SU162144A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162144A1 SU162144A1 SU803476A SU803476A SU162144A1 SU 162144 A1 SU162144 A1 SU 162144A1 SU 803476 A SU803476 A SU 803476A SU 803476 A SU803476 A SU 803476A SU 162144 A1 SU162144 A1 SU 162144A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heating
- naphthylamine
- phenyl
- yield
- conducted
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QKGIPGSKJBOHSL-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC2=CC([NH3+])=CC=C21 QKGIPGSKJBOHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- -1 2-naphthyl-chlorine chlorohydrate Chemical compound 0.000 description 1
- WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N Dibenzylideneacetone Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени 4-стирИо1-2-фс1-шл-5 ,6-бензхиполи а копдепсанпен 4-метнл2-фенил-5 ,6-бепзхиполина с бепзальдегндом в присутствии безводного хлористого цинка. Процесс ведут путем нагревани смеси реагентов в запа нной ампуле при 180°С в течение 10 час. Выход продукта не выше 30%.
Предложен способ получени 4-стнрнл-2-фенил-5 ,6-бепзхинолипа конденсацией 2-нафтиламина с дибензальанетоном в нриеутетвии хлоргндрата 2-нафтилймина. Процесс ведут путем нагревани эквимолекул рных количеств реагентов в небольшом количестве спирта в запа нной ампуле при 100°С в течение 30-45 лш«. Выход продукта .
Пример. Смесь, состо щую из 2,4 г {0,01 моль) дибензальацетона, 1,4 г (0.1 моль) 2-пафтиламина, 10 мл и 1 г х.юргидрата 2-цафтиламина, нагревают в запа нной ампуле на кин ш,ей вод ной бане в течение 40 мин. После охлаждени выпавшие белые кристаллы отфильтровывают и кристаллизуют из с.меси снирта с бензолом (1 : 1).
Получают белые тонкие иглы с т. пл. 173°С. Выход 2.1 г (56.Ф%).
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Снособ нолучени 4-стирил-2-фенил-5,6бензхинолииа , отличающийс тем, что, 2-нафтиламнн конденсируют с дибензальацетопом в присутствии хлоргидрата 2-нафтиламина нри нагревании.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что нагревание ведут до 100°С.
3.Способ по ц. 1. отличающийс тем, что процесс ведут в герметически закрытом сосуде .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU162144A1 true SU162144A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5107032A (en) | Process for the preparation of o-phthalaldehydes | |
| KR100428238B1 (ko) | 약리학적 활성 물질의 제조 방법 | |
| SU162144A1 (ru) | ||
| US3131210A (en) | Process for methionine nitrile synthesis | |
| US2098954A (en) | Hydrouracil compounds and processes for their production | |
| SU655305A3 (ru) | Способ очистки динитрила малоновой кислоты | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| SU471713A3 (ru) | Способ получени -/аминофенил/алифатических производных карбоновых кислот или их солей,или их -окисей | |
| SU158273A1 (ru) | ||
| JPH0597782A (ja) | 塩酸ベバントロールの製造方法 | |
| SU175972A1 (ru) | Способ получения бензиламина | |
| Savard et al. | SYNTHESIS OF A NEW α-AMINO ACID, S-METHYL-β, β-DIMETHYLCYSTEINE | |
| SU403166A1 (ru) | ||
| Atkinson et al. | LVIII.—The formation and reactions of imino-compounds. Part III. The formation of 1: 3-naphthylenediamine and its derivatives from o-toluonitrile | |
| SU238551A1 (ru) | Способ получения натриевой соли 5-этил-5- | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| SU275070A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих виниламинов | |
| JP2767295B2 (ja) | インドール―３―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
| US3714242A (en) | Process for the preparation of l-dopa | |
| SU165735A1 (ru) | Способ получения 3-оксиалкилмеркапто- 2-алкил(арил)-пиримидазолов | |
| SU321111A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-МЕТИЛАМИНО-2-ЭТИЛИНДАНДИОНА-1,31* \' • - J'v ; . \ :.-"i.;i;«-V>&,'^';,j : / • ^. .f<>&: •>& .M,>&'f%iLv.:,li;,.^i» -(-'•..^•-СГ.'--^л/^ J | |
| SU1724580A1 (ru) | Способ получени тетратиоарсената натри | |
| SU170052A1 (ru) | ||
| Souther | Some condensation reactions involving the elimination of ester groups | |
| SU292280A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ ЭФИРОВ а-НАФТОЛА |