RU2187095C2 - Способ определения диметилдиоксана в воздухе - Google Patents
Способ определения диметилдиоксана в воздухе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2187095C2 RU2187095C2 RU2000125403A RU2000125403A RU2187095C2 RU 2187095 C2 RU2187095 C2 RU 2187095C2 RU 2000125403 A RU2000125403 A RU 2000125403A RU 2000125403 A RU2000125403 A RU 2000125403A RU 2187095 C2 RU2187095 C2 RU 2187095C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- air
- solution
- dimethyldioxane
- sulfuric acid
- silica gel
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к методам аналитической химии и может быть использовано в лабораториях, осуществляющих контроль окружающей среды. Способ определения диметилдиоксана в воздухе заключается в его концентрировании с помощью силикагеля, последующем элюировании и анализе элюата фотоколориметрическим методом по реакции с п-диметиламинобензальдегидом в среде серной кислоты. Техническим результатом является повышение точности и воспроизводимости результатов анализа. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения диметилдиоксана в воздухе, и может найти применение в лабораториях, осуществляющих контроль окружающей среды.
Известен способ определения диметилдиоксана в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха через поглотительный прибор с поглотителем, в качестве которого используют раствор серной кислоты, последующей обработки концентрата хромотроповой кислотой и фотометрирования полученного раствора, окрашенного в результате взаимодействия хромотроповой кислоты с формальдегидом - продуктом гидролиза диметилдиоксана (Перегуд Е,А., Гернет Е.В., Химический анализ воздуха промышленных предприятий. Л.: Химия, 1970, стр.218).
Недостатком метода является недостаточная чувствительность (4 мг/м3) для анализа атмосферного воздуха, для которого нормируемое содержание диметилдиоксана не должно превышать 0,01 мг/м3.
Известен способ определения диметилдиоксана в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха через поглотительный прибор, содержащий дистиллированную воду, обработки полученного концентрата раствором п-диметиламинобензальдегида, концентрированной серной кислотой и фотометрирования полученного раствора, окрашенного в результате взаимодействия диметилпропандиола - продукта гидролиза диметилдиоксана в кислой среде (в результате гидролиза диметилдиоксана образуется формальдегид и диметилпропандиол) с п-диметиламинобензальдегидом (Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Перераб. и доп. технические условия. Вып. 10: Минздрав СССР, 1988, стр.40).
Недостатком метода является недостаточная чувствительность (1,5 мг/м3).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения диметилдиоксана в атмосферном воздухе концентрированнием его путем пропускания анализируемого воздуха через поглотительный прибор, содержащий силикагель, из которого диметилдиоксан извлекают этанолом, элюат обрабатывают раствором п-диметиламинобензальдегида, серной кислотой и фотометрируют (Химическая промышленность и промышленность по производству минеральных удобрений. Серия: охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. Экспресс информация. Отечественный производственный опыт. Вып.1, M., 1988).
Недостатком способа является высокая погрешность и низкая воспроизводимость результатов анализа, что объясняется мешающим влиянием примесей, содержащихся в этаноле.
Задачей изобретения является разработка способа определения содержания диметилдиоксана в воздухе с достаточной избирательностью и надежностью получаемых результатов.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе определения диметилдиоксана в воздухе путем его концентрирования с помощью силикагеля, последующего элюирования растворителем, обработки аликвоты элюата раствором п-диметиламинобензальдегида и концентрированной серной кислотой и последующим фотометрированием, в качестве растворителя для элюирования используют раствор аммиака, разбавленный дистилированной водой в объемном соотношении аммиак : вода 3:7, а обработку аликвоты элюата раствором п- диметиламинобензальдегида и концентрированной серной кислотой проводят при температуре 90-100oС в течение 5 минут.
Отличием данного изобретения от известного технического решения является использование раствора аммиака, разбавленного водой в соотношении 3:7 в качестве элюента диметилдиоксана и обработка аликвоты элюата раствором п-диметиламинобензальдегида и концентрированной серной кислотой при температуре (90-100)oС в течение 5 мин.
Использование этих существенных признаков позволяет повысить точность и воспроизводимость результатов анализа, благодаря тому, что достигается полное извлечение поглощенного диметилдиоксана из твердого поглотителя, исключается загрязнение элюата мешающими примесями, устраняется зависимость результатов анализа от температуры окружающей среды на месте выполнения анализа.
Доступность и экспрессность способа, а также достаточная точность результатов, получаемых по этому способу, обеспечивают возможность осуществления санитарного контроля атмосферного воздуха на содержание диметилдиоксана, что указывает на соответствие критерию "промышленная применимость".
Изобретение осуществляется следующим образом.
