SU1502462A1 - Способ получени триполифосфатов натри и кали - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  триполифосфатов натри  и кали  и может быть использовано при получении реактивных солей и моющих средств. Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода кристаллического продукта и упрощение процесса. Цель достигаетс  получением двойного триполифосфата натри  и кали  взаимодействием циклофосфата натри  с гидроксидами щелочных металлов при нагревании, по которому взаимодействие ведут в твердой фазе при 300-320°С в течение 15-20 мин, использу  при получении триполифосфата NA₃K₂P₃O₁₀ триметафосфат и гидроксид кали , а при получении триполифосфата состава NA_5-NK_NP₃O₁₀, где 2 *98N≤3, в качестве циклофосфата натри  - ультрафосфат с мольным соотношением NA₂O:P₂O₅=1,0:1,02-2 и гидроксид кали . Выход целевого продукта составл ет 100%. 1 з.п.ф-лы., 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  триполифосфатов натри  и кали  и может быть использовано при получении реактивных солей и моющих средств.

Целью изобретени   вл етс  увеличение вьсхода кристаллического дукта и упрощение процесса о

Способ осуществл ют следующим образом ,

Циклофосфат натри  (триметилфос- фат или ультрафосфат NajO:P Oj. -1,0:1,02-2,0) смешивают с гидрокси- дами натри  и кали  Хили только с гидрокс11дом кали ) , вз тыми в количестве , необходимом дл  создани  в смеси суммарного соотнощени  ( +KjO) 3. Далее полученную

смесь вццёрживают при 300-320°С в течение 15-20 мин„ В этих услови х получают с выходом 100% кристаллической триполифосфат стехиометричес- кого состава Nay К„Р,0,о , где О пбЗ, со 100% чистотой.

Оптимальными параметрами процесса  вл ютс : температурный интервал 300- 320°С и длительность 15-20 мин. Выход за указанные пределы ведет к снижению выхода целевого продукта и его чистоты (табл. 1, примеры 5, 6, 8 и 9) о

Использование нар ду с тримета- фосфатом натри  ультрафосфата ( :1,02-2) позвол ет патучать двойной трипо&1Ифосфат натри  и кали  в более широком диапазоне составов

CF1

О

4

3150

, , где бЗ, чем по известному способу ( ) „

По предлагаемому способу получают сапи со 100% чистотой, что псзвал - ет рекомендовать их не только дл  использовани  в моюипрс средствах, но и в качестве реактивных солейо

Пример 1. Юг триметафосфа- та натри  (. 1 : 1) смешивают с 1,83 г КОН и 1,31 г NaOH и вьдер- живают при 300 С в течение 15 мин. Получают 12,55 г кристаллического продукта - трттолнфосфата натри - кали  состава . Выход три- папифосфата натри -кали  100%.

Пример 2. Юг триметафосфат натри  ( Р, :1) смешивают с 0,92 г КОН и 1,96 г NaOH и выдерживают при температуре 300°С в течение 15 мин. Получают 12,29 г кристаллического продукта - трипопифосфата натри -кали  состава .у РЗ

Выход триполифосфата 100%.

ПримерЗ. Юг триметафЪсфат натри  (Na, :1) смешивают с 0,73 г КОН и 2,09 г NaOH и вьдержи- вают при в течение 15 мин. Получают 12,23 г кристаллического продукта - триполифосфата натри -

кали  состава На 4,6 ,0,о . Выход трипс ифосфата 100%.

В табл. 1 представлены..другие примеры осуществле1ш  способа (примеры 4-10).

Принер 11. Юг ультрафосфата натри  с мол рным соотношением Na O:Pj05 1,0:1,43 смешивают с 5,9 г КОН и вьдерживают при в течение 15 мин. Получают 14,9 г кристаллического продукта - триполифосфата натри -кали  состава Na , К., ,). Выход трипопифосфата 100%.

В табл. 2 представлены другие примеры осуществлени  способа (Т - 300°С, г- 15 мин).

Как видно из представленньк в табл. 2 данных, использование ультрафосфатных составов с содержанием

PjOj более 2 моль на 1 моль нецелесообразно, так как ведет к снижению чистоты и выхода продукта (табл. 2, пример 15).

Осуществление синтеза двойных три полифссфатов натри  и кали  в твердой фазе значительно упрощает процесс , так как ликвидируетс  р д операций , св занных с кристаллизацией соли, ее фильтрацией и промывкой, и уменьшаютс  св занные с ними потер целевого продукта.

Значительно сокращаетс  по сравнению с известным способом длительность процесса, котора  дл  предлагаемого способа определ етс  только реакцией дециклизации (15-20 мин) в то.врем , как дл  осуществлени  одной только зтой реакции по извест- HOMj способу требуетс  45 счит а  времени, необходимого на кристаллизацию , фильтрахщю и промывку продукта.

Выход целевого продукта по предлагаемому способу составл ет Т00% вместо 30% по известному способу.

Claims (2)

1.Способ получени  триполифос- фатов натри  и кали  путем взаимодействи  циклофосфата натри  с гид- роксидами щелочных металлов при нагревании , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода кристаллического продукта и упрощени  процесса, взаимодействие ведут в твердой фазе при 300-320 С в течение 15-20 мин.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью получени  триполифосфата стехиометричес- кого состава, используют метафосфат или ультрафосфат натри  с мол рным соотношением : P-t.Of 1,0:1,02- 2,0, а в качестве гидроксида щеп очного металла использую гидроксид кали .

Таблица 1