SU1679965A3 - Способ получени таблеток - Google Patents
Способ получени таблеток Download PDFInfo
- Publication number
- SU1679965A3 SU1679965A3 SU864027295A SU4027295A SU1679965A3 SU 1679965 A3 SU1679965 A3 SU 1679965A3 SU 864027295 A SU864027295 A SU 864027295A SU 4027295 A SU4027295 A SU 4027295A SU 1679965 A3 SU1679965 A3 SU 1679965A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tablets
- tablet
- theophylline
- weight
- agar
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
Abstract
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени таблеток теофиллина Цель изобретени - увеличение пролонгирующего действи лекарственного средства Теофиллин смешивают с минеральным маслом в определенном количестве, прибавл ют агар, воду, полученную смесь формуют , затем охлаждают и высушивают Лекарственное средство высвобождаетс из таблеток, полученных предложенным способом, в течение более длительного времени , что позвол ет снизить число дозировок , требуемых дл терапевтического лечени . 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени таблеток лекарственного средства.
Цель изобретени - увеличение пролонгирующего действи средства.
Пример.9г теофиллина смешивают с 2 г легкого минерального масла в химическом стакане и перемешивают. В отдельном химическом стакане 10мл воды прибавл ют к 0,2 г агара, перемешивают магнитной мешалкой и нагревают до кипени . Смесь охлаждают до 70°С и постепенно прибавл ют к смеси теофиллина при энергичном перемешивании до образовани эмульсии типа масло в воде. Теплую эмульсию вливают в формовочную плиту со множеством полых цилиндрических форм, кажда высотой 0,46 см и диаметром 1,10 см. Составам дают охладитьс и загустеть (около 5 мин). Таблетки вынимают из формы и высушивают. Плотность таблеток колеблетс незначительно , однако средн составл ет 0,70.
Этот продукт, состав 1, имеет следующую исходную композицию:
Теофиллин9 г
Легкое минеральное масло2 г
Вода10 мл
Агар0,2 г
П р и м е р 2. Повтор ют пример 1 с получением следующего состава 2 Теофиллин9 г
Легкое минеральное масло3 г
Вода10 мл
Агар0,2 г
П р и м е р 3. Тщательно измер ют плотность дес ти таблеток, пол ученных из состава 2. Она варьируетс в пределах от 0,6943 до 0,7483. Средн плотность составл ет 0,7178. Средний вес высушенных таблеток составл ет 317 мг, и кажда таблетка содержит:
Теофиллин237 мг
Легкое минеральное
сл
С
Os
sg
ю
О
О СЛ
со
масло60 мг
Агар,,5,3 мг
Воду14,7 мг
П р и м е р 4. Растворение теофиллина из таблеток, образованных из составов 1 и 2, определ ют стандартным корзиночным методом Фармакопеи США при 50 об/мин. Результаты приведены в таблице, причем данные значени представл ют собой процент высвобождени теофиллина.
Из этих значений вствует, что таблетки высвобождают содержащийс в них теофил- лин в течение продолжительного периода времени.
П р и м е р 5. Концентрацию теофиллина в плазме крови взрослых людей мужского пола из числа добровольцев определ ют после проглатывани ими одной 237мгтаблетки состава 2. Значени следующие:
Врем , ч Концентраци , мкг/мл
1О
31,7
61,95
122,7
183,75
243,2
Пролонгированное действие очевидно из указанных цифр.
П р и м е р 6.
Вес, г %
Теофиллин839,8
Легкое минеральное
масло210,0
Вода10 49,7
Агар0,1 0,5
Суха таблетка имеет плотность 0,7 и следующий характер высвобождени , определенный стандартным методом корзиночным при 50 об/мин в растворенной среде (рН 1,2):
Врем .ч % высвобождени теофиллина
119,1
321.1
541,6
850,9
1262,0
П р и м е р 7. Следующую композицию перерабатывают, как описано в примере 1: Вес, г %
Теофиллин3,8 25,0
Легкое минеральное
масло1,2 8,0
Вода10 66,5
Агар0,07 0,5
Таблетки имеют плотность 0,6 и высво- бождение 80% лекарства через 5 ч в среде срН 1,2.
