SU1594397A1 - Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах - Google Patents

Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах Download PDF

Info

Publication number
SU1594397A1
SU1594397A1 SU884485271A SU4485271A SU1594397A1 SU 1594397 A1 SU1594397 A1 SU 1594397A1 SU 884485271 A SU884485271 A SU 884485271A SU 4485271 A SU4485271 A SU 4485271A SU 1594397 A1 SU1594397 A1 SU 1594397A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
sulfonol
toluene sulfonate
concentration
spectrophotometry
Prior art date
Application number
SU884485271A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Алексеевич Гаевой
Алла Абрамовна Кисиленко
Евгения Львовна Найдина
Владимир Сергеевич Куц
Original Assignee
Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Институт Химии Поверхности Ан Усср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского, Институт Химии Поверхности Ан Усср filed Critical Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority to SU884485271A priority Critical patent/SU1594397A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1594397A1 publication Critical patent/SU1594397A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способу количественного определени  толуолсульфоната натри  в промышленном сульфоноле и синтетических моющих средствах. Цель - повышение точности и сокращение времени проведени  анализа. Дл  этого пробу раствор ют в воде, обрабатывают 0,6-11,0 моль/л растворами хлоридов кали , или кальци , или натри . Затем раствор отстаивают, фильтруют и спектрофотометрируют фильтрат. В этом случае ошибка определени  не более 4%, а врем  анализа 50 мин. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам количественного определени  толуолсульфоната натри  (ТСН) в образцах промышленного сульфонола и синтетических моющих средствах (CMC) на основе . сульфонола с содержанием ТСН от 1 до
98%.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа и сокращение времени определени .
Пример 1. Навеску 0,2000 г : водного 40%-ного раствора промышленного сульфонола, вз тую на аналитических весах (то), раствор ют в 100 см дистиллированной воды (V,) и смешивают со 100 см водного раствора хлористого кали  концентрации 1 моль/л (V,). Вьщерживают дп  достижени  полноты осаждени  в течение 15 мин. Образовавшийс  осадок отдел ют от раствора фильтрованием через фильтр Син   лента, а прозрачный IpacTBOp, содержащий ТСН, наливают в кювету толщиной 0,2 см и на спектрофотометре определ ют оптическую плот
00
ность раствора на длине волны 223 нм. По калибровочной кривой наход т концентрацию ТСН в растворе С, моль/л, d по формуле
C.,(V + V2)-M.100
. гпо 1000 где С, - содержание ТСН, мас.%;
- Мол рна  концентраци  ТСН в растворе после осаждени  высокомолекул рных гомологов по данным калибровочного графика , моль/л;
V, объем воды, вз той дл  раст- 15 измерением на спектрофотометре осу
сульфата магни , и нитрата кали  дл  целей осаждени  сульфонолов м.ало пригодны .
Примеры 16-23. Готов т модельные смеси сухого безводного суль- фонола, не содержащего ТСИ,и индивидуального ТСН с процентным содержанием последнего в смеси 0,5-88%. Дальнейшие процедуры осуществл ют аналогично примеру 1. Результаты анализов представлены в табл. 3, Б случае растворов с большой оптической плотностью (высокое содержание ТСН) перед
ворени  навески, мл; Vj - объем раствора соли - осадител , мл;
М - молекул рна  масса ТСН; m - навеска анализируемой про- ; бы, г,
1 аход т содержание ТСН в анализируе- Цой пробе.
I Получают С 7,1 + 0,1 масД. Вре Ц  проведени  анализа 50 мин.
Пример 2. Все операции производ т , как в примере 1, но отделение осадка от раствора ТСН осуществл ют центрифугированием в течение 10 мин с частотой 10 тыс.об/мин. По- Яученное значение содержани  ТСН (%) в пробе сульфонола, аналогично примеру 1 , равно 7,2 f 0,1%.
3-10. Бодные раст- - тавл ет 9,28%, ошибка анализа равна
; Примеры
йоры сульфонола готов т, как в приме- lie 1. Растворы хлористого кали  и } лористого кальци  приливают в концентраци х , представленных в табл. 1. Содержание ТСН определ ют как в примере 1. Из табл. 1 следует, что оптимальна  концентраци  хлористого кали , используемого дл  осаждени  высокомолекул рных гомологов, лежит в области концентраций 0,6-11,0 моль/л.
Примеры 11-15. Раствор сульфонола готов т аналогично примеру 1, но в качестве осаж 1;ающей соли используют растворы следующих электролитов: хлористого натри , хлористого кальци , сульфата натри , сульфата магни , нитрата кали  с концентрацией 1 моль/л. Результаты определени  ТСН в сульфоноле по примерам 11-15 приведены в табл. 2.
Из табл. 2 видно, что эффектов- ность солей хлористого натри  и кальци , сульфата натри  такого же пор дка , что и хлористого кали , а соли
40
45
50
55
7,7%. Брем  анализа 4,7 ч.
Таким образом,, предлагаемый спосо позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем  анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  толуолсульфо- ната натри  в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем раство рени  анализируемой пробы в воде, от делени  толуолсульфоната натри  и L, спектрофотометрировани , отлича ющийс  тем, что, с целью повышени  точности способа и сокр ащени  времени определени , отделение толу- олсульфоната натри  ведут обработкой хлоридами кали  или кальци , или нат ри  с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо тометрированием фильтрата.
    ществл ют нужное разведение отфильтрованного раствора дистиллированной водой .
    Пример 24. Провод т анализ CMC Лотос, полученного из сульфоно- ла. Берут навеску 0,5000 г, раствор ют в 200 см дистиллированной воды, приливают равный объем водного раствора хлористого кали  концентрации 1,0 моль/л. Дальнейшие операции производ т аналогично примеру 1. Концентраци  толулосульфоната натри  в CMC равна 3,0+0,1%.
    Пример 25. Производ т анализ модельной смеси ТСН + сульфонол состава по известному способу. Полученное значение концентрации ТСН сос0
    5
    0
    5
    7,7%. Брем  анализа 4,7 ч.
    Таким образом,, предлагаемый способ позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем  анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.
    Формула изобретени 
    Способ определени  толуолсульфо- ната натри  в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем растворени  анализируемой пробы в воде, отделени  толуолсульфоната натри  и L,- спектрофотометрировани , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа и сокр ащени  времени определени , отделение толу- олсульфоната натри  ведут обработкой хлоридами кали  или кальци , или натри  с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо- тометрированием фильтрата.
    Составитель С. Хованска  Редактор Н. Бобкова Техред М.Ходанич Та17з 2822 Тираж 514Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета пО изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
SU884485271A 1988-08-16 1988-08-16 Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах SU1594397A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884485271A SU1594397A1 (ru) 1988-08-16 1988-08-16 Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884485271A SU1594397A1 (ru) 1988-08-16 1988-08-16 Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1594397A1 true SU1594397A1 (ru) 1990-09-23