В два видоизмененных поглотителя Зайцева помещают по 3 см3 силикагеля, измельченного и просеянного с отбором фракций (0,5-1,6) мм. В выходной штуцер каждого поглотительного прибора помещают небольшой тампон из стекловолокна (для предотвращения перебрасывания силикагеля). Поглотители соединяют последовательно с помощью резиновой трубки. Соединения выполняют встык. На выходе второго поглотителя устанавливают ловушку-поглотитель любого исполнения, соединенный с аспиратором. Устанавливают скорость воздуха 7 дм3/мин и пропускают анализируемый воздух через поглотители в течение 30 мин. Отмечают температуру и барометрическое давление при отборе пробы.
В каждый поглотитель (силикагель, переброшенный в ловушку, переносят во второй поглотитель) вносят пипеткой по 7 см3 раствора аммиака 3:7, закрывают трубки резиновыми пробками и интенсивно встряхивают в течение 10 мин. Затем растворы фильтруют (отдельно из каждого поглотителя) через бумажные фильтры "белая лента" в мерные цилиндры вместимостью 10 см3 или пробирки.
Каждый фильтрат анализируют отдельно. В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят пипеткой 3,0 см3 фильтрата, приливают 0,5 см3 раствора диметиламинобензальдегида, колбу помещают в стакан с охлаждающей смесью изо льда и воды и выдерживают 10 мин. Колбу в охлаждающей смеси помещают под бюреткой, заполненной концентрированной серной кислотой, и приливают в колбу 6 см3 кислоты со скоростью по одной капле в 1-2 с при перемешивании. Затем раствор выдерживают 5 мин в водяной бане при температуре (95±5)oС, охлаждают и замеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 30 мм при длине волны (500±10) нм по отношению к дистиллированной воде.
В аналогичных условиях проводят контрольный опыт на реактивы: к 3 см3 силикагеля приливают 7 см3 раствора аммиака, перемешивают 10 мин и продолжают как в рабочем опыте. По разности оптических плотностей рабочего и контрольного опытов по градуировочному графику находят соответствующее значение содержания ДМД в фотометрируемом растворе.
Градуировочный график строят с 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 см3 раствора диметилдиоксана с концентрацией 0,005 мг/см3 в условиях проведения анализа.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
С целью установления полноты определения диметилдиоксана выдувают известное его количество, помещенное в стеклянную ампулу с сифоном и полусифоном, воздухом, подаваемым со скоростью 7 дм3/мин в последовательно соединенные два поглотительных прибора Зайцева, содержащие по 3 см3 силикагеля с размером зерен 0,5-1,6 мм. Введено 0,01 мг диметилдиоксана. Продолжительность продувания 30 мин. По окончании выдувания поглотители отсоединяют от пробоотборной системы, вливают в каждый поглотитель по 7 см3 аммиака, разбавленного водой в соотношении 3:7, взбалтывают 10 мин, элюаты фильтруют в мерные цилиндры вместимостью 10 см3 через бумажные фильтры "белая лента". Фильтраты из каждого поглотителя анализируют отдельно.
С целью установления полноты определения диметилдиоксана выдувают известное его количество, помещенное в стеклянную ампулу с сифоном и полусифоном, воздухом, подаваемым со скоростью 7 дм3/мин в последовательно соединенные два поглотительных прибора Зайцева, содержащие по 3 см3 силикагеля с размером зерен 0,5-1,6 мм. Введено 0,01 мг диметилдиоксана. Продолжительность продувания 30 мин. По окончании выдувания поглотители отсоединяют от пробоотборной системы, вливают в каждый поглотитель по 7 см3 аммиака, разбавленного водой в соотношении 3:7, взбалтывают 10 мин, элюаты фильтруют в мерные цилиндры вместимостью 10 см3 через бумажные фильтры "белая лента". Фильтраты из каждого поглотителя анализируют отдельно.
В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят пипеткой 3,0 см3 фильтрата, приливают 0,5 см3 раствора диметиламинобензальдегида, колбу помещают в стакан с охлаждающей смесью изо льда и воды и выдерживают 10 мин. Колбу в охлаждающей смеси помещают под бюреткой, заполненной концентрированной серной кислотой, и приливают в колбу 6 см3 кислоты со скоростью по одной капле в 1-2 с при перемешивании. Затем раствор выдерживают 5 мин в водяной бане при температуре (95±5)oС, охлаждают и замеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 30 мм при длине волны (500±10) нм по отношению к дистиллированной воде.
В аналогичных условиях проводят контрольный опыт на реактивы: к 3 см3 силикагеля приливают 10 см3 раствора аммиака, перемешивают 10 мин и продолжают как в рабочем опыте. Оптическую плотность контрольного опыта вычитают из плотности рабочего опыта. Результаты измерений: в первом поглотителе найдено 0,0087 мг, во втором поглотителе - 0,002. Всего найдено 0,0107 мг.
Пример 2
С целью установления оптимальной концентрации аммиака, применяемого для извлечения адсорбированного диметилдиоксана, проводят три опыта с использованием смесей аммиак : вода (3:10); (3:7); (3:5) в соответствии с примером 1. Результаты представлены в табл.1.
