SU1325333A1 - Способ определени диквата - Google Patents
Способ определени диквата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1325333A1 SU1325333A1 SU853955826A SU3955826A SU1325333A1 SU 1325333 A1 SU1325333 A1 SU 1325333A1 SU 853955826 A SU853955826 A SU 853955826A SU 3955826 A SU3955826 A SU 3955826A SU 1325333 A1 SU1325333 A1 SU 1325333A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diquat
- solution
- optical density
- results
- shows
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к определению бромида 1,1-этилен-2,2 -дипиридили (диквата), используемого . в качестве гербицида, десиканта и дефолианта. Дл сокращени времени анализа и упрощени способа определение диквата ведут добавлением к анализируемой пробе (АП) цветореа- гента - О,05%-ного водного раствора конго красного - в объемном соотношении с АП, равном (1,5-2,0): 100, рН среды 7-10, с последующим измерением оптической плотности раствора. Способ исключает предварительную очистку АП на хроматографической колонне. Врем анализа 15 мин против 180 мин. 7 табл. оо ю ел со СО со
Description
113253332
Изобретение относитс к аналити- оказалось равным 67,0 мкг в
раствора.
ческой химии, а именно к способам определени диквата (бромид 1, l -эти- лен-2,2 -дипиридилий), используемого в сельском хоз йстве в качестве гербицида,десиканта и дефолианта.
Цель изобретени - сокращение времени анализа и упрощение способа.
Пример 1. В р д конических колб на 250 мл, содержащих 100 мл воды, помещают 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 и 1,5 мл стандартного раствора диквата концентрацией 100 мкг/мл, затем в каждую колбу добавл ют по 1 ,.5 мл 0,05%-ного раствора конго красного, Одновременно готбв т контрольные водные растворы конго красного без диквата . Розова окраска исследуемого раствора менее интенсивна по сравнению с контрольным раствором конго красного, Йосле тщательного перемешивани через 10 мин измер ют оптическую плотность контрольного раствора по отношению к исследуемому раствору Измерени производ т на фотоэлектро- колориметре ФЭК-56-ПМ в кювете длиной 1-3 см при длине волны 460±10нм. Содержание диквата определ ют по калибровочной кривой. Результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Из двух колодцев в обработанном-дикватом районе берут пробы воды. К 100 МП пробы с рН 8 добавл ют по 1,5 мл 0,р5%-ного раствора конго красного. Через 15 мин после перемешивани измер ют оптическую плотность по примеру 1, Оптическа плотность одной пробы О,055,что соответствует . 27 мкг диквата. в 100 мл раствора, а оптическа плот- Ность второй пробы равна О,13,что соответствует 62 мкг диквата в 100 мп раствора.
В табло 7 приведены результаты
П р и м е р 3. Пробу воздуха отби- опытов по определению чувствительрают из затравочной камеры. Воздух пропускают через бумажный фильтр Син лента, после чего фильтр помещают в стакан, добавл ют 100 мл воды, через 5-10 мин отфильтровывают воду, добавл ют 2,0 мл 0,05%-ного раствора конго красного и через 10 мин определ ют оптическую плотность по примеру 1, Контрольным растности и точности способа.
Чувствительность предлагаемого i известного способов одинакова - 0,03 мг/л,
50 Предлагаемый способ не требует предварительной оч11стки анализируемой пробы на хроматографической колонке , врем проведени анализа 15 мин, что более чем в дес ть раз
Claims (1)
- .вором служит раствор, полученный пос- меньше,чем при определении диквата пе обработки чистого фильтра По „о известному- способу (180 мин), личине оптической плотности,равной Формула изобретени0,148, по калибровочной кривой опре- це.п ют содержание диквата, котороеоказалось равным 67,0 мкг в0п5100 мл раствора.В табл, 2 приведены результаты опытов по вли нию концентрации раствора конго на линейность оптической плотности растворов.Как видно из табл, 2, линейна зависимость во всем диапазоне от 10,0 до 150,0 мкг на 100 мл сохран етс при концентрации конго красного 0,05%.В табл. 3 приведены результаты опытов по определению оптимального количества добавл емого 0,05%-ного раствора конго красного.Из табл, 3 следует, что оптимальным объемом 0,05%-ного раствора конго красного вл етс 1,5-2,0 мл, так как при меньшем (1,А мл) и большем (2,1 мл) объемах нарушаетс линейна , зависимость оптической плотности от концентрации диквата.В табл. 4 приведено вли ние рН среды на результаты анализов по определению диквата в воде,Как видно из табл. 4, в кислой среде конго красный работает как индикатор , а определение диквата можно вести при рН 7-10.В табл. 5 приведены результаты опытов ,по определению стабильности окралгенных растворов во времени.Окраска растворов остаетс стабильной в течение 10-360 мин.Предлагаемый способ не требует предварительной очистки раствора от присутствующих других гербицидов, десикантов и дефолиантов в св зи с тем, что они не оказывают вли ни на точность способа.