SU1726382A1 - Способ получени тритетрасульфида машь ка - Google Patents
Способ получени тритетрасульфида машь ка Download PDFInfo
- Publication number
- SU1726382A1 SU1726382A1 SU894756134A SU4756134A SU1726382A1 SU 1726382 A1 SU1726382 A1 SU 1726382A1 SU 894756134 A SU894756134 A SU 894756134A SU 4756134 A SU4756134 A SU 4756134A SU 1726382 A1 SU1726382 A1 SU 1726382A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arsenic
- tritetrasulfide
- product
- preparation
- cost
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ, частности к способам получени сульфидов мышь ка. Способ позвол ет снизить стоимость процесса получени тритетрэсуль- фида мышь ка при повышении чистоты продукта. Согласно способу тетрасульфид мышь ка смешивают с халькозином в массовом соотношении (1,3-1,33): 1. Полученную смесь нагревают в инертной атмосфере со скоростью 5-7 град/мин до 360-380°С и выдерживают при ней 60-80 мин. Далее температуру повышают до 500-540°С и возгон ют полученный продукт с последующей его конденсацией. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получени сульфидов мышь ка.
Цель изобретени - удешевление процесса «повышение чистоты продукта.
Пример. 3,1561 г тетрасульфидэ мышь ка смешивают с 2,4278 г халькозина , что соответствует их массовому еоот- ношению 1,3:1. Подученную смесь нагревают со скоростью 7 град/мин а лодочке инертной атмосфере до 380°С и выдерживают при ней 60 мин. Далее тем- пвратуру повышают до 540°С, возгон ют полученный тритвтрасульфид из шихты и улавливают era в конденсаторе. Продукт подвергают химическому, рентгенофазо- вому и дифференциально-термическому методам анализа. Полученный продукт содержит: мышь ка 75,6%. серы 24.4%. Основные линии на дифрактограмме: 4,94 (60); 2.93 (100); 3.90 (60); 6,37 (20): 2,13 (16).
Результаты экспериментов при других параметрах процесса приведены в таблице.
Предлагаемый способ позвол ет значительно снизить стоимость процесса за счет использовани более дешевого реагента- халькозина, а также получать более чистый продукт, который при указанных параметрах не загр зн етс исходными реагентами и побочными продуктами реакции.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени тритетрасульфидэ мышь ка из тетрасульфидамышь ка в инертной атмосфере при повышенной температуре с последующей возгонкой целевого продукта, отличающийс тем, что, с мелью удешевлени процессе и повышени чистоты получаемого продукта, тетрасульХ|45 Оч 00 00фид мышь ка смешивают с халькозином в массовом соотношении (1,3-1,33): 1, полученную смесь нагревают со скоростью 5-7 град/мин и выдерживают при 360- 380°С в течение 60-80 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894756134A SU1726382A1 (ru) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Способ получени тритетрасульфида машь ка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894756134A SU1726382A1 (ru) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Способ получени тритетрасульфида машь ка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1726382A1 true SU1726382A1 (ru) | 1992-04-15 |
Family
ID=21478052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894756134A SU1726382A1 (ru) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Способ получени тритетрасульфида машь ка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1726382A1 (ru) |
-
1989
- 1989-11-01 SU SU894756134A patent/SU1726382A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Комплексное использование минерального сырь . §8S, Mr 3, с.43-46. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR1100807A (pt) | Cristais de n-(trans-4-isopropilciclohexilcarbonil)-d-fenilalani na e processos para prepará-los | |
ES2165678T3 (es) | Zeolita itq-3. | |
SU1726382A1 (ru) | Способ получени тритетрасульфида машь ка | |
BR8800931A (pt) | Processo de fabricacao em continuo de oximinossilanos | |
KR890011846A (ko) | 2-클로로-5-메틸피리딘의 제조방법 | |
JPS62108871A (ja) | オキサゾ−ル類の製造方法 | |
DE2439297C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure | |
Piastow | Synthesis and properties of FeNb11O29 | |
SU1684262A1 (ru) | Способ получени пирротина состава F @ S @ | |
SU1668443A1 (ru) | Способ переработки вольфрамитовых концентратов | |
GB1522907A (en) | Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof | |
SU861307A1 (ru) | Способ устранени слеживаемости хлористого кали | |
SU1668444A1 (ru) | Способ переработки шеелитовых концентратов | |
RU1791390C (ru) | Способ получени моносульфида мышь ка | |
JPS63365A (ja) | 結晶型の変換方法 | |
SU1446110A1 (ru) | Способ получени однохлористой меди | |
US4837362A (en) | Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms | |
SU1673514A1 (ru) | Способ получени пентабората кали | |
US4663471A (en) | Method for the preparation of N-methyl-N-trimethylsilyl trifluoroacetamide | |
SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
RU2054382C1 (ru) | Способ получения треххлористого мышьяка | |
SU1710512A1 (ru) | Способ получени иодида свинца | |
SU585165A1 (ru) | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина | |
DE1927647C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Natriumcarbonat aus bei der Herstellung von Adiponitril als Nebenprodukt anfallendem Natriumbicarbonat | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина |