SU1604736A1 - Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла - Google Patents
Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1604736A1 SU1604736A1 SU884394732A SU4394732A SU1604736A1 SU 1604736 A1 SU1604736 A1 SU 1604736A1 SU 884394732 A SU884394732 A SU 884394732A SU 4394732 A SU4394732 A SU 4394732A SU 1604736 A1 SU1604736 A1 SU 1604736A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- tripolyphosphate
- ratio
- lithium
- alkali metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
- C01B25/451—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium containing metal and ammonium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени полифосфатов, в частности двойных триполифосфатов аммони - щелочного металла, которые могут быть использованы в качестве концентрированных удобрений, добавок к удобрени м дл выравнивани состава, добавок к синтетическим моющим средствам, вход т в состав некоторых катализаторов, могут быть использованы в оптическом стекловарении. Цель изобретени - упрощение процесса при одновременном увеличении выхода в чистоты продукта. С этой целью способ получени двойного триполифосфата аммони - щелочного металла включает взаимодействие водных растворов триполифосфата щелочного металла и аммонийсодержащего соединени , выделение целевого продукта, его промывку этанолом и сушку. В качестве соединений аммони используют уксуснокислый аммоний, триполифосфат щелочного металла выбирают из группы - литий, натрий, калий, взаимодействие ведут в насыщенных растворах. Дл получени триполифосфата аммони - лити взаимодействие ведут при соотношении аммони и лити , равном 7,4-59,6. Дл получени триполифосфата аммони - натри взаимодействие ведут при соотношении аммони и натри , равном 1,6-20, дл получени триполифосфата аммони - кали взаимодействие ведут при соотношении аммони и кали , равном 0,26-4,40. Применение позвол ет получать триполифосфат с выходом 81-99 мас.% при селективности процесса 99-100%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к технологии получени полифосфатов, в частности двойных триполифосфатов аммони -щелочного металла, которые могут быть использо- ваиы в качестве концентрированных удобрений , добавок к удобрени м дл выравнивани состава,-добавок к синтетическим моющим средствам, вход т в состав некоторых катализаторов, могут быть исполь- зовдны в оптическом стекловарении.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса при одновременном увеличении выхода и чистоты продукта.
Пример 1. Получение двойного триполи- фосфата аммони -натри .
К 20 мл раствора, содержащего 2,99 г хроматографически чистого 6-водного триполнфосфата натри или 2,31 г безводного триполифосфата натри , при 20°С приливают 20 мл раствора уксуснокислого аммони чистого (d 1,099 г/cм 8,8 М раствор), перемешивают и через сутки образующиес кристаллы отдел ют на воронке Бюхнера, промывают этанолом, сушат на воздухе в течение суток, взвешивают и анализиру1от. Выход 2,55 г (NH4)4NaP3OioX Х4Н2О (что составл ет 97%). Образец содержит 100% фосфора в виде триполифосфата .
Пример 2. Получение двойного триполифосфата аммони -кали .
К 50 мл раствора, содержащего 44,8 г безводного триполифосфата кали чистого, при 20°С приливают 75 мл раствора уксусо о 4
со
Од
10
нокислого аммони чистого (d 1,099 г/см, 8,8 М раствор). Далее выполн ют те же операции, что в примере 1. Выход 40,28 г (NH4)3,4Ki P3Oio- 4,5Н2О, что составл ет 88%. Образец содержит 96% фосфора в виде триполифосфата.
Пример 3. Получение двойного Триполи- фосфата аммони -лити .
К 20 мл раствора, содержащего 1,02 г хроматографически чистого триполифосфата лити , при 20°С приливают 40 мл раствора уксуснокислого аммони чистого (d 1,099 г/см 8,8 М раствор). Далее выполн ют те же операции, что в примере 1. Выход 1,37 г (NH4)4LiP3Oio-2H2O, что составл ет 99%. Образец содержит 98% фосфора в виде триполифосфата.
В таблице приведены варианты синтеза двойных триполифосфатов аммони -щелоч- ного металла в зависимости от щелочного металла и соотнощени аммоний:щелочной металл.
