SU1554765A3 - Реактив дл определени глицерина фотометрическим методом - Google Patents

Реактив дл определени глицерина фотометрическим методом Download PDF

Info

Publication number
SU1554765A3
SU1554765A3 SU813285563A SU3285563A SU1554765A3 SU 1554765 A3 SU1554765 A3 SU 1554765A3 SU 813285563 A SU813285563 A SU 813285563A SU 3285563 A SU3285563 A SU 3285563A SU 1554765 A3 SU1554765 A3 SU 1554765A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glycerol
buffer solution
sodium
peroxidase
substituted
Prior art date
Application number
SU813285563A
Other languages
English (en)
Inventor
Гауль Хельмгард
Зайдель Ханс
Ланг Гунтер
Редер Альберт
Цигенхорн Йоахим
Original Assignee
Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма) filed Critical Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1554765A3 publication Critical patent/SU1554765A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/46—Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
    • C12Q2326/50—Phenols; Naphthols; Catechols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
    • C12Q2326/90—Developer
    • C12Q2326/96—4-Amino-antipyrine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины и может быть использовано в клинической биохимии дл  определени  глицерина и триглицеридов в сыворотке крови. Целью изобретени   вл етс  повышение специфической активности. Дл  этого используетс  глицериноксидаза из ASPERGILLUS SPEC. ASM 1729.

