SU1616994A1 - Способ получени жирующего средства дл кожи - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства дл  кожи. Цель - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств целевого продукта. В качестве исходного сырь  используют смесь фракции C₂₁-C₃₁ альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, вз тых в массовом соотношении, равном (1,0-1,1):1. Сырье обрабатывают раствором гипохлорита натри , содержащего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-7% объема конц. H₂SO₄ и нейтрализацией гидроокисью натри . Все стадии процесса ведут при 10-50°С. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению жирующего средства, используемого дл  эмульсионного жировани  кож.

Цель изобретени  - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств жирующего средства.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в ка-:естве исходного сырь  дл  получени  жирующего средства используют кубовый остаток стадии ректификации производства диметил- диоксана, представл ю 1ий собой смесь диоксановых спиртов общей формулы С-уН Oj и их зфиров, к которой- добавл ют при тщательном перемешивании отход производства альфа-раз- ветвленных монокарбоновых кислот - фракцию С21 - Сэ (ВИК-3) в соотношении 1,0;1,0-1,1. Затем обрабатывают растворами гипохлорита натри .

содержащими 70-140 г/л активного хлора. Полученную смесь сульфируют концентрированной серной кислотой в количестве 5-7 об.% от вз той фракции ВИК-3, после чего нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра до pri 7.

Все стадии процесса: обработка гипохлоритом натри , сульфирование кислотой и нейтрализаци  щелочью, осуществл ютс  при 10 - 50°С.

Процесс получени  жирующего средства , начина  с обработки смеси спиртов и ВИК-3 раствором гипохлорита натри , послед тощей обработки серной кислотой и дальнейшей нейтрализации едким натром, идет с выделением тепла. При-повышении температуры выше происходит расслоение реакционной массы. Проведение реакции, при температуре ниже 10 С затрудне05 S5

но, тем, что ВИК-3 превращаетс  в густую массу, так как имеет температуру застывани  .

При соотношении фракции С - C больше 1 получаетс  продукт густой консистенции с более высокой температурой застывани , что ухудшает эксплуатационные свойства, а при со- :отношении спиртов более 1,1 происхо- :АИТ расслоение жирующего средства.

В результате получают продукт ;с консистенцией жвдкой сметаны, не застывающий при т до , содержащий до 93% жкруюищх веществ., влаги |не более 5%, имеющий кислотное число не более 23 мг КОН/г.

Способ иллюстрируетс  следующими примерами.

П р и м е р 1. В стекл нный ста- кан загружают 700 мл смеси диоксано- вых спиртов и их эАиров и при тщательном перемешивании добавл ют 70См фракции С 21 - Сз. В полученную смес добавл ют П,7 от объема вз той фракции С 21 С 31 раствора гипохлорит натри , содерх а1чего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавл ют 98%-ную серную кислоту, в количестве 5 об.% от вз той фракции С 2) - С5(. После чего нейтрализуют, добавл   20%-ный раствор едкого натра до рН смеси 7.

Добавление к смеси раствора гипохлорита натри , серной кислоты и едкого натра осуществл ют при охлаж- дении, чтобы температура смеси поддерживалась 50 с.

Полученный жирующий материал имеет консистенцию жидкой сметаны , содержит до 93% жирующих веществ, имеет кислотное число 11 мг КОН/г и температуру застывани  .

Данные примеров 2-16 сведены в таблицу.

Таким образом, преимуществами предлагаемого способа  вл етс  снижение себестоимости продукта и улучшение его эксплуатационных свойств за счет того, что средство получаетс  жидкой консистенции с температурой застывани  , против известного , имеющего густую консистенцию, превраща сь при отрицательных температурах в плотную массу.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  жирующего средства дл  кожи с использованием фракции С 21 - Cj альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, обработанных раствором гипохлорита натри , содер- щажего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-7% объема концентрированней серной кислотой и -нейтрализацией гидроокисью натри , о тличающийс  тем, что, с целью снижени  себестоимости и улучшени  эксплуатационных свойств целевого продукта, в качестве исходного сырь  используют смесь фракции Cji - альфа-разветвлен- ных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, вз тых в массовом соотношении, равном соответственно (1,0-1,р:1,О, и процесс провод т при 10-50 с.