SU1665987A1 - Способ получени растений-регенерантов риса - Google Patents

Способ получени растений-регенерантов риса Download PDF

Info

Publication number
SU1665987A1
SU1665987A1 SU894697906A SU4697906A SU1665987A1 SU 1665987 A1 SU1665987 A1 SU 1665987A1 SU 894697906 A SU894697906 A SU 894697906A SU 4697906 A SU4697906 A SU 4697906A SU 1665987 A1 SU1665987 A1 SU 1665987A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
callus
mixture
regenerants
medium
Prior art date
Application number
SU894697906A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Алексеевна Кучеренко
Надежда Алексеевна Долотова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса
Priority to SU894697906A priority Critical patent/SU1665987A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1665987A1 publication Critical patent/SU1665987A1/ru

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии и касаетс  получени  новых исходных форм дл  селекции риса методом культивировани  изолированных тканей в сочетании с мутогенным воздействием. Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода жизнеспособных регенерантов. Способ состоит в том, что при культивировании тканей перед переносом на регенерационную среду каллусы обрабатывают смесью мутагена (N-нитрозо-N-метилмочевины) и репарогена (п-аминобензойной кислоты в концентрации 0,01 - 0,1%). 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано в селекции растений дл  расширени  генетической изменчивости форм, в частности риса методом культуры тканей.
Цель изобретени  - увеличение выхода жизнеспособных регенерантов.
Способ состоит в том, что при получении из эксплантатов первичного каллуса, субкультивировании его, обработке каллуса мутагеном М-нитрозо-М-метилмочевиной, переносе на регенерационную среду, дора- щивании на безгормональной среде и последующей пересадке растений в грунт, каллусы перед переносом на регенеративную среду обрабатывают смесью мутагена и репарогена, а именно: п-аминобензойной кислотой (ПАБК) с концентрации 0,005- 0,05% вес.
Пример1.В качестве эксплантата дл  индукции каллуса используют зрелые семена . Семена шелушат, стерилизуют сулемой 0,1 % 10 мин, замачивают на 16 ч в автокла- вированной дистиллированной воде, после чего высаживают на поверхность агаризованной среды на 1 шт в пробирку в 5 мл среды. В качестве индукционной среды используют среду Мурасиге-Скуга (МС) + 4 мг/л 2,4 (Д) (0-пассаж). Полученный каллус пересаживают на субкультивационную среду МС + 2 мг/л 2,4 Д (1 пассаж), продолжительность пассажа 20 сут.
В конце 1 пассажа каллусы обрабатывают раствором МММ 0,1%, который готов т на основе среды МС. Обработку каллусов этим раствором провод т на встр хивателе (100 об/мин), в течение часа. После обработки мутагеном каллусы промывают жидкой средой МС.
После этого каллусы пересаживают на регенерационную среду МС + 5 мг/л БАП. Полученные регенеранты доращивают на безгормональной среде МС. Растени , полученные на безгормональной среде, пересаживают в грунт.
Выход нормальных укорененных проростков определ ют в расчете на 100 каллусов, пересаженных на регенерационную среду.
П р и м е р 2. Услови  проведени  опыта аналогичны описанным выше, но перед пел
Ё
О
сь ел ю
00
реносом каллусов на регенерационную среду их обрабатывают смесью мутагена НММ 0,1% и репарогена- ПАБК 0,001%.П р и м е р 3. Услови  проведени  опыта аналогичны описанным выше, но перед пе- реносом каллусов на регенерационную среду их обрабатывают смесью мутагена НММ 6,1% и репарогена ПАБК 0,005%.
П р и м е р 4. Услови  проведени  опыта Аналогичны описанным аыше, но перед пе- эеносом каллусов на регенерационную среду их обрабатывают смесью мутагена НММ 0,1 % и реларогена ПАБК 0,01 %.
П р и м е р 5. Услови  проведени  опыта Аналогичны описанным выше, но перед пе- реносом каллуса на регенерациочную среду Их обрабатывают смесью мутагена НММ 0,1 % и репарогена ПАБК 0,05%.
П р и м е р 6. Услови  проведени  опыта аналогичны описанным выше, но перед пе- реносом каллуса не регенерационную среду их обрабатывают смесью мутагена НММ 3,1 % и репарогена ПАБК 0,1 %.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице.
Как видно из таблицы, обработка каллусов перед пересадкой на регенерационную

