SU1665986A1 - Способ размножени вишни в культуре ткани - Google Patents

Способ размножени вишни в культуре ткани Download PDF

Info

Publication number
SU1665986A1
SU1665986A1 SU894680568A SU4680568A SU1665986A1 SU 1665986 A1 SU1665986 A1 SU 1665986A1 SU 894680568 A SU894680568 A SU 894680568A SU 4680568 A SU4680568 A SU 4680568A SU 1665986 A1 SU1665986 A1 SU 1665986A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
shoots
nutrient medium
plants
rooting
sterile conditions
Prior art date
Application number
SU894680568A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Васильевич Агафонов
Ольга Николаевна Аладина
Ирина Владимировна Жаркова
Виктор Васильевич Фаустов
Александр Георгиевич Матушкин
Original Assignee
Московская сельскохозяйственная академия им.К.А.Тимирязева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская сельскохозяйственная академия им.К.А.Тимирязева filed Critical Московская сельскохозяйственная академия им.К.А.Тимирязева
Priority to SU894680568A priority Critical patent/SU1665986A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1665986A1 publication Critical patent/SU1665986A1/ru

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано при клокальном микроразмножении косточковых культур, в частности вишни. Целью изобретени   вл етс  улучшение укорен емости побегов, повышение выхода растений - регенераторов и повышение их приживаемости при высадке в нестерильные услови . Поставленна  цель достигаетс  тем, что перед вычленением апикальных меристем растение вишни обрабатывают 0,05 - 0,075%-ным водным раствором паклобутразола. При этом вычленение меристем осуществл ют в весенний период следующего года, после чего их помещают на питательную среду дл  введени  в культуру ткани и после подращивани  пересаживают на питательную среду с цитоканалами и культивируют до получени  побегов. Побеги пассируют на питательную среду дл  укоренени , а затем полученные растени  - регенераты перенос т на питательный субстрат в нестерильные услови . При осуществлении способа процент профилирующих почек на среде с цитокининами до 45 - 75% против 20% в известном способе. Укорен емость возрастает до 50 - 80%, а в результате значительно возрастает количество полученных при размножении данным способом саженцев. 2 табл.