Description

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано в клинической биохимии дл  определени  глицерина триглицеридов в сыворотке крови.
Целью изобретени   вл етс  реактив включающий глицериноксидазу, характеризующейс  более высокой специфической активностью.
Указанна  цель достигаетс  за счет использовани  глицериноксидазы из Aspergillus Spec. DSM 1729 (микроорганизм почвы), котора  была получена с молекул рным весом 90000 и специфической активностью между 2000 и 8000 V/мг, активность которой снижаетс  под действием SH-реагентов, и на которую не вли ет присутствие серно-кислой меди и уксусно-кислого свинца.
При определении триглицеридов вначале проводитс  их ферментативный гидролиз под действием липазы и
(Л
эстеразы до глицерина и количество образовавшегос  свободного глицерина определ ют с помощью глицериноксидазы , измер   либо расход кислорода, либо количество перекиси водорода.
Потребление кислорода определ ют пол риметрически с помощью кислородного электрода, реже используетс  газова  хроматографи .
Перекись водорода может быть определена как титрованием, так и потенциометрическим, пол рографическим и колориметрическим способами. Предпочтительным способом  вл етс  ферментативный способ с применением пероксидазы. При применении последней в качестве хромогенного вещества (красител ) используют соединени , которые после проведени  реакции с фенолом могут быть определены фотометрически , например 2,2 -аминобенэ- тиазолинсульфокислота, 4-аминоанти- пирин, фенилендиаминсульфокислота
СП
СЛ
Јь J О СЛ
О4
метилбензотиазолонгидраэон и буферный раствор. Кроме этих реагентов дополнительно реактив может содержат растворитель, стабилизатор и/или поверхностно-активные вещества.
Предпочитаемыми поверхностно-активными средствами  вл ютс  Гена- полр ;алкилполигликолевый эфир, тритон . октилфенолокись полиэтилена
октилфенолокись полиэтилена (fa и Брийда , а также полиэтиленгликолевый эфир лаурилового, стеарилового и олеилового спирта.
При указанной величине рН 6,8- 8,0 фермент имеет хорошую стойкость,
Предпочтительна  комбинаци  реагентов состоит из
100-250 KV/л (333-833 мг/л)
глицериноксидазы;
5-50 KV/л (.20-200 мг/л)
пероксидазы;
0,2-5 ммоль/л (38-955 мг/л)
индикатора (4-антипирин
аминозамещенный);
5-50 ммоль/л (64-6400 мг/л)
парахлорфенола;
1-5 г/л поверхностно-ак- тивного вещества;
рН 6,8-8,0 буферного раствора,
Пример 1. Определение глицерина по образованию перекиси водорода с Приготовл ют два реактива.
Реактив 1.
0,1 ммоль/л триэтаноламина
(HCl-буфер, рН 8,0);
2 г/л холата натри 
(4,7 ммоль/л);
1150 мг/л парахлорфенола
(10 ммоль/л);
86 мг/л аминозамещенного
4-аминоантипирина (0,5 ммоль/л);
40 мг/л пероксидазы (10 V/мл).
Реактив 2. 1600 мг/л глицеринокси дазы (500 V/мл).
Дл  проведени  определени  2 мл реактива 1 и 0,2 мл реактива 2 ввод т пипеткой в кювету. Экстинкцию Е, измер ют на фотометре при 546 нм. Непосредственно после этого инициируют реакцию добавлением 20 мкл пробы. Дл  определени  глицерина в качестве пробы могут быть применены водные среды всех типов, например пищевые экстракты, содержащиес  в организме жидкости, и сыворотка.
После проведени  реакции в течение 20 мин измер ют экстинкцию Kg. Температура выдержки составл ет 25°С.
0
5
5
0
5
0
5
Оценку производ т по калибровоч- i ной пр мой, на которой разность измеренных экстинкиий &Е Е--Е1 стандартного глицеринового раствора находитс  в зависимости от концентрации глицерина.
Конечна  концентраци  в исследуемой смеси составл ет:
45 V/мл - 144 мг/л глицериноксидазы;
9 V/мл - 36 мг/л пероксидазы;
0,45 ммоль/л-86 мг/л 4-антипирина аминозамещенного;
9 ммоль/л-1156 мг/л парахлорфенола;
4,3 ммоль/л-1800 мг/л холата
натри ;
рН 8,0 0,09 моль/л триэтаноламин/
/НС1 - буферный раствор
Пример 2. Кинетическое определение .
Проба. Водный стандартный раствор (содержание глицерина от 10 до 100 мг/дл).
Реактив. 0,1 моль/л Pipes-буфера; 1,7 моль/н Н,1Ю,-, РН 7,0; 3,0 г/л холата натри ; 0,5 ммоль - 90 мг/л аминоантипирина, аминозамещенного; 10,0 ммоль/л парахлорфенола (1170 мг/л)г, 10,0 V/л (40 мг/л) пероксидазы; 121,0 V/л 403 мг/л глицеринокси- даэы.
Определение провод т на Gemsaec Fast анализаторе-автомате: температура 25°С; длина волны при измерени х 546 нм; объем пробы 10 мкл;1 разбавитель () 50 мкл; объем реактива 500 мкл. Врем  измерени : первое показание 35 с после начала, второе показание 315 с после начала.
Были получены следующие результаты:
Пробы (водный стандартный раствор ) .
Глицерин (VV-тест), Значение мг/длглицерина-00 ,%
1 I105
21101
32100
43101
54100
6599
7699
8799
96102
Пример 3. При кинетическом определении примен ют реактив со следующим количественным соотношением компонентов: от 0,05 до 0,5 моль/л Pipes-буфера; от 0,5 до 2,0 моль/л Н3ВОЭ-, рН от 6,8 до 8,0; от 1 до 5 г/л холата натри ; 0,2- 5 ммоль/л (38-955 мг/л) 4-аминоанти- пирина, аминозамещенного от 5 до 50 ммоль/л (640-6400 мг/л парахлор- фенола, от 5 до 50 KV/л (20-200 мг/л пероксидазы, от 100 до 250 KV/л (.333-833 мг/л) глицериноксидазы.
Изобретение может быть осуществлено на автоматизированном анализаторе (спектрофотометре), имеющемс  в биохимических лаборатори х.
П р и м е р 4. Определение глицерина через образование гОг при применении различных аминозамещенных 4-аминоантипирина. Осуществл ют аналогично примеру 1, причем реактив 1 содержит различные аминозамещенные 4-аминоантипирин (0,5 ммоль/л).
Получены следующие результаты:
Проба. Водный стандарт глицерина 45 мг/дл глицерина.
Производное Нахождение вновь, 4-аминоантипирина Фенилендиаминсульфокислота102
МВТН101
р-МВТН99
4-аминоантипирин (сравнение )101
Пример 5. Кинетическое определение глицерина при применении различных поверхностно-активных веществ .
Осуществл ют аналогично примеру 2, причем реактив вместо 3 г/л холата натри  содержит такое же количество другого поверхностно-активного вещества.
Составитель
5
0
Получены следующие результаты. Проба. Водный стандарт глицерина (45 мг/дл глицерина).
Поверхностно-активное Нахождение веществовновь,%
Ацетилтриметиламмоний бромид101
Полиоксиэтилен лаурило- вый простой эфир
(Brij 35)103
20 этокг.и-сорбитанмо- нолаурат (Твин 20)98
10,5 этоксн-нонилфенол (Тергнтол NPX)99
Тезит100
Дезоксихолат натри 97,5
Изотридеканол-полиглико- левый простой эфир (Genapol X-80)101

Claims (1)

  1. Холат натри  (сравнение )99 Формула изобретени 
    25
    5
    5
    0
    Реактив дл  определени  глицерина фотометрическим методом, содержащий глицериноксидазу из рода Asper- gillus, пероксидазу, индикатор, по- о верхностно-активное вещество, буферный раствор, отличающийс  тем, что, с целью повышени  специфической активности, он содержит глицериноксидазу из Aspergillus DSM 1729, в качестве индикатора содержит 4-анти- пирин аминозамещенный и парахлорфенол, в качестве поверхностно-активного вещества холат или дезокснхолат натри , а буферный раствор с рН 6,8-8,0 при 0 следующем соотношении компонентов, г/л:
    Глицериноксидаэа из
    рода Aspergillus
    Пероксидаза
    4-Антипирнн аминозамещенный
    Парахлорфенол
    Холат- или
    дезоксихолат натри 
    Буферный раствор
    рН 6,8-8,0
    Конюхова
    0,333-0,833 0,02-0,20
    0,038-0,955 0,640-6,400
    1,0-5,0 До 1 л
    Редактор Ю. Середа
    Техред Л.Сердюкова Корректор О. Кравцова
    Заказ 467Тираж 478Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
SU813285563A 1980-02-05 1981-02-04 Реактив дл определени глицерина фотометрическим методом SU1554765A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3004129 1980-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1554765A3 true SU1554765A3 (ru) 1990-03-30

Family

ID=6093779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813285563A SU1554765A3 (ru) 1980-02-05 1981-02-04 Реактив дл определени глицерина фотометрическим методом

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4399218A (ru)
EP (1) EP0033540B1 (ru)
JP (4) JPS6036754B2 (ru)
AR (1) AR224669A1 (ru)
AT (1) ATE10013T1 (ru)
AU (1) AU522705B2 (ru)
CA (1) CA1149712A (ru)
DD (2) DD159551A5 (ru)
DE (1) DE3166756D1 (ru)
ES (1) ES8201204A1 (ru)
SU (1) SU1554765A3 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE4328T1 (de) * 1980-09-19 1983-08-15 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und reagens zur bestimmung von glycerin.
JPS59140900A (ja) * 1983-01-28 1984-08-13 Toyo Jozo Co Ltd 新規な酵素的高感度測定法
DE3614838A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-12 Boehringer Mannheim Gmbh Stabilisierte nad(p)h-abhaengige loesliche nitratreduktase verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
WO1998044804A1 (en) 1997-04-09 1998-10-15 Danisco A/S Improved method for preparing flour doughs and products made from such doughs using glycerol oxidase
US6936289B2 (en) 1995-06-07 2005-08-30 Danisco A/S Method of improving the properties of a flour dough, a flour dough improving composition and improved food products
EP1098988B9 (en) * 1998-07-21 2007-10-24 Danisco A/S Foodstuff
AU2002339115B2 (en) 2001-05-18 2007-03-15 Dupont Nutrition Biosciences Aps Method of preparing a dough with an enzyme
WO2004059315A1 (en) * 2002-12-24 2004-07-15 Stepan Company Method for determination of free and combined glycerin in biodiesel
MXPA05007653A (es) * 2003-01-17 2005-09-30 Danisco Metodo.
US7955814B2 (en) * 2003-01-17 2011-06-07 Danisco A/S Method
US20050196766A1 (en) * 2003-12-24 2005-09-08 Soe Jorn B. Proteins
US7906307B2 (en) 2003-12-24 2011-03-15 Danisco A/S Variant lipid acyltransferases and methods of making
WO2008090395A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Danisco A/S Production of a lipid acyltransferase from transformed bacillus licheniformis cells
US7718408B2 (en) * 2003-12-24 2010-05-18 Danisco A/S Method
GB0716126D0 (en) 2007-08-17 2007-09-26 Danisco Process
GB0405637D0 (en) 2004-03-12 2004-04-21 Danisco Protein
KR101226156B1 (ko) 2004-07-16 2013-01-24 듀폰 뉴트리션 바이오사이언시즈 에이피에스 효소적 오일-탈검 방법
JP5231062B2 (ja) * 2008-03-28 2013-07-10 テルモ株式会社 スルホフェニルジメチルピラゾロンの製造方法
JP5231063B2 (ja) * 2008-03-28 2013-07-10 テルモ株式会社 酸化発色化合物の製造方法
JP5921883B2 (ja) * 2011-12-28 2016-05-24 キリンホールディングス株式会社 微生物醗酵による１４−デヒドロエルゴステロールの生産法
WO2022032178A1 (en) 2020-08-06 2022-02-10 Mate Precision Technologies Inc. Vise assembly
US11878381B2 (en) 2020-08-06 2024-01-23 Mate Precision Technologies Inc. Tooling base assembly

