SU1535384A3 - Способ получени карбаматцеллюлозных волокон - Google Patents

Способ получени карбаматцеллюлозных волокон Download PDF

Info

Publication number
SU1535384A3
SU1535384A3 SU853957508A SU3957508A SU1535384A3 SU 1535384 A3 SU1535384 A3 SU 1535384A3 SU 853957508 A SU853957508 A SU 853957508A SU 3957508 A SU3957508 A SU 3957508A SU 1535384 A3 SU1535384 A3 SU 1535384A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dtex
carbamate
solution
sodium
cellulose
Prior art date
Application number
SU853957508A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.Турунен Олли
Хуттунен Йоуко
Селин Йохан-Фредрик
Форс Ян
Эклунд Видар
Original Assignee
Несте Ой (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Несте Ой (Фирма) filed Critical Несте Ой (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1535384A3 publication Critical patent/SU1535384A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/05Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur
    • C08B15/06Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur containing nitrogen, e.g. carbamates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B3/00Preparation of cellulose esters of organic acids
    • C08B3/14Preparation of cellulose esters of organic acids in which the organic acid residue contains substituents, e.g. NH2, Cl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению волокон из карбамата целлюлозы. Изобретение позвол ет упростить процесс за счет осаждени  водного щелочного раствора карбамата целлюлозы в водно-солевую осадительную ванну, содержащую 7 - 26 мас.% карбоната, бикарбоната или бисульфата натри , или смеси карбоната и бикарбоната натри  при их массовом соотношении (12,9 - 15,4) : (3,1 - 4,4). Осадительна  ванна дополнительно может содержать 0,1 - 3,4 мас.% гидроокиси натри . 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению волокон из карбамата целлюлозы.
Цель изобретени  - упрощение процесса .
Используемый карбамат целлюлозы содержит 2,1% азота и имеет степень полимеризации (СП) около 300.
Растворы А-Е получены из карбамата целлюлозы, их состав приведен в таблице. Растворы профильтрованы и вакуумной обработкой из них удален воздух.Полученные таким способом растворы использованы в опытах по пр дению .
Пример 1 (известный способ). Раствор Е пр дут при комнатной температуре в осаждающий раствор.содержащий 8% серной кислоты и 20% сульфата натри . Пр дение ведут на лабораторном пр дильном оборудовании, имеющем фильеру со 100 отверсти ми размером
50 ум (um). Полученное таким способом волокно обладает следующими характеристиками: титр 1,1 dtex, прочность (высушен на воздухе) 2,2 с N/dtex, удлинение 8%, модуль волокна во влажном состо нии 1,4 с N/dtex.
II р и м е р 2. Растворы А-Е выпр дены при комнатной температуре на лабораторном пр дильном оборудовании, имеющем фильеру со 100 отверсти ми размером 50 ум. Свойства осаждающих растворов и физические свойства полученных волокон представлены в таблице .
Испытание показывает, что использованием способа изобретени  получают результаты,сравнимые с результа- тами,полученными дл  продукта приме- pa I, приготовленного кислотным I осаждением.
&
ОЭ
ел
со
00 4
с
1335384
П р и м е р 3. Приготовлен раствор карбамата, содержащий 10 маеД карба- мата целлюлозы и 9 мас.% NaOH, Осаждение провод т при 42-44°С на том же лабораторном пр дильном оборудовании, что и в примерах 1 и 2. Осаждающий
раствор содержит 26% хлорида натри .
Полученное волокно обладает следую- --««- . гг Ъ|ггП 7
ность 0,86 с N/dtex, удлинение 17,, модуль волокна во влажном состо нии 12,5 с N/dtex.
Пример, Приготовлен раствор карбамата целлюлозы,содержащий 6,6 мас.% карбамата целлюлозы и 9 мас,% NaOH, Из полученного раствора выпр дено волокно при комнатной
Полученное волокно ооладае1 - - температуре в водном растворе,содер- щими Физическими свойствами: титр 2,7 10 Полученное во20
ЩИМИ физпчс л.м...
dtex, прочность 1,5 с N/dtex, удлинение 7%, модуль волокна во влажном состо нии 8,1 с N/dtex.
П р и м е р 4, Приготовлен раствор карбамата, содержащий 7,4 масД кар- бамата целлюлозы и 10 мас.% гидроокиси натри . Из полученного раствора выпр дено волокно на полузаводской пр дильной установке, фильера которой имеет 100 отверстий размером 50 ум. Пр дение проведено при комнатной температуре в осадительном растворе, сбдержащем 25 мас.% бисульфата натри . Полученное волокно обладает следующими свойствами: титр 2,9 dtex, прочность 2,1 с N/dtex, удлинение 4%, модуль волокна во влажном состо нии 14 с N/dtex.
П р и м е р 5. Приготовлен раствор карбамата, содержащий 6,5 мас.% карбамата целлюлозы, 9 мас.% NaOH и 0,9 мас.% Z,nO. Из полученного раствора выпр дено волокно при комнатной температуре в водном растворе,содержащем . 15,4 мас.% НагС03 и 3,1 мас.% NaHCOh. Полученное волокно обладает следующими свойствами: титр 0,99 dtex, прочность 1,06 с N/dtex,удлинение 11%, модуль волокна во влажном состо нии 12,4 с N/dtex.
Пример 6. В соответствии с примером 5 приготовлен раствор карбамата , Из которого выпр дено волокно в водном растворе, содержащем
. °Г No
жащем 7 мас.% NaHC03. Полученное волокно обладает следующими свойствами: титр 1,09 dtex, прочность 0,74 с N/dtex, удлинение 11%, модуль волокна во влажном состо нии 6-, 7 с N/dtex.
Предлагаемый способ позвол ет исключить образование побочного продукта (сульфата натри ) и нитрали- зацию гидроокиси натри  вследствие отсутстви  в осадительной ванне кислоты . Это упрощает регенерацию осадительной ванны и повторное использование значительной части гидроокиси натри .
Формула
изобретени
50
35

