SU1597394A1 - Способ определени декстрана в сахаре-сырце - Google Patents
Способ определени декстрана в сахаре-сырце Download PDFInfo
- Publication number
- SU1597394A1 SU1597394A1 SU884612443A SU4612443A SU1597394A1 SU 1597394 A1 SU1597394 A1 SU 1597394A1 SU 884612443 A SU884612443 A SU 884612443A SU 4612443 A SU4612443 A SU 4612443A SU 1597394 A1 SU1597394 A1 SU 1597394A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dextran
- polysaccharides
- solution
- precipitate
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к методам технологического контрол , примен емым в сахарной промышленности. Цель изобретени заключаетс в повышении точности определени декстрана в сахаре-сырце. Способ определени декстрана в сахаре-сырце предусматривает отбор двух проб из раствора сахара-сырца, введение в одну из них фермента декстраназы дл разложени декстрана и последующее осаждение полисахаридов в растворе друх проб. Затем осадок из них выдел ют, определ ют в одной из проб общее, а в другой остаточное количество полисахаридов после разложени последнего по разности между ними. В ту пробу, в которой проведено разложение декстрана, перед осаждением полисахаридов внос т трихлоруксусную кислоту в количестве 0,01-0,02 г в расчете на 1 г сухих веществ раствора дл осаждени фермента декстраназы.
Description
Изобретение относитс к сахарной промьшшенности, в частности к определению декстрана в сахаре-сырце.
Целью изобретени вл етс повышение точности определени декстрана в сахаре-сырце.
Способ осуществл ют следующим образом.
Из раствора сахара-сьфца, содержащего 18-20 г сухих веществ на 100 мп раствора, отбирают две пробы по 10мл и помещают их в две колбы вместимостью 100 мл. к первой пробе добавл ют 0,3-0,4 г перлита и 0,01-0,02 г трихлоруксусной 1 ислоты в расчете на 1 г сухих веществ раствора, что соответствует 1-2 мл 2%-ной трихлоруксусной кислоты. Дл осаждени полисахаридов в пробу ввод т 40 - 50 мл этанола, перемешивают и вьдер- живают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают под вакуумом на воронке со стеклопористым фильтром № 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом.
сд
со -л
00
со
Промытьш осадок количественно перенос т в колбу на 50 мл, довод т объем до метки дистиллированной водой и фильтруют через стеклопорис- тый фильтр № 3. Отбирают 1 мл фильтрата и провод т цветную реакцию с фенолом и серной кислотой. Оптическую плотность раствора измер ют при длин волны 434 нм и по калибровочной кри- вой наход т общее количество полисахаридов . Вторую пробу раствора сахара-сырца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1-2 мл раствора фермента декстраназы с удельной ак- тивностью 500 межд. ед/мп и вьщер си- вают при 50-60°С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,3 - 0,4 г перлита 1-2 мл 2%-ной трихлор- уксусной кислоты дл осаждени фер- мента, 40-50 мл этанола дл осаждени полисахаридов и ведут дальнейшую обработку образовавшегос осадка как и в первой пробе.
Использование трихлоруксусной кис лоты обусловлено.тем, что она хорошо коагулирует и осаждает высокомолекул рные белки, не осаждаетс этанолом и при промывании осадка спиртом полностью удал етс из него. Количе- ство трихлоруксусной кислоты составлет 0,01-0,02 г на 1 г сухих веществ раствора. При добавлении ее в коли- г|естве менее 0,01 г происходит неполное удаление фермента, а использова- ние трих лоруксуснс1Й кислоты в количестве более 0,02 г нецелесообразно, так-как это приводит к дополнительному расходу реагента.
Построение калибровочной кривой дл фотометрического определени содержани полисахаридов провод т по раствору глюкозы. Дл этого в три пробирки .помещают 0,2; 0,5 и 0,8 мл раствора глюкозы с концентрацией 1 г/л и довод т содержание пробирок до 1 мл дистиллированной водой и выполн ют цветную реакцию с фенолом и серной кислотой,
г
Содержание декстрана рассчитывают
по формуле
L()
A.
где F - содержание декстрана в сахаре-сырце , мг/кг; А - содержание сухих веществ в
растворе сахара-сырца, вз то на анализ, г/100 мл;
F
5
О 5
0
5
В - объем раствора сахара-сырца, используемый дл проведени анализа, мл; L - объем раствора, полученного
после растворени осадка полисахаридов , мл;
Р - общее количество полисахаридов , найденное по калибровочной кривой, мг/мл; R - остаточное количество полисахаридов после обработки декстраназой, найденное по калибровочной кривой, мг/мл; N - отнощение объема раствора, отбираемого дл проведени цветной реакции, мл, к объему раствора, вз того дл .проведени цветной реакции при : построении калибровочной кривой , мл.
Пример ,1 . Определение декстрана по известному способу.
Из модельного раствора, содержащего 20 г сырца в 100 мл раствора и расчетное количество декстрана, равное 1000 мг/кг, отбирают две пробы по 10 мл и помещают в две колбы вместимостью 100 мл.
