SU989409A1 - Способ определени квалидила - Google Patents

Способ определени квалидила Download PDF

Info

Publication number
SU989409A1
SU989409A1 SU813286882A SU3286882A SU989409A1 SU 989409 A1 SU989409 A1 SU 989409A1 SU 813286882 A SU813286882 A SU 813286882A SU 3286882 A SU3286882 A SU 3286882A SU 989409 A1 SU989409 A1 SU 989409A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
qualidyl
determination method
qualidil
phloxin
Prior art date
Application number
SU813286882A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Ильич Жебентяев
Original Assignee
Витебский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Витебский государственный медицинский институт filed Critical Витебский государственный медицинский институт
Priority to SU813286882A priority Critical patent/SU989409A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU989409A1 publication Critical patent/SU989409A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КВАЛИДИЛА
Изобретение относитс  к аналитической химии органических соединений и может быть использовано дл  ,количественнЪго определени  лекарственного препарата - квалидила. .
Квалидил 1,6-гексаметилен-бис-(3- бен зил н у к л и динийхлорид - те трагидрат белый кристаллический порошок,  вл етс  сильнодействующим лекарствеиньм веществом (список А) и примен етс  как антидепол ризующий миорелаксант.
Известен способ определени  квалидила путем титровани  его в лед ной уксусной кислоте раствором хлорной кислоть в присутствии раствора ацетата окисной ртути и индикатора - кристаллического фиолетового L 3.
Недостатком этого способа  вл етс  его неселективность, так как аналогично определ ютс  и другие лекарственные производные четвертичных аммониевых оснований, а также его длительность .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ определени  производных четвертичных аммониевых оснований, к которым относитс  квалидил,путем обработки раствора анализируемого вещества бромфеноловым синим в щелочной среде, экстракции полученного окрашенного соединени  хлороформом и фотометриро ванием экстракта .
Недостатками этого способа  вл етс  его относительно невысока  чувствительность (20 мг/мл) и сложность , св занна  с необходимостью проведени  многократной экстракции.
10
Цель изобретени  - повышение чувствительности способа и его упрощение .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  ква15 лидила обрабатывают раствор анализируемого вещества флоксином в присутствии этанола и цитратного буферного раствора с последующим измерением оптической плотности полученного ок20 рашенного соединени .
Способ характеризуетс  высокой чувствительностью (,12,5 мкг) . Пр молинейна  зависимость оптической плотности растворов квалидила с флоксином 25 от концентрации квалидила наблюдаетс  в области 12,5-100 мкг в 25 мл раствора. Метод  вл етс  избирательным , так как количественному определению квалидила с флоксином не меша30 ют близкие по строению лекарственные
вещества (. производные четвертичных аммониевых оснований - прозерин, бензамон, диколин, дитилин, метацин, пентамин).
Ei таблице представлены результаты количественного определени  предлагаемым способом растворов квалидила (сери  11079) и дана статистическа  обработка полученных данных Метрологическа  характеристика указывает на хорошую воспроизводимость результатов определени  квалидила. Относительна  ошибка определени  находитс  3 пределах точности спектрофотометрического метода.
Пример. В мерную колбу емкостью 25 мл берут аликвотную часть
аналкаируемого раствора, (зодержащего 12,5-100,0 миг квалидила. Затем прибавл ют 1 мл водного (10 моль/л) раствора флоксина, 3 мл этанола, 5 jvui цитратного буферного раствора (рН 3,3) и дистиллированной водой довод т объем колбы до метки. Растворы градуировочного графика готов т аналогично с содержанием 12,5, 25,0; 50,0-, 75,-О, 100,0 мкг квапидила в 25 мл. Оптическую плотность растворов измер ют на спектрофотометре ( например , на СФ-16) при Л 535 нм в кюветах с К 1 см относительно раствора сравнени , не содержащего квалидил. Количество квалидила рассчитывают по градуировочному графику,

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  квалидила путем обработки раствора анализируемого вещества цветореагентом с последующим измерением оптической плотное ти полученного окрашенного соединени , отличающийс  тем, что, с целью повыилени  чувствительности способа и его упрощени , в
    качестве цветореагента используют флоксин и обработку им ведут в присутствии этанола и цитратного буферного раствора.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. МРТУ 42 № 3706-69.
  2. 2. Кореиман И.М. Фотометрический анализ. М., Хими , 1975, с. 220-230 (прототип).
SU813286882A 1981-05-12 1981-05-12 Способ определени квалидила SU989409A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813286882A SU989409A1 (ru) 1981-05-12 1981-05-12 Способ определени квалидила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813286882A SU989409A1 (ru) 1981-05-12 1981-05-12 Способ определени квалидила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU989409A1 true SU989409A1 (ru) 1983-01-15

Family

ID=20957542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813286882A SU989409A1 (ru) 1981-05-12 1981-05-12 Способ определени квалидила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU989409A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Berenblum et al. An improved method for the colorimetric determination of phosphate
SU989409A1 (ru) Способ определени квалидила
SU958931A1 (ru) Способ определени этони
SU1529086A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU900176A1 (ru) Способ определени декамина
SU1213400A1 (ru) Способ определени эрпенала
RU2265847C2 (ru) Способ фотометрического определения йода в моче
SU1057821A1 (ru) Способ определени азафена
Genest et al. Microestimation of opium alkaloids in pharmaceuticals by paper chromatography
SU1355926A1 (ru) Способ определени динезина в препарате
SU1163221A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1188604A1 (ru) Способ количественного определени ниаламида
RU2070720C1 (ru) Способ количественного определения церукала
SU1550386A1 (ru) Способ количественного определени октатиона
SU445889A1 (ru) Способ количественного определени аминов
SU1668924A1 (ru) Способ количественного определени п-аминосалициловой кислоты
SU567123A1 (ru) Способ количественного определени амидопирина
SU1257519A1 (ru) Способ определени гликозаминогликанов в жидких средах
SU1589152A1 (ru) Способ определени кротонолактона
SU1415159A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU911257A1 (ru) Способ определени моноазопроизводных хромотроповой кислоты в красител х
SU1051413A1 (ru) Способ определени рутина
Kufner et al. A spectrophotometric micromethod for determining erythrocyte protoporphyrin-IX in whole blood or erythrocytes
SU1109607A1 (ru) Способ определени оксазила
SU1091057A1 (ru) Способ определени иттри в цирконийсодержащих материалах