SU1597394A1 - Способ определени декстрана в сахаре-сырце - Google Patents

Способ определени декстрана в сахаре-сырце Download PDF

Info

Publication number
SU1597394A1
SU1597394A1 SU884612443A SU4612443A SU1597394A1 SU 1597394 A1 SU1597394 A1 SU 1597394A1 SU 884612443 A SU884612443 A SU 884612443A SU 4612443 A SU4612443 A SU 4612443A SU 1597394 A1 SU1597394 A1 SU 1597394A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dextran
polysaccharides
solution
precipitate
amount
Prior art date
Application number
SU884612443A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Владимировна Чопик
Валерий Соломонович Штерман
Original Assignee
Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский технологический институт пищевой промышленности filed Critical Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority to SU884612443A priority Critical patent/SU1597394A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1597394A1 publication Critical patent/SU1597394A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к методам технологического контрол , примен емым в сахарной промышленности. Цель изобретени  заключаетс  в повышении точности определени  декстрана в сахаре-сырце. Способ определени  декстрана в сахаре-сырце предусматривает отбор двух проб из раствора сахара-сырца, введение в одну из них фермента декстраназы дл  разложени  декстрана и последующее осаждение полисахаридов в растворе друх проб. Затем осадок из них выдел ют, определ ют в одной из проб общее, а в другой остаточное количество полисахаридов после разложени  последнего по разности между ними. В ту пробу, в которой проведено разложение декстрана, перед осаждением полисахаридов внос т трихлоруксусную кислоту в количестве 0,01-0,02 г в расчете на 1 г сухих веществ раствора дл  осаждени  фермента декстраназы.