Примере. Таблетки получают из следующей композиции, использу метод, описанный в примере 1:
Вес,
Теофиллин633,0
Легкое минеральное масло211,0
Агар0,2 1,1
Вода10 54,9
Таблетки имеют высоту 3,17 мм и диаметр 11,11 мм.
Средний вес одной таблетки составл ет 231 мг и плотность 0,56.
Скорость высвобождени определ ют в среде с рН 1,2.
Врем , ч % высвобождени теофиллина
124
235
342
447
551
656 863
П р и м е р 9. Следующую композицию перерабатывают в таблетки методом примера 1:
Вес, г . %0
Теофиллин28 50,0
Легкое минеральное масло17 30,3
Вода10 17,9
Агар11,8
Таблетки имеют плотность менее 1 и флотируют на поверхности имитированного желудочного сока.
Таблетка отличаетс сетью многочисленных воздушных отдушин и каналов. Благодар такой уникальной структуре таблетка имеет плотность менее 1 и плавает на поверхности желудочной жидкости.
ПримерЮ. Таблетки теофиллина были приготовлены из следующей композиции с использованием карагенана в качестве гель-образующего агента
Вес, г %
Теофиллин6,0 32,8
Карагенан0,3 1,6
Легкое минеральное масло2,0 10,9
Вода10,0 54,6
Теофиллин и минеральное масло загружают в химический стакан и перемешивают. Воду и карагенан перемешивают и нагревают до кипени с получением раствора. Раствор карагенана охлаждают до 70°С и постепенно добавл ют к смеси теофиллин- масло при энергичном перемешивании с образованием эмульсии масла в воде, Теплую эмульсию вливают при 50-55°С в форму дл таблеток, в которой цилиндрические полости имеют высоту 0,48 и диаметер 1,11 см. Композиции в таблеточных формах охлаждают до гелеобразного состо ни в течение 5 мин. Таблетки удал ют из изложницы и сушат на воздухе в течение 24 ч. Таблетки вес т 234,мг, имеют твердость 6,2 кг и среднюю плотность (дл 10 таблеток) 0,576.
Состав высушенных таблеток определ ют по экстракции и анализу, который привел к следующим результатам: Вес, г %
Теофиллин173,2 74,0
Легкое минеральное
масло40,5 17,3
Карагенан9,1 3,9
Вода11,0 4.7
Плавающие таблетки имели следующую картину выделени :
Врем , ч % выделени Общее выделение , %
12525
22146
31662
41072 6 1991 ПримерИ. Теофиллиновые таблетки
готов т по методике примера 1 с использованием карагенана в качестве гель-образующего агента следующего состава: Вес, г %
Теофиллин6,0 32,8
Кзрагенан0,3 1,6
Минеральное
масло2,0 10,9
Вода10,0 54,6
Через 24 ч сушки на воздухе таблетка размером 1,11x0,48 см весит 237 мг, имеет твердость 5,2 кг и плотность 0,580.
Тест на растворение был проведен в 0,1 нормальной сол ной кислоте (рН 1,3) при скорости оборотов 50 об/мин и 37°С. Плавающие таблетки имеют следующую харак-. теристику выделени :
Врем , ч % выделени Общее выделение , %
14040
23070
31888 4593 5396
П р и м е р 12. Теофиллиновые таблетки готов т по методике примера 1 с использованием карагенана и смолы бобовой цикады (locust bean qum) в качестве гель-образующего агента в следующем составе:
Вес, г%
Теофиллин6,033,0
Карагенан0,10,5
Смола бобовог
цикады0,10,5
Минеральное
масло2.011.0
Вода 10,054,9
После 24 ч сушки на воздухе таблетке размером 1,11x0,48 см весит 224 мг, имеет твердость 5,7 кг и плотность 0,562, Тест на растворение осуществл ют в 0,1
нормальной сол ной кислоте (рН 1,3) при 50 об/мин и 37°С. Плавающие таблетки имеют следующую картину выделени :
Врем , ч % выделени Общее вы- 0деление, %
12727
22148
31765
41580 5 5 787
6794
П р и м е р 13. Теофиллиновые таблетки готов т по методике примера 1 с использованием смеси карагенана и смолы бобовой 0 цикады в качестве гель-образующего агента следующего состава:
Вес, мг %
Теофиллин6,0 32,8
Карагенан0.2 1,1
5Смола бобовой
цикады0,1 0,5
Минеральное
масло2,0 10,9
Вода1,0 54,6
0После 24 ч сушки на воздухе таблетка
размером 1,11 хО,48 см весила 221 мг, имела твердость 7,9 кг и плотность 0,546.