С целью установления оптимальной концентрации аммиака, применяемого для извлечения адсорбированного диметилдиоксана, проводят три опыта с использованием смесей аммиак : вода (3:10); (3:7); (3:5) в соответствии с примером 1. Результаты представлены в табл.1.
Пример 3
С целью определения воспроизводимости способа проводят 5 анализов как описано в примере 1. Результаты измерений представлены в таблице.
С целью определения воспроизводимости способа проводят 5 анализов как описано в примере 1. Результаты измерений представлены в таблице.
Пример 1 показывает, что отклонение результата анализа от заданной величины находится в допустимых пределах.
Пример 2 показывает, что при объемном соотношении аммиак : вода=(3:10) наблюдается занижение результата анализа. При объемном соотношении (3:5) наблюдается разрушение применяемого твердого поглотителя (разрушение силикагеля приводит к трудоемкости получения прозрачного фильтрата для последующего фотометрического определения). Результат, полученный при соотношении аммиак : вода, отличается от заданного значения в допустимых пределах.
Пример 3 показывает достаточную воспроизводимость результатов измерений.
Claims (1)
- Способ определения диметилдиоксана в воздухе путем его концентрирования с помощью силикагеля, последующего элюирования растворителем, обработки аликвоты элюата раствором п-диметиламинобензальдегида и концентрированной серной кислотой и последующего фотометрирования, отличающийся тем, что в качестве растворителя для элюирования используют раствор аммиака, разбавленный дистиллированной водой в объемном соотношении аммиак:вода 3:7, обработку аликвоты элюата раствором п-диметиламинобензальдегида и концентрированной серной кислотой проводят при 90-100 oС в течение 5 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000125403A RU2187095C2 (ru) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Способ определения диметилдиоксана в воздухе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000125403A RU2187095C2 (ru) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Способ определения диметилдиоксана в воздухе |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2187095C2 true RU2187095C2 (ru) | 2002-08-10 |
RU2000125403A RU2000125403A (ru) | 2002-09-27 |
Family
ID=20240768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000125403A RU2187095C2 (ru) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Способ определения диметилдиоксана в воздухе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2187095C2 (ru) |
-
2000
- 2000-10-09 RU RU2000125403A patent/RU2187095C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химическая промышленность и промышленость по производству минеральных удобрений. Серия: охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. Экспесс-информация. Отечественный производственный опыт, вып. 1. - М., 1988. ПЕРЕГУД Е.А. ГЕРНЕТ Е.В. Химический анализ воздуха промышленных предприятий. - М.-Л.: Химия, 1965, с. 167. Новое в области санитарно-химического анализа/Под ред. О.Д. Хализова, ГИМЛ, 1962, с. 150-157. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5328851A (en) | High-throughput liquid-absorption preconcentrator sampling methods | |
Zhang et al. | Review of separation methods for the determination of ammonium/ammonia in natural water | |
Xiong et al. | Total sulfur dioxide determination in red wine by suppressed ion chromatography with in-sample oxidation and SPE | |
RU2374641C1 (ru) | Способ определения алюминия (iii) | |
RU2187095C2 (ru) | Способ определения диметилдиоксана в воздухе | |
RU2374639C1 (ru) | Способ определения железа (ii) | |
FI57844B (fi) | Foerfarande foer att foerbaettra kemiska analysers doserings- och maetnoggranhet | |
Sarenqiqige et al. | Solid-phase Spectrophotometry for on-site analysis of trace elements in natural water | |
RU2263895C1 (ru) | Способ определения диметилдиоксана в воздухе | |
Luo et al. | Flow/sequential injection determination of gaseous ammonia with a glass diffusion denuder | |
US6180413B1 (en) | Low level TOC measurement method | |
SE452510B (sv) | Sett att meta en halt av en forening, t ex en gas, i luft, fast adsorbent for utovande av settet samt anvendning av adsorbenten | |
RU2456592C1 (ru) | Способ определения кобальта (ii) | |
RU2599517C1 (ru) | Способ определения меди | |
Hundt et al. | Thin-layer chromatographic method for the quantitative analysis of nalidixic acid in human plasma | |
Yang et al. | Rapid and point of care measurement of sulfide in human serum with a light emitting diode-based photometer by marriage of gas separation with paper enrichment | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
RU2340890C1 (ru) | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах | |
SU951127A1 (ru) | Способ определени перфторвалериановой кислоты | |
RU2416798C1 (ru) | Способ количественного определения дихлорбромметана в крови | |
CN116242904A (zh) | 一种空气中水合肼泄露预警的快速特异性检测方法 | |
CN106442802B (zh) | 一种测定牛奶中八氯苯乙烯的方法 | |
SU423036A1 (ru) | Способ количественного определения хлорамина в воде в присутствии гипохлоритов | |
SU828038A1 (ru) | Способ количественного определени фОРМАльдЕгидА | |
RU2013766C1 (ru) | Способ определения микроконцентрации меди |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071010 |