SU1594397A1 - Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способу количественного определени  толуолсульфоната натри  в промышленном сульфоноле и синтетических моющих средствах. Цель - повышение точности и сокращение времени проведени  анализа. Дл  этого пробу раствор ют в воде, обрабатывают 0,6-11,0 моль/л растворами хлоридов кали , или кальци , или натри . Затем раствор отстаивают, фильтруют и спектрофотометрируют фильтрат. В этом случае ошибка определени  не более 4%, а врем  анализа 50 мин. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам количественного определени  толуолсульфоната натри  (ТСН) в образцах промышленного сульфонола и синтетических моющих средствах (CMC) на основе . сульфонола с содержанием ТСН от 1 до

98%.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа и сокращение времени определени .

Пример 1. Навеску 0,2000 г : водного 40%-ного раствора промышленного сульфонола, вз тую на аналитических весах (то), раствор ют в 100 см дистиллированной воды (V,) и смешивают со 100 см водного раствора хлористого кали  концентрации 1 моль/л (V,). Вьщерживают дп  достижени  полноты осаждени  в течение 15 мин. Образовавшийс  осадок отдел ют от раствора фильтрованием через фильтр Син   лента, а прозрачный IpacTBOp, содержащий ТСН, наливают в кювету толщиной 0,2 см и на спектрофотометре определ ют оптическую плот

00

;о

ность раствора на длине волны 223 нм. По калибровочной кривой наход т концентрацию ТСН в растворе С, моль/л, d по формуле

C.,(V + V2)-M.100

. гпо 1000 где С, - содержание ТСН, мас.%;

- Мол рна  концентраци  ТСН в растворе после осаждени  высокомолекул рных гомологов по данным калибровочного графика , моль/л;

V, объем воды, вз той дл  раст- 15 измерением на спектрофотометре осу

сульфата магни , и нитрата кали  дл  целей осаждени  сульфонолов м.ало пригодны .

Примеры 16-23. Готов т модельные смеси сухого безводного суль- фонола, не содержащего ТСИ,и индивидуального ТСН с процентным содержанием последнего в смеси 0,5-88%. Дальнейшие процедуры осуществл ют аналогично примеру 1. Результаты анализов представлены в табл. 3, Б случае растворов с большой оптической плотностью (высокое содержание ТСН) перед

ворени  навески, мл; Vj - объем раствора соли - осадител , мл;

М - молекул рна  масса ТСН; m - навеска анализируемой про- ; бы, г,

1 аход т содержание ТСН в анализируе- Цой пробе.

I Получают С 7,1 + 0,1 масД. Вре Ц  проведени  анализа 50 мин.

Пример 2. Все операции производ т , как в примере 1, но отделение осадка от раствора ТСН осуществл ют центрифугированием в течение 10 мин с частотой 10 тыс.об/мин. По- Яученное значение содержани  ТСН (%) в пробе сульфонола, аналогично примеру 1 , равно 7,2 f 0,1%.

3-10. Бодные раст- - тавл ет 9,28%, ошибка анализа равна

; Примеры

йоры сульфонола готов т, как в приме- lie 1. Растворы хлористого кали  и } лористого кальци  приливают в концентраци х , представленных в табл. 1. Содержание ТСН определ ют как в примере 1. Из табл. 1 следует, что оптимальна  концентраци  хлористого кали , используемого дл  осаждени  высокомолекул рных гомологов, лежит в области концентраций 0,6-11,0 моль/л.

Примеры 11-15. Раствор сульфонола готов т аналогично примеру 1, но в качестве осаж 1;ающей соли используют растворы следующих электролитов: хлористого натри , хлористого кальци , сульфата натри , сульфата магни , нитрата кали  с концентрацией 1 моль/л. Результаты определени  ТСН в сульфоноле по примерам 11-15 приведены в табл. 2.

Из табл. 2 видно, что эффектов- ность солей хлористого натри  и кальци , сульфата натри  такого же пор дка , что и хлористого кали , а соли

40

45

50

55

7,7%. Брем  анализа 4,7 ч.

Таким образом,, предлагаемый спосо позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем  анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ определени  толуолсульфо- ната натри  в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем раство рени  анализируемой пробы в воде, от делени  толуолсульфоната натри  и L, спектрофотометрировани , отлича ющийс  тем, что, с целью повышени  точности способа и сокр ащени  времени определени , отделение толу- олсульфоната натри  ведут обработкой хлоридами кали  или кальци , или нат ри  с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо тометрированием фильтрата.

   ществл ют нужное разведение отфильтрованного раствора дистиллированной водой .

   Пример 24. Провод т анализ CMC Лотос, полученного из сульфоно- ла. Берут навеску 0,5000 г, раствор ют в 200 см дистиллированной воды, приливают равный объем водного раствора хлористого кали  концентрации 1,0 моль/л. Дальнейшие операции производ т аналогично примеру 1. Концентраци  толулосульфоната натри  в CMC равна 3,0+0,1%.

   Пример 25. Производ т анализ модельной смеси ТСН + сульфонол состава по известному способу. Полученное значение концентрации ТСН сос0

   5

   0

   5

   7,7%. Брем  анализа 4,7 ч.

   Таким образом,, предлагаемый способ позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем  анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.

   Формула изобретени 

   Способ определени  толуолсульфо- ната натри  в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем растворени  анализируемой пробы в воде, отделени  толуолсульфоната натри  и L,- спектрофотометрировани , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа и сокр ащени  времени определени , отделение толу- олсульфоната натри  ведут обработкой хлоридами кали  или кальци , или натри  с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо- тометрированием фильтрата.

   Составитель С. Хованска  Редактор Н. Бобкова Техред М.Ходанич Та17з 2822 Тираж 514Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета пО изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5