Тест на растворение провод т в 0,1 нормальной сол ной кислоте (рН 1,3) при 5 50 об/мин и 37°С. Плавающие таблетки про вл ют следующие характеристики выделени .
Врем , ч % выделени Общее выделение ,%
01.2020
21131
3839
4645
5651
56657
8563
101073
12679
Пример 14. Таблетки с теофиллином 0 готов т по методике примера 1 с использованием альгиновой кислоты и смолы бобовой цикады в качестве гель-образующего агента следующего состава:
Вес, г %
5 Теофиллин6,0 32,8
Альгинова кислота 0,2 1,1 Смолы бобовой
цикады0,1 0,5
Минеральное масло 2,0 10,9 Вода10,0 54,6
После 24 ч Сушки на воздухе таблетка размером 1,11x0,48 см весила 226 мг, имела твердость 7,4 кг и плотность 0,554.
Тест на растворение провод т в 0,1 нормальной сол ной кислоте (рН 1,3) при 50 об/мин и 37°С.
Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени :
Врем , ч % выделени Общее выделение , %
120,220,2
27,727,9
36,834,7
44,439,1
54,743,8
64,147.9 8 6,254,1 10 5,559,6 12 5.064,6
П р и м е р 15. Ампициллиновые плавающие таблетки готов т с использованием агара в качестве гель-образующего агента согласно следующего состава:
Вес, г % Ампициллин безводный90 ,0 32,5 Легкое минеральное масло16,0 5.8 Агар 3,2 1.15 Цитрат натри 8,0 2,9 Вода160.0 57,7 К ампициллину, предварительно загруженному в химический стакан емкостью 500 мл, добавл ют минеральное масло и тщательно перемешивают с помощью стекл нной палочки. В отдельном химическом стакане нагревают воду до 90°С и в ней при перемешивании раствор ют цитрат натри . К водному раствору добавл ют агар и перемешивают при нагревании до тех пор, пока агар не растворитс . Смесь ампициллин- масло, котора была в виде порошка, добавл ют порци ми к раствору агара при 70°С и перемешивают электрической мешалкой до получени однородной кремообразной суспензии . Суспензию вливают в таблеточную изложницу при 48-50°С. Суспензи превращаетс в гель после охлаждени в течение 10 мин. Избыток гел соскабливают с верхней части изложницы, таблетки вынимают из изложницы и сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 24 ч.
Средний вес таблеток размером 1,11x0,635 см составл ет 423 мг с плотностью 0,69. Твердость составл ет 11,7 кг и хрупкость 0,9%. Тест на растворение провод т в воде при 100 об/мин и 37°С, Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени :
Врем , ч % выделени
0
5
1 2 3
4
5
6
7
8
10
12
14
16
18
17.8
9,9
7,0
5,8 4,4 4,7 3,1 2,6 5,1 3,2 5,5 3,4 4.6
Общее выделение , %
17,8 27,7 34,7
40,5 44,9 49,6 52,7 55,3 60.4 63,6 69.1 72,5 77.1
Пример 6, С использованием агара в качестве гель-образующего агента готов т ампициллиновые плавающие таблетки сле- дующего состава:
Вес, г % Ампициллин безводный6 ,0 32,1 Легкое минеральное
масло2,0 10,7
Агар0,2 1,1
Цитрат натри 0,5 2,7
Вода10,0 53.5
Таблетки готов т по методике примера 6. Тест на растворение дл высушенных на воздухе таблеток провод т в воде при 50 об/мин и 37°С. Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени : Врем , ч % выделени Общее выде- ление,%
216,916,9
410,827,7
610,036,7
86,643,3
104,948,2
126,054,2
П р и м е р 17. Таблетки с каптоприлом получены по методике примера 6 с использованием агара в качестве гель-обра зующе- го агента в соответствии со следующим составом:
Вес, г . %
Каптоприл7,0 35,7
Легкое минеральное
. масло1,0 5,1
J Агар0,3 1,5
Лактоза1,0 5,1
Глюконат кальци 0,3 1,5
Вода10,0 51,0
Смесь каптоприл-масло добавл ют к водному раствору, содержащему агар, лактозу и глюконат кальци при 70°С и после тщательного смешени вливают в изложницу дл таблеток при 50°С. Сформованные гель-образные таблетки сушат на воздухе в
течение 36 ч. Размер высушенной таблетки составл ет 0,95x0,32 см и-средний вес таблетки 134 мг, Твердость составл ет 9,9 кг и средн плотность таблетки 0,817. Тест на хрупкость показал менее 0,84%.