Из данных таблицы следует, что дл получени триполифосфата аммони -натри взаимодействие ведут из насыщенных растворов уксуснокислого аммони (8,8 М раствор) и триполифосфата натри (0,3 М раствор), 25 оптимальным соотношением аммоний;натрий вл етс интервал 1,6-20. По данным рент- генофазового и химического анализов осаждаетс один продукт - двойной триполифосфат аммони -натри формулы
насыщенных растворов уксуснокислого аммони (8,8 М раствор) и триполифосфата лити (0,18 М раствор) вл етс соотношение 7,4-59,6. По данным рентгенофазо- вого и химического анализов в указанном интервале осаждаетс двойна соль, имеюща состав (NH4)4LiP3Oio-2H2O. Поданным тонкослойной хроматографии чистота продукта мен етс в пределах 96-99% фосфора в виде триполифосфата, одновременно достигаетс его выход 77-99%.
При соотнощении аммоний:литий менее 7,4 осадок не образуетс . При соотношении аммоний:литий более 59,6 соосэждаетс примесна фаза (NH4)5P3Oio-H2O или (ЫН4)5РзО|о-2Н2О (ниже 15°С).
В известном способе.максимальна чистота достигаетс 90-91 % фосфора в виде триполифосфата , а выход продукта не превышает 75%.
Способ осуществим при проведении синтеза в температурном интервале О-25°С. При температурах ниже 0° растворы станов тс в зкими или замерзают. При температурах выще 25° продукт засор етс пиро- и ортофосфатами, образующимис в результате гидролиза аниона триполифосфата .
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить технологию получени двойных триполифосфатов аммони -щелоч- ного металла, обеспечивает выделение про20
(NH4)4NaP30io-4H20. Данные тонкослойной 30 Дукта в кристаллическом состо нии при одно
lNn4/4i dr-3W|0 Tiijv. -ч г,г.ок,оиипм vnpriHUPHHH его выхода И ЧИСТОТЫ
хроматографии указывают на высокую чистоту продукта после высушивани (99- 100% фосфора в виде триполифосфата), а выход его измен етс в пределах 61-99%.
При соотнощении аммонийгнатрий менее 1,6 осадок практически не обр азуетс . При соотношении аммоний:натрий более 20 выход продукта не увеличиваетс , поэтому нет смысла добавл ть реагент.
В случае использовани насыщенного раствора уксуснокислого аммони (8,8 М раствор) и триполифосфата кали (2М раствор) оптимальным соотношением аммо- ний:калий вл етс интервал 0,26-4,4. В указанном интервале выпадают фазы, содержащие переменное количество аммони
временном увеличении его выхода и чистоты. Применение способа обеспечит возможность получени не описанного ранее двойного кристаллогидрата аммони -лити (NH4)4LiP3Oio-2H2O, а также фаз перемен- 35 ного состава (ЫН4)ЖуРзО1о-zH2O с более щироким спектром значений x,y,z.
Claims (2)
- Формула изобретени. Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла, включающий взаимодействие водных- растворов триполифосфата щелочного металла и ам- монийсодержащего соединени , выделение целевого продукта, его промывку этаноломЖаЩИе ПереМеННие t4UJin4Cl lDU - „ ,,ОпиШ(X) кали (у) и кристаллизационной воды45 « ущку, отличающийс тем, что, с целью: состав которьГх по данным химичес-упрощени процесса Р °f «3;; 7акпг н пич выоажаетс формулойувеличении выхода и чистоты продукта, в(МН.).ГРзОо. , где 0,8 х:у 30;качестве соединени аммони используютl, Чистота продукта достигаетс 95-98% фосфора в триполифосфате при выходе 49-99%.При соотношении аммонийжалий менее 0,26 осадок практически не выпадает. При соотношении аммонийжалий более 4,4 со- осаждаетс примесна фаза (ЫН4)5РзО1оХаммоний уксуснокислый, триполифосфат щелочного металла выбирают из группы: 50 литий, натрий, калий и взаимодействие ведут в насыщенных растворах.
