RU2340890C1 - Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах - Google Patents
Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2340890C1 RU2340890C1 RU2007140953/04A RU2007140953A RU2340890C1 RU 2340890 C1 RU2340890 C1 RU 2340890C1 RU 2007140953/04 A RU2007140953/04 A RU 2007140953/04A RU 2007140953 A RU2007140953 A RU 2007140953A RU 2340890 C1 RU2340890 C1 RU 2340890C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- solutions
- temperature
- iaa
- indolyl
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области экологии, биотехнологии и количественного содержания веществ, в частности к контролю содержания индолил-3-уксусной кислоты в водных объектах. Способ определения индолил-3-уксусной кислоты (ИУК) в следовых количествах в водном растворе характеризуется тем, что анализируемый водный раствор ИУК последовательно разводят дистиллированной водой, каждый из полученных растворов приводят во взаимодействие с раствором полимера поли-N-винилкапролактама (ПВКЛ), растворы помещают в термостат с начальной температурой не более 33°С, повышают температуру с шагом 0,1°С, определяют температуру фазового перехода ПВКЛ в каждом из растворов, при этом фазовый переход визуально фиксируют по изменению цвета раствора от прозрачного до молочно-белого, выбирают раствор, в котором фазовый переход произошел при максимальной температуре, что соответствует концентрации порядка 10-10 г/л, определяют концентрацию ИУК в анализируемом растворе с учетом степени разведения. Достигается упрощение, ускорение и повышение чувствительности анализа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к области экологии, биотехнологии, количественного анализа веществ и может быть использовано для определения следовых количеств индолил-3-уксусной кислоты (ИУК) в водных растворах. Заявляемый способ может быть использован, в частности, для контроля содержания ИУК в водных объектах.
Известен способ определения ИУК в водных растворах с помощью газожидкостной хроматографии с масс-селективным детектором (Mazur Н., Konop A., Synak R. Индолил-3-уксусная кислота в культуральной среде двух зеленых микроводорослей, "Journal of Applied Phycology", 2001, № 13, c.35-42). В данном способе пробы, содержащие ИУК, обрабатывают смесью N,О-бис-(триметилсилил)ацетамида и триметилхлорсилана (15:85 об.). Образующееся производное ИУК вводят в капиллярную SPB-1 колонку (20 м × 0,25 мм). Повышают температуру колонки со 150°С до 250°С со скоростью 4°С в мин. Температура ионного источника 200°С, газ-носитель - гелий.
Данный способ предназначен для количественного определения ИУК, требует применения дорогостоящей аппаратуры и сложной пробоподготовки.
Наиболее близким к предлагаемому решению является способ определения ИУК в водном растворе по реакции Сальковского (Паламарчук И.А., Веселова Т.Д. Учебное пособие по ботанической гистохимии. - Москва: Изд-во Моск. ун-та, 1965. - 93 с.), которая заключается во взаимодействии ИУК с реактивом Сальковского (2 мл 0,5М раствора FeCl3+100 мл 37%-ной HClO4) с образованием окрашенного соединения, время развития окраски составляет 1 ч. Оптическую плотность окрашенных проб измеряют на спектрофотометре при 490 нм, l=1 см. Концентрацию ИУК определяют по калибровочному графику, построенному в диапазоне концентраций вещества 10-8-10-2 г/л.
Данный способ предназначен для количественного определения ИУК, требует построения калибровочного графика, и время определения составляет не менее 1 часа из-за длительности протекания реакции Сальковского. Кроме того, метод недостаточно чувствителен.
Задачей изобретения является определение ИУК в водных растворах без применения сложного оборудования и без предварительной подготовки пробы путем химической модификации ИУК.
Технический результат заключается в сокращении времени анализа при обеспечении возможности обнаружения ИУК в меньших концентрациях.