Тест на растворение провод т в соответствии с фармацевтическим тестом США, использующим центрифугу, при скорости 50 об/мин при 37°С с использованием дл растворени среды, содержащей 0,1 нормальной сол ной кислоты и 0,001 % этилен- диаминтетрауксусной кислоты. Плавающие таблетки показывают следующие характеристики выделени :
Врем , ч % выделени
1 2 3 4
63,7 24,2
7,2 4,6
Общее выделение , %
63,7
87,9
95,1
99,7
Пример18. Таблетки с каптоприлом получены по способу примера 6 с использованием агара в качестве гель-образующего агента в соответствии со следующим составом:
Вес, г %
Каптоприл7,0 36,3
рН 1.2 Врем , ч % выделе- Общее
0
5
Легкое минеральное масло2,0 10,4
Агар0,3 1.5
Вода10,0 51,8
Сформованные таблетки сушат на воздухе в течение 24 ч. Размер высушенных таблеток составл ет 0,95x0,32 см и средний вес 125 мг, Твердость таблетки 6,2 кг и плотность таблетки в среднем 0,69.
П р и м е р 19. Таблетки с теофиллином получены с использованием згара в качестве гель-образующего агента в соответствии со следующим составом:
Вес, г 9,0
% 42,4
0
2,0 0,2 10,0
9,4 0,9 47,2
5
ее
Теофиллин
Легкое минеральное
масло
Агар
Вода
Таблетки получены по способу примера 1. После сушки в течение 24 ч на воздухе средн плотность таблеток размером 1,10x0,46 см составл ет 0,70.
Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени :
рН7,4 вы- % выделе- Общее вы
П р и м е р 20. Таблетки с теофиллином получены по способу примера 1 с использованием агара в качестве гель-образующего. агента в соответствии со следующим составом:
Теофиллин
Легкое минеральное
масло
Агар
Вода
Вес, г 9,0
3,0
0,2 10,0
% 40,5
13,5
0,9
45,0
Сформованные таблетки сушат на возухе в течение 24 ч. Средний размер таблети составил 1,11x0,45 см, средний вес
таблетки составил 317 мг и средн плотность таблетки составила 0,718.
Состав высушенных таблеток был следующим:
Вес, г 237,0
% 74,8
Теофиллин Легкое минеральное масло60,0 18,9
Агар5,3 1,7
Вода14,7 4,6
Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени при 50 об/мин и 37°С в раствор ющих средах при рН 1,2 и рН 7,4:
Концентрацию теофиллина в крови взрослого мужчины-добровольца определ ли после проглатывани одной таблетки, содержащей теофиллин в количестве 237 мг:
Врем , чКонцентраци , мик-
рограмм/мл
1О
31,7
61,95
122,7
183,75
243,2
Данные по концентрации в плазме доказывают пролонгированное выделение те- рапевтического средства.
Пример21. Таблетки с теофиллином готов т по способу примера 1 с использованием агара в качестве гель-образующего агента в соответствии со следующим составом:
Вес, г %
Теофиллин6,0 33,0
Минеральное
масло. 2,0 11,0
Агар0,2 1,1
Вода10,0 54,9
Сформованные гелевые таблетки сушат на воздухе в течение 24 ч. Размер высушенных таблеток 1,11x0,48 см и средний вес таблетки 231 мг. Твердость таблетки 6,1 кг и средн плотность таблетки 0,56. .
