SU169195A1 - СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭРИТРОМИЦИНАBi 3 -V^nn-kь «s-'^^.M^ -^^mfrjnrt^wsf.^ - Google Patents
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭРИТРОМИЦИНАBi 3 -V^nn-kь «s-'^^.M^ -^^mfrjnrt^wsf.^Info
- Publication number
- SU169195A1 SU169195A1 SU772764A SU772764A SU169195A1 SU 169195 A1 SU169195 A1 SU 169195A1 SU 772764 A SU772764 A SU 772764A SU 772764 A SU772764 A SU 772764A SU 169195 A1 SU169195 A1 SU 169195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mfrjnrt
- erythromycinbi
- wsf
- cleaning
- erythromycin
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 6
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BXBSPTIDIMGJNO-PBGWIFDRSA-N (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;hydro Chemical compound Cl.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 BXBSPTIDIMGJNO-PBGWIFDRSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 2
- YKAVHPRGGAUFDN-BLXDXNBWSA-N Anhydroerythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C2(C)OC3([C@@H]([C@H]2O)C)C(C)CC(O3)(C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 YKAVHPRGGAUFDN-BLXDXNBWSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам очистки антибиотика эритромицина.
Известные способы очистки эритромицина путем его перекристаллизации из различных растворителей св заны со значительными потер ми препарата и не всегда позвол ют получать таблетированный антибиотик с достаточно высокой активностью и распадающийс в воде.
Нераспадаемость эритромицина в воде объ сн етс наличием в нем примеси биологически неактивного ангидроэритромицина.
С целью удалени биологически неактивной ангидроформы антибиотика и других примесей, уменьшени потерь целевого продукта , повышени активности готового препарата и улучшени распадаемости в воде таблетированных лекарственных форм антибиотика , технический эритромицин промывают органическим растворителем, например бутилацетатом.
Пример. 30 г влажного технического хлоргидрата эритромицина при комнатной
температуре промывают 30 мин и при перемешивании 300 мл бутилацетата. Затем продукт отфильтровывают, высушивают и раствор ют в воде. Осаждение основани эритромицина осуществл ют подщелачиванием 10%-ным водным раствором едкого натра до рН 10,5 при 55°С. Получают 9 г препарата, образующего распадаемые за 1 мин в воде таблетки с активностью 880 .
Предмет изобретени
Способ очистки эритромицина, отличающийс тем, что, с целью удалени биологически неактивной ангидроформы антибиотика и других примесей, уменьшени потерь целевого продукта, повышени активности готового препарата и улучшени распадаемости таблетированных лекарственных форм антибиотика, технический хлоргидрат эритромицина промывают органическим растворителем , например бутилацетатом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU169195A1 true SU169195A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111393456B (zh) | 一种由三氯乙酮鎓盐衍生物制备依度沙班的方法 | |
| SU1342420A3 (ru) | Способ получени буспирона | |
| JP6452698B2 (ja) | バンコマイシン誘導体、その製造方法及び応用 | |
| CN106749242B (zh) | 阿维巴坦中间体的制备方法 | |
| EP3484893A1 (en) | Salt of amine-protected (1s,2r,4s)-1,2-amino-n,n-dimethylcyclohexane-4-carboxamide | |
| SU570326A3 (ru) | Способ выделени и очистки гидрохлорида 7-диметиламино-6деметил-6-деокситетрациклина | |
| SU169195A1 (ru) | СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭРИТРОМИЦИНАBi 3 -V^nn-kь «s-'^^.M^ -^^mfrjnrt^wsf.^ | |
| AU2006242782B2 (en) | New process for synthesis of proton pump inhibitors | |
| DK145019B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af (3,5-diamino-6-fluorpyrazinoyl)guanidin eller syreadditionssalte deraf | |
| CA3178774A1 (en) | Preparation method for aromatic ether compound | |
| FI100531B (fi) | Menetelmä 8-kloorikinolonijohdannaisten valmistamiseksi | |
| EP2643308B1 (en) | Process for the preparation of taurolidine and its intermediates thereof | |
| RU2340603C1 (ru) | Способ получения солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина | |
| JPS61286361A (ja) | アミジン誘導体 | |
| CN113512025A (zh) | 一种吲唑酯类化合物及其制药用途 | |
| SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
| EA014773B1 (ru) | Способ получения эрбумина периндоприла | |
| JPH02169591A (ja) | アミノオキソジヒドロイソインドローキナゾリン | |
| CN107365299B (zh) | 一种达比加群酯的制备方法及其中间体 | |
| WO2005030728A1 (de) | Bicyclische iminosäurederivate als inhibitoren von matrix-metalloproteinasen | |
| CN113387893B (zh) | 一种奥沙米特的合成方法 | |
| EP1585728A1 (de) | Iminosäurederivate als inhibitoren von matrix-metalloproteinasen | |
| SU475849A1 (ru) | Способ получени 6-дезоксипроизводных 5-окситетрациклина | |
| WO2018158777A1 (en) | Improved process for the preparation of chlorthalidone | |
| FR2523135A1 (fr) | 3''-deoxystreptomycine et ses sels d'addition, compositions antibacteriennes les contenant, et leur procede de fabrication |