SU1720474A3 - Способ получени таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием - Google Patents
Способ получени таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием Download PDFInfo
- Publication number
- SU1720474A3 SU1720474A3 SU853965111A SU3965111A SU1720474A3 SU 1720474 A3 SU1720474 A3 SU 1720474A3 SU 853965111 A SU853965111 A SU 853965111A SU 3965111 A SU3965111 A SU 3965111A SU 1720474 A3 SU1720474 A3 SU 1720474A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tablets
- isopropanol
- cetyl alcohol
- granulate
- prolonged action
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 title 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 8
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DYXBSXBXZNSAPO-UHFFFAOYSA-M 1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C[N+]1(C)CCCC1 DYXBSXBXZNSAPO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229960001012 codeine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени таблеток. Цель изобретени - устранение побочного действи . Способ получени таблетки лекарственного средства с пролонгированным действием заключаетс в том, что хлорид кали или сульфат цинка или железа обрабатывают поливинилбутиралем в определенном количестве , растворенном в этаноле или изопро- паноле, или этаноле и цетиловом спирте, хлороформе и изопропаноле, гранулируют смесь, затем высушивают, полученный гра- нул т после прессовани термообрабатыва- ют при 50-53°С.
Description
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени таблеток.
Целью изобретени вл етс устранение побочного действи .
П р и м е р 1. 50,00 кг хлорида кали и 0,05 кг стеарата магни смачивают после гомогенизации раствором из 1.75 кг. псливинилбу- тирал , 0,20 кг патентованного голубого красител и 0,75 кг цетилового спирта в смеси из 87,30 г дистиллированной воды и 4,912 кг 96%-ного этанола. Мокрую смесь гранулируют , сушат пир 40°С и снова гранулируют. Полученный сухой гранул т: (вес 52,55 кг) смачивают раствором из 1,125 кг поливи- нилбутирад в 5,0 кг 96%-ного этанола и повтор ют гранулирование. Полученный гранул т (вес 53,65 кг) гомогенизируют смесью из 0,100 кг цетилового спирта и
0,400 талька и затем прессуют в таблетки со средним весом 1,0835 мг и обрабатывают в дражировочном барабане в течение 20 мин при51-53°С.
П р и м е р 2. 502,0 г сухого сульфата цинка смачивают раствором 25,0 г поливи- нилбутирал в 70,0 г 96%-ного этанола. Мокрую смесь гранулируют, сушат при 40°С и снова гранулируют. Полученный сухой гранул т (вес 527,0 г) гомогенизируют 380 г маннита, смачивают раствором 35,0 г пол- ивинилбутирал 8 г пигмента в 100 г 96%- ного этанола и 20.0 г цетилового спирта и повтор ют указанное гранулирование. Полученный гранул т (вес 970,0 г) гомогенизируют смесью из 24,0 г талька и 6,0 г цетилового спирта и затем прессуют в таблетки со средним весом 250 мг и обрабатыVI
82
W
вают в дражировочном барабане в течение 20 мин при51-52°С.
ПримерЗ. 502,0 г сухого сульфата цинка и 380,0 г лактозы смачивают после гомогенизации раствором из 45,00 г поливинилбутирал в 20,00 г цетилового спирта и 140,00 г 96%-ного этанола. Мокрую смесь гранулируют, сушат при 40°С и снова гранулируют . Полученный гранул т (вес 947,0 г) смачивают раствором из 15,0 г поливинилбутирал и 8,0 г пигмента в 150,0 г 96%-ного этанола и повтор ют указанное гранулирование . Полученный ГОЭНУЛЯТ (вес 970 г) гомогенизируют смесью из 24,0 г талька и 6,0 г цетилового спирта, затем прессуют в таблетки со средним весом 250 г и обрабатывают в дражировочном барабане в течение 20 мин при 51 -52°С,
Пример 4. 50,00 кг хлорида кали смачивают раствором из 1,75 кг поливинилбутирал и 0,75 кг цетилового спирта в смеси из 2,50 кг хлороформа и 3.50 кг изопропанола. Мокрую смесь гранулируют, сушат и измельчают до крупности зерен 1 мм. Гранул т гомогенизируют 0,05 кг стеарата магни , 0/100 кг цетилового спирта и 0,400 кг талька и прессуют в таблетки со средним весом 1,061 г. Таблетки покрывают суспензией из 0,120 кг поливинилбутирал . 0,120 кг полиоксета 6000, 0,064 кг двуокиси титана и 0,096 кг талька в 5,600 кг 90%-ного изопропанола, причем после приема 0,5 кг суспензии таблетки сушат в течение 30 мин при температуре воздуха 50°С и продолжают наносить слой при 30-40°С.