Тест на растворение провод т по методу центрифуги со скоростью 50 об/мин при 37°С в 0,1 нормальной сол ной кислоте при
рН 1,3 среды растворени . Плавающие таблетки имеют следующие характеристики выделени :
Врем , ч % выделени
1 2 3 4 5 6 8
24 11 7 5 4 5 7
Общее выделение , % 24 35 42 47 51 56 63
Claims (1)
- Плавающие таблетки г ривод т к повышенному времени удерживани таблетки в желудке, сопровождаемому пролонгированным действием лекарственного препарата дл терапевтического действи в желудке и в кишечнике. Это также позвол ет снизить число дозировок, требуемых дл эффективного терапевтического лечени . Формулаизобретени Способ получени таблеток путем смешени активного вещества с гелеобразова- телем, водой, формовани полученной смеси, охлаждени и высушивани , отличающийс тем, что, с целью увеличени пролонгирующего действи средства, в качестве активного вещества берут теофиллин , или ампициллин, или каптокрил, смешивают с минеральным маслом в количестве 12-20%, в качестве гелеобразовзте- л берут карагекан или агар в количестве 0,5-4%, а активного вещества - в количестве 50-75% от массы таблетки.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72283285A | 1985-04-12 | 1985-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1679965A3 true SU1679965A3 (ru) | 1991-09-23 |
Family
ID=24903574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864027295A SU1679965A3 (ru) | 1985-04-12 | 1986-04-11 | Способ получени таблеток |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4814179A (ru) |
| JP (1) | JPS61246120A (ru) |
| BE (1) | BE904899A (ru) |
| DK (1) | DK162986A (ru) |
| ES (2) | ES8800594A1 (ru) |
| PL (1) | PL149493B1 (ru) |
| SU (1) | SU1679965A3 (ru) |
| YU (1) | YU58386A (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3803482A1 (de) * | 1988-02-05 | 1989-08-17 | Lohmann Therapie Syst Lts | Schwimmfaehiges orales therapeutisches system |
| US5158777A (en) * | 1990-02-16 | 1992-10-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Captopril formulation providing increased duration of activity |
| US5198229A (en) * | 1991-06-05 | 1993-03-30 | Alza Corporation | Self-retaining gastrointestinal delivery device |
| US5169638A (en) * | 1991-10-23 | 1992-12-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Buoyant controlled release powder formulation |
| IN186245B (ru) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US6159491A (en) * | 1999-02-12 | 2000-12-12 | Biovector Technologies, Inc. | Prolonged release bioadhesive vaginal gel dosage form |
| DE10014588A1 (de) | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Schwimmformen enthaltend Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon, deren Verwendung und Herstellung |
| US6955821B2 (en) * | 2000-04-28 | 2005-10-18 | Adams Laboratories, Inc. | Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients |
| US7985420B2 (en) * | 2000-04-28 | 2011-07-26 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
| US8012504B2 (en) * | 2000-04-28 | 2011-09-06 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
| US7838032B2 (en) * | 2000-04-28 | 2010-11-23 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin |
| US20060099245A1 (en) * | 2000-08-01 | 2006-05-11 | Manoj Kumar | Hydrodynamically balancing oral drug delivery system with biphasic release |
| EP1245227A1 (en) * | 2001-03-31 | 2002-10-02 | Jagotec Ag | A pharmaceutical tablet system that floats in the stomach for programmed release of active substance and process of producing buoyant material contained in same |
| AU2008255254B2 (en) * | 2001-03-31 | 2010-12-09 | Jagotec Ag | A pharmaceutical tablet system that floats on gastric fluid for multipulse release of active substance and respective processes of producing same and a cup-shaped envelope of same |
| AU2002348105A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-05-12 | King Pharmaceuticals Research And Development, Inc | Oral dosage forms for improving the bioavailability of therapeutic agents |
| BE1015608A6 (fr) * | 2003-07-15 | 2005-06-07 | Messadek Jallal | Traitement des arterites. |
| WO2003089506A1 (en) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | Purdue Research Foundation | Hydrogels having enhanced elasticity and mechanical strength properties |