Поставленная задача достигается тем, что в способе определения ИУК в водных растворах, анализируемый раствор ИУК последовательно разводят дистиллированной водой, каждый из полученных растворов приводят во взаимодействие с раствором полимера поли-N-винилкапролактама (ПВКЛ), фазовый переход «растворение-осаждение» которого зависит от температуры раствора. Растворы помещают в термостат с начальной температурой не более 33°С, повышают температуру с шагом 0,1°С, определяют температуру фазового перехода ПВКЛ в каждом из растворов, при этом фазовый переход визуально фиксируют по изменению цвета раствора от прозрачного до молочно-белого, выбирают раствор, в котором фазовый переход произошел при максимальной температуре, что соответствует концентрации порядка 10-10 г/л, определяют концентрацию ИУК в анализируемом растворе с учетом степени разведения.
Кроме того, используют раствор ПВКЛ с концентрацией 100 г/л, который добавляют к водным растворам ИУК в соотношении 1:1.
В другой модификации способа дополнительно фиксируют температуру, при которой изменяется цвет растворов при охлаждении растворов с 35°С до 33°С.
В известной авторам научно-технической и патентной литературе не обнаружены способы с подобной совокупностью признаков. Полученный результат, обусловленный совокупностью этих признаков, не достигался в известных решениях. Преимуществом заявляемого способа является возможность определять ИУК в следовых количествах в водных растворах, отсутствие предварительной подготовки пробы, а также его простота и экономичность.
Изобретение поясняется чертежом, на котором приведен график зависимости температуры фазового перехода ПВКЛ от концентрации ИУК.
Способ заключается в следующем.
Готовят раствор ПВКЛ с концентрацией 100 г/л.
Из исходного водного раствора ИУК методом последовательных разведений в дистиллированной воде готовят растворы (пробы) ИУК в концентрационном диапазоне 10-15-10-5 г/л.
В пробирки, содержащие растворы ИУК, добавляют раствор ПВКЛ с концентрацией 100 г/л в объемном соотношении 1:1, тщательно перемешивают.
Помещают пробирки в термостат ТС-80 (Россия) при температуре 27°С. Увеличивают температуру до 33°С.
В течение 5 мин увеличивают температуру с 33°С до 35°С с шагом 0,1°С, для каждой температуры визуально фиксируют растворы, цвет которых меняется от прозрачного до молочно-белого.
Строят зависимость температуры фазового перехода ПВКЛ от степени разведения раствора ИУК. Фазовый переход «растворение-осаждение» зависит от температуры раствора и от присутствия в водной среде ИУК в определенных концентрациях.
В таблице приведены результаты детектирования ИУК с помощью водных растворов ПВКЛ при нагревании и охлаждении.
Таблица Температуры фазового перехода ПВКЛ, определяемого по изменению окраски, в зависимости от концентрации ИУК |
||
Концентрация ИУК, г/л | Температуры фазового перехода ПВКЛ, °С | |
при нагревании | при охлаждении | |
Контроль (без ИУК) | 34,7 | 34,6 |
10-5 | 34,7 | 34,5 |
10-6 | 34,7 | 34,5 |
10-7 | 34,7 | 34,5 |
10-8 | 34,7 | 34,5 |
10-9 | 34,7 | 34,5 |
10-10 | 35,3 | 35,0 |
10-11 | 35 | 34,9 |
10-12 | 34,7 | 34,5 |
10-13 | 34,7 | 34,5 |
10-14 | 34,7 | 34,5 |
10-15 | 34,7 | 34,5 |
Как видно из таблицы и графика, максимальное увеличение температуры фазового перехода на 0,6°С свидетельствует о наличии в водной среде ИУК в концентрации 10-10 г/л.
Определяют концентрацию ИУК в анализируемом (исходном) растворе с учетом степени разведения.
Использование изобретения позволяет упростить процедуру определения ИУК в следовых количествах в объектах окружающей среды.
