RU2077060C1 - Тест-система для определения содержания белка в моче - Google Patents

Тест-система для определения содержания белка в моче Download PDF

Info

Publication number
RU2077060C1
RU2077060C1 RU94012324/14A RU94012324A RU2077060C1 RU 2077060 C1 RU2077060 C1 RU 2077060C1 RU 94012324/14 A RU94012324/14 A RU 94012324/14A RU 94012324 A RU94012324 A RU 94012324A RU 2077060 C1 RU2077060 C1 RU 2077060C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
urine
test
determination
reagent
Prior art date
Application number
RU94012324/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94012324A (ru
Inventor
Феликс Борисович Левин
Original Assignee
Феликс Борисович Левин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феликс Борисович Левин filed Critical Феликс Борисович Левин
Priority to RU94012324/14A priority Critical patent/RU2077060C1/ru
Publication of RU94012324A publication Critical patent/RU94012324A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2077060C1 publication Critical patent/RU2077060C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: в медицине, в частности в лабораторной диагностике. Сущность изобретения: тест-система для определения содержания белка в моче содержит осаждающий белок реагент, соединенный с не растворимой в воде основой или без таковой, при этом реагент включает вещество, осаждающее белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1. Тест-система обладает высокой чувствительностью и устойчивостью к действию неблагоприятных факторов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине (диагностика), к системам и устройствам для анализа белка в моче.
Известны системы для определения белка в моче, основанные на использовании осаждающих реагентов (таких, как азотная кислота или растворы сульфосалициловой кислоты) с последующим визуальным или нефелометрическим определением степени помутнения белкового раствора.
Однако использование таких осадителей при анализе мочи на содержание белка занимает много времени и весьма трудоемко, что связано с приготовлением реактивов, отмериванием и дозированным добавлением жидких реагентов, а иногда и фильтрацией проб мочи.
Известны также тест-полоски для определения содержания белка в моче, состоящие из нерастворимой в воде (и моче) основы с нанесенным на нее реагентом хромогеном, дающим цветную реакцию с белком, содержащимся в моче.
Это решение взято в качестве прототипа. Однако полоски по прототипу обладают невысокой аналитической чувствительностью (от 30 мг белка / 100 мл мочи). Кроме того, эти тест-полоски теряют свои свойства при действии влаги, света, повышенной более 25Б198ЮС температуры и лабораторных испарений. Поэтому известные тест-полоски обладают ограниченным сроком хранения и использования.
Целью изобретения является повышение чувствительности тест-системы для анализа мочи на содержание белка, а также повышение устойчивости ее к действию перечисленных выше неблагоприятных факторов и, как следствие, увеличение сроков хранения и использования предложенной тест-системы.
Это достигается тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок, и выполнен в виде плотной твердой гранулы с удельным весом более 1.
В качестве осаждающих реагентов используются сухие органические кислоты, соли тяжелых металлов и смеси различных осадителей. В качестве основы используется бумажная или пластиковая полоска.
Использование предложенной тест-системы осуществляется следующим путем.
Использование тест-системы для качественного определения в моче. В пробирку наливают несколько мл (3-5 мочи произвольно) и опускают на дно пробирки тест-систему гранулой реагента вниз. Через 5 мин в случае наличия белка в пробе мочи на дне пробирки вокруг реагента образуется белый слой (осадок "облако") осаждаемого белка.
Использование тест-системы для полуколичественного визуального определения белка в моче.
Готовят серию стандартных водных растворов белка (альбумина) с концентрацией: 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/100 мл.
С помощью тест-систем проводят, как описано выше, одновременный анализ в исследуемой моче и стандартных растворах. Сравнивая скорость появления белого слоя осаждаемого белка и толщину этого слоя в исследуемой пробе и стандартных, определяют концентрацию белка в моче полуколичественно.
Возможно также количественное определение содержания белка в моче. Для этого в 3 мл мочи опускают тест-систему, и через 5 мин белый слой взбалтывают и проводят одновременно со стандартной пробой измерение на нефелометре.
Примеры использования тест-системы.
Пример 1. Качественное определение белка в моче больной Ч. (сахарный диабет).
В пробирку с несколькими мл мочи опустили тест-систему. Через 1 мин началось образование белого слоя. Через 5 мин четкий белый слой на дне вокруг гранулы осадителя.
Вывод: белок в моче есть. Подтверждение проведение реакции с сульфасалициловой пробой показало наличие белка.
Пример 2. Полуколичественное визуальное определение белка в моче больного С.
Через 5 мин после опускания тест-системы на дне пробирки в моче вокруг гранулы образовался рыхлый белый слой, аналогичный стандартной пробе, содержащей 5 мг белка/ 100 мл водного раствора. Способом, описанным в прототипе, подтверждено наличие около 5 мг белка / 100 мл мочи.
Пример 3. Сравнение предложенной тест-системы с известным способом определения белка тест-полосками фирмы ЛАХЕМА.
Результаты сравнения представлены в таблице.
Из таблицы видно, что заявляемое решение значительно превосходит тест-полоски по прототипу по чувствительности, по срокам хранения и даже несколько по времени анализа.