Description

1
(21)4680568/13
(22) 19.04.89
(46) 30.07.91. Бюл. №28
(71)Московска  сельскохоз йственна  академи  им. К.А.Тимир зева
(72)Н.В.Агафонов, О.Н.Аладина, И.В.Жаркова . В.В.Фаустов и А.Г.Матушкин (53)581.143(088.8)
(56)Попов Ю.Г.. Высоцкий В.М. Культура стеблевых верхушек In vitro, как метод ускоренного размножени  плодовых и  годных растений. Вестник с/х науки, 1978, № 3. (54) СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИШНИ В КУЛЬТУРЕ ТКАНИ
(57)Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано при клокаль- ном микроразмножении косточковых культур, в частности вишни. Целью изобретени   вл етс  улучшение укорен емости побегов, повышение выхода растений - регенератов и повышение их приживаемости при высадке в нестерильные услови . Поставленна  цель достигаетс  тем, что перед вычленением апикальных меристбм растение вишни обрабатывают 0,05-0,075%-ным водным раствором паклобутразола. При этом вычленение меристем осуществл ют в весенний период следующего года, после чего их помещают на питательную среду дл  введени  в культуру ткани и после подращивани  пересаживают на питательную среду с цитоканалами и культивируют до получени  побегов. Побеги пассируют на питательную среду дл  укоренени , а затем полученные растени  - регенераты перенос т на питательный субстрат в нестерильные услови . При осуществлении способа процент пролифирирующих почек на среде с цитокининами до 45-75% против 20% в известном способе. Укорен емость возрастает до 50-80%, а в результате значительно возрастает количество полученных при размножении данным способом саженцев. 2 табл.
-ч.
МЭ
е
Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано при кло- нальном микроразмножении косточковых культур, в частности вишни.
Цель изобретени  - улучшение укорен емости побегов, повышение выхода растений-регенератов , повышение их приживаемости при высадке в нестерильные услови .
П р и м е р. В период активного роста побегов на маточном растении провод т обработку маточных растений вишни водным раствором паклобутразола в концентрации 0,025,0,05.0.075% по д.в.. Внесение препарата в почву производ т рано весной до сокодвижени  в тех же концентраци х.
Весной следующего года с обработанных деревьев заготавливают верхние части побегов длиной до 1 см и боковые вегетативные почки с участком стебл . В качестве эксплантата используют верхушечные меристемы с двум -трем  примордиальными листь ми (300-400 мкм). Эксплантаты стерилизуют и провод т введение эксплантатов в культуру путем посадки меристематических верхушек на модифицированную питательную среду Мурасиге- Скуге и после подращивани  в течение 3-х недель пересаживают на питательную ереО О (Л Ч) СО
О
у Готре с цитокинином 6-БПА в количестве 0,5 мг/л. После получени  побегов в большем количестве, чем исходные эксплантаты , их пересаживают на среду Мурасиге-Скуга половинного состава, содержащую в качестве регул тора адксмн/ - ИМК в количестве 0,5 мг/л.
Услови  выращивани : 16-ти часовой день, освещенность 3-5 тыс.лк, температура 22-26°С.
Испытани  провод т на сорте вишни Апухтинска  с крайне низкой эффективностью размножени  в культуре ткани,
Результаты по изучению вли ни  предварительной обработки маточных растений водным раствором паклобутразола на образование боковых почек и образующихс  из них побегов представлены в табл.1.
Как видно из табл.1, при обработке маточных растений водным раствором паклобутразола в концентрации 0,05, 0,075%, iпроцент пролифирирующих почек возрастает до 45-75%.
Несмотр  на то, что внесение паклобутразола в почву (до сокодвижени  200 мл на дерево) в р де случаев оказывает положительное вли ние на пролиферацию пазушных почек и укорен емость микропобегов, большие выпады при пересадке в нестерильные услови  существенно снижают общий выход растений. 8 св зи с этим предпочтение следует отдать способу обработки - опрыскиванию препаратом в указанном интервале концентраций.
Отмечаетс  высокий процент микрочеренков , пригодных дл  укоренени , В этом же варианте на этапе укоренени  наиболее активно протекает процесс ризогенеза (укорен емость 80%), а по вление корней у основной части побегов отмечаетс  на 30 дней раньше, чем в контроле. При этом у микропобегов формируетс  более сильноразвита  система (в несколько раз увеличиваетс  количество корней и Л пор дков ветвле- ни , их длина, что, несомненно, играет большую роль при пересадке пробирочных растений в нестерильные услови , (табл.1). Вли ние обработки раствором паклобутразола на укорен емость побегов, полученных на питательной среде Гобре, показано в табл.2.
Как видно из табл.2 укорен емость побегов в культуре ткани возрастает с 20% на контроле без обработки маточных растений до 50-80% на варианте с обработкой пакло- бутразолом.
Также из табл.2 видно, что при использовании предварительной (за год) обработки маточных растений-регенерантов раствором паклобутразола положительно сказываетс  на приживаемость в нестерильных услови х, значительно повышаетс  процент
прижившихс  растений: до 98% в сравнении с 12,5% без обработки.
Получаемый положительный эффект про вл етс  на конечном результате размножени  - увеличиваетс  количество саженцев , полученных предлагаемым способом (до 264 шт.) в сравнение с 1 шт на варианте без обработки.
Вычленение апикальных меристем через год после обрабртки маточных растений
паклобутразола обусловлено тем, что опрыскивание деревьев провод т летом в период активного роста побегов, а лучшее врем  года дл  введени  эксплантатов в культуру - февраль-март, т.е. ранний весенний период следующего года. Тогда интенсивнее протекают процессы регенерации, и при ранних сроках посадки есть возможность получить растени -регенеранты к окт брю- но брю этого же года.
Таким образом, использование в технологии микроразмножени  обработки маточных растений вишни трудноразмножаемых сортов водным раствором паклобутразола стимулирует пролиферацию пазушных почек , сокращает и упрощает этап укоренени , обеспечивает высокий выход пробирочных растений, имеющих хорошо развитую корневую систему.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ размножени  вишни в культуре ткани, включающий вычленение апикальных меристем с маточных растений, введение эксплантатов в культуру путем посадки
    на питательную среду и подращивани , пересадку на питательную среду с цитокини- нами и культивирование до получени  побегов, пересадку побегов на питательную среду с ауксинами дл  укоренени  и высадку полученных растений-регенерантов на субстрат в нестерильные услови , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  укорен емости побегов, повышени  выхода растений-регенерантов и повышение их
    приживаемости при высадке в нестерильные услови , перед вычленением апикальных меристем в период интенсивного роста побегов на маточном растении его обрабатывают водным раствором паклобутразола
    5 Б концентрации 0,05-0,075% по д.в., причем вычленение апикальных меристем осуществл ют Б весенний период следующего года.
    Т а б л н ц а 1
    Вли ние способа обработки растений растиором п.пклобутрлзола на пролифирацию почек и ускорлемость шюни
    20
    1,3
    Таблице 2
    Вли ние обработки маточных растени  на укоренение ,. пнхол РПСТРННЙ - дегенератов вишни
    испытуемый сорт Апухтинска .
    Редактор В.Ковтун
    Составитель С.Куваева Техред М.Моргентал
    20
    .0,5
    Корректор И.Муска
SU894680568A 1989-04-19 1989-04-19 Способ размножени вишни в культуре ткани SU1665986A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894680568A SU1665986A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ размножени вишни в культуре ткани