Claims (3)
1. Способ определения индолил-3-уксусной кислоты (ИУК) в следовых количествах в водном растворе, отличающийся тем, что анализируемый водный раствор ИУК последовательно разводят дистиллированной водой, каждый из полученных растворов приводят во взаимодействие с раствором полимера поли-N-винилкапролактама (ПВКЛ), растворы помещают в термостат с начальной температурой не более 33°С, повышают температуру с шагом 0,1°С, определяют температуру фазового перехода ПВКЛ в каждом из растворов, при этом фазовый переход визуально фиксируют по изменению цвета раствора от прозрачного до мелочно-белого, выбирают раствор, в котором фазовый переход произошел при максимальной температуре, что соответствует концентрации порядка 10-10 г/л, определяют концентрацию ИУК в анализируемом растворе с учетом степени разведения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор ПВКЛ с концентрацией 100 г/л, который добавляют к водным растворам ИУК в соотношении 1:1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно фиксируют температуру, при которой изменяется цвет растворов при охлаждении растворов с 35 до 33°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007140953/04A RU2340890C1 (ru) | 2007-11-02 | 2007-11-02 | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007140953/04A RU2340890C1 (ru) | 2007-11-02 | 2007-11-02 | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007140953A RU2007140953A (ru) | 2008-08-20 |
RU2340890C1 true RU2340890C1 (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=39747716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007140953/04A RU2340890C1 (ru) | 2007-11-02 | 2007-11-02 | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2340890C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517219C1 (ru) * | 2012-10-26 | 2014-05-27 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии | Способ определения индолил-уксусной кислоты методом капиллярного электрофореза |
-
2007
- 2007-11-02 RU RU2007140953/04A patent/RU2340890C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MAZUR H., KONOP A., SYNAK R. Journal of Applied Phycology, 2001, №13, p.35-42. * |
ПАЛАМАРЧУК И.А., ВЕСЕЛОВА Т.Д. Учебное пособие по ботанической гистохимии. - М.: Изд-во Московского университета, 1965, 93 с. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517219C1 (ru) * | 2012-10-26 | 2014-05-27 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии | Способ определения индолил-уксусной кислоты методом капиллярного электрофореза |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007140953A (ru) | 2008-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhu et al. | Development of analytical methods for ammonium determination in seawater over the last two decades | |
Steinberg et al. | Characterisation of an optical sensor membrane based on the metal ion indicator Pyrocatechol Violet | |
MacCraith et al. | Optical sensor for gaseous ammonia with tuneable sensitivity | |
Trinkel et al. | Study of the performance of an optochemical sensor for ammonia | |
CN105884806A (zh) | 荧光探针的制备方法及基于荧光探针的土霉素检测方法 | |
Zhao et al. | Colorimetric and fluorometric assays for dopamine with a wide concentration range based on Fe-MIL-88NH2 metal-organic framework | |
Aktaş et al. | Spectrometric Determination of pK | |
RU2340890C1 (ru) | Способ определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах | |
Sritharathikhun et al. | On-line collection/concentration and detection of sulfur dioxide in air by flow-injection spectrophotometry coupled with a chromatomembrane cell | |
RU2374639C1 (ru) | Способ определения железа (ii) | |
CN102539601B (zh) | 一种动物或矿物中药中钙和磷含量的测定方法 | |
CN110698390B (zh) | 一种识别亚硫酸氢根的荧光探针及其制备方法和检测方法 | |
CN110885312B (zh) | 一种靶向高尔基体的半胱氨酸荧光探针、制备方法与应用 | |
RU2340891C1 (ru) | Способ количественного определения индолил-3-уксусной кислоты в водных растворах | |
Mitić et al. | Determination of trace dimethoate in milk and river water by kinetic spectrophotometry using malachite green and potassium periodate | |
Fabregat et al. | Influence of polymer composition on the sensitivity towards nitrite and nitric oxide of colorimetric disposable test strips | |
RU2374637C1 (ru) | Способ определения меди (i) | |
Trinkel et al. | Optochemical sensor for ammonia based on a lipophilized pH indicator in a hydrophobic matrix | |
RU2599517C1 (ru) | Способ определения меди | |
Goncharuk et al. | Determination of Mass Concentration of Bromide, Iodide and Nitrate Ions in Water | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
JPH04360700A (ja) | Atp測定用テスター | |
Peter et al. | Semiautomated analysis for mercury in whole blood, urine, and hair by on-stream generation of cold vapor. | |
CN113340888B (zh) | 用于血碘定量检测的试剂、试剂盒及检测方法 | |
UA15502U (en) | Method for sorption-spectroscopic detection of cadmium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121103 |