SU1642379A1 - Способ качественного определени мерказолила - Google Patents

Способ качественного определени мерказолила Download PDF

Info

Publication number
SU1642379A1
SU1642379A1 SU894653403A SU4653403A SU1642379A1 SU 1642379 A1 SU1642379 A1 SU 1642379A1 SU 894653403 A SU894653403 A SU 894653403A SU 4653403 A SU4653403 A SU 4653403A SU 1642379 A1 SU1642379 A1 SU 1642379A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethanol
determination
acid
qualitative determination
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU894653403A
Other languages
English (en)
Inventor
Алик Иванович Сичко
Любовь Геннадьевна Никонова
Original Assignee
Тюменский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский медицинский институт filed Critical Тюменский медицинский институт
Priority to SU894653403A priority Critical patent/SU1642379A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1642379A1 publication Critical patent/SU1642379A1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к знали- тической химии, в частности к качественному определению мерказолила, С целью повышени  селективности определени  к анализируемой пробе добавл ют сахарозу, раствор ют в воде и полученный раствор обрабатывают конц. и этанолом при объемном соотношении кислоты и этанола (2,5-6,25): :1 с получением фиолетового окрашивани . Чувствитетьность 1,0 мг/мл. 1 1аОл. S (Я с

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам качественного определени  мерказолила , и может быть использовано в работе контрольно-аналитических лабораторий аптечных управлений и химико-фармацевтических заводов.
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности определени ,
Пример. В пробирку помещают 0,01 г порошка мерказолила, 0,02 г сахарозы, раствор ют содержимое пробирки в 2 - 7 капл х дистиллированной воды, прибавл ют 1 мл этанола и 5 мл концентрированной серной кислоты (93,6 - 95,6%). Через 1 мин по в- (л етс  фиолетовое окрашивание. Чувствительность реакции 0,1 мг/мл
Были проведены исследовани  с другими веществами, содержащими тион- ную и тиольную серуо лиза следующие:
Мерказолил
Унитиол
Результаты анаФиолетовый Бурый
Коричнево-зеленый
Трав нисто- зеленый Коричневый Оранжево-желтый
Крававо-красный Светло-коричневый
ТетурамТемно-бурый
Согласно представленным данным, мерказолил по предлагаемой реакции
Цистеин Ацетилцистеин
Меркаптопурин Солютизон Тиоацетазон Тиопентал натри 
3 .Ј N5
оо i
со
можно отличить от унитиола, цистеина ацетилцистеина, меркаптопурина, солю тизона, тиоацетозона, тиопентала натри  и тетурама Кроме того, мерказолил можно отличить по предлагаемому способу от других производных имидазола (дибазол, нафтизин, кпотримазол, глазолин).
По предлагаемому способу мерказолил можно идентифициррвать в таблетках в присутствии наполнителей (сахароза , стеарат кальци , крахмал).
Изучено вли ние концентрации серной кислоты, этанола и сахарозы на выход продукта реализации и развитие окраски во времени. Установлено, что продукт реакции фиолетового цвета образуетс  через 1 мин, при прибавлении в раствор мерказолила 0,8 - 2,0 мл этанола о Это соответствует объемному отношению концентрированной серной кислоты (93S6 - 95,6%) и этанола от 2,5:1 до 6,25:1. При уменшении объема этанола (0,4 - 0,6 мл) образуетс  продукт реакции красного цвета через 17-60 мин. При увеличении концентрации этанола (2,5 - 3 мл) развиваетс  окраска гараз 15 -18 мин
Таким образом, оптимальна  концентраци  этанола составл ет 0,8 - 2 мл. Результаты изучени  реакции при различных соотношени х серной кислоты и этанола представлены в
таблице.
0
5
5
5
0
0
Как показали экспериментальные данные, оптимальна  концентраци  сахарозы составл ет 0,015-0,025 г. При увеличении ее образуетс  раствор коричнево-красного цвета, при уменьшении уменьшаетс  чувствительность реакции (0,2 мг/мл).
Таким образом, предлагаемый способ качественного анализа мерказолила специфичен, селективен, позвол ет отличить препарат от других тиолов и тионов,а также р да производных имидазола . Кроме того,предлагаемый способ позвол ет повысить чувствительность реакции по сравнению с прототипом (в прототипе чувствительность 1,0 мг/мл, в предложенном способе - 0,1 мг/мл).,

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ качественного определени  мерказолила с использованием обработки анализируемой пробы концентрированной серной кислотой с образованием окрашенного соединени , о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  селективности определени , к. анализируемой пробе добавл ют саха- розу5 раствор ют в воде и полученный раствор обрабатывают концентрированной серной кислотой и этанолом при объемном соотношении кислоты и этанола , равном (2,5 - 6,25):1 с получением фиолетового окрашивани .
    1,0 1,0 1,0 1,0
    17,0 40,0 60,0
SU894653403A 1989-02-22 1989-02-22 Способ качественного определени мерказолила SU1642379A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894653403A SU1642379A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ качественного определени мерказолила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894653403A SU1642379A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ качественного определени мерказолила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1642379A1 true SU1642379A1 (ru) 1991-04-15

Family

ID=21430026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894653403A SU1642379A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ качественного определени мерказолила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1642379A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вергейчик В.Н., Лукь нчикова Г.И, Качественные реакции на метилтиоура- цил,унитиол,мерказолил, 6-меркапто- пурин. - Вопросы курортологии, фармации и фармакологии. Материалы объединенной научной конференции, П тигорск, 1987 с.308-309. Полюдек-Фабини Р0,Бейрих Т. Органический анализ Л„: Хими , 1481, с.399. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1642379A1 (ru) Способ качественного определени мерказолила
Rangappa et al. New extractive spectrophotometric determination of flutamide in pure and pharmaceutical formulations
Giri et al. Circular paper chromatographic method for estimation of thiamine and riboflavin in multivitamin preparations
RU2077060C1 (ru) Тест-система для определения содержания белка в моче
SU1719974A1 (ru) Способ определени тиопентала натри в крови
RU2009471C1 (ru) Способ количественного определения бензидина и 3,3-диметоксибензидина
SU1325333A1 (ru) Способ определени диквата
SU1727059A1 (ru) Способ определени фторидов
SU720354A1 (ru) Способ количественного определени -изопропиламинодифениламина
SU1163221A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1599727A1 (ru) Способ количественного определени поливинилпирролидона
SU1416898A1 (ru) Способ количественного определени пеуценидина
SU1686346A1 (ru) Способ количественного определени азатиоприна
SU1456849A1 (ru) Способ определени салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
SU1337739A1 (ru) Способ определени амитриптилина в лекарственных препаратах
SU1415159A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1154594A1 (ru) Способ определени левомицетина
RU2011969C1 (ru) Способ количественного определения о-, м- или n-аминобензойной кислоты
SU1397812A1 (ru) Способ количественного определени метионина
SU792118A1 (ru) Способ количественного определени паров анилина в воздухе
SU1165995A1 (ru) Способ определени 1,8-диоксиантрахинона
SU1644004A1 (ru) Способ количественного определени сульфацил-натри
SU1767412A1 (ru) Способ определени титана (IY)
SU1255950A1 (ru) Способ определени @ - @ -феноксиэтил- @ , @ -диметил- @ -(2-окси-3-ацетил-5-хлорбензил)аммони
RU1800329C (ru) Способ количественного определени анабазина гидрохлорида