SU170522A1 - Способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот - Google Patents
Способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислотInfo
- Publication number
- SU170522A1 SU170522A1 SU782239A SU782239A SU170522A1 SU 170522 A1 SU170522 A1 SU 170522A1 SU 782239 A SU782239 A SU 782239A SU 782239 A SU782239 A SU 782239A SU 170522 A1 SU170522 A1 SU 170522A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acylcarbazinic
- acids
- aryl ether
- obtaining aryl
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940042795 Hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 3
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- WARCRYXKINZHGQ-UHFFFAOYSA-N benzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1 WARCRYXKINZHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N bis(4-nitrophenyl) carbonate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Ариловые эфиры 3-ацилкарбазиновых кислот представл ют интерес как потенциальные физиологически активные вещества и как комплексообразователи с катионами металлов .
Предложен способ получени ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с гидразидами карбоновых кислот при нагревании до 80- 100°С в среде диоксана.
В случае арилзамещениых гидразидов карбоновых кислот, содержащих в арильиом дре или в а-положени:и к карбонилу алифатической цепи электронноакцепторные заместители , нар ду с основным продуктом образуютс 1,5-диацил-З-О-арилкарбогидразиды и 1,5-диацилкарбогидразиды.
Пример. 5 г (0,0165 моль) ди-(4-нитрофенил )-карбоната раствор ют при 50°С в 50 мл диоксана, прибавл ют 2,24 г (0,0165 моль) бензгидразида и кип т т раствор 2 час. После охлаждени приливают 100 мл дистиллированной воды. Через 15 мин. отфильтровывают выпавший осадок, отжимают и смешивают с 25 мл эфира. Через 10 мин отфильтровывают белый кристаллический осадок эфира кислоты, промывают его 25 мл эфира и высушивают. Выход 2,8 г (55%), т. пл. 149- 150°С, растворим в ацетоне, диоксане, не растворим в воде.
Найдено, %: С-56,42; 56,33; Н -3,66; N -
13,67; 13,75; CiiHaiOaNs. Вычислено, %: С-55,8; Н--3,62; N-13,92.
Предмет изобретени
Способ получени ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с производными гидразина, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве производных гидразина используют гидразиды карбоновых кислот.
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU170524A1 SU170524A1 (ru) | |
SU170523A1 SU170523A1 (ru) | |
SU170522A1 true SU170522A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
US3733352A (en) | Preparation of d-threo-1-p-methyl-sulfonylphenyl-2-dichloro-acet-amidopropane-1,3-diol | |
US3927054A (en) | Process for producing {62 -phenylserine copper complex | |
JPS61254540A (ja) | 立体障害性ヒドロキシフエニルカルボン酸エステルの製造方法 | |
SU170522A1 (ru) | Способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот | |
US2937175A (en) | Preparation of orotic acid | |
US2523744A (en) | Synthesis of aspartic acid | |
SU419529A1 (ru) | ||
SU179775A1 (ru) | ||
SU570579A1 (ru) | Способ получени медленно действующих удобрений | |
SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
US858143A (en) | Salts of methylene citryl salicylic acid. | |
SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот | |
US2843605A (en) | Cyanoacetamidophthalic anhydrides and derivatives thereof | |
SU464583A1 (ru) | Способ получени производных хиноксалина | |
SU179776A1 (ru) | Способ получения 1-ацил-5,5-диалкил-3- -0-арилкарбогидразидов | |
SU1077888A1 (ru) | Способ получени 2-циклоалкиламино-1,3,4-тиадиазолов | |
SU443030A1 (ru) | Способ получени диметилольного производного диимида тетракарбоновой кислоты | |
SU165749A1 (ru) | ||
SU390090A1 (ru) | ||
SU382611A1 (ru) | Способ получения n-карбамидоиминоэфира карбоновой кислоты | |
US575227A (en) | Alfred gallinek and emit | |
SU1032752A1 (ru) | Калиева соль 4-(пиперидиназо)-N-ацетилбензолсульфамида, обладающа противовоспалительной активностью | |
US850111A (en) | Bromin derivative of fatty acids. | |
SU476264A1 (ru) | Способ получени гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты |