SU1355926A1 - Способ определени динезина в препарате - Google Patents

Способ определени динезина в препарате Download PDF

Info

Publication number
SU1355926A1
SU1355926A1 SU854008661A SU4008661A SU1355926A1 SU 1355926 A1 SU1355926 A1 SU 1355926A1 SU 854008661 A SU854008661 A SU 854008661A SU 4008661 A SU4008661 A SU 4008661A SU 1355926 A1 SU1355926 A1 SU 1355926A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dinesin
eosin
solution
dinezin
compound
Prior art date
Application number
SU854008661A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Ильич Жебентяев
Original Assignee
Витебский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Витебский медицинский институт filed Critical Витебский медицинский институт
Priority to SU854008661A priority Critical patent/SU1355926A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1355926A1 publication Critical patent/SU1355926A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биохимии . I|ej,b изобретени  - повышение чувствительности и ускорение способа . В колбу с раствором динезина добавл ют поливиниловый спирт, раствор эозина и хлороводородной кислоты. Количество динезина рассчитывают по градуировочному графику или по раствору стандартного образца с учетом произведенного разбавлени . Вспомогательные вещества, вход щие в состав таблеток, не взаимодействуют с эозином и .не мешают определению динезина . со ел ел CD ю а:

Description

Изобретение относитс  к области нализа органических соединений и фсет быть использовано дл  качестенного и количественного определеи  динезина.,
Целью изобретени   вл етс  повыение чувствительности определени  инезина путем перевода его в окраенное соединение с органическим реагентом .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве реагента используют органический реагент - эозин (2.,4,5, 7-тетрабромфлуоресцеин) и определение провод т при рН 2.,5-3,2. В этих услови х дйнезин с эозином образует красное соединение, окраска раствора эозина (без динезина) - желто-оранжева . Дл  количественного определени  динезина измер ют оптическую плотность растворов при 540 нм относительно контрольного раствора, содержащего все ингредиен- ты, кроме динезина. Прибавление поливинилового спирта повышает устойчивость растворов динезина с эозином. Способ осуществл етс  следующим образом.
5 мг динезина раствор ют в мерной колбе емкостью 50 мл и разбавл ют водой до метки (раствор содержит 100 мкг/мл динезина). Дл  количественного определени  динезина в мерную колбу емкостью 25 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего 10-160 мкг динезина , прибавл ют 1 мл О,1%-ного раствора поливинилового спирта, 1,5 мл 0 07%-ного раствора эозина, 2,5 мл 0,01 н. раствора хлороводородной кислоты, воду до метки и перемешивают . Растворы градуировочно- го графика готов т аналогично с соРедактор Л.Веселовска  Заказ 5789/40
Составитель Н.Литвиненко
Техред А.Кравчук Корректор И.Муска
Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, -ул. Проектна , 4
держанием 10-160. мкг динезина в 25 мл. Оптическую плотность растворов измер ют в кюветах с толщиной сло  1 см при 540 нм на спектрофотометре или фотозлектроколориметре (например, ФЭК-56М, светофильтр № 6) относительно контрольного раствора , содержащего все ингредиенты, кроме динезина. Количество динезина в анализируемом объекте рассчитывают по градуировочному графику или по раствору стандартного образца с учетом произведенного разбавлени . Вспомогательные вещества (крахмал, стеарат кальци , поливиниловый спирт), вход щие в состав таблеток динезина, не взаимодействуют с эозином и не мешают определению динезина.
Чувствительность предлагаемого
способа определени  динезина составл ет 0,4 мкг/мл, что значительно превьш1ает чувствительность способа
прототипа (33,6 мкг/мл); предлагае- мьй способ прост в вьтолнении, не требуетс  длительна  экстракци ; кроме того, исключаетс  необходимость работы с вредным органическим
растворителем (дихлорэтан).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  динезина в препарате, включающий обработку кис- лотой, цветореагентом, с последующим фотометрическим исследованием окрашенного продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и.ускорени  спосо&а, в качестве цветореагента используют эозин, реакцию провод т в присутствии О,1%-ного раствора поливинилового спирта 2,5-3,2.
SU854008661A 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени динезина в препарате SU1355926A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854008661A SU1355926A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени динезина в препарате

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854008661A SU1355926A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени динезина в препарате

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1355926A1 true SU1355926A1 (ru) 1987-11-30

Family

ID=21216752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854008661A SU1355926A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени динезина в препарате

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1355926A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №726471, кл. G 01 N21/78, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
An et al. Energy transfer chemiluminescence for ratiometric pH imaging
SU1355926A1 (ru) Способ определени динезина в препарате
Lever Rapid fluorometric or spectrophotometric determination of isoniazid
RU2122740C1 (ru) Способ определения мочевины в биологических жидкостях и набор реактивов для его осуществления
SU1213400A1 (ru) Способ определени эрпенала
SU989409A1 (ru) Способ определени квалидила
SU1091057A1 (ru) Способ определени иттри в цирконийсодержащих материалах
SU1141318A1 (ru) Способ фотометрического определени содержани водорастворимых производных лигнина
SU1509690A1 (ru) Способ определени салицилового альдегида
SU1684638A1 (ru) Способ количественного определени полиэтиленполиамина
SU1057821A1 (ru) Способ определени азафена
Henry et al. Studies on the Determination of Bile Pigments: III. Standardization of the Determination of Urobilinogen as Urobilinogen-Aldehyde
SU1325333A1 (ru) Способ определени диквата
SU1516914A1 (ru) Способ определени диплацина
SU1286995A1 (ru) Способ определени пероксида водорода в водных растворах
SU989410A1 (ru) Способ определени фенола в аллергенах
SU1163221A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1030707A1 (ru) Способ определени органических надкислот
SU1599727A1 (ru) Способ количественного определени поливинилпирролидона
SU1587425A1 (ru) Способ количественного определени амидопирина
SU1081487A1 (ru) Способ определени тетрациклина
SU1746266A1 (ru) Способ количественного определени низких концентраций глицерина
SU900176A1 (ru) Способ определени декамина
SU1352330A1 (ru) Способ определени спазмолитина
SU958931A1 (ru) Способ определени этони