SU172330A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU172330A1 SU172330A1 SU864936A SU864936A SU172330A1 SU 172330 A1 SU172330 A1 SU 172330A1 SU 864936 A SU864936 A SU 864936A SU 864936 A SU864936 A SU 864936A SU 172330 A1 SU172330 A1 SU 172330A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrahydroquinoline
- acid
- quinoline
- sulfuric acid
- calculated
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N Quinolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- GJYHLESHXPAPRA-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4,4a,5-tetrahydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone Chemical compound C1C=CC=C2N(C(=O)C)CCCC21 GJYHLESHXPAPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZFQCPBXPPEYKR-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)N1C(CCC2CC=CC=C12)=O Chemical compound C(C)(=O)N1C(CCC2CC=CC=C12)=O HZFQCPBXPPEYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N Quinic acid Chemical compound O[C@@H]1C[C@](O)(C(O)=O)C[C@@H](O)[C@H]1O AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- 101700058207 SPP1 Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ хинолиновой кислоты
и 1, 2, 3, 4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА
Известен способ получени хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окислени хинолина в среде сульфата аммони или серной кислоты. Известен также способ получени тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановлени хинолина в среде серной кислоты.
Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключаетс в том, что процесс анодного окислени и катодного восстановлени хинолина провод т одновременно в одном электролизере с керамической диафрагмой. Последн имеет вид цилиндрического стакана. Она раздел ет катодные и анодные пространства в среде сульфата аммони и серной кислоты.
Пример 1. Анолитом вл етс раствор следующего состава: 10 г хинолина, 8,65 .ил серной кислоты (уд. вес 1,84) и 43,5 г сульфата аммони , остальное - вода. Об .цни объем анол11та 100-110 мл.
Католитом вл етс раствор 20 г хиполина в 80 мл бО /о-ной серной кислоты.
Электролиз проводитс в выщеописанных услови х. Средний выход хинолнновой кислоты , счита на медную соль, составл ет по веществу 55-600/0 и по току 50-52о/о, а 1,2,3,4тетрагидрохиполина , выделенного в виде Nацетил-тетрагидрохинолина , - соответственно 60-65 и 260/0.
Анализ полученных продуктов:
а)Си - медной соли хинолиновой кислоты C..NCu
вычислено, о/о: 27,8;
найдено (йодометрически), о/о: 26,6-27,4.
б)N-ацетил-тетрагидрохинолнна (кюзола) СпП1.,ОХ
7,99; С-75,39; Н-7,47;
вычислено, /а: К7 ,26.
найдено, N-8,09; С-75,75; Н Предмет изобретени
Способ получени хинолиновой кислоты и 1,2,3,4-тетрагидрохинолнна, отличающийс тем, что хииолип подвергают электролизу в электролизере с керамической диафрагмой, анодное п катодное иространстио которого заполн ют серной ГЛ1СЛОТОЙ.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU172330A1 true SU172330A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4714530A (en) | Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides | |
| SU172330A1 (ru) | ||
| SU310538A1 (ru) | ||
| JPS6342713B2 (ru) | ||
| US4387007A (en) | Process for the manufacture of an aldehyde | |
| SU247258A1 (ru) | Получения перфосфата калия | |
| RU2135458C1 (ru) | Способ получения янтарной кислоты | |
| JPH04341593A (ja) | 水酸化第四アンモニウム水溶液の製造方法 | |
| JPS6342712B2 (ru) | ||
| SU1625867A1 (ru) | Способ получени п-хлоранилина | |
| SU187024A1 (ru) | ||
| SU619484A1 (ru) | Способ получени -метил -2пирролидона | |
| SU311903A1 (ru) | Способ получения 3,5-диамипобензойной кислоты | |
| RU2202002C2 (ru) | Способ получения мышьяковой кислоты электрохимическим окислением водной суспензии оксида мышьяка (iii) | |
| US2457933A (en) | Process for electrolytic reduction of pentionic acid lactones | |
| SU943237A1 (ru) | Электрохимический способ получени @ , @ -дипиперидила | |
| SU166654A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ хинолиновой кислоты | |
| US4842700A (en) | Preparation of ω-hydroxyaldehydes or cyclic hemiacetals thereof | |
| SU181656A1 (ru) | Способ получения аллиламина | |
| NO163700B (no) | Elektrolytisk prosess for fremstilling av rent kaliumperoksydifosfat. | |
| JPH01119686A (ja) | ポリフルオロ芳香族アルデヒドの製造方法 | |
| US3380901A (en) | Process for preparing d-ribose | |
| SU387991A1 (ru) | Способ получения y,y'-дипипepидилa | |
| SU485113A1 (ru) | Способ получени скатилгидантоина | |
| RU2002855C1 (ru) | Способ получени гидроксидов четвертичного аммони |