SU1587045A1 - Способ получени 2-пиридоина - Google Patents
Способ получени 2-пиридоина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1587045A1 SU1587045A1 SU884493058A SU4493058A SU1587045A1 SU 1587045 A1 SU1587045 A1 SU 1587045A1 SU 884493058 A SU884493058 A SU 884493058A SU 4493058 A SU4493058 A SU 4493058A SU 1587045 A1 SU1587045 A1 SU 1587045A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- picoline
- productivity
- oxygen
- water
- vanadium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс гетероциклических соединений, в частности получени 2-пиридина - полупродукта дл синтеза лекарственных препаратов, что может найти применение в медицине. Цель - повышение производительности процесса. Последний ведут окислением 2-пиколина кислородом в присутствии паров воды при 400-450°С на сернокислотном ванадиевом катализаторе при мол рном соотношении кислорода к пиколину 2,0-4,0 и содержании пиколина в воде 26-75%. Производительность процесса 22-43,5 г/м 3.с против 21 г/м 3.с по известному способу. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 2-пиридоина, используемого в производстве лекарственных средств.
Целью изобретени вл етс повышение производительности процесса за счет окислени 2-пиколина в присутствии сернокислотного ванадиевого катализатора при концентрации пиколина в воде 26-75%.
Пример 1. Сернокислотный ванадиевый катализатор дроб т до фракции 0,4-0,8 мм, а затем 6 мл катализатора засыпают в кварцевый реактор диаметром 12 мм и длиной 400 мм. Реактор помещают в электрическую печь с регулируемым обогревом . 2-Пиколин в смеси с водой в массовом соотношении 1:1 в течение
2 ч подают через испаритель в слой катализатора с расходом по жидкости 6,3 мл/ч. Кроме-того, в реактор подают 11,5 л/ч воздуха. После пропускани через слой катализатора при 440 С 13,4 мл сьфь в приемнике получают 12,4 мл продукта. Жидкие продукты испар ют при комнатной температуре . Кристаллы 2-пиридоина промывают водой, отфильтровывают, сушат и взвешивают, получа 1,88 г кристаллов продуктов, что составл ет 29,4 мас.% на пропущенный пиколин. Производительность по 2-пиридоину составл ет 43,5 г/м с.
Результаты примеров f-U представлены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвоСЛ
00
VI
4 СЛ
л ет увеличить производительность iпроцесса вдвое.
Claims (1)
- ;Формула изобретениСпособ получени 2-пиридоина окислением 2-пиколина смесью кислорода и паров воды на ванадийсодержащемкатализаторе при 400-450®С и мол рном отношении кислорода к пиколину 2,0- 4,0, отличающийс .тем, что, с целью увеличени производительности процесса, 2-пиколин окис- . л ют на сернокислотном ванадиевом катализаторе при концентрации пико- лина в воде 26-75%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884493058A SU1587045A1 (ru) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Способ получени 2-пиридоина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884493058A SU1587045A1 (ru) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Способ получени 2-пиридоина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1587045A1 true SU1587045A1 (ru) | 1990-08-23 |
Family
ID=21403716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884493058A SU1587045A1 (ru) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Способ получени 2-пиридоина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1587045A1 (ru) |
-
1988
- 1988-07-05 SU SU884493058A patent/SU1587045A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент С1ЧА Р 2749351, кл. 260-156, 1956. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5334751A (en) | Ethyl acetate from ethanol | |
| SU961556A3 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
| SU1587045A1 (ru) | Способ получени 2-пиридоина | |
| CN110845403A (zh) | 一种尼可地尔的制备方法 | |
| US3959297A (en) | Process for the preparation of 3-cyanopyridine | |
| JPH0465058B2 (ru) | ||
| SU123155A2 (ru) | Способ получени изоникотиновой кислоты из гамма-пиколина | |
| CN112538018B (zh) | 一种连续流区域选择性合成3-硝基水杨酸的方法 | |
| JPS58146562A (ja) | インドリンの製造方法 | |
| SU453402A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл | |
| CN106631861A (zh) | 一种医药中间体n,n`‑二苯基丙二酰胺的合成工艺 | |
| SU925951A1 (ru) | Способ получени 2-пиридинальдегида | |
| SU521269A1 (ru) | Способ получени нитрила никотиновой кислоты | |
| US6664417B2 (en) | Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates | |
| SU833959A1 (ru) | Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU721403A1 (ru) | Способ получени фталевого ангидрида | |
| SU602502A1 (ru) | Способ получени 2,3-дитиенила | |
| SU1447810A1 (ru) | Способ получени щавелевой кислоты | |
| SU1065408A1 (ru) | Способ получени 2-алкил-4-кетодигидрохиназолинов | |
| SU651837A1 (ru) | Катализатор дл синтеза нитрилов 5-этилпиколиновой и изоцинхомероновой кислот | |
| RU2126716C1 (ru) | Каталитическая система для окислительного аммонолиза алкилпиридинов, способ ее получения и способ окислительного аммонолиза алкилпиридинов | |
| SU554264A1 (ru) | Способ получени циклогексадиена -1,3 | |
| SU479792A1 (ru) | Способ получени пурпурина | |
| SU1281507A1 (ru) | Способ получени безводной перекиси кальци |