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR195000A1 (es) * 1972-05-17 1973-08-30 Boehringer Mannheim Gmbh Procedimiento para la determinacion de colesterol
CA1101427A (en) * 1976-12-03 1981-05-19 E. Melvin Gindler Determination of triglycerides
JPS6049477B2 (ja) * 1977-04-19 1985-11-01 協和醗酵工業株式会社 グリセロ−ル酸化酵素およびその製造法ならびにグリセロ−ル酸化酵素を用いるグリセロ−ルの定量法
US4098574A (en) * 1977-08-01 1978-07-04 Eastman Kodak Company Glucose detection system free from fluoride-ion interference
US4223090A (en) * 1978-07-13 1980-09-16 American Hospital Supply Corporation Reagents for the enzymatic determination of triglycerides
JPS6031471B2 (ja) * 1978-07-21 1985-07-22 協和醗酵工業株式会社 グリセロ−ル酸化酵素およびその製法
JPS5850719B2 (ja) * 1978-10-18 1983-11-11 協和醗酵工業株式会社 トリグリセライドの定量方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2817087, кл. С 12 D 13/10, 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6036754B2 (ja) 1985-08-22
CA1149712A (en) 1983-07-12
JPS56121498A (en) 1981-09-24
DD159551A5 (de) 1983-03-16
JPS56125373A (en) 1981-10-01
ES499103A0 (es) 1981-12-16
JPH0254079B2 (ru) 1990-11-20
AR224669A1 (es) 1981-12-30
DE3166756D1 (en) 1984-11-29
JPS60259185A (ja) 1985-12-21
AU522705B2 (en) 1982-06-24
DD201692A5 (de) 1983-08-03
ATE10013T1 (de) 1984-11-15
JPS60259199A (ja) 1985-12-21
JPH0134034B2 (ru) 1989-07-17
EP0033540B1 (de) 1984-10-24
ES8201204A1 (es) 1981-12-16
AU6693781A (en) 1981-08-27
EP0033540A2 (de) 1981-08-12
US4399218A (en) 1983-08-16
EP0033540A3 (en) 1982-09-01
JPS6036756B2 (ja) 1985-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1554765A3 (ru) Реактив дл определени глицерина фотометрическим методом
SU1338787A3 (ru) Способ определени перекиси водорода при ферментативной реакции
Fossati et al. Use of 3, 5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid/4-aminophenazone chromogenic system in direct enzymic assay of uric acid in serum and urine.
KR100601272B1 (ko) 산화환원반응을 이용한 측정방법
Estabrook et al. [74] The fluorometric determination of mitochondrial adenine and pyridine nucleotides
JP5646323B2 (ja) 溶血させた全血を用いる血中成分の測定方法及びそのキット
EP0432642B1 (en) Reagent composition, methods and kits for quantification of magnesium or calcium and magnesium
CA2634654A1 (en) Reagent compositions for analytical testing
CN109613226B (zh) 一种肌酐测定试剂盒及其应用
WO1996034977A1 (en) Determination of glycated proteins
EP1477569A1 (en) Method of quantifying glycosylated protein using redox reaction and quantification kit
JP2000210100A (ja) 酸化還元反応を用いた測定方法
CN111944872A (zh) 测定肌酐含量的试剂组合、试剂或试剂盒
US5506114A (en) Methods and kits for detecting the presence or concentration of biological analytes
CA2057395A1 (en) Enzymatic composition for ethanol assay
US5780239A (en) Method for the determination of cast in urine
US5804404A (en) Stable substrate-chromogen solutions for enenzyme activity detection
Asp Improved method for the assay of phenylglycosidase activity with a 4-aminoantipyrine reagent
CN110398586B (zh) 果糖胺测定试剂盒
JP4143698B2 (ja) Ｎ−（カルボキシメチルアミノカルボニル）−４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミンナトリウムの誤発色防止方法および前記方法を用いた試薬溶液ならびに測定方法
RU2122740C1 (ru) Способ определения мочевины в биологических жидкостях и набор реактивов для его осуществления
Kayamori et al. Enzymatic method for assaying uric acid in serum with a new tetrazolium salt produces water-soluble formazan dye
Watanabe et al. Chemiluminescent Assay of Hydrogen Peroxide Using Leuco-2′, 7′-dichlorofluorescein-Peroxyoxalate
Kamoun et al. Ultramicromethod for determination of plasma uric acid.
Kuan et al. An alternative method for the determination of uric acid in serum