| US20040109889A1 (en) * | 2002-12-04 | 2004-06-10 | Bunick Frank J. | Surface treatment composition for soft substrates |
| NZ523946A (en) * | 2003-01-31 | 2004-06-25 | Carl Ernest Alexander | Portable hygiene compositions comprising a semi-solid gel and active ingredients in bead form for use in personal oral, dental or skin care |
| EP1615632B1 (fr) * | 2003-04-17 | 2006-12-06 | Jallal Messadek | Formulations orales flottantes pour la liberation controlee de la betaine |
| US20060128657A1 (en) * | 2003-08-04 | 2006-06-15 | Jallal Messadek | Selected betaines and their uses |
| BE1016128A6 (fr) * | 2004-07-22 | 2006-03-07 | Messadek Jallal | Combinaisons therapeutiques |
| WO2006050581A2 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Jallal Messadek | Betaine as agent against arthropod - or mosquito -borne diseases |
| WO2006086856A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Messadek, Jallal | Combination therapeutic compositions and method of use |
| MX2007013486A (es) * | 2005-04-27 | 2008-03-14 | Jallal Messadek | Combinaciones de insulinas. |
| US20070178155A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Jiang David Yihai | Preparation for gastric buoyant sustained drug release dosage form |
| AT505225A1 (de) | 2007-04-26 | 2008-11-15 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | 0erfahren zur herstellung von hoch reinem 2,4'-dimethyl-3-piperidino-propiophenon (tolperison), dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen, sowie tolperison enthaltende wirkstoffformulierungen |
| WO2009065193A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Jallal Messadek | Treatment of aspirin resistance with betaine and/or betaine enriched molasses |
| EP2133071A1 (en) * | 2008-06-09 | 2009-12-16 | Université de la Méditerranée | Process for making gastroretentive dosage forms |
| US20100249423A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-30 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Tolperisone controlled release tablet |
| EP2444064A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-25 | Meliatys | Process for making multiparticulate gastroretentive dosage forms |
| AU2013235266B2 (en) | 2012-03-20 | 2017-10-19 | Particle Dynamics International, Llc | Gelling agent-based dosage form |
| EP2719376B1 (en) | 2012-10-12 | 2015-03-04 | Omya International AG | Gastroretentive drug formulation and delivery systems and their method of preparation using functionalized calcium carbonate |
| PL235144B1 (pl) | 2014-06-03 | 2020-06-01 | Univ Medyczny Im Piastow Slaskich We Wroclawiu | Sposób wytwarzania tabletki flotacyjnej o przedłużonym oddziaływaniu substancji leczniczych z błoną śluzową żołądka oraz kompozycja farmaceutyczna |
| EP3034070A1 (en) | 2014-12-18 | 2016-06-22 | Omya International AG | Method for the production of a pharmaceutical delivery system |
| EP3069713A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-09-21 | Omya International AG | Dispersible dosage form |
| WO2017062997A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Reckitt Benckiser Llc | Pharmaceutical formulation |
| EP3269361A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-17 | Omya International AG | Dosage form |
| WO2020230089A1 (en) | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Clexio Biosciences Ltd. | Treatment of nocturnal symptoms and morning akinesia in subjects with parkinson's disease |
| WO2022195476A1 (en) | 2021-03-15 | 2022-09-22 | Clexio Biosciences Ltd. | Gastroretentive devices for assessment of intragastric conditions |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3323922A (en) * | 1965-08-09 | 1967-06-06 | Pillsbury Co | Protective coatings |
| US3483002A (en) * | 1966-11-15 | 1969-12-09 | Kohnstamm & Co Inc H | Gelatinous coloring composition and process |
| US4126672A (en) * | 1976-02-04 | 1978-11-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sustained release pharmaceutical capsules |
| US4167558A (en) * | 1976-02-13 | 1979-09-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel sustained release tablet formulations |
| US4140755A (en) * | 1976-02-13 | 1979-02-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sustained release tablet formulations |
