SU1726382A1 - Способ получени тритетрасульфида машь ка - Google Patents

Способ получени тритетрасульфида машь ка Download PDF

Info

Publication number
SU1726382A1
SU1726382A1 SU894756134A SU4756134A SU1726382A1 SU 1726382 A1 SU1726382 A1 SU 1726382A1 SU 894756134 A SU894756134 A SU 894756134A SU 4756134 A SU4756134 A SU 4756134A SU 1726382 A1 SU1726382 A1 SU 1726382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arsenic
tritetrasulfide
product
preparation
cost
Prior art date
Application number
SU894756134A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханат Кузгибекова
Эйгарт Генрихович Мильке
Сигинтай Макатович Исабаев
Татьяна Анатольевна Зиканова
Original Assignee
Химико-металлургический институт АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-металлургический институт АН КазССР filed Critical Химико-металлургический институт АН КазССР
Priority to SU894756134A priority Critical patent/SU1726382A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1726382A1 publication Critical patent/SU1726382A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, частности к способам получени  сульфидов мышь ка. Способ позвол ет снизить стоимость процесса получени  тритетрэсуль- фида мышь ка при повышении чистоты продукта. Согласно способу тетрасульфид мышь ка смешивают с халькозином в массовом соотношении (1,3-1,33): 1. Полученную смесь нагревают в инертной атмосфере со скоростью 5-7 град/мин до 360-380°С и выдерживают при ней 60-80 мин. Далее температуру повышают до 500-540°С и возгон ют полученный продукт с последующей его конденсацией. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получени  сульфидов мышь ка.
Цель изобретени  - удешевление процесса «повышение чистоты продукта.
Пример. 3,1561 г тетрасульфидэ мышь ка смешивают с 2,4278 г халькозина , что соответствует их массовому еоот- ношению 1,3:1. Подученную смесь нагревают со скоростью 7 град/мин а лодочке инертной атмосфере до 380°С и выдерживают при ней 60 мин. Далее тем- пвратуру повышают до 540°С, возгон ют полученный тритвтрасульфид из шихты и улавливают era в конденсаторе. Продукт подвергают химическому, рентгенофазо- вому и дифференциально-термическому методам анализа. Полученный продукт содержит: мышь ка 75,6%. серы 24.4%. Основные линии на дифрактограмме: 4,94 (60); 2.93 (100); 3.90 (60); 6,37 (20): 2,13 (16).
Результаты экспериментов при других параметрах процесса приведены в таблице.
Предлагаемый способ позвол ет значительно снизить стоимость процесса за счет использовани  более дешевого реагента- халькозина, а также получать более чистый продукт, который при указанных параметрах не загр зн етс  исходными реагентами и побочными продуктами реакции.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  тритетрасульфидэ мышь ка из тетрасульфидамышь ка в инертной атмосфере при повышенной температуре с последующей возгонкой целевого продукта, отличающийс  тем, что, с мелью удешевлени  процессе и повышени  чистоты получаемого продукта, тетрасульХ|
    45 Оч 00 00
    фид мышь ка смешивают с халькозином в массовом соотношении (1,3-1,33): 1, полученную смесь нагревают со скоростью 5-7 град/мин и выдерживают при 360- 380°С в течение 60-80 мин.
SU894756134A 1989-11-01 1989-11-01 Способ получени тритетрасульфида машь ка SU1726382A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894756134A SU1726382A1 (ru) 1989-11-01 1989-11-01 Способ получени тритетрасульфида машь ка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894756134A SU1726382A1 (ru) 1989-11-01 1989-11-01 Способ получени тритетрасульфида машь ка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726382A1 true SU1726382A1 (ru) 1992-04-15

Family

ID=21478052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894756134A SU1726382A1 (ru) 1989-11-01 1989-11-01 Способ получени тритетрасульфида машь ка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1726382A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Комплексное использование минерального сырь . §8S, Mr 3, с.43-46. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR1100807A (pt) Cristais de n-(trans-4-isopropilciclohexilcarbonil)-d-fenilalani na e processos para prepará-los
ES2165678T3 (es) Zeolita itq-3.
SU1726382A1 (ru) Способ получени тритетрасульфида машь ка
BR8800931A (pt) Processo de fabricacao em continuo de oximinossilanos
KR890011846A (ko) 2-클로로-5-메틸피리딘의 제조방법
JPS62108871A (ja) オキサゾ−ル類の製造方法
DE2439297C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure
Piastow Synthesis and properties of FeNb11O29
SU1684262A1 (ru) Способ получени пирротина состава F @ S @
SU1668443A1 (ru) Способ переработки вольфрамитовых концентратов
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
SU861307A1 (ru) Способ устранени слеживаемости хлористого кали
SU1668444A1 (ru) Способ переработки шеелитовых концентратов
RU1791390C (ru) Способ получени моносульфида мышь ка
JPS63365A (ja) 結晶型の変換方法
SU1446110A1 (ru) Способ получени однохлористой меди
US4837362A (en) Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms
SU1673514A1 (ru) Способ получени пентабората кали
US4663471A (en) Method for the preparation of N-methyl-N-trimethylsilyl trifluoroacetamide
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
RU2054382C1 (ru) Способ получения треххлористого мышьяка
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
SU585165A1 (ru) Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина
DE1927647C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Natriumcarbonat aus bei der Herstellung von Adiponitril als Nebenprodukt anfallendem Natriumbicarbonat
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина