SU1594397A1 - Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах - Google Patents
Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1594397A1 SU1594397A1 SU884485271A SU4485271A SU1594397A1 SU 1594397 A1 SU1594397 A1 SU 1594397A1 SU 884485271 A SU884485271 A SU 884485271A SU 4485271 A SU4485271 A SU 4485271A SU 1594397 A1 SU1594397 A1 SU 1594397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- sulfonol
- toluene sulfonate
- concentration
- spectrophotometry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к способу количественного определени толуолсульфоната натри в промышленном сульфоноле и синтетических моющих средствах. Цель - повышение точности и сокращение времени проведени анализа. Дл этого пробу раствор ют в воде, обрабатывают 0,6-11,0 моль/л растворами хлоридов кали , или кальци , или натри . Затем раствор отстаивают, фильтруют и спектрофотометрируют фильтрат. В этом случае ошибка определени не более 4%, а врем анализа 50 мин. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени толуолсульфоната натри (ТСН) в образцах промышленного сульфонола и синтетических моющих средствах (CMC) на основе . сульфонола с содержанием ТСН от 1 до
98%.
Целью изобретени вл етс повышение точности способа и сокращение времени определени .
Пример 1. Навеску 0,2000 г : водного 40%-ного раствора промышленного сульфонола, вз тую на аналитических весах (то), раствор ют в 100 см дистиллированной воды (V,) и смешивают со 100 см водного раствора хлористого кали концентрации 1 моль/л (V,). Вьщерживают дп достижени полноты осаждени в течение 15 мин. Образовавшийс осадок отдел ют от раствора фильтрованием через фильтр Син лента, а прозрачный IpacTBOp, содержащий ТСН, наливают в кювету толщиной 0,2 см и на спектрофотометре определ ют оптическую плот
00
;о
ность раствора на длине волны 223 нм. По калибровочной кривой наход т концентрацию ТСН в растворе С, моль/л, d по формуле
C.,(V + V2)-M.100
. гпо 1000 где С, - содержание ТСН, мас.%;
- Мол рна концентраци ТСН в растворе после осаждени высокомолекул рных гомологов по данным калибровочного графика , моль/л;
V, объем воды, вз той дл раст- 15 измерением на спектрофотометре осу
сульфата магни , и нитрата кали дл целей осаждени сульфонолов м.ало пригодны .
Примеры 16-23. Готов т модельные смеси сухого безводного суль- фонола, не содержащего ТСИ,и индивидуального ТСН с процентным содержанием последнего в смеси 0,5-88%. Дальнейшие процедуры осуществл ют аналогично примеру 1. Результаты анализов представлены в табл. 3, Б случае растворов с большой оптической плотностью (высокое содержание ТСН) перед
ворени навески, мл; Vj - объем раствора соли - осадител , мл;
М - молекул рна масса ТСН; m - навеска анализируемой про- ; бы, г,
1 аход т содержание ТСН в анализируе- Цой пробе.
I Получают С 7,1 + 0,1 масД. Вре Ц проведени анализа 50 мин.
Пример 2. Все операции производ т , как в примере 1, но отделение осадка от раствора ТСН осуществл ют центрифугированием в течение 10 мин с частотой 10 тыс.об/мин. По- Яученное значение содержани ТСН (%) в пробе сульфонола, аналогично примеру 1 , равно 7,2 f 0,1%.
3-10. Бодные раст- - тавл ет 9,28%, ошибка анализа равна
; Примеры
йоры сульфонола готов т, как в приме- lie 1. Растворы хлористого кали и } лористого кальци приливают в концентраци х , представленных в табл. 1. Содержание ТСН определ ют как в примере 1. Из табл. 1 следует, что оптимальна концентраци хлористого кали , используемого дл осаждени высокомолекул рных гомологов, лежит в области концентраций 0,6-11,0 моль/л.
Примеры 11-15. Раствор сульфонола готов т аналогично примеру 1, но в качестве осаж 1;ающей соли используют растворы следующих электролитов: хлористого натри , хлористого кальци , сульфата натри , сульфата магни , нитрата кали с концентрацией 1 моль/л. Результаты определени ТСН в сульфоноле по примерам 11-15 приведены в табл. 2.
Из табл. 2 видно, что эффектов- ность солей хлористого натри и кальци , сульфата натри такого же пор дка , что и хлористого кали , а соли
40
45
50
55
7,7%. Брем анализа 4,7 ч.