| US4089981A (en) * | 1976-06-04 | 1978-05-16 | Maxfibe Foods, Inc. | Fibrous simulated food product with gel structure |
| US4434153A (en) * | 1982-03-22 | 1984-02-28 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a reservoir containing a plurality of tiny pills |
| US4451260A (en) * | 1982-03-26 | 1984-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sustained release oral medicinal delivery device |
| FR2537844B1 (fr) * | 1982-12-17 | 1985-08-23 | Roquette Freres | Pastilles du type lozenge a base de sorbitol ou de fructose cristallise et leur procede de fabrication |
| JPS6124516A (ja) * | 1984-07-12 | 1986-02-03 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 持続性錠剤 |
| JPS6143108A (ja) * | 1984-08-03 | 1986-03-01 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 医薬品製剤及びその製造法 |
| GB8507779D0 (en) * | 1985-03-26 | 1985-05-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Drug carrier |
-
1986
- 1986-04-10 DK DK162986A patent/DK162986A/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-10 PL PL1986258891A patent/PL149493B1/pl unknown
- 1986-04-11 SU SU864027295A patent/SU1679965A3/ru active
- 1986-04-11 YU YU00583/86A patent/YU58386A/xx unknown
- 1986-04-11 JP JP61084015A patent/JPS61246120A/ja active Pending
- 1986-04-11 ES ES553900A patent/ES8800594A1/es not_active Expired
- 1986-06-10 BE BE0/216765A patent/BE904899A/fr not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-03-17 US US07/026,640 patent/US4814179A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-02 ES ES557776A patent/ES8802466A1/es not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Acta Pharm. Югослави , 34. 247(1989) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8802466A1 (es) | 1988-07-16 |
| US4814179A (en) | 1989-03-21 |
| ES557776A0 (es) | 1988-07-16 |
| JPS61246120A (ja) | 1986-11-01 |
| BE904899A (fr) | 1986-10-01 |
| ES8800594A1 (es) | 1987-11-01 |
| DK162986A (da) | 1986-10-13 |
| YU58386A (en) | 1987-10-31 |
| DK162986D0 (da) | 1986-04-10 |
| ES553900A0 (es) | 1987-11-01 |
| PL149493B1 (en) | 1990-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1679965A3 (ru) | Способ получени таблеток | |
| US3279998A (en) | Method of preparing sustained release tablets | |
| EP0235718B1 (en) | Granule remaining in stomach | |
| AU594392B2 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| SU1364226A3 (ru) | Способ микрокапсулировани кислой соли бакампициллина | |
| RU2059409C1 (ru) | Способ получения микрокапсулированного состава | |
| US3138525A (en) | Castor wax-amprotropine-resin compositions | |
| NO327294B1 (no) | Sammensetning for dannelse av et enterisk belegg pa et oralt preparat, preparatet forsynt med et enterisk belegg og fremgangsmate for fremstilling av et slikt preparat. | |
| JPS60209518A (ja) | 貯蔵安定性を有し急速に崩壊する薬学的に活性な物質を含有する圧縮成形体及びその製造方法 | |
| US4150110A (en) | Coated granules of polyacrylic alkali metal salts and method of producing same | |
| BG66251B1 (bg) | Метод за получаване на формувани тела от (мет)акрилатни кополимери чрез леене под налягане | |
| US3078216A (en) | Prolonged release oral pharmaceutical preparations | |
| US4814178A (en) | Floating sustained release therapeutic compositions | |
| AU2018343214B2 (en) | Solid simethicone particles and dosage form thereof | |
| KR20010043408A (ko) | 활성 성분인 가티플록사신, 또는 약제학적으로 적합한이의 염 또는 이의 수화물을 재현 가능하게 방출시키는경구용 의약 제제 | |
| Zhang et al. | Formulation development and evaluation of gastroretentive floating beads with Brucea javanica oil using ionotropic gelation technology | |
| WO1984004674A1 (en) | Dry direct compression compositions for controlled release dosage forms | |
| EP0198769A2 (en) | Floating sustained release therapeutic compositions | |
| RU2041643C1 (ru) | Способ получения кормовой добавки для жвачных животных | |
| JPS5927820A (ja) | スロクチジルを含有する徐放性製品 | |
| US5633005A (en) | Dimeticon pastilles | |
| US4828839A (en) | Method for making a guar flour chewable dosage unit | |
| JP2003518486A (ja) | トラマドール・ハイドロクロライドを含む放出の調整された医薬組成物およびその調製方法 | |
| US4001389A (en) | Slow release biologically active materials for feeding to ruminant animals | |
| Madan et al. | New method of preparing gelatin microcapsules of soluble pharmaceuticals |