Claims (2)

  1. I . Способ получени  карбаматцел- люлозных волокон,включающий осаждение водного щелочного раствора карбамата целлюлозы в водно-солевую осадительную ванну, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве осадительной ванны используют 7-26%-ный водный раствор карбоната, бикарбоната, хлорида или бисульфата натри  или смеси карбоната и бикарбоната натри  при их массовом соотношении (12,9 - 15,4):(3,1-4,4).
  2. 2. Способ поп,1, отличающийс  тем, используют осано в виднип .-- - .. -дительную ванну, дополнительно содер12 ,9 мас.% NatC03 и 45 жащую 0,1-3,4 мас.% гидроокиси натри .
    Полученное волокно обладает следующими свойствами: титр 0,99 dtex,npo4ность 0,86 с N/dtex, удлинение 17,, модуль волокна во влажном состо нии 12,5 с N/dtex.
    Пример, Приготовлен раствор карбамата целлюлозы,содержащий 6,6 мас.% карбамата целлюлозы и 9 мас,% NaOH, Из полученного раствора выпр дено волокно при комнатной
    температуре в водном растворе,содер- Полученное вотемпературе в водном растворе,содер- Полученное во
    жащем 7 мас.% NaHC03. Полученное волокно обладает следующими свойствами: титр 1,09 dtex, прочность 0,74 с N/dtex, удлинение 11%, модуль волокна во влажном состо нии 6-, 7 с N/dtex.
    Предлагаемый способ позвол ет исключить образование побочного продукта (сульфата натри ) и нитрали- зацию гидроокиси натри  вследствие отсутстви  в осадительной ванне кислоты . Это упрощает регенерацию осадительной ванны и повторное использование значительной части гидроокиси натри .
    Формула
    изобретени
    5
    I . Способ получени  карбаматцел- люлозных волокон,включающий осаждение водного щелочного раствора карбамата целлюлозы в водно-солевую осадительную ванну, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве осадительной ванны используют 7-26%-ный водный раствор карбоната, бикарбоната, хлорида или бисульфата натри  или смеси карбоната и бикарбоната натри  при их массовом соотношении (12,9 - 15,4):(3,1-4,4).
    2. Способ поп,1, отличающийс  тем, используют оса
SU853957508A 1984-09-27 1985-09-26 Способ получени карбаматцеллюлозных волокон SU1535384A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI843812A FI69851C (fi) 1984-09-27 1984-09-27 Foerfarande foer utfaellning av cellulosakarbamat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1535384A3 true SU1535384A3 (ru) 1990-01-07

Family

ID=8519660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853957508A SU1535384A3 (ru) 1984-09-27 1985-09-26 Способ получени карбаматцеллюлозных волокон