Description

Изобретение относитс  к сахарной промьшшенности, в частности к определению декстрана в сахаре-сырце.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  декстрана в сахаре-сырце.
Способ осуществл ют следующим образом.
Из раствора сахара-сьфца, содержащего 18-20 г сухих веществ на 100 мп раствора, отбирают две пробы по 10мл и помещают их в две колбы вместимостью 100 мл. к первой пробе добавл ют 0,3-0,4 г перлита и 0,01-0,02 г трихлоруксусной 1 ислоты в расчете на 1 г сухих веществ раствора, что соответствует 1-2 мл 2%-ной трихлоруксусной кислоты. Дл  осаждени  полисахаридов в пробу ввод т 40 - 50 мл этанола, перемешивают и вьдер- живают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают под вакуумом на воронке со стеклопористым фильтром № 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом.
сд
со -л
00
со
Промытьш осадок количественно перенос т в колбу на 50 мл, довод т объем до метки дистиллированной водой и фильтруют через стеклопорис- тый фильтр № 3. Отбирают 1 мл фильтрата и провод т цветную реакцию с фенолом и серной кислотой. Оптическую плотность раствора измер ют при длин волны 434 нм и по калибровочной кри- вой наход т общее количество полисахаридов . Вторую пробу раствора сахара-сырца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1-2 мл раствора фермента декстраназы с удельной ак- тивностью 500 межд. ед/мп и вьщер си- вают при 50-60°С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,3 - 0,4 г перлита 1-2 мл 2%-ной трихлор- уксусной кислоты дл  осаждени  фер- мента, 40-50 мл этанола дл  осаждени  полисахаридов и ведут дальнейшую обработку образовавшегос  осадка как и в первой пробе.
Использование трихлоруксусной кис лоты обусловлено.тем, что она хорошо коагулирует и осаждает высокомолекул рные белки, не осаждаетс  этанолом и при промывании осадка спиртом полностью удал етс  из него. Количе- ство трихлоруксусной кислоты составлет 0,01-0,02 г на 1 г сухих веществ раствора. При добавлении ее в коли- г|естве менее 0,01 г происходит неполное удаление фермента, а использова- ние трих лоруксуснс1Й кислоты в количестве более 0,02 г нецелесообразно, так-как это приводит к дополнительному расходу реагента.
Построение калибровочной кривой дл  фотометрического определени  содержани  полисахаридов провод т по раствору глюкозы. Дл  этого в три пробирки .помещают 0,2; 0,5 и 0,8 мл раствора глюкозы с концентрацией 1 г/л и довод т содержание пробирок до 1 мл дистиллированной водой и выполн ют цветную реакцию с фенолом и серной кислотой,
г
Содержание декстрана рассчитывают
по формуле
L()
A.
где F - содержание декстрана в сахаре-сырце , мг/кг; А - содержание сухих веществ в
растворе сахара-сырца, вз то на анализ, г/100 мл;
F
5
О 5
0
5
В - объем раствора сахара-сырца, используемый дл  проведени  анализа, мл; L - объем раствора, полученного
после растворени  осадка полисахаридов , мл;
Р - общее количество полисахаридов , найденное по калибровочной кривой, мг/мл; R - остаточное количество полисахаридов после обработки декстраназой, найденное по калибровочной кривой, мг/мл; N - отнощение объема раствора, отбираемого дл  проведени  цветной реакции, мл, к объему раствора, вз того дл .проведени  цветной реакции при : построении калибровочной кривой , мл.
Пример ,1 . Определение декстрана по известному способу.
Из модельного раствора, содержащего 20 г сырца в 100 мл раствора и расчетное количество декстрана, равное 1000 мг/кг, отбирают две пробы по 10 мл и помещают в две колбы вместимостью 100 мл.
К первой пробе добавл ют 0,4 г перлита и 40 мл этанола дл  осаждени  полисахаридов, перемешивают и вьщер- живают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают на воронке со стекло- пористым фильтром № 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом.
Промытый осадок количественно перенос т в мерную колбу вместимостью 50 мл и довод т объем до метки дистиллированной водой. Отбирают 1 мл фильтрата и помещают в пробирку. Затем провод т цветную реакцию с 1 мл 5%-ного фенола и 5 мл 96%-ной серной кислоты. Оптическую плотность измер ют при длине волны 434 нм и по предварительно построенной калибровочной кривой наход т общее количество полисахаридов , которое составл ет 0,059 мг/мл. Калибровочную кривую стро т по растворам глюкозы с концентраци ми 0,2; 0,5. и 0,8 г/л,
Вторутр пробу сахара-сырца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1 мл раствора декстраназы с удельной активностью 500 межд, ед/мл и вьщер живают ее при 55 С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,4 г перлита и 40 мл этанола дл  осаждени  полисахаридов и ведут дальнейшую
отработку образовавшегос  осадка как и в первой пробе. Остаточное количество полисахаридов составл ет 0,033 мг/мл.
Содержание декстрана F равно 650 мг/кг, что соответствует 65% от его расчетного количества, составл ющего 1000 мг/кг.
Пример 2. Из раствора сахар сьфца, содержащего 20 г сахара-сьфца в 100 мл и расчетное количество дек- страна 1000 мг/кг, отбирают две пробы по 10 мл и помещают в две колбы вместимостью 100 мл.
К первой пробе добавл ют г перлита и обрабатывают трихлоруксус- ной кислотой в расчете 0,01 г на 1 г сухих BeniecTB раствора, дл  чего используют 1 МП 2%-ной трихлоруксусной кислоты. Дл  осаждени  полисахаридов добавл ют 40 мл этанола, перемешиваю и вьщерживают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают под нэкуумом на воронке со стеклопористым фильтром }Р 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом . Промытый осадок количественно перенос т в мерную колбу вместимость 50 мл, довод т объем до метки дистиллированной водой и вновь фильтруют через стеклопористый фильтр № 3. Отбирают 1 мл фильтрата и г омещают в пробирку. Затем провод т цветную реакцию с 1 мл 5%-ного фенола и 5 мл 96%-ной серной кислоты. Оптическую плотность измер ют при длине волны 434 нм и по калибровочной- кривой наход т общее количество полисахари- .дов, которое составл ет 0,066 мг/мп.
Вторую пробу сахара-сьфца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1 мл раствора декстраназы с удельной активностью 500 межд. ед/мл и выдерживают ее при 55 С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,4 г перлита и обрабатывают трихлоруксусной кислотой в расчете 0,01 г на 1 г сухих веществ раствора , дл  чего используют,1 мл 2%-н6й трихлоруксусной кислоты. Трихлорук- сусна  кислота осаждает фермент декстраназу.
Дл  осаждени  полисахаридов добавл ют 40 мл этанола, перемешивают и выдерживают 5 мин. Дальнейшую обработку осадка ведут как и в первой пробе. Остаточное количество полисахаридов составл ет 0,0265 мг/мл.
394
Содергкание декстрана F равно 987 мг/кг, что соответствует 98,7% от его расчетного количества, составл ющего 1000 мг/кг. По сравнению с данными известного способа эта величина на 33,7% ближе к истинному значению содержани  декстрана в образце. Пример 3. Определение содер0 жани  декстрана в сахаре-сырце провод т по примеру 1 с той разницей, что трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,015 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калиб5 ровочной кривой общее количество по- .лисахаридов составл ет 0,0665 мг/мл Остаточное количество полисахаридов 0,0265 мг/мл. Содержание декстрана составл ет 1000 мг/кг, что равно
Q 100% от его расчетного количества.
По сравнению с даниыьп известного способа эта величина на 35% ближе к истинному значению содержани  декстрака в образце.
5 Пример 4. Определение содержани  декстрана в сахаре-сырце провод т по 1 с той разницей, что трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,02 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет 0,0665 мг/Li. Остаточное ,количество полисахаридо ; 0,0269 мг/мл. Содержание декстрана составл ет 990 мг/кг, что равно Ь 9%
5 от его расчет1 ого количества. По
сравнению с данными известного способа эта величина на 34% ближе к истинному значению содержани  декстрана в образце.
Пример 5. Определение содержани  декстрана в сахаре-сырце провод т по примеру 1, но трпхлор- уксусную кислоту добавл ют в количестве 0,005 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет 0,061 мг/мл. Остаточное количество полисахаридов 0,029 мг/мл. Содержан} е лекстрана
800 мг/кг, что соответствует 80% от его расчетного количества;
Пример 6. Определение декстрана в сахаре-сьфце провод т по при- меру 1, но трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,025 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет.
0
0
5
0,066 мг/мл. Остаточное количество полисахаридов 0,029 мг/мп. Содержание декстрана составл ет 980 мг/кг, что соответствует 98% от его расчетного количества.
В опытах, проведенных с сахаром- сырцом, к которому добавл ют расчетное количество декстрана, при определении по предлагаемому способу обнаружено 98-100% его содержани , а в тех опытах, когда не производ т удаление декстраназы, вы влено лишь около 65% от его расчетного количества .
Использование предлагаемого способа по сравнению с известным позвол ет более точно устанавливать содержание лекстрана в сахаре-сырце.
0
5
0

