SU1657486A1 - Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира - Google Patents
Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657486A1 SU1657486A1 SU884482387A SU4482387A SU1657486A1 SU 1657486 A1 SU1657486 A1 SU 1657486A1 SU 884482387 A SU884482387 A SU 884482387A SU 4482387 A SU4482387 A SU 4482387A SU 1657486 A1 SU1657486 A1 SU 1657486A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- obtaining
- sulfuric acid
- product
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение Относитс к простым эфи- рам, в частности к получению/ -хлорэтилме- тилового эфира. Цель - увеличение выхода. Получение ведут реакцией этиленхлоргид- рина, метанола и серной кислоты при мол рном соотношении 1:2:1 и температуре 120-140°С, Метанол ввод т двум равными порци ми с охлаждением реакционной массы до комнатной температуры после введени первой порции и прекращени отгона продукта. Выход 31-93% (против 10% в известном способе). 1 табл.
Description
Изобретение относитс к улучшенному способу получени / хлорэтилметилового эфира.
Цель изобретени - увеличение выхода продукта.
Пример1.В стекл нный реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают эти- ленхлорид, серную кислоту и метанол в эквимол рном соотношении, и смесь нагревают до температуры 130°С. Образующийс в ходе реакции/3 -хлорэтилметиловый эфир непрерывно отгон ют из реактора, под- держима высокую температуру воды в обратном холодильнике (92-94 С). После окончани выделени целевого продукта реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, добавл ют такое же количество метанола и повтор ют операцию. Отогнанный целевой продукт промывают водой или насыщенным раствором хлористого натри , отдел ют органический слой в делительной воронке и суй ат его. Целевой продукт анализируют методом газожидкостной хроматографии в режиме программировани температуры 100-180°С со скоростью 12,0 град/мин на колонке, заполненной хроматоном N - AW - DMCS с нанесенной на него жидкой фазой карбовакс - , 1500 (15%) Выход целевого продукта составл ет 93% при селективности его образовани 95,12%. В качестве побочных продуктов в реакционной смеси образуютс хлорекс и диметиловый эфир в небольших количествах.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Из представленных в таблице данных видно, что изменение отношени реагентов и количества порций метанола приводит к снижению выхода целевого продукта. Желательный температурный интервал осуществлени способа 120-140°С, поскольку при пониженных температурах уменьшаетс выход целевого продукта, а при повышенных выход не увеличиваетс .
Предлагаемый способ позвол ет значительно увеличить выход целевого продукта по сравнению с известным: 31-93% против 10% в известном способе.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени / -хлорэтилметило- вого эфира взаимодействием этиленхлорИОел200огидрина, метанола и серной кислоты при 120-140°С, с одновременной отгонкой продукта , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода, реагенты берут в мол рном соотношении этиленхлоргидрин : метанол : серна кислота « 1:2:1 и метанол ввод т двум равными порци ми с охлаждением реакционной массы до комнатной температуры после введени первой порции и прекращени отгона продукта.Продолжение таблицыi614,60 21,68 19,0928,35 7,5211,17 52,6752,2859,5131,11
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884482387A SU1657486A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884482387A SU1657486A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1657486A1 true SU1657486A1 (ru) | 1991-06-23 |
Family
ID=21399141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884482387A SU1657486A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1657486A1 (ru) |
-
1988
- 1988-09-15 SU SU884482387A patent/SU1657486A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Поконова Ю.В. Хими и технологи га- логенэфиров. - Л.: ЛГУ, 1982, с, 202. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hopkins et al. | Alkylations of heterocyclic ambident anions ii. Alkylation of 2-pyridone salts | |
| SU1657486A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира | |
| JP2847265B2 (ja) | 高純度１−アミノ−２，３−プロパンジオ−ルおよびその製造方法 | |
| Izydore et al. | 2, 3-Dimethylcyclopropanecarboxylic acids from 2, 3-dimethyloxirane via the Wittig reaction. Stereochemistry and mechanism | |
| US4012428A (en) | Method for preparing 3-methyl-2-(4-halogenophenyl)-butyronitrile | |
| SU1574175A3 (ru) | Способ получени С @ -С @ - алкиленкарбоната | |
| Tate et al. | The Dimerization of Acetyl Cyanide | |
| US4785133A (en) | Process for the preparation of alkyl 3-alkoxypropionates | |
| US4827021A (en) | Process for the preparation of alkyl 3-alkoxypropionates | |
| Castro et al. | The constitution of the product of the reaction of benzylethylene oxide with ammonia | |
| SU635083A1 (ru) | Способ получени полифторированных олефинов | |
| SU1512969A1 (ru) | Способ получени N-алкилазетидинов | |
| SU1643517A1 (ru) | Способ получени пропиленгликол | |
| SU502892A1 (ru) | Способ получени тетрагидропиранов | |
| RU2041189C1 (ru) | Способ получения бромистого этила | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU1664786A1 (ru) | Способ получени непредельных соединений | |
| Suama et al. | Ambident Ion. VI. Kinetical and Thermodynamical Control in the Acylation of β-Dicarbonyl Compounds. Acetylation of Benzoylacetone and Benzoylacetonate Anion | |
| SU1754696A1 (ru) | Способ получени вторичного бутилбензола | |
| SU415260A1 (ru) | Способ получения разветвленных ал киленкарбонатов | |
| SU546599A1 (ru) | Способ получени алкилхлоридов | |
| SU1321722A1 (ru) | Способ получени ацетонитрила | |
| RU2175962C1 (ru) | Способ получения метиленциклобутана | |
| SU1659401A1 (ru) | Способ получени 2-(1-фенилэтил)анилинов | |
| SU432144A1 (ru) | Способ получения n-пиразолилбутенинов |