Пример 5. Действуют аналогично примеру 4, однако с тем отличием, что нанесение сло осуществл ют суспензией из 0,120 кг поливинилбутирал , 0,120 кг полиоксета 6000 в 5,600 кг 90%-ного изопропанола .
П р и м е р 6. Из 500,0 г гидрохлорида кодеина, 800,0 г лактозы, 60,0 г поливинилбутирал , 50,0 г цетилового спирта, 90.0 г талька и 300,0 г изопропанола аналогично примеру 4 получают таблетки со средним весом 150 мг. Таблетки покрывают суспензией , описанной в примере 4, в количестве 1,2 мг/см2.
П р и м е р 7. Из 2770.0 г сухого cyrfьфата железа, 1650 г аскорбиновой кислоты, 200,0 г
поливинилбутирал , 100,0 г полиоксета 6000, 80,0 г талька, 500,0 г хлороформа и 500,0 г изопропанола аналогично примеру 4 получают таблетки со средним весом 480 мг. Таблетки покрывают суспензией, описанной в примере 4, в количестве 1,5 мг/см-.
Пример 8. Из1200,0 г сухого су л ьфата цинка. 800,0 г лактозы, 50,0 г поливинилбутирал , 20,0 г цетилового спирта, 20,0 г талька, 10,0 г стеарата магни , 160,0 г хлореформа и 280 г изопропанола аналогично примеру 4 получают таблетки со средним весом 210 мг. Таблетки покрывают суспензией , описанной в примере 4, в количестве 1,5 мг/см
Полученное средство проходит беспреп тственно через желудок и кишечник и выдел ет активное вещество непрерывно, что вы влено путем радиологических исследований и анализов крови.
При растворении активного вещества основа сморщиваетс и при полном выделении активного вещества образует губку, котора не раздражает слизистую оболочку и не причин ет повреждений.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает устранение побочного действи полученного средства.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием путем смешени активного вещества с полимером и последующего гранулировани и таблетировани , о т л и чающийс тем, что, с целью устранени побочного действи . хлорид кали или сульфат цинка или железа обрабатывают поливинилбутйралем в количестве 2-8%, растворенном в этаноле или изопропаноле, или этаноле и цетиловом спирте, или хлороформе и изопропаноле.или цетиловом спирте, хлороформе и изопропаноле , гранул т после прессовани термообрабатывают при 50-53°С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU84686A HU191246B (en) | 1984-02-21 | 1984-02-21 | Process for producing oral pharmaceutical compositions of retaed activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1720474A3 true SU1720474A3 (ru) | 1992-03-15 |
Family
ID=10950851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853965111A SU1720474A3 (ru) | 1984-02-21 | 1985-10-17 | Способ получени таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG51340A3 (ru) |
| CS (1) | CS251786B2 (ru) |
| DD (1) | DD231985A5 (ru) |
| HU (1) | HU191246B (ru) |
| IT (1) | IT1185513B (ru) |
| PL (1) | PL145663B1 (ru) |
| RO (1) | RO93562B (ru) |
| SU (1) | SU1720474A3 (ru) |
| WO (1) | WO1985003636A1 (ru) |
| YU (1) | YU45233B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1204294B (it) * | 1986-03-11 | 1989-03-01 | Gentili Ist Spa | Metodo di fabbricazione di granulari atti a produzione di compresse rivestite,per uso orale,a rilascio controllato |
| ES2060465T3 (es) * | 1991-01-03 | 1994-11-16 | Glaxo Canada | Procedimiento para la produccion de preparacion farmaceutica solida. |
| HUT72408A (en) * | 1993-09-10 | 1996-04-29 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing tablets containing acetyl-salicylic acid |
| US6258381B1 (en) * | 2000-02-11 | 2001-07-10 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tablet and process for making the same |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3919436A (en) * | 1971-09-27 | 1975-11-11 | Eisai Co Ltd | Process for preparation of coated medicines |
| DE2347713C3 (de) * | 1972-09-25 | 1980-03-06 | Warner-Lambert Co., Morris Plains, N.J. (V.St.A.) | Acetylsalicylsäurekautablette |
| DE2446058A1 (de) * | 1974-09-26 | 1976-04-08 | Henning Berlin Gmbh | Galenische zubereitung fuer die allopurinol-dauertherapie |