К первой пробе добавл ют 0,4 г перлита и 40 мл этанола дл осаждени полисахаридов, перемешивают и вьщер- живают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают на воронке со стекло- пористым фильтром № 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом.
Промытый осадок количественно перенос т в мерную колбу вместимостью 50 мл и довод т объем до метки дистиллированной водой. Отбирают 1 мл фильтрата и помещают в пробирку. Затем провод т цветную реакцию с 1 мл 5%-ного фенола и 5 мл 96%-ной серной кислоты. Оптическую плотность измер ют при длине волны 434 нм и по предварительно построенной калибровочной кривой наход т общее количество полисахаридов , которое составл ет 0,059 мг/мл. Калибровочную кривую стро т по растворам глюкозы с концентраци ми 0,2; 0,5. и 0,8 г/л,
Вторутр пробу сахара-сырца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1 мл раствора декстраназы с удельной активностью 500 межд, ед/мл и вьщер живают ее при 55 С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,4 г перлита и 40 мл этанола дл осаждени полисахаридов и ведут дальнейшую
отработку образовавшегос осадка как и в первой пробе. Остаточное количество полисахаридов составл ет 0,033 мг/мл.
Содержание декстрана F равно 650 мг/кг, что соответствует 65% от его расчетного количества, составл ющего 1000 мг/кг.
Пример 2. Из раствора сахар сьфца, содержащего 20 г сахара-сьфца в 100 мл и расчетное количество дек- страна 1000 мг/кг, отбирают две пробы по 10 мл и помещают в две колбы вместимостью 100 мл.
К первой пробе добавл ют г перлита и обрабатывают трихлоруксус- ной кислотой в расчете 0,01 г на 1 г сухих BeniecTB раствора, дл чего используют 1 МП 2%-ной трихлоруксусной кислоты. Дл осаждени полисахаридов добавл ют 40 мл этанола, перемешиваю и вьщерживают 5 мин. Полученный осадок отфильтровывают под нэкуумом на воронке со стеклопористым фильтром }Р 3 и промывают 5 раз 80%-ным этанолом . Промытый осадок количественно перенос т в мерную колбу вместимость 50 мл, довод т объем до метки дистиллированной водой и вновь фильтруют через стеклопористый фильтр № 3. Отбирают 1 мл фильтрата и г омещают в пробирку. Затем провод т цветную реакцию с 1 мл 5%-ного фенола и 5 мл 96%-ной серной кислоты. Оптическую плотность измер ют при длине волны 434 нм и по калибровочной- кривой наход т общее количество полисахари- .дов, которое составл ет 0,066 мг/мп.
Вторую пробу сахара-сьфца перед осаждением полисахаридов обрабатывают 1 мл раствора декстраназы с удельной активностью 500 межд. ед/мл и выдерживают ее при 55 С в течение 15 мин. После этого к пробе добавл ют 0,4 г перлита и обрабатывают трихлоруксусной кислотой в расчете 0,01 г на 1 г сухих веществ раствора , дл чего используют,1 мл 2%-н6й трихлоруксусной кислоты. Трихлорук- сусна кислота осаждает фермент декстраназу.
Дл осаждени полисахаридов добавл ют 40 мл этанола, перемешивают и выдерживают 5 мин. Дальнейшую обработку осадка ведут как и в первой пробе. Остаточное количество полисахаридов составл ет 0,0265 мг/мл.
394
Содергкание декстрана F равно 987 мг/кг, что соответствует 98,7% от его расчетного количества, составл ющего 1000 мг/кг. По сравнению с данными известного способа эта величина на 33,7% ближе к истинному значению содержани декстрана в образце. Пример 3. Определение содер0 жани декстрана в сахаре-сырце провод т по примеру 1 с той разницей, что трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,015 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калиб5 ровочной кривой общее количество по- .лисахаридов составл ет 0,0665 мг/мл Остаточное количество полисахаридов 0,0265 мг/мл. Содержание декстрана составл ет 1000 мг/кг, что равно
Q 100% от его расчетного количества.
По сравнению с даниыьп известного способа эта величина на 35% ближе к истинному значению содержани декстрака в образце.
5 Пример 4. Определение содержани декстрана в сахаре-сырце провод т по 1 с той разницей, что трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,02 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет 0,0665 мг/Li. Остаточное ,количество полисахаридо ; 0,0269 мг/мл. Содержание декстрана составл ет 990 мг/кг, что равно Ь 9%
5 от его расчет1 ого количества. По
сравнению с данными известного способа эта величина на 34% ближе к истинному значению содержани декстрана в образце.
Пример 5. Определение содержани декстрана в сахаре-сырце провод т по примеру 1, но трпхлор- уксусную кислоту добавл ют в количестве 0,005 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет 0,061 мг/мл. Остаточное количество полисахаридов 0,029 мг/мл. Содержан} е лекстрана
800 мг/кг, что соответствует 80% от его расчетного количества;
Пример 6. Определение декстрана в сахаре-сьфце провод т по при- меру 1, но трихлоруксусную кислоту добавл ют в количестве 0,025 г на 1 г сухих веществ раствора. Найденное по калибровочной кривой общее количество полисахаридов составл ет.
