SU1589152A1 - Способ определени кротонолактона - Google Patents
Способ определени кротонолактона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1589152A1 SU1589152A1 SU884465379A SU4465379A SU1589152A1 SU 1589152 A1 SU1589152 A1 SU 1589152A1 SU 884465379 A SU884465379 A SU 884465379A SU 4465379 A SU4465379 A SU 4465379A SU 1589152 A1 SU1589152 A1 SU 1589152A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crotonolactone
- solution
- content
- determination
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано дл определени содержани биологически активного вещества - кротонолактона в сельском хоз йстве, рабоводстве и т.п. Цель изобретени - увеличение точности определени кротонолактона в водных растворах. Способ заключаетс в том, что в водный раствор ввод т аммиак до содержани 5,5±0,5%, тетрамминкупроацетат - до содержани 0,901+0,1% Выдерживают образец 15-20 мин и фотометрируют раствор на длине волны 360±10 мм.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл определени биологически активного вещества - кротонолактона в сельском хоз йстве, рыбоводстве и т.п.
Цель изобретени - повьппение точности определени кротонолактона водных растворах.
Пример 1. Определение кротонолактона УФ-спектроскопией. Приготовление растворов. Раствор тетрамминокупроацетата 10%-ный. 55 г моногидрата меди уксусно-кислой помещают в 500 мл мерную колбу, пpибaвл юf 1.00 мп 25%- ного водного раствора аммиака и довод т дистиллированной водой до метки . Раствор аммиака 5%-ный. 181,6мл 25%-ного водного раствора аммиака довод т до метки дистиллированной водой в мерной колбе на 1 л.
Стандартный раствор кротонолактона .
1 г свежеперегнанного кротонолак- тона (взвешенного с точностью до п того знака на.аналитических весах) раствор ют в мерной 100 мл колбе в дистиллированной воде.
Построение калибровочного графика В мерные 50 мл колбы внос т по 40 мл 10%-ногораствора тетраммино- . купроацетата, внос т О, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 нп стандартного раствора кротонолактона и довод т до метки 5%-ным раствором аммиака. Из полу- чегшых растворов .отбирают пипеткой по 5 мл и внос т в мерные колбы вйес- ;тимостью 50 мл, довод до метки 5%- ным раствором аммиака. Концентрации кротонолактона в полученных растворах равны соответственно 0,20, 40, 60, 80, 100, 120, 140 и 200 мг/л. Спуст
(Л
с
ел
00
in
д
3.158
13 мин спектрофотометрируют при длине волны 360 им на спектрофотометре в кварцевой кювете с 1 1 см. Раствором сравнени служит дистиллированна вода.
.В табл.1 приведены результаты : спектрофотометрировани , т.е. зависимость оптической плотности растворов (6) от концентрации .кротонолакто.на (С) при / 360 нм
Стро т график, зависимости оптической плотности от концентрации крото- нолактона, причем оптическую плот- , ность наход т как разность оптических плотностей анализируемого раствора и раствора тетрамминокупроацетата той же концентрации при отсутствии кротонолактона.
Определение содержани кротонолактона .
В мерную колбу вместимостью 50 мл внос т порцию исследуемого раствора, 40 мл 10%-ного тетрамминокупроацетата и довод т до метки 5%-ным раствором аммиака. Далее поступают, как и при построении калибровочного графика.
Содержание кротонолактона определ ют по формуле
х.|.;
где X - содержание кротонолактона
в анализируемой пробе, мг/л; А - количество кротонолактона, найденное по кали&ровочному графику, мг;
Р - количество пробы, вз той дл определени , л.