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    .Способ определени  декстрана в сахаре-сырце, предусматривающий отбор двух проб из раствора сахара-сьф- ца, введение во вторую из них фермента декстраназы дл  разложени  декстрана , последующее осаждение полисахаридов в пробах, вьщеление осадка из них, определение в первой из проб общего, а во второй остаточного количества полисахаридов после разложени  декстрана и расчет содержани  пос леднего по разности между ними, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени , в ту пробу, в которой проведено разложение декстрана, перед осаждением полисахаридов внос т трихлоруксусную кислоту в количестве 0,01-0,02 г в расчете на 1 г сухих веществ раствора дл  осаждени  фермента декстраназы.
SU884612443A 1988-12-02 1988-12-02 Способ определени декстрана в сахаре-сырце SU1597394A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884612443A SU1597394A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ определени декстрана в сахаре-сырце

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884612443A SU1597394A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ определени декстрана в сахаре-сырце

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1597394A1 true SU1597394A1 (ru) 1990-10-07

Family

ID=21412503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884612443A SU1597394A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ определени декстрана в сахаре-сырце

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1597394A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mead G.Р.,- Chen J.C.P. Сапе Sugar Handbook. - 19 New-York: John Willy А Sons, 1977, p. 741. Roberts E.J. A quantitative method for dextran analysis. -.In- . ternational Sugar Journal, January 1988, p. 10-13. . Day D.F., Sarkar D. Determination of dextran in raw sugar. - The Sugar Journal, October 1985, p. . Kitchen R.A. Total polysaccharide test and quantitative method for dextran analysis - Proceedings of the 1982 Sugar Processings Research Conference, April 29 - May 1 1982. Atlanta,Georgia, U.S. Department of Agriculture, 1983,p. 232-247. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peterson Improved spectrophotometric procedure for determination of serum iron using 4, 7-diphenyl-1, 10-phenanthroline
Schramm et al. Synthesis of cellulose by Acetobacter xylinum. 1. Micromethod for the determination of celluloses
Hoste et al. Spectrophotometric determination of copper with cuproine
Scheurer et al. Colorimetric submicromethod for determination of ammonia
SU1597394A1 (ru) Способ определени декстрана в сахаре-сырце
US3649198A (en) Diagnostic method for the determination of uric acid in blood
US3389968A (en) Method of determining thyroxin iodine in blood serum
Beek The carbohydrate content of collagen
SU879416A1 (ru) Способ определени гумусовых веществ
US3185549A (en) Colorimetric determination of chlorides in serum
Mitra et al. An improved determination of total glycosaminoglycans in body fluids by formation of complexes with quinacrine: changes in amniotic fluid total glycosaminoglycans during normal pregnancies and in pregnancies at risk for mucopolysaccharidoses
Barry et al. Determination of blood serum potassium by an improved sodium cobaltinitrite method
SU1529102A1 (ru) Способ определени хлорида кальци в воздухе
JP2688773B2 (ja) エンドトキシンの不活化方法
Wharton et al. The determination of uric acid in biological fluids: I. A modification of the method of Bergmann and Dikstein
SU1043534A1 (ru) Способ определени мононатриевой соли 1-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина
SU1401380A1 (ru) Способ количественного определени истинного белка в кормовых дрожжах
SU714280A1 (ru) Способ анализа натрийкарбоксиметилцеллюлозы
SU1638620A1 (ru) Способ определени силикатного модул жидкого стекла
SU1541515A1 (ru) Способ количественного определени содержани алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина
Frings et al. Automated method for determination of serum calcium by use of alizarin
SU983541A1 (ru) Способ определени сахара в крови
SU1594397A1 (ru) Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах
SU1617341A1 (ru) Способ количественного определени 3,6-диметил-1,2,3,4,4 @ ,9 @ -гексагидро- @ -карболина гидрохлорида
SU1168852A1 (ru) Способ определени треххлористого азота