Claims (1)

  1. Тест-система для определения содержания белка в моче, состоящая из осаждающего белок реагента, соединенного с нерастворимой в воде основой или без таковой, отличающаяся тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения, и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1.
RU94012324/14A 1994-04-07 1994-04-07 Тест-система для определения содержания белка в моче RU2077060C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94012324/14A RU2077060C1 (ru) 1994-04-07 1994-04-07 Тест-система для определения содержания белка в моче

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94012324/14A RU2077060C1 (ru) 1994-04-07 1994-04-07 Тест-система для определения содержания белка в моче

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94012324A RU94012324A (ru) 1996-07-27
RU2077060C1 true RU2077060C1 (ru) 1997-04-10

Family

ID=20154466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94012324/14A RU2077060C1 (ru) 1994-04-07 1994-04-07 Тест-система для определения содержания белка в моче

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2077060C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19858949B4 (de) * 1998-12-10 2004-09-23 Levin, Felix, Dr. Testkit zur Bestimmung von Eiweiß in biologischen Flüssigkeiten, insbesondere im Urin
DE102004046326A1 (de) * 2004-07-15 2006-02-16 Levin, Felix, Dr. Testvorrichtung zur schnellen Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
DE202011105872U1 (de) 2011-09-08 2012-04-03 Felix Levin Testreagenz für einen Schnelltest zur Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
RU2804643C1 (ru) * 2023-01-10 2023-10-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ проведения общеклинического анализа мочи с помощью подгузника

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Инструкция для определения белка в моче с помощью тест-полосок "Альбуфан" фирмы Лахема, 1982. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19858949B4 (de) * 1998-12-10 2004-09-23 Levin, Felix, Dr. Testkit zur Bestimmung von Eiweiß in biologischen Flüssigkeiten, insbesondere im Urin
DE102004046326A1 (de) * 2004-07-15 2006-02-16 Levin, Felix, Dr. Testvorrichtung zur schnellen Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
DE102004046326B4 (de) * 2004-07-15 2006-06-29 Levin, Felix, Dr. Testvorrichtung zur schnellen Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
DE202011105872U1 (de) 2011-09-08 2012-04-03 Felix Levin Testreagenz für einen Schnelltest zur Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
DE102012215672A1 (de) 2011-09-08 2013-03-14 Felix Levin Testreagenz für einen Schnelltest und Verfahren zur Eiweißbestimmung in biologischen Flüssigkeiten
RU2804643C1 (ru) * 2023-01-10 2023-10-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ проведения общеклинического анализа мочи с помощью подгузника

Also Published As

Publication number Publication date
RU94012324A (ru) 1996-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3733179A (en) Method and apparatus for the quantitative determination of blood chemicals in blood derivatives
Flesch et al. A Colorimetric Method for Determination of Sulfhydryl Groups in Tissue Homogenates by 1-(4-Ghloromercuriphenylazo)-Naphthol-2
Trefry et al. Selective leaching of trace metals from sediments as a function of pH
Viktora et al. New automated fluorometric methods for estimation of small amounts of adrenaline and noradrenaline
HU216915B (hu) Analizálóküvetta, eljárás és diagnosztikai tesztkészlet teljes vérből történő analízishez
Knight et al. Urinary lipoperoxides quantified by liquid chromatography, and determination of reference values for adults.
RU2077060C1 (ru) Тест-система для определения содержания белка в моче
US4587222A (en) Reagent comprising treated red blood cells and methods for detecting rheumatoid factor
JP2002510397A (ja) 標的およびインディケーターイオノフォアをその中に分布させて有する粒子からなるイオンディテクター
Box Observations on the use of iron (II) complexing agents to fractionate the total filterable iron in natural water samples
US3399971A (en) Medical diagnostic method
Gould et al. A modified ultraviolet spectrophotometric method for quantitative determination of barbiturates
US4526869A (en) Method for quantitatively determining the concentration of hemoglobin in a biological sample
JPH0414310B2 (ru)
US3915643A (en) Determination of salicylate
WO2005024423A2 (en) A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids
Stevens et al. Automation of protein-bound iodine determinations
RU2107299C1 (ru) Способ определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови
SU1381401A1 (ru) Способ определени полиэтиленоксида в водных растворах
US3607081A (en) Reagent for determination of globulin
Alexiev et al. A simple and sensitive catalytic method for determination of the total iron-binding capacity of blood serum
SU1642379A1 (ru) Способ качественного определени мерказолила
Samson et al. Cross-Contaminator Exclusion Test for Dry-Ashing Determination of Protein-Bound Iodine
SU1644004A1 (ru) Способ количественного определени сульфацил-натри
SU1525557A1 (ru) Способ определени ди-2-этилгексилфосфата

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050408