В табл. 6 приведены результаты опытов по установлению селективности способа.В табло 7 приведены результатыопытов по определению чувствительности и точности способа.Чувствительность предлагаемого i известного способов одинакова - 0,03 мг/л,Предлагаемый способ не требует предварительной оч11стки анализируемой пробы на хроматографической колонке , врем проведени анализа 15 мин, что более чем в дес ть разСпособ определени диквата путем добавлени к анализируемой пробением оптической плотности раствора, отличающийс тем, что, с целью сокращени времени анализа и упрощени способа, в качестве цве-Тпри рН 7-10ный раствор конго красного в объемном отношении к анализируемой пробе (1,5-2,0): 100 и определение ведут0,03 0,06Синий 0,15 фонН/о0,30 0,45Внесено дик- вата, мкг/100 млОптическа плотность при времени измерени оптической плотности растворов , ии10I 15I 20 Г 30 j 60 I laS Г 1803600,03 0,06 0,15 0,30 0,450,03 0,06 0,15 0,30 0,450.03 0,06 0,15 0,30 0,45Внесено диквата, 10 мкг/100 млДикватДикват + монурон(Дикват + атразин Дикват + 2,4-Д к-таСмесь перечисленных гербицидовТаблица40,030,030,060,060,150,150,300,300,45 -0,45ТаблицаЗ3600,03 0,06 0,150,03 0,06 0,150,300,300,450,450,030,030,060,060,150,150,300,300,450,45Таблица 6Оптическа плотность растворов0,03.0,030,030,030,03Редактор А.КозоризСоставитель С.Хованска Техред Л. СердюковаЗаказ 3042/37 Тираж 776ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. А/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4ТаблицаКорректор А.Т ско
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853955826A SU1325333A1 (ru) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | Способ определени диквата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853955826A SU1325333A1 (ru) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | Способ определени диквата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1325333A1 true SU1325333A1 (ru) | 1987-07-23 |
Family
ID=21198193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853955826A SU1325333A1 (ru) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | Способ определени диквата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1325333A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106596539A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 中国农业大学 | 快速检测敌草快的超分子试剂盒及方法 |
CN110220892A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-09-10 | 山东大学齐鲁医院 | 一种敌草快半定量检测图谱制定及尿液检测方法 |
-
1985
- 1985-09-17 SU SU853955826A patent/SU1325333A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106596539A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 中国农业大学 | 快速检测敌草快的超分子试剂盒及方法 |
CN106596539B (zh) * | 2016-12-20 | 2018-12-18 | 中国农业大学 | 快速检测敌草快的超分子试剂盒及方法 |
CN110220892A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-09-10 | 山东大学齐鲁医院 | 一种敌草快半定量检测图谱制定及尿液检测方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bazzanella et al. | Determination of inorganic anions, carboxylic acids and amino acids in plant matrices by capillary zone electrophoresis | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
Sellien et al. | Development of an optical-chemical sensor for the detection of ammonium ions | |
Bauserman et al. | Flame spectrophotometric determination of sodium and potassium | |
Nordschow et al. | Automatic measurements of hydrogen peroxide utilizing a xylenol orange-titanium system | |
RU2787117C1 (ru) | Способ количественного определения состава глифосатсодержащих смесей | |
RU2045042C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде | |
RU2111486C1 (ru) | Способ определения несимметричного диметилгидразина | |
RU2760002C2 (ru) | Способ определения массовой концентрации железа общего в попутных водах и водах нефтегазоконденсатных месторождений рентгенофлуоресцентным методом | |
RU2340890C1 (ru) | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах | |
SU1589152A1 (ru) | Способ определени кротонолактона | |
SU1599727A1 (ru) | Способ количественного определени поливинилпирролидона | |
RU2099701C1 (ru) | Индикаторный состав для определения уксусной кислоты в газовой фазе | |
SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
SU958931A1 (ru) | Способ определени этони | |
RU1793341C (ru) | Способ определени семикарбазона 5-нитрофурфурола | |
SU1684638A1 (ru) | Способ количественного определени полиэтиленполиамина | |
SU1171701A1 (ru) | Способ определени тетрагидрофталевого ангидрида | |
SU1109607A1 (ru) | Способ определени оксазила | |
CN105891190B (zh) | 一种基于化学发光的结晶紫检测方法 | |
SU1224682A1 (ru) | Способ анализа системы азотна кислота-вода (п тиокись азота)-четырехокись азота | |
SU1642379A1 (ru) | Способ качественного определени мерказолила | |
RU2187095C2 (ru) | Способ определения диметилдиоксана в воздухе | |
SU1427258A1 (ru) | Способ определени формальдегида в воздухе | |
SU1247729A1 (ru) | Способ определени мефенаминовой кислоты |