Claims (1)

  1. среду смесью НММ и ПАБК повышает выход растений-регенерантов. Лучшие результаты получены в примерах 3, 4, 5; примеры 2, б дают низкие результаты. В сравнении с известным способом выход регенерантов уве- личиваетс  в 8,4 раза, что ведет к увеличению выхода генетически измененных форм, которые  вл ютс  новым исходным материалом дл  селекции. Формула изобретени  Способ получени  растений-регенерантов риса, включающий посадку эксплантатов на модифицированную питательную среду Мураисге-Скуга до образовани  инициального каллуса, субкультивирование его, обработку каллуса мутагенсм-Ы-нитро- зо-М-металмочевиной, перенос на регенерационную среду, доращивание на безгормональной среде и последующую пересадку растений в грунт, отличающий- с   тем, что, с целью увеличени  выхода жизнеспособных регенерантов, перед переносом на регенерационную среду каллус обрабатывают смесью мутагена и репарогена, при этом в качестве репарогена используют п-аминобензойную кислоту в концентрации 0.01-0,1%.
    Результаты обработки каллусов смесью мутагена и репарогена перед пересадкой на регенерационную среду
SU894697906A 1989-04-05 1989-04-05 Способ получени растений-регенерантов риса SU1665987A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697906A SU1665987A1 (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получени растений-регенерантов риса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697906A SU1665987A1 (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получени растений-регенерантов риса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1665987A1 true SU1665987A1 (ru) 1991-07-30

Family

ID=21450691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894697906A SU1665987A1 (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получени растений-регенерантов риса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1665987A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кучеренко Л.А. и др. Использование методов биотехнологии в селекции риса. - Материалы всесоюзной конференции, М., 1986, с. 95. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saifullah et al. Cultivation of lilies (Lilium regale) for commercialization in Pakistan
CN101983557B (zh) 檀香种胚苗茎段的离体快速繁殖方法
JPS5914725A (ja) 植物の増殖材料の製造法
Roy et al. Clonal propagation of Rauvolfia serpentina through in vitro culture
CN105766636B (zh) 一种牡丹组织培养再生的方法
JPH1033078A (ja) ユリ属植物の球根生産方法
SU1665987A1 (ru) Способ получени растений-регенерантов риса
CN1493186A (zh) 魔芋试管芋的繁育技术
RU2092036C1 (ru) Способ микроразмножения стевии stevia rebaudiana l.
CN112616663A (zh) 一种大幅度缩短兰州百合种植周期和种苗快速繁殖的方法
KR100533793B1 (ko) 생물반응기를 이용한 섬오갈피의 부정근의 대량생산방법및 섬오갈피나무 묘목의 대량생산방법
CN104140978A (zh) 一种以山葵子叶为外植体的遗传转化方法
SU1729337A1 (ru) Способ первичного семеноводства гибридов кукурузы
CN104429963B (zh) 一种马蔺游离花粉培养方法
SU1701744A1 (ru) Способ регенерации растений пшеницы в культуре тканей
CN115644056B (zh) 一种猪笼草组织培养工厂化生产方法
KR100302206B1 (ko) 민두릅나무의 기내 대량생산방법 및 포지 이식방법
HU206012B (en) In vitro - in vivo method of high activity for producing potato small sized tubers
JP2957102B2 (ja) わさび根茎の肥大培養方法
CN112042535B (zh) 一种橡胶草四倍体植株的诱导方法
CN110301356B (zh) 一种利用γ-氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及其应用
JP2919314B2 (ja) わさび根茎の肥大培養方法
JP2598225B2 (ja) グイマツ雑種f1の胚由来の苗条原基からの苗化法
SU1458386A1 (ru) Способ культивировани ткани пшеницы
SU1541252A1 (ru) Способ получени растений-регенерантов риса