SU958931A1 - Способ определени этони - Google Patents
Способ определени этони Download PDFInfo
- Publication number
- SU958931A1 SU958931A1 SU813257182A SU3257182A SU958931A1 SU 958931 A1 SU958931 A1 SU 958931A1 SU 813257182 A SU813257182 A SU 813257182A SU 3257182 A SU3257182 A SU 3257182A SU 958931 A1 SU958931 A1 SU 958931A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- etoni
- etonium
- reagent
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТОНИЯ
1
Изобретение относитс к аналитической химии органических соединений и может быть использовано дл качественного и количественного определени этони .
Этоний 1,2-эт)илен-бмс- (N-диметил-карбдецилоксиметил ) аммони дихлорид вл - 5 етс сильнодействующим лекарственным веществом и примен етс как антибактериальное средство.
Известен способ определени этони путем титровани пробы анализируемого ве- ю щества хлорной кислотой 1 .
Недостатком данного способа вл етс его низка чувствительность (10мг/мл). Кроме того, дл анализа требуетс больщое количество вещества.
Ниболее близким по технической сущ- 15 ности и достигаемым результатам вл етс способ бпределени этони путем обработки пробы анализируемого вещества магиезоном ИРЕА с последующим фотометрированием полученного раствора 2.2о
Недостаток известного способа состоит в его невысокой чувствительности и неселективиости , так как при этом определ ютс и другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (бензамон, бензогексоний, диколин и
др.).
Цель изобретени - повышение его чувствительности и селективности.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени этони путем обработки пробы анализируемого вещества в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9-4,2 с последующим фотометрированием полученного раствора .
В качестве реактива дл получени окращенного соединени используют органический реактив бромкрезоловый зеленый (3,3, 5,5 -тетрабром- )i -крезолсульфофталеин) и определение провод т при рН 3,9-4,2. В этих услови х ЭТОНИЙ с реактивом образует окращенное в сине-зеленый цвет соединение
( 3 ) - раствора реактива (без этони , рН 3,,2) характерна желтозелена окраска ( 420-440 нм). Реакци взаимодействи этони ,с бромкрезоловым зеленым высококонтрастна, так как максимум спектра поглощени ассоциата этони с реактивом сдвинут на 190 нм в длинноволновую область по отношению к максимуму спектра поглощени реактива. Способ позвол ет определ ть микрограммовые количества этони , вл етс избирательным , так как определение возможно в присутствии других лекарственных веществ, производных четвертичных аммониевых оснований (бензамон,бензогексоний, диколин, прозерин). Чувствительность 1 мкг/мл. В таблице приведены результаты анализа растворов этони данным способом и статистическа обработка полученных данных . Метрологическа характеристика указывает на хорощую воспроизводимость результатов анализа. Пример. 12,5 мг медицинского препарата (этоний) раствор ют в дистиллированной воде, раствор перенос т в мерную колбу емкостью 25 мл и объем колбы довод т водой до метки (раствор содержит 500 мкг этони в 1 мл). К 1 мл полученного раствора прибавл ют 1 мл раствора бромкрезолового зеленого, 5 мл этанола, 5 мл ацетатного буферного раствора (рН 3,9) и довод т водой до 25 мл. В присутствии
0,103; 0,100; 0,1001 ,0 -10
0,098; 0,0985)
0,102 0,207v 0,202; 0,2021,5-10
0,200; 0,198;
0,202 0,395; 0,402; 0,4002,2-10
0,405; 0,395;
Claims (2)
- 0,404 Формула изобретени Способ определени этони путем об-55 работки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора,.щ-З2,782.78-104,1 -102,036,1-101,53 этони раствор приобретает сине-зеленую окраску (качественна реакци на этоний , так как подобную реакцию в данных услови х не дают другие лекарственные вещества , производиые четвертичных аммониевых оснований - бензамон, бензогексоний , прозе1 ин, диколин). Дл количественного определени берут аликвотную часть анализируемого раствора, прибавл ют выщеуказанные количества реактива, этанола , ацетатного буферного раствор;а и водой довод т объем колбы до 25 мл. Оптическую плотность растворов измер ют на спектрофотометре (Я|, нм) или на фотоэлектроколориметре , например на ФЭК-56 (светофильтр № 8) относительно раствора сравнени , не содержащего этоний. Количество этони в растворе определ ют по градуировочному графику. Растворы градуировочного графика готов т аналогично с содержанием этони от 25 до 625 мкг этони в 25 мл раствора. Пр молинейна зависимость оптической плотности от концентрации этони наблюдаетс в области 25-250 и 250-526 мкг этони в 25 мл раствора. отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности и селективности способа , в качестве органического реагента используют бромкрезоловый зеленый и обработку ведут при рН 3,9-4,2.958931Источники информации,
- 2. Рункова В. А., Киселева А. А. Кудыприи тые во взимание при экспертиземов Г. И. Изучение экстракционно-фотомет1 . Фармокопейна стать . «Этоний,ИРЕА. РЖХИМ, 1980, 16 Г297 П (прото42-1006-75 .тип).рической реакции этони с магнезоном
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813257182A SU958931A1 (ru) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Способ определени этони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813257182A SU958931A1 (ru) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Способ определени этони |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU958931A1 true SU958931A1 (ru) | 1982-09-15 |
Family
ID=20946430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813257182A SU958931A1 (ru) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Способ определени этони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU958931A1 (ru) |
-
1981
- 1981-02-25 SU SU813257182A patent/SU958931A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Piomelli | A micromethod for free erythrocyte porphyrins: the FEP test | |
Paladini et al. | Detection of ultraviolet-absorbing substances on paper chromatograms | |
SU958931A1 (ru) | Способ определени этони | |
SU828038A1 (ru) | Способ количественного определени фОРМАльдЕгидА | |
SU445889A1 (ru) | Способ количественного определени аминов | |
SU957075A1 (ru) | Способ определени сальсолина гидрохлорида | |
SU929544A1 (ru) | Способ фотометрического определени нитрат-ионов | |
SU900176A1 (ru) | Способ определени декамина | |
SU1109607A1 (ru) | Способ определени оксазила | |
SU989409A1 (ru) | Способ определени квалидила | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
SU1163221A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
SU567123A1 (ru) | Способ количественного определени амидопирина | |
SU1182347A1 (ru) | Способ определени хинина в хининаиодвисмутате | |
SU1281997A1 (ru) | Способ определени 2,4,6- тринитрофенола | |
RU2017137C1 (ru) | Способ фотометрического определения кобальта в окислительных ваннах производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты | |
SU1008656A1 (ru) | Способ определени октатиона | |
SU896523A1 (ru) | Способ определени аминохинола | |
SU636534A1 (ru) | Способ определени общего белка в растворе | |
SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
SU792114A1 (ru) | Способ количественного определени йодидсодержащих органических веществ | |
SU1727059A1 (ru) | Способ определени фторидов | |
SU879417A1 (ru) | Способ количественного определени формальдегида в воздухе | |
SU831738A1 (ru) | Способ определени железа /ш/и же-лЕзА /п/ пРи COBMECTHOM пРиСуТСТВии | |
SU1168831A1 (ru) | Способ количественного определени @ , @ -метил- @ -(3,4-диоксифенил)-аланина |