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS6189201A (ru)
AT (1) AT391709B (ru)
BR (1) BR8504744A (ru)
CA (1) CA1266467A (ru)
CS (1) CS274607B2 (ru)
DD (1) DD238984A5 (ru)
DE (1) DE3534370A1 (ru)
FI (1) FI69851C (ru)
FR (1) FR2570705B1 (ru)
GB (1) GB2164941B (ru)
IN (1) IN164916B (ru)
IT (1) IT1215310B (ru)
NO (1) NO162909C (ru)
RO (1) RO92933B (ru)
SE (1) SE8504455L (ru)
SU (1) SU1535384A3 (ru)
ZA (1) ZA857172B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19721609A1 (de) * 1997-05-23 1998-11-26 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zum Verspinnen von Cellulosecarbamat-Lösungen
DE102004007616B4 (de) * 2004-02-17 2005-12-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung von Fasern und anderen Formkörpern aus Cellulosecarbamat und/oder regenerierter Cellulose
CN105517955A (zh) * 2013-07-01 2016-04-20 Ihk纤维公司 纤维素纺丝过程中的碱再循环

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB323747A (en) * 1928-07-02 1930-01-02 Leon Lilienfeld Process for coagulating or precipitating viscose
BE415565A (ru) * 1935-05-15
GB516672A (en) * 1937-08-30 1940-01-09 Du Pont Improvements in or relating to the production of cellulose derivatives
FI64603C (fi) * 1981-12-30 1983-12-12 Neste Oy Foerfarande foer utfaellning av cellulosaderivat
FI67561C (fi) * 1982-12-08 1985-04-10 Neste Oy Foerfarande foer upploesning av cellulosakarbamat
FI66624C (fi) * 1983-11-02 1984-11-12 Neste Oy Foerfarande foer framstaellning av cellulosakarbamatfibrer eller -filmer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент CIIIA (С 4456749, . кл. 536-30, опублик. 26.06.84. *

Also Published As

Publication number Publication date
ATA280685A (de) 1990-05-15
CA1266467A (en) 1990-03-06
FR2570705A1 (fr) 1986-03-28
RO92933B (ro) 1988-03-31
IT1215310B (it) 1990-01-31
GB2164941B (en) 1988-10-12
CS274607B2 (en) 1991-09-15
FI69851B (fi) 1985-12-31
FI69851C (fi) 1986-05-26
CS673085A2 (en) 1990-12-13
GB8523913D0 (en) 1985-10-30
GB2164941A (en) 1986-04-03
BR8504744A (pt) 1986-07-22
IN164916B (ru) 1989-07-08
NO162909B (no) 1989-11-27
FI843812A0 (fi) 1984-09-27
ZA857172B (en) 1986-05-28
AT391709B (de) 1990-11-26
RO92933A (ro) 1988-03-30
DD238984A5 (de) 1986-09-10
IT8522254A0 (it) 1985-09-24
JPH0246601B2 (ru) 1990-10-16
FR2570705B1 (fr) 1988-06-10
DE3534370A1 (de) 1986-04-03
NO162909C (no) 1990-03-07
NO853673L (no) 1986-04-01
SE8504455L (sv) 1986-03-28
SE8504455D0 (sv) 1985-09-26
DE3534370C2 (ru) 1989-11-23
JPS6189201A (ja) 1986-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1612998A3 (ru) Способ модификации свойств волокон из производного целлюлозы
US2696423A (en) Viscose modifiers
US3720743A (en) Process for producing high performance crimped rayon staple fiber
SU1535384A3 (ru) Способ получени карбаматцеллюлозных волокон
GB2277478A (en) Production of regenerated cellulose fibre
SU797596A3 (ru) Способ получени волокон и пленокНА OCHOBE цЕллюлОзы
US4242411A (en) High crimp, high strength, hollow rayon fibers
RU2382838C2 (ru) Способ изготовления силикатсодержащего волокна
SU834272A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН
CA1090965A (en) Production of high crimp, high stenght, hollow rayon fibers
US2297613A (en) Process of producing viscose rayon
US4402899A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
SU979530A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
SU933835A1 (ru) Способ получени вискозного волокна и нити
SU825694A1 (ru) Способ получения гидратцеллюлозного волокна 1
SU1353845A1 (ru) Способ получени гидро-целлюлозного волокна
US3531560A (en) Spinning of viscose
SU1331925A1 (ru) Способ отбелки целлюлозы
SU825697A1 (ru) Способ получения вискозных микропористых волокон 1
SU1016405A1 (ru) Способ получени вискозных волокон и нитей
SU1427010A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
GB1034177A (en) Production of high tenacity viscose rayon
SU825695A1 (en) Method of producing viscose rayon fibres
SU1617066A1 (ru) Способ получени вискозного волокна