(54) СПОСОБ ПОЛУЧ Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых, преимущественно несульфидных руд, в частности к способу получени флотореагента. Как известно, в практике обогащепи несульфидных руд в качестве флотореагента наход т применение олеинова кислота, смесь ненасыщенных высших жирных кислот , соанстоки рафинированных растительных масел, окисленный керосин и др. 1. Однако известные жирнокислотные флотореагенты на основе натуральных соапстокоБ малоэффективны и не селективны по отношению к минералам пустой породы, причем в некоторой степени это обусловлено способом получени флотореагента. Известен сиособ получени флотореагента из сырых жиров и жирных кислот, наиример сырых соапстоков, заключающийс в двукратной обработке раствором серной кислоты натуральных соапстоков, содержащих до 30-40% воды, с последующей нейтрализацией жирных кислот едким натром. При этом первое сульфирование осуществл ют и-10%-ной серной кислотой в течение не менее 7 ч при температуре не выще 35°С (в результате происходит расщепление нейтральных жиров и мыла до своЯ ФЛОТОРЕАГЕИТА J - i-.. ,Ги.: лотой в течение не менее 14 ч при температуре не выще 35°С (при этом происходит сульфоэтерификаци жирных кислот с последующим образованием кислот и гидроперекисей ) 2. Недостатки этого способа получени флотореагента заключаютс в том, что жирные кислоты окисл ютс , в основном, до оксикислот; гидроперекиси образуютс в небольпюм количестве, а именно они придают флотореагенту необходимые селективные свойства; при втором сульфировании происходит осмоление значительной части продукта , главным образом ненасыщенных жирных кислот, что снижает их содержание в готовом продукте и ухудщает растворимость последнего в процессе флотации; длительность сульфировани и низка температзра процесса, что затрудн ет отделение жировой части от кислых вод и требует больщого расхода щелочи на последующую нейтрализацию. Целью изобретени вл етс получение эффективного флотореагента с высокими селективными свойствами, обусловленными повыщенным содержанием ненасыщенных жирных кислот и гидроперекисей, и упроЦель достшаетс тем, что первое (|,ч1рование натуральных соапетоков разбаи лепной 8-10%-ной серной кислотой нровод т при 80-90°С в течение 1-2 ч и в отличие от известиого снособа вместо второго сульфировани нровод т окиелеиие В15|деленных неиаеын1,енн1з1х жирнь;х и:слот кислородом воздуха нри 50-70°С до нолучени целевого иродукта с иерекненым числом 0,15-0,25%.
Иа иервой стадии происходит раеи1еиление нейтральных жиров и разложение мыл до свободных жирных кислот. Высока темнература способствует ускорению, а также более полному н быстрому отделению жировой части от кислых вод. РЬбыток серной кислоты позвол ет уже на первой етадии получить некоторое количество нерекиеиых соединений, которые придают флотореагенту селективность.
В нроцессе еульфнроваии кислые воды реакционной массы должны содержать не менее 2% свободной серной кислоты. Окоичание этого процеееа контролируют по глубине расщеплени жиров, котора должна составл ть не менее 70%.
лчирпыо ; ;1;ло:1;; j:t;i..iL t vл ьу li ;лл;..1 i: ;::.| и (jTCTciiJitniiiH окисл кл кислородо; 1;г;зд ха, ба1к)от11руемого в peaKiuioJiH) io Ajaccv при 50---70С. Срс-диин :асх()Д кислорода 13 на 1 люль жирных хнслот (в пересчете на ,, . о. реакииоиньтй .11) равсмг ,5.
. i(i(} мч. ч. натура.1Ы101-0 coniiетока (хлоикоь;); о) об)абать вают в :ечеjiiie 1 ч при нерел1е1.н ванни 250 вес. ч. 8-10%-ного водного раетвор. серной кислоты при 80-90°С. злтсм жировую чаеи отетаивают ирн этой же температуре в течение 1 ч и отдел ют от киел)1х вод. Вьтде.теичые
жиры окисл ют кислородом воздуха, барботируелюго в реаюиюииую массх в тече;п- е 7 ч ири 50-70°С, затем промывают 1-;;хч,ой и иейтрализуют щелочью до pif 9. Выделившийс целевой продукт (флотореагепт
ВС-4) отдел ют и еун;ат. Гоювыи фЛоторсагент ВС-4 характеризуетс йодным числом 122,8 мг КОП/Г, nepexiiciibiM числом 0.22% и гидроксильиим числом 35,5%. Дл срависни все иараметры иредлагаемого н известного 2j способов сведеиы в таблии.