0
0
5
0,066 мг/мл. Остаточное количество полисахаридов 0,029 мг/мп. Содержание декстрана составл ет 980 мг/кг, что соответствует 98% от его расчетного количества.
В опытах, проведенных с сахаром- сырцом, к которому добавл ют расчетное количество декстрана, при определении по предлагаемому способу обнаружено 98-100% его содержани , а в тех опытах, когда не производ т удаление декстраназы, вы влено лишь около 65% от его расчетного количества .
Использование предлагаемого способа по сравнению с известным позвол ет более точно устанавливать содержание лекстрана в сахаре-сырце.
0
5
0
Claims (1)
- Формула изобретени.Способ определени декстрана в сахаре-сырце, предусматривающий отбор двух проб из раствора сахара-сьф- ца, введение во вторую из них фермента декстраназы дл разложени декстрана , последующее осаждение полисахаридов в пробах, вьщеление осадка из них, определение в первой из проб общего, а во второй остаточного количества полисахаридов после разложени декстрана и расчет содержани пос леднего по разности между ними, о т- личающийс тем, что, с целью повышени точности определени , в ту пробу, в которой проведено разложение декстрана, перед осаждением полисахаридов внос т трихлоруксусную кислоту в количестве 0,01-0,02 г в расчете на 1 г сухих веществ раствора дл осаждени фермента декстраназы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884612443A SU1597394A1 (ru) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | Способ определени декстрана в сахаре-сырце |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884612443A SU1597394A1 (ru) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | Способ определени декстрана в сахаре-сырце |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1597394A1 true SU1597394A1 (ru) | 1990-10-07 |
Family
ID=21412503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884612443A SU1597394A1 (ru) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | Способ определени декстрана в сахаре-сырце |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1597394A1 (ru) |
-
1988
- 1988-12-02 SU SU884612443A patent/SU1597394A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Mead G.Р.,- Chen J.C.P. Сапе Sugar Handbook. - 19 New-York: John Willy А Sons, 1977, p. 741. Roberts E.J. A quantitative method for dextran analysis. -.In- . ternational Sugar Journal, January 1988, p. 10-13. . Day D.F., Sarkar D. Determination of dextran in raw sugar. - The Sugar Journal, October 1985, p. . Kitchen R.A. Total polysaccharide test and quantitative method for dextran analysis - Proceedings of the 1982 Sugar Processings Research Conference, April 29 - May 1 1982. Atlanta,Georgia, U.S. Department of Agriculture, 1983,p. 232-247. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Peterson | Improved spectrophotometric procedure for determination of serum iron using 4, 7-diphenyl-1, 10-phenanthroline | |
Schramm et al. | Synthesis of cellulose by Acetobacter xylinum. 1. Micromethod for the determination of celluloses | |
Hoste et al. | Spectrophotometric determination of copper with cuproine | |
Scheurer et al. | Colorimetric submicromethod for determination of ammonia | |
SU1597394A1 (ru) | Способ определени декстрана в сахаре-сырце | |
US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
US3389968A (en) | Method of determining thyroxin iodine in blood serum | |
Beek | The carbohydrate content of collagen | |
SU879416A1 (ru) | Способ определени гумусовых веществ | |
US3185549A (en) | Colorimetric determination of chlorides in serum | |
Mitra et al. | An improved determination of total glycosaminoglycans in body fluids by formation of complexes with quinacrine: changes in amniotic fluid total glycosaminoglycans during normal pregnancies and in pregnancies at risk for mucopolysaccharidoses | |
Barry et al. | Determination of blood serum potassium by an improved sodium cobaltinitrite method | |
SU1529102A1 (ru) | Способ определени хлорида кальци в воздухе | |
JP2688773B2 (ja) | エンドトキシンの不活化方法 | |
Wharton et al. | The determination of uric acid in biological fluids: I. A modification of the method of Bergmann and Dikstein | |
SU1043534A1 (ru) | Способ определени мононатриевой соли 1-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина | |
SU1401380A1 (ru) | Способ количественного определени истинного белка в кормовых дрожжах | |
SU714280A1 (ru) | Способ анализа натрийкарбоксиметилцеллюлозы | |
SU1638620A1 (ru) | Способ определени силикатного модул жидкого стекла | |
SU1541515A1 (ru) | Способ количественного определени содержани алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина | |
Frings et al. | Automated method for determination of serum calcium by use of alizarin | |
SU983541A1 (ru) | Способ определени сахара в крови | |
SU1594397A1 (ru) | Способ определени толуолсульфоната натри в сульфоноле и синтетических моющих средствах | |
SU1617341A1 (ru) | Способ количественного определени 3,6-диметил-1,2,3,4,4 @ ,9 @ -гексагидро- @ -карболина гидрохлорида | |
SU1168852A1 (ru) | Способ определени треххлористого азота |