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894680568A SU1665986A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ размножени вишни в культуре ткани

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1665986A1 true SU1665986A1 (ru) 1991-07-30

Family

ID=21442480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894680568A SU1665986A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ размножени вишни в культуре ткани

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1665986A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115088550A (zh) * 2022-07-25 2022-09-23 江苏川鹿农业开发有限公司 一种大樱桃控梢促花的方法
CN116034876A (zh) * 2023-01-10 2023-05-02 重庆市铜梁区果之王园艺研究院 一种gf677桃砧木培养基及其培育方法
RU2802586C1 (ru) * 2023-03-15 2023-08-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Способ получения рано вступающих в плодоношение растений вишни

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115088550A (zh) * 2022-07-25 2022-09-23 江苏川鹿农业开发有限公司 一种大樱桃控梢促花的方法
CN116034876A (zh) * 2023-01-10 2023-05-02 重庆市铜梁区果之王园艺研究院 一种gf677桃砧木培养基及其培育方法
RU2802586C1 (ru) * 2023-03-15 2023-08-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Способ получения рано вступающих в плодоношение растений вишни
RU2806580C1 (ru) * 2023-03-15 2023-11-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Способ получения корнесобственных рано вступающих в плодоношение растений вишни

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Batukaev et al. Use of growth regulators in grapes grinding by in vitro method
Eccher et al. Comparison between 2iP and zeatin in the micropropagation of highbush blueberry (Vaccinium corymbosum)
Amo-Marco et al. In vitro propagation of Salix tarraconensis Pau ex Font Quer, an endemic and threatened plant
Pruski et al. Micropropagation of four cultivars of Saskatoon berry (Amelanchier alnifolia Nutt.)
US5501972A (en) Method of producing embryogenic callus of Norway spruce (Picea abies and regenerating plantlets therefrom
SU1665986A1 (ru) Способ размножени вишни в культуре ткани
Visessuwan et al. Plant regeneration systems from leaf segment culture through embryogenic callus formation of Rosa hybrida and R. canina
Anuradha et al. Propagation studies of red sanders (Pterocarpus santalinus Lf) in vitro-an endangered taxon of Andhra Pradesh, India
Dimitrova et al. Optimisation of rooting and acclimatization of Pyrus communis L. with the biostimulator Charkor.
Shi et al. Mass-propagation and bioreactor-based technologies for germplasm conservation, evaluation and international distribution of breadfruit
KR20100026836A (ko) 체세포배 발생을 이용한 소나무의 번식방법
JP3318037B2 (ja) シラカンバの大量増殖法
Sudha et al. Spontaneous somatic embryogenesis on in vitro root segment cultures of Rauvolfia micrantha hook. f.—a rare medicinal plant
Danial et al. Efficient protocol of micropropagation, and organogenesis of Euphorbia pulcherrima willd. plants via stem and leaf segments
Kanungo et al. Development of a simplified protocol for in vitro propagation of a valuable medicinal plant Plumbago zeylanica Linn. through nodal explants found in Odisha, India
RU2825762C1 (ru) Способ выращивания голубики узколистной (Vaccinium angustifolium Ait.)
Kaur et al. Reversion of reproductive phase to vegetative phase in the inflorescence segments of Saccolabium papillosum Lindl.: A study in vitro
Coetser et al. Temporary immersion bioreactors for clonal production of Moringa oleifera tissues
Ряго Features of micro clone reproduction of some currant representatives of the genus Ribes spp.
Banu et al. Indirect organogenesis and somatic embryogenesis for regeneration of Rauvolfia serpentina L. from root explants
SU1639534A1 (ru) Способ размножени вишни IN VIтRо
RU2824883C1 (ru) Способ выращивания морошки приземистой (Rubus chamaemorus L.)
RU2815450C1 (ru) Способ клонального микроразмножения секвойи вечнозеленой (Sequoia sempervirens L.)
WO1988004137A1 (en) An effective process for the in vitro-in vivo production of potato minitubers
Antwi et al. Influence of growth regulators on microclonal propagation of Scrophularia umbrosa Dumort under in vitro conditions