SU166012A1 - Способ получения метилметакрилата - Google Patents
Способ получения метилметакрилатаInfo
- Publication number
- SU166012A1 SU166012A1 SU828838A SU828838A SU166012A1 SU 166012 A1 SU166012 A1 SU 166012A1 SU 828838 A SU828838 A SU 828838A SU 828838 A SU828838 A SU 828838A SU 166012 A1 SU166012 A1 SU 166012A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl methacrylate
- producing methyl
- methyl ester
- acid methyl
- hydroxy
- Prior art date
Links
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 a-hydroxy-isobutyric acid methyl ester Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-M (S)-2-hydroxybutyrate Chemical compound CC[C@H](O)C([O-])=O AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-M 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005661 deetherification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- BECVLEVEVXAFSH-UHFFFAOYSA-K manganese(3+);phosphate Chemical class [Mn+3].[O-]P([O-])([O-])=O BECVLEVEVXAFSH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасл ной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавител вод ного пара на катализаторе, состо щем из смеси фосфатов алюмини , магни и марганца. Выход метилметакрилата около 57«/о.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что при дегидратации метилового эфира а-оксиизомасл ной кислоты в паровой фазе в качестве разбавител примен ют метиловый спирт, который позвол ет сдвинуть реакцию в сторону образовани метилметакрилата с уменьшением гидролитического расщеплени эфира и повысить выход целевого продукта до )Пример . 33,2 г метилового эфира а-оксиизомасл ной кислоты (0,28 моль) и 48,0 метанола (1,5 моль) пропускают со скоростью 1,13 л/л катализатора в час через реакциониую трубку, в которой находитс 30 см кальций-фосфатного катализатора при температуре 350°С. Мол риое соотношение между метиловым эфиром а-оксиизомасл ной кислоты и метанолом 1 : 6, или 1 : 1,5 по весу.
Получают: 20 г метилметакрилата (выход 84,3 люл.с/о на разложенный метиловый эфир а-оксиизомасл ной кислоты) и 1 г метакриловой кислоты (выход около 4 мол.о/о в пересчете на разложенный метиловый эфир а-оксиизомасл ной кислоты). Конверси метилового эфира а-оксиизомасл ной кислоты 83,50/0.
Предмет изобретени
Способ получеии метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасл пой кислоты в паровой фазе на кальцийфосфатном катализаторе с применением разбавител , отличающийс тем, что, с целью
повышени выхода целевого продукта, в качестве разбавител используют метиловый спирт.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166012A1 true SU166012A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5527969A (en) | Process for preparing acetaldehyde diethyl acetal | |
| US4120874A (en) | Diesters of 6-cyano-2,2-tetrahydropyrandicarboxylates | |
| CN1084324C (zh) | (甲基)丙烯酸的烷基酯的连续制备方法和所使用的设备 | |
| SU166012A1 (ru) | Способ получения метилметакрилата | |
| WO2005087702A1 (ja) | 乳酸エステルの製造方法 | |
| EP1385811B1 (en) | Process for the production of fluoromethyl hexafluoroisopropyl ether | |
| CN112094203A (zh) | 一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法 | |
| SU351817A1 (ru) | Способ получения 2-фенилбутадиена-1,3 | |
| RU2184107C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| US5914426A (en) | Process for the preparation of di-tert-butyl succinate | |
| SU429050A1 (ru) | Способ получения бутадиена | |
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| SU523078A1 (ru) | Способ получени эфиров бутин-3овой кислоты | |
| SU1616895A1 (ru) | Способ получени бензилацетата | |
| SU891631A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| US4172208A (en) | 5-Bromo-5,5-dicarboxyethylvalaraldehyde diethyl acetal | |
| SU345669A1 (ru) | Способ получения аллилового спирта | |
| SU345132A1 (ru) | Способ получения сложных 7-хлорпропениловыхэфиров | |
| JPH0616585A (ja) | ジペンタエリスリトールの製造方法 | |
| RU2235709C2 (ru) | Способ получения изопрена | |
| JP2756373B2 (ja) | １，１，１−トリフルオロ−３−ニトロ−２−プロペンの製造方法 | |
| RU2380349C1 (ru) | Способ получения 1-адамантилметилкетона | |
| SU368739A1 (ru) | ||
| RU2098404C1 (ru) | Способ получения метилового эфира монохлоруксусной кислоты | |
| SU1286590A1 (ru) | Способ получени муравьиной кислоты |