35
Способ определени кротонолактона , включающий получение водного раствора кротонолактона, отличающийс тем, что, с целью увеличени точности определени , в раствор ввод т аммиак до содержани 5,5+0,5%, тетрамминкупроацетат до со
Мётодом введено - найдено провере-40 держани 0,9±0,1%, вьщерживают полученный раствор в течение 15-20 мин, определ ют оптическую плотность на длине волны 360110 нм, по которой суд т о концентрации кротонолактона,
на правильность результатов определени : Введено, г Найдено, г
Относительна ошибка, %
2,6 1,8 .5 3,6
,5
Врем анализа 20-25 мин.
П р и м е р 2. Определение кротонолактона фотоколориметрией.
Приготовление растворов, а также построение калибровочного i графика осуществл ют аналогично примеру 1, но растворы спектрофотометрируют на фотоэлектроколориметре при сфето- фильтре с зоной светопропускани 360- 10 нм в кюветах с толщиной рабочего сло 1 см, непоглощающих - в зоне 360 - 10 нм.
В табл,2 приведена зависимость
оптической плотности растворов (D) от концентрации кротонолактона (С) при А- 360-10 нм.
Определение содержани кротонолактона осуществл ют аналогично примеру 1. При необходимости используют кюветы толщиной рабочего сло больше или меньше 1 см.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени кротонолактона , включающий получение водного раствора кротонолактона, отличающийс тем, что, с целью увеличени точности определени , в раствор ввод т аммиак до содержани 5,5+0,5%, тетрамминкупроацетат до содержани 0,9±0,1%, вьщерживают полученный раствор в течение 15-20 мин, определ ют оптическую плотность на длине волны 360110 нм, по которой суд т о концентрации кротонолактона,Таблица 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884465379A SU1589152A1 (ru) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | Способ определени кротонолактона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884465379A SU1589152A1 (ru) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | Способ определени кротонолактона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1589152A1 true SU1589152A1 (ru) | 1990-08-30 |
Family
ID=21391847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884465379A SU1589152A1 (ru) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | Способ определени кротонолактона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1589152A1 (ru) |
-
1988
- 1988-07-22 SU SU884465379A patent/SU1589152A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Музыченко Г.Ф. и др. Труды КП1 вып. 40, Краснодар, 1971, с. 24-27. Музыченко Г.Ф. и др. Труды КГО1, вып. 66, Краснодар, 1975, с. l 9-24. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1589152A1 (ru) | Способ определени кротонолактона | |
RU2252413C1 (ru) | Способ количественного определения концентрации гидрохлорида полигексаметиленгуанидина в воде | |
RU2106617C1 (ru) | Способ количественного определения новокаинамида | |
SU1744604A1 (ru) | Способ определени концентрации кротонолактона в водном растворе | |
SU1727059A1 (ru) | Способ определени фторидов | |
SU1252713A1 (ru) | Способ количественного определени пентамина | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
SU1163221A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
SU445889A1 (ru) | Способ количественного определени аминов | |
RU2045042C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде | |
SU1141318A1 (ru) | Способ фотометрического определени содержани водорастворимых производных лигнина | |
SU1280504A1 (ru) | Способ количественного определени эзерина салицилата | |
SU911257A1 (ru) | Способ определени моноазопроизводных хромотроповой кислоты в красител х | |
RU1810799C (ru) | Способ количественного определени анионных оснований | |
SU1599727A1 (ru) | Способ количественного определени поливинилпирролидона | |
RU2062455C1 (ru) | Способ определения n-(2,3-диметилфенил)-антраниловой кислоты | |
SU1314254A1 (ru) | Способ определени винной кислоты в образцах технических продуктов | |
SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
RU2017137C1 (ru) | Способ фотометрического определения кобальта в окислительных ваннах производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты | |
SU1478113A1 (ru) | Способ определени хрома (у1) | |
RU2090865C1 (ru) | Способ определения изопропилнитрата в сточной воде | |
SU1415159A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
SU1578603A1 (ru) | Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе | |
SU792114A1 (ru) | Способ количественного определени йодидсодержащих органических веществ | |
SU1656417A1 (ru) | Способ определени 2-( @ -аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол-натри |