Таким образом,, предлагаемый спосо позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени толуолсульфо- ната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем раство рени анализируемой пробы в воде, от делени толуолсульфоната натри и L, спектрофотометрировани , отлича ющийс тем, что, с целью повышени точности способа и сокр ащени времени определени , отделение толу- олсульфоната натри ведут обработкой хлоридами кали или кальци , или нат ри с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо тометрированием фильтрата.ществл ют нужное разведение отфильтрованного раствора дистиллированной водой .Пример 24. Провод т анализ CMC Лотос, полученного из сульфоно- ла. Берут навеску 0,5000 г, раствор ют в 200 см дистиллированной воды, приливают равный объем водного раствора хлористого кали концентрации 1,0 моль/л. Дальнейшие операции производ т аналогично примеру 1. Концентраци толулосульфоната натри в CMC равна 3,0+0,1%.Пример 25. Производ т анализ модельной смеси ТСН + сульфонол состава по известному способу. Полученное значение концентрации ТСН сос05057,7%. Брем анализа 4,7 ч.Таким образом,, предлагаемый способ позвол ет существенно сократить по сравнению с известным врем анализа с 4-6 ч до 40-50 мин при одновременном увеличении точности способа в 2 раза.Формула изобретениСпособ определени толуолсульфо- ната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах путем растворени анализируемой пробы в воде, отделени толуолсульфоната натри и L,- спектрофотометрировани , отличающийс тем, что, с целью повышени точности способа и сокр ащени времени определени , отделение толу- олсульфоната натри ведут обработкой хлоридами кали или кальци , или натри с концентрацией 0,6-11,0 моль/л, отфильтровыванием осадка и спектрофо- тометрированием фильтрата.Составитель С. Хованска Редактор Н. Бобкова Техред М.Ходанич Та17з 2822 Тираж 514ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета пО изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884485271A SU1594397A1 (ru) | 1988-08-16 | 1988-08-16 | Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884485271A SU1594397A1 (ru) | 1988-08-16 | 1988-08-16 | Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1594397A1 true SU1594397A1 (ru) | 1990-09-23 |
Family
ID=21400386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884485271A SU1594397A1 (ru) | 1988-08-16 | 1988-08-16 | Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1594397A1 (ru) |
-
1988
- 1988-08-16 SU SU884485271A patent/SU1594397A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лизогуб А.П., Медведева Т.В. Спектрофотометрическое определение толуолсульфоната натри н алкилбензол- сульфонате натри : Тезисы докладов Всесоюзного совещани Состо ние и перспективы развити производства синтетических моющих средств в свете решений XXVI съезда КПСС. Киев, 1983,. с. 139-141. Неволин Ф.В. Хими и технологи , синтетических моющих средств. - М.: Пищева промьппленность, 1971, с. 424. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1594397A1 (ru) | Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах | |
Hibbard | Micromethods for determination of zinc | |
SU1508996A1 (ru) | Способ определени белка в листь х растений | |
SU1529102A1 (ru) | Способ определени хлорида кальци в воздухе | |
SU1472822A1 (ru) | Способ определени ванади (ш,1у,у) в твердых материалах | |
SU1381401A1 (ru) | Способ определени полиэтиленоксида в водных растворах | |
SU1385041A1 (ru) | Способ определени гумусовых веществ в природных водах | |
SU1401380A1 (ru) | Способ количественного определени истинного белка в кормовых дрожжах | |
SU1557519A1 (ru) | Способ определени содержани нитратов в продуктах растениеводства семейства крестоцветных | |
SU1742667A1 (ru) | Способ подготовки проб порошкообразных материалов | |
SU1355933A1 (ru) | Способ определени сиаловых кислот в биологическом материале | |
SU1597394A1 (ru) | Способ определени декстрана в сахаре-сырце | |
Siltanen et al. | Determination of protein by the biuret reaction using cupric hydroxide suspension reagent | |
SU1043534A1 (ru) | Способ определени мононатриевой соли 1-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина | |
SU1541515A1 (ru) | Способ количественного определени содержани алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина | |
SU1012111A1 (ru) | Способ определени @ -аминобензолсульфонилацетамида натри | |
SU1454079A1 (ru) | Способ определени белка в плазме крови | |
SU1703651A1 (ru) | Октасульфофенилтетраазапорфин в качестве реагента дл количественного определени ионов М @ в водных растворах | |
SU990663A1 (ru) | Способ определени магни | |
RU2092815C1 (ru) | Способ определения анафранила | |
SU1692379A1 (ru) | Способ количественного определени серы в растени х | |
SU877412A1 (ru) | Способ определени метионина в кормах | |
SU1693491A1 (ru) | Способ количественного определени сурьмы | |
SU1397808A1 (ru) | Способ определени аргинина | |
SU1573384A1 (ru) | Способ определени ванади в технологических продуктах |