SU958931A1 - Способ определени этони - Google Patents

Способ определени этони Download PDF

Info

Publication number
SU958931A1
SU958931A1 SU813257182A SU3257182A SU958931A1 SU 958931 A1 SU958931 A1 SU 958931A1 SU 813257182 A SU813257182 A SU 813257182A SU 3257182 A SU3257182 A SU 3257182A SU 958931 A1 SU958931 A1 SU 958931A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
etoni
etonium
reagent
reaction
Prior art date
Application number
SU813257182A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Ильич Жебентяев
Original Assignee
Витебский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Витебский государственный медицинский институт filed Critical Витебский государственный медицинский институт
Priority to SU813257182A priority Critical patent/SU958931A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU958931A1 publication Critical patent/SU958931A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТОНИЯ
1
Изобретение относитс  к аналитической химии органических соединений и может быть использовано дл  качественного и количественного определени  этони .
Этоний 1,2-эт)илен-бмс- (N-диметил-карбдецилоксиметил ) аммони  дихлорид  вл - 5 етс  сильнодействующим лекарственным веществом и примен етс  как антибактериальное средство.
Известен способ определени  этони  путем титровани  пробы анализируемого ве- ю щества хлорной кислотой 1 .
Недостатком данного способа  вл етс  его низка  чувствительность (10мг/мл). Кроме того, дл  анализа требуетс  больщое количество вещества.
Ниболее близким по технической сущ- 15 ности и достигаемым результатам  вл етс  способ бпределени  этони  путем обработки пробы анализируемого вещества магиезоном ИРЕА с последующим фотометрированием полученного раствора 2.2о
Недостаток известного способа состоит в его невысокой чувствительности и неселективиости , так как при этом определ ютс  и другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (бензамон, бензогексоний, диколин и
др.).
Цель изобретени  - повышение его чувствительности и селективности.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  этони  путем обработки пробы анализируемого вещества в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9-4,2 с последующим фотометрированием полученного раствора .
В качестве реактива дл  получени  окращенного соединени  используют органический реактив бромкрезоловый зеленый (3,3, 5,5 -тетрабром- )i -крезолсульфофталеин) и определение провод т при рН 3,9-4,2. В этих услови х ЭТОНИЙ с реактивом образует окращенное в сине-зеленый цвет соединение
( 3 ) - раствора реактива (без этони , рН 3,,2) характерна желтозелена  окраска ( 420-440 нм). Реакци  взаимодействи  этони ,с бромкрезоловым зеленым высококонтрастна, так как максимум спектра поглощени  ассоциата этони  с реактивом сдвинут на 190 нм в длинноволновую область по отношению к максимуму спектра поглощени  реактива. Способ позвол ет определ ть микрограммовые количества этони ,  вл етс  избирательным , так как определение возможно в присутствии других лекарственных веществ, производных четвертичных аммониевых оснований (бензамон,бензогексоний, диколин, прозерин). Чувствительность 1 мкг/мл. В таблице приведены результаты анализа растворов этони  данным способом и статистическа  обработка полученных данных . Метрологическа  характеристика указывает на хорощую воспроизводимость результатов анализа. Пример. 12,5 мг медицинского препарата (этоний) раствор ют в дистиллированной воде, раствор перенос т в мерную колбу емкостью 25 мл и объем колбы довод т водой до метки (раствор содержит 500 мкг этони  в 1 мл). К 1 мл полученного раствора прибавл ют 1 мл раствора бромкрезолового зеленого, 5 мл этанола, 5 мл ацетатного буферного раствора (рН 3,9) и довод т водой до 25 мл. В присутствии
0,103; 0,100; 0,1001 ,0 -10
0,098; 0,0985)
0,102 0,207v 0,202; 0,2021,5-10
0,200; 0,198;
0,202 0,395; 0,402; 0,4002,2-10
0,405; 0,395;

Claims (2)

  1. 0,404 Формула изобретени  Способ определени  этони  путем об-55 работки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора,
    .щ-З
    2,78
    2.78-10
    4,1 -10
    2,03
    6,1-10
    1,53 этони  раствор приобретает сине-зеленую окраску (качественна  реакци  на этоний , так как подобную реакцию в данных услови х не дают другие лекарственные вещества , производиые четвертичных аммониевых оснований - бензамон, бензогексоний , прозе1 ин, диколин). Дл  количественного определени  берут аликвотную часть анализируемого раствора, прибавл ют выщеуказанные количества реактива, этанола , ацетатного буферного раствор;а и водой довод т объем колбы до 25 мл. Оптическую плотность растворов измер ют на спектрофотометре (Я|, нм) или на фотоэлектроколориметре , например на ФЭК-56 (светофильтр № 8) относительно раствора сравнени , не содержащего этоний. Количество этони  в растворе определ ют по градуировочному графику. Растворы градуировочного графика готов т аналогично с содержанием этони  от 25 до 625 мкг этони  в 25 мл раствора. Пр молинейна  зависимость оптической плотности от концентрации этони  наблюдаетс  в области 25-250 и 250-526 мкг этони  в 25 мл раствора. отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и селективности способа , в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9-4,2.
    958931
    Источники информации,
  2. 2. Рункова В. А., Киселева А. А. Кудыприи тые во взимание при экспертиземов Г. И. Изучение экстракционно-фотомет1 . Фармокопейна  стать . «Этоний,ИРЕА. РЖХИМ, 1980, 16 Г297 П (прото42-1006-75 .тип).
    рической реакции этони  с магнезоном
SU813257182A 1981-02-25 1981-02-25 Способ определени этони SU958931A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257182A SU958931A1 (ru) 1981-02-25 1981-02-25 Способ определени этони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257182A SU958931A1 (ru) 1981-02-25 1981-02-25 Способ определени этони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU958931A1 true SU958931A1 (ru) 1982-09-15

Family

ID=20946430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813257182A SU958931A1 (ru) 1981-02-25 1981-02-25 Способ определени этони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU958931A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Piomelli A micromethod for free erythrocyte porphyrins: the FEP test
Paladini et al. Detection of ultraviolet-absorbing substances on paper chromatograms
SU958931A1 (ru) Способ определени этони
SU828038A1 (ru) Способ количественного определени фОРМАльдЕгидА
SU445889A1 (ru) Способ количественного определени аминов
SU957075A1 (ru) Способ определени сальсолина гидрохлорида
SU929544A1 (ru) Способ фотометрического определени нитрат-ионов
SU900176A1 (ru) Способ определени декамина
SU1109607A1 (ru) Способ определени оксазила
SU989409A1 (ru) Способ определени квалидила
SU1325333A1 (ru) Способ определени диквата
SU1163221A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU567123A1 (ru) Способ количественного определени амидопирина
SU1182347A1 (ru) Способ определени хинина в хининаиодвисмутате
SU1281997A1 (ru) Способ определени 2,4,6- тринитрофенола
RU2017137C1 (ru) Способ фотометрического определения кобальта в окислительных ваннах производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты
SU1008656A1 (ru) Способ определени октатиона
SU896523A1 (ru) Способ определени аминохинола
SU636534A1 (ru) Способ определени общего белка в растворе
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане
SU792114A1 (ru) Способ количественного определени йодидсодержащих органических веществ
SU1727059A1 (ru) Способ определени фторидов
SU879417A1 (ru) Способ количественного определени формальдегида в воздухе
SU831738A1 (ru) Способ определени железа /ш/и же-лЕзА /п/ пРи COBMECTHOM пРиСуТСТВии
SU1168831A1 (ru) Способ количественного определени @ , @ -метил- @ -(3,4-диоксифенил)-аланина