SU1578603A1 - Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, фотометрическим способам анализа материалов и может быть использовано аналитическими лаборатори ми химико-фармацевтических предпри тий, контрольно-аналитическими лаборатори ми аптекоуправлений. Цель изобретени  - повышение точности и чувствительности определени . Дл  этого анализируемую пробу обрабатывают раствором фуксина основного при PH 4,0, образующийс  продукт извлекают хлороформом, а хлороформное извлечение фотометрируют при длине волны 540 нм. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  бензилпенициллина, и может быть использовано аналитическими лаборатори ми химико-фармацевтических предпри тий и контрольно-аналитическими лаборатори ми аптекоуправлений ..

Цель изобретени  - повышение точности и чувствительности определени .

Способ осуществл етс  следующим образом.

Пробу анализируемого вещества раствор ют в воде. В делительную воронку помещают хлороформ, универсальный- буферный раствор (рН 4,0) и водные растворы бензилпенициллина натриевой соли и фуксина основного. Делительную воронку встр хивают и после разделени  фаз хлороформ сливают. Добавл ют новую порцию хлороформа и экстрагируют . После разделени  фаз хлороформ сливают, экстракты объедин ют и довод т хлороформом до определенного объема . Оптическую плотность окрашенного хлороформного извлечени  определ ют на приборе КФК-2 при длине волны 540 нм. Раствором сравнени  ,служит экстракт, полученный в контрольном опыте. Количество бензилпенициллина определ ют по уравнению калибровочное го графика.

Пример. В п ть делительных воронок внос т 10 мл хлороформа, 8 мл универсального буферного раствора (смесь уксусной, борной и фосфорной кислот) с рН 4,0, 1 мл 0,075%- ного водного раствора фуксина основного , последовательно по 1 мл соответственно 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05% водного раствора бензилпенициллина натриевой соли. Делительные воронки

(Л

с

сп

v

00 О5

о

bo

встр хивают в течении 5 мин. После расслоени  фаз хлороформный слой отдел ют и перенос т в мерные колбы емкостью 25 мл. В делительные воронки внос т новые порции хлороформа и экстрагируют,После расслоени  фаз хлороформ перенос т в колбы. Объединенные извлечени  довод т хлороформом до метки. Регистрацию оптической плотности осуществл ют на приборе КФК-2 в кювете с толщиной рабочего сло  50 мм при длине волны 5АО нм на фоне раствора контрольного опыта. По результатам измерений стро т график зависимости оптической плотности от концентрации раствора. Светопогло- щение окрашенных растворов подчин етс  закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций от 4,0 до 20,0 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет вид

D 0,0343-С + 0,0182, где D - оптическа  плотность раствора С - концентраци  окрашенного продукта , мкг/мл.

Пример. 0,03205 г бензилпени циллина натриевой соли раствор ют в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл и довод т водой до метки. В делительную воронку внос т 10 мл хлороформа, 8 мл универсального буферного раствора (рН 4,0), 1 мл 0,075%-ного водного раствора фуксина основного и 1 мл водного раствора бензилпенициллина натриевой соли. Делительную воронку встр хивают в течении 5 мин. на аппарате дл  встр хивани  жидкостей. После разделени  фаз

хлороформный слой перенос т в мерную колбу объемом 25 мл. В делительную воронку внос т новую порцию хлороформа 10 мл, встр хивают 5 мин, хлороформные извлечени  объедин ют и довод т хлороформом до метки. Регистрацию оптической плотности осуществл ют на приборе КФК-2 при длине волны 540 нм в кювете с толщиной рабочего сло  50 мм Раствором сравнени  служит экстракт полученный в контрольном опыте. Количественное- содержание бензилпеницил,- лина натриевой соли определ ют по

уравнению калибровочного графика.

Результаты количественного определени  и метрологические характеристики дес ти определений представлены в таблице.

Claims (1)

1. г Формула изобретени 

   Способ количественного определени  бензилпенициллина в пробе, включающий добавление к анализируемой пробе буферного раствора и водного раствора цветореагента, экстрагирование образующегос  продукта хлороформом и измерение оптической плотности экстракта, по которой суд т о концентрации бензилпенициллина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и точности определени , к пробе добавл ют буферный раствор с рН 4,0, а в качестве цветореагента - 0,075%-ный раствор фуксина основного при объемном соотношении 1:8:1 соответственно, а оптическую пдотность экстракта измер ют при длине волны 540 нм.