| JPS5837285B2 (ja) * | 1975-05-29 | 1983-08-15 | カブシキガイシヤ ミドリジユウジ | チヨウナイカンセンシヨウチリヨウザイノセイゾウホウホウ |
-
1984
- 1984-02-21 HU HU84686A patent/HU191246B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-02-14 WO PCT/HU1985/000008 patent/WO1985003636A1/de unknown
- 1985-02-14 RO RO120458A patent/RO93562B/ro unknown
- 1985-02-20 DD DD85273425A patent/DD231985A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-21 CS CS851278A patent/CS251786B2/cs unknown
- 1985-02-21 YU YU266/85A patent/YU45233B/xx unknown
- 1985-02-21 IT IT8519584A patent/IT1185513B/it active
- 1985-02-21 PL PL1985252062A patent/PL145663B1/pl unknown
- 1985-10-17 SU SU853965111A patent/SU1720474A3/ru active
- 1985-10-21 BG BG072090A patent/BG51340A3/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка FR Мг 2285856, кл. А 61 К 9/20. опублик. 1976. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT37356A (en) | 1985-12-28 |
| DD231985A5 (de) | 1986-01-15 |
| PL145663B1 (en) | 1988-10-31 |
| RO93562A (ro) | 1987-12-31 |
| YU45233B (en) | 1992-05-28 |
| WO1985003636A1 (en) | 1985-08-29 |
| PL252062A1 (en) | 1985-12-03 |
| IT1185513B (it) | 1987-11-12 |
| BG51340A3 (en) | 1993-04-15 |
| CS251786B2 (en) | 1987-08-13 |
| CS127885A2 (en) | 1986-12-18 |
| HU191246B (en) | 1987-01-28 |
| YU26685A (en) | 1988-02-29 |
| IT8519584A0 (it) | 1985-02-21 |
| RO93562B (ro) | 1988-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0120118B1 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of cardiovascular drugs | |
| RU2212885C2 (ru) | Таблетка для очень быстрого и пролонгированного высвобождения действующих веществ | |
| DK2272505T3 (en) | Tablets containing vardenafil hydrochloride trihydrate | |
| AU653372B2 (en) | Controlled release compositions | |
| EP0399765A2 (en) | System for transdermal drug delivery | |
| AT391078B (de) | Verfahren zur herstellung von granulaten bzw. von presstabletten mit regulierter wirkstoffabgabe | |
| EP0169821A2 (en) | Delivery device for zero-order release of an active principle into a dissolution fluid and process for its preparation | |
| CH667589A5 (de) | Abgabevorrichtung, ausgebildet fuer die programmierte abgabe von wirkstoffen an ein anwendungsmilieu, enthaltend eine arzneimittelformulierung. | |
| CH672736A5 (ru) | ||
| US4267138A (en) | Coating ensuring a controlled release of active ingredients of biologically active compositions, particularly pharmaceutical compositions and a process for preparation of biologically active compositions ensuring controlled release of active ingredients | |
| SU1720474A3 (ru) | Способ получени таблеток лекарственного средства с пролонгированным действием | |
| US4522804A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of propranolol | |
| CA2325636A1 (en) | Oral medicinal forms with reproducible release of the active ingr edient gatifloxacin or its pharmaceutically acceptable salts or hydrates | |
| SU1218919A3 (ru) | Способ получени цефалексина продленного действи дл перорального применени | |
| US4521401A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of quinidine | |
| HU208495B (en) | Process for producing retarde pharmaceutical compositions | |
| US4521402A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of hydrazine | |
| BE900824A (fr) | Composition de comprimes. | |
| EP1095651B1 (en) | Coated tablets having minimised susceptability to food interferance. | |
| SK55693A3 (en) | Solid dosage forms of almokalant and processes for manufacture thereof | |
| US4844908A (en) | Method of preparing tablets with clovoxamine fumarate and tablets thus prepared | |
| EP0587137A1 (de) | Adsorbat aus einem Hilfsstoffgemisch und einem nichtfesten Wirkstoff zur Herstellung von Arzneizubereitungen | |
| RU2252024C2 (ru) | Способ получения спазмолитического лекарственного средства | |
| Bhatt et al. | Controlled release nitroglycerin capsules | |
| JPS605568B2 (ja) | 光不安定性薬物を包容するための軟カプセル及びその製造法 |