SU166360A1 - Способ одновременного получения тионкарбазатов и в-меркаптопропионитрила - Google Patents
Способ одновременного получения тионкарбазатов и в-меркаптопропионитрилаInfo
- Publication number
- SU166360A1 SU166360A1 SU830355A SU830355A SU166360A1 SU 166360 A1 SU166360 A1 SU 166360A1 SU 830355 A SU830355 A SU 830355A SU 830355 A SU830355 A SU 830355A SU 166360 A1 SU166360 A1 SU 166360A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tioncarbazates
- mercaptoprophonitrile
- simultaneous obtaining
- simultaneous
- thioncarbazates
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- FCTXEFOUDMXDPD-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylpropanenitrile Chemical compound SCCC#N FCTXEFOUDMXDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-N carbazic acid Chemical compound NNC(O)=O OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
Description
Тионкарбазаты примен ют в качестве фупгицидов дл борьбы с ржавчиной сельскохоз йственных культур.
Известен способ получени тионкарбазатов Езаи.модействием производных ксаптогенуксуспой пли ксантогенмуравьиной кислоты с гидразииа.ми.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что в качестве производного ксаитогепкарбоиовой кислоты примен ют нитрил ксантогенкарбоновой кислоты, что дает возможность одновременно с тионкарбазатами получить |3-меркантопропионитрил. Процесс ведут при нагревании 120°С в вакууме 10-20 мм рт. ст. в токе азота.
Выход продуктов практически количественный .
П р и м ер. Получение э т и л-3- ф ен и л т и о к а р б а 3 а т а.
Смесь 0,1 г-моль 3-(этилксаптоген)-проппонитрила н 0,1 г-моль феннлгндразнна, помещенную в колбу дл перегонки, нагревали в вакууме 10-20 мм в токе азота, иостепенно повыша темнературу до 120°С. Отогнапnbiii прн этом продукт представл л собой
практически чистый р-меркаптопропнонитрил. Выход 95о/о; т. кип. 80-8Р (20 мм); dj-o 1,0661; nfo 1,5008; MR 24,2, вычислено 23,5.
Найдено, о/о: N 16,31; S 36,29; С..
Вычислепо, о/о: N 16,08; S 36,78.
Остаток Б колбе после охлаждени закристаллизовалс и представл л собой практически чистый этил-3-фенилтионкарбазат.
Выход количественный; темп. пл. 66-67°С, после перекристаллизации из бензола 70- 71°С.
Аналогичной методикой получают друг1 е Тионкарбазаты, свойства которых и данные анализа приведены в таблице.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ одновременного получени тионкарбазатов и |3-меркаптопропиоинтрила, отличающийс тем, что смесь ксаитогенпропнонитрила с гидразииом нагревают в вакууме с одновременной отгонкой (З-меркаптопропионитрила .
2.Способ по п. 1, отличаюи{ийс тем, что исходные компоненты берут в эквимолекул рном соотношепии.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166360A1 true SU166360A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0421208A2 (de) * | 1989-10-04 | 1991-04-10 | Bayer Ag | Substituierte 1,3,4-Thiadiazolinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endoparasiten |
| RU2786442C1 (ru) * | 2021-10-22 | 2022-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) | Замещенные О-алкил-2-арилгидразинкарботиоаты и способ их получения |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0421208A2 (de) * | 1989-10-04 | 1991-04-10 | Bayer Ag | Substituierte 1,3,4-Thiadiazolinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endoparasiten |
| US5095024A (en) * | 1989-10-04 | 1992-03-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1,3,4-thiadizaolinones, processes for their preparation, and their use for combating endoparasites |
| RU2786442C1 (ru) * | 2021-10-22 | 2022-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) | Замещенные О-алкил-2-арилгидразинкарботиоаты и способ их получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU166360A1 (ru) | Способ одновременного получения тионкарбазатов и в-меркаптопропионитрила | |
| SU285925A1 (ru) | Способ получения з-метиламино-2-нитропиридина | |
| SU254500A1 (ru) | Способ получения полуальдегида янтарнойкислоты | |
| SU154253A1 (ru) | ||
| SU191526A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ N-ДИЗAMElЦEHHЫX 2-АМИНО-3,4-ЭПОКСИВАЛЕРИАНОВЫХ КИСЛОТ | |
| KR0145352B1 (ko) | (+)2-벤조일-3-(실릴옥시프로피-2(s)-일)아미노 아크릴레이트 유도체 및 그 제조방법 | |
| SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
| SU235024A1 (ru) | Способ получения бис-(диалкиламидов)- бензилтиофосфоновых кислот | |
| SU278682A1 (ru) | Способ получения амидов кислот | |
| SU205827A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИАЦЕТИЛХЛОРАЦЕТИЛ-гликол тов | |
| SU345163A1 (ru) | Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3 | |
| SU254513A1 (ru) | ||
| Evgenovuch et al. | ADAMANTHYL-CONTAINING AMIDOALKYLATING REAGENTS | |
| SU277793A1 (ru) | Способ получения 1-этил-2-фенил-3-( | |
| SU327188A1 (ru) | Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот | |
| SU202136A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВЫ-АЛКИЛ-Ы-а-ОКСИ-р,р,р- | |
| SU183216A1 (ru) | Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу | |
| SU247308A1 (ru) | Способ получения n-карбамоилбных производных бензизоксазолона | |
| SU245761A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ АМИНОТИО-эфиров УКСУСНОЙ кислоты | |
| SU196859A1 (ru) | Способ получения n-бинйлфенотиазина | |
| SU306620A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ш ФОРМИЛОКСИАЛКАНАЛЕЙ | |
| SU175515A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-4-алкилтиоэто- ксиметил-1,3-диоксоланов | |
| SU283064A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЯ?Г-БУТИЛ-а- | |
| SU192794A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот | |
| SU242890A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПРОПИЛФОСФО-новой кислоты |