Family

ID=21400386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884485271A SU1594397A1 (ru) 1988-08-16 1988-08-16 Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1594397A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лизогуб А.П., Медведева Т.В. Спектрофотометрическое определение толуолсульфоната натри н алкилбензол- сульфонате натри : Тезисы докладов Всесоюзного совещани Состо ние и перспективы развити производства синтетических моющих средств в свете решений XXVI съезда КПСС. Киев, 1983,. с. 139-141. Неволин Ф.В. Хими и технологи , синтетических моющих средств. - М.: Пищева промьппленность, 1971, с. 424. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1594397A1 (ru) Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах
Hibbard Micromethods for determination of zinc
SU1508996A1 (ru) Способ определени белка в листь х растений
SU1529102A1 (ru) Способ определени хлорида кальци в воздухе
SU1472822A1 (ru) Способ определени ванади (ш,1у,у) в твердых материалах
SU1381401A1 (ru) Способ определени полиэтиленоксида в водных растворах
SU1385041A1 (ru) Способ определени гумусовых веществ в природных водах
SU1401380A1 (ru) Способ количественного определени истинного белка в кормовых дрожжах
SU1557519A1 (ru) Способ определени содержани нитратов в продуктах растениеводства семейства крестоцветных
SU1742667A1 (ru) Способ подготовки проб порошкообразных материалов
SU1355933A1 (ru) Способ определени сиаловых кислот в биологическом материале
SU1597394A1 (ru) Способ определени декстрана в сахаре-сырце
Siltanen et al. Determination of protein by the biuret reaction using cupric hydroxide suspension reagent
SU1043534A1 (ru) Способ определени мононатриевой соли 1-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина
SU1541515A1 (ru) Способ количественного определени содержани алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина
SU1012111A1 (ru) Способ определени @ -аминобензолсульфонилацетамида натри
SU1454079A1 (ru) Способ определени белка в плазме крови
SU1703651A1 (ru) Октасульфофенилтетраазапорфин в качестве реагента дл количественного определени ионов М @ в водных растворах
SU990663A1 (ru) Способ определени магни
RU2092815C1 (ru) Способ определения анафранила
SU1692379A1 (ru) Способ количественного определени серы в растени х
SU877412A1 (ru) Способ определени метионина в кормах
SU1693491A1 (ru) Способ количественного определени сурьмы
SU1397808A1 (ru) Способ определени аргинина
SU1573384A1 (ru) Способ определени ванади в технологических продуктах