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что дл получени триполифосфата аммони -лити соотнощение аммоний:литий составл ет 7,4-59,6; дл получени триполиХН20 или (ЫН4)5РзО|о-2Н2О) ниже 15°С. 55 фосфата аммони -натри соотношение сосОптимальным соотношением аммоний: .литий дл осаждени двойного триполифосфата аммони -лити при использованиитавл ет 1,6-20, дл получени триполифосфата аммони -кали соотношение аммонийжалий составл ет 0,26-4,40.05насыщенных растворов уксуснокислого аммони (8,8 М раствор) и триполифосфата лити (0,18 М раствор) вл етс соотношение 7,4-59,6. По данным рентгенофазо- вого и химического анализов в указанном интервале осаждаетс двойна соль, имеюща состав (NH4)4LiP3Oio-2H2O. Поданным тонкослойной хроматографии чистота продукта мен етс в пределах 96-99% фосфора в виде триполифосфата, одновременно достигаетс его выход 77-99%.При соотнощении аммоний:литий менее 7,4 осадок не образуетс . При соотношении аммоний:литий более 59,6 соосэждаетс примесна фаза (NH4)5P3Oio-H2O или (ЫН4)5РзО|о-2Н2О (ниже 15°С).В известном способе.максимальна чистота достигаетс 90-91 % фосфора в виде триполифосфата , а выход продукта не превышает 75%.Способ осуществим при проведении синтеза в температурном интервале О-25°С. При температурах ниже 0° растворы станов тс в зкими или замерзают. При температурах выще 25° продукт засор етс пиро- и ортофосфатами, образующимис в результате гидролиза аниона триполифосфата .Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить технологию получени двойных триполифосфатов аммони -щелоч- ного металла, обеспечивает выделение про00 Дукта в кристаллическом состо нии при одноДукта в кристаллическом состо нии при одног,г.ок,оиипм vnpriHUPHHH его выхода И ЧИСТОТЫвременном увеличении его выхода и чистоты. Применение способа обеспечит возможность получени не описанного ранее двойного кристаллогидрата аммони -лити (NH4)4LiP3Oio-2H2O, а также фаз перемен- ного состава (ЫН4)ЖуРзО1о-zH2O с более щироким спектром значений x,y,z.Формула изобретени. Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла, включающий взаимодействие водных- растворов триполифосфата щелочного металла и ам- монийсодержащего соединени , выделение целевого продукта, его промывку этанолом- „ ,,ОпиШ« ущку, отличающийс тем, что, с цельюкачестве соединени аммони используютаммоний уксуснокислый, триполифосфат щелочного металла выбирают из группы: литий, натрий, калий и взаимодействие ведут в насыщенных растворах.2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что дл получени триполифосфата аммони -лити соотнощение аммоний:литий составл ет 7,4-59,6; дл получени триполифосфата аммони -натри соотношение составл ет 1,6-20, дл получени триполифосфата аммони -кали соотношение аммонийжалий составл ет 0,26-4,40.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884394732A SU1604736A1 (ru) | 1988-03-21 | 1988-03-21 | Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884394732A SU1604736A1 (ru) | 1988-03-21 | 1988-03-21 | Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1604736A1 true SU1604736A1 (ru) | 1990-11-07 |
Family
ID=21362260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884394732A SU1604736A1 (ru) | 1988-03-21 | 1988-03-21 | Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1604736A1 (ru) |
-
1988
- 1988-03-21 SU SU884394732A patent/SU1604736A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1263622, кл. С 01 В 25/40, 1986. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2683173A (en) | Amide preparation | |
| SU1433414A3 (ru) | Способ получени N-формил- @ -Аспартилфенилаланина | |
| SU1604736A1 (ru) | Способ получени двойного триполифосфата аммони -щелочного металла | |
| US2276621A (en) | Preparation of methyl glucosides | |
| US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
| SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| US5728359A (en) | Method for the preparation of sodium ammonium phosphate | |
| US2764612A (en) | Process for preparing salts of glutamic acid | |
| US5859289A (en) | Method for isolating N-phosphonomethylglycine | |
| SU1502462A1 (ru) | Способ получени триполифосфатов натри и кали | |
| US3920656A (en) | Method of making barbituric acid compounds | |
| US3557081A (en) | Alkali metal salts of guanosine | |
| SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
| SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
| RU2792574C1 (ru) | Способ получения формиата бария | |
| US2948592A (en) | Process for producing pure boric acid and potassium sulfate | |
| US4837362A (en) | Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms | |
| US1890453A (en) | Trisodium phosphate-sodium nitrate | |
| JPH093015A (ja) | γ型グリシンの製造方法 | |
| US4026954A (en) | Method for preparing hexyn-3-ol-1 | |
| SU1184813A1 (ru) | Способ получени триаммоний висмут ( @ ) гексахлорида | |
| SU1560474A1 (ru) | Способ получени тетрагидробората цинка | |
| CN112694075A (zh) | 一种以硝酸钾为原料生产磷酸二氢钾的工艺 | |
| SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана |