SU1512967A1 - Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина - Google Patents
Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1512967A1 SU1512967A1 SU884399106A SU4399106A SU1512967A1 SU 1512967 A1 SU1512967 A1 SU 1512967A1 SU 884399106 A SU884399106 A SU 884399106A SU 4399106 A SU4399106 A SU 4399106A SU 1512967 A1 SU1512967 A1 SU 1512967A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- ethylene oxide
- ethylene diamine
- mol
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аминоалканолам, в частности к получению N, NЪ-бис-(2-гидроксиэтил)-этилендиамина, используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе амфотерных поверхностно-активных веществ, которые примен ютс в качестве компонентов моющих средств и детергентов. Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Получение ведут реакцией жидкой окиси этилена с этилендиамином при мол рном соотношении 2:1 и температуре 40-50°С. Выход целевого продукта увеличиваетс в 2-2,4 раза, продолжительность процесса сокращаетс в 12 раз и уменьшаетс расход окиси этилена на 17%.
Description
Изобретение относитс к способу -получени N,-N -бис-(2-гидроксиэтий)- . этилендиамина, используемого в качестве промежз точного продукта в синтезе амфотерных поверхностно-активных веществ , которые примен ютс в качестве, компонентов моющих средств и детергентов .
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Пример 1. К водному раствору этилендиамина, содержаще1-1у 28,3 г (0,47 моль) этилендиамина в 100,3 мл воды (22%-ный раствор), добавл ют 41,8 г (0,94 моль-) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин: окись этилена 1:2), контролиру подачу так, чтобы давление не пре- вьшал о 2 ати, а температура . Врем дозировани 50 мин. После введени всей окиси этилена реакционную массу перемешивают 1 ч. Под вакуумом отгон ют воду, остаток подверга- i ют вакуумной раз гонке. При 12 мм рт. ст. отбирают фракцию 127-150 С, котора состоит преимущественно из N-(2-гид- : РОКСИЭТИЛ)-этилендиа1-1ина, далее отбирают фракцию при 175-190 0, котора представл ет собой целевой про- - дукт. Продукт быстро закристаллизовы- ваетс в виде белых иголок. Т,ш1. 96- 97,5 С, выход целевого продукта 37,8 г (54%) .
СП
ю
со
05
315
И р и м е р 2. Процесс провод т в услови х примера 1, К водпому раствору этилендиамина, содержащему 25,9 г (0,43 моль) этилендиамина в 103,6 мл воды (20%-ный раствор), добавл ют 38,3 г. (0,87 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиа- мин:окись этилена 1:2), Врем дозировани 55 мин, выдержка 2 ч. Выход целевого продукта 33,7 г (53%).
И р и м е р 3 (сравнительный). Процесс провод т в услови х примера 1 К водному раствору этилендиамина, содержащему 20,9 г (0,348 моль) этилендиамина в 118,5 мл воды (15%-ный раствор) , добавл ют 30,7 г (0,697 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин:окись этилена 1:2), Врем дозировани 2 ч, выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 25,8 г (/-50,1%) .
(
П р и м е р 4. Процесс провод т в услови х примера 1, К водному раствору этилендиамина, содержащему 31,4 г (0,52 моль) этилендиамина в 93,9 мл воды (25%-ный раствор), добавл ют 45,8 г (1,04 моль) жидкой окиси этилена (мол рное, соотношение этилендиамин: окись этилена 1:2). Врем дозировани 1 ч 55 мин, выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 45,0 г С58,5%),
Пример5. В эмалированном реакторе с рубашкой и мешалкой к водному раствору этилендиамина, содержащему 886,0 г (14,8 моль) этилендиамина в 3330 мл воды (21%-ный раствор), добавл ют 1335 г (30,3 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин:окись этилена 1:2,05; давление не более 1 ати; температура не выше 45 С), Брем дозировани 40 мин, выдержка 1 ч. После отгонки воды и Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина остаток дальнейшей вакуумной разгонке не подвергают. Выход технического продукта 1670 г (76,4%),
Примерб, К водному раствору этилендиамина, содержащему 28,3 г ,(0,47 моль) этилендиамина в 100,3 мл воды (22%-ный раствор), добавл ют 41,8 г (0,94 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этиленди-- аминсокись этилена 1:2), контролиру подачу так, чтобы температура не превышала , Врем дозировани
74
1 ч 55 мин, выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 37,8 -г (54,3%),
П р и м е р 7 (сравнительный), Процесс провод т в услови х примера 1 , К водному раствору этилендиамина , содержащему 48,1 г (0,8 моль) этилендиамина в 87 мл воды (35,5%-ный раствор), добавл ют 35,6 г (0,8 моль)
жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин:окись этилена 1:1), Врем дозировани 2 ч, выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 33,14 г (28,0%).
П р и м ё р 8 (сравнительный), Процесс провод т в услови х примера 1. К ВОДН014У раствору этилендиамина, содержащему 20,1 г (0,334 моль) этилендиамина в 108 мл воды (15, 7 %-ный раствор), добавл ют 44,1 г (1,0 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин:окись этилена 1:3), Врем дозировани 3 ч 45 мин,
выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 21,5 (43%),
П р и р 9, К водному раствор э-тилендиамина, содержащему 28,3 г (0,47 моль) этилендиамина в 100,3,мл
.воды (22%-ный раствор), добавл ют 41,8 г (0,94 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин: окись этилена 1:2), контролиру подачу так, чтобы температура реак7дионной смеси не цревьш1ала 40°С, а -. давление 2 ати. Врем дозировани 1 ч, вьздерлска 1 ч. Выход целевого продукта 37,6 г (53,9%),
0
5
П р и м е р 10. К водному- раствору
этилендиамина, содержащему 28,.3 г (0,47 моль) этилендиамина в 100,3 мл воды (22%-ный раствор), добавл ют 41,8 г (0,94 моль) жидкой окиси этилена (мол рное соотношение этилендиамин: :окись этилена 1:2) с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала , а давление 2 ати. Врем дозировани 1 ч 15 мин, выдержка 1 ч. Выход целевого продукта 0 37,45 г (53,6%).
Технике-экономическа эффективность предлагаемого способа заключаетс в увеличении выхода целевого продукта в 2-2,4 раза и упрощении процесса, выражающемс в значительном сокращении его продолжительности ( 12 раз) и сокращении расхода окиси этилена (/-на 17%) .
515129676
Claims (1)
- Формула изобретени щийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упроСпособ получени N,N -бис-(2 гидро- щени процесса, используют жидкую кcиэтнл)-этилeндиa шнa взаимодейст- 5 окись этилена при мол рном соотношением водного раствора этилендиаминании с этилендиамином, равном 2:1, и с окисью этилена, отличаю-процесс провод т при С
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884399106A SU1512967A1 (ru) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884399106A SU1512967A1 (ru) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1512967A1 true SU1512967A1 (ru) | 1989-10-07 |
Family
ID=21364096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884399106A SU1512967A1 (ru) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1512967A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103459367A (zh) * | 2011-04-12 | 2013-12-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 由氨基酸制备氨基多羧酸盐的方法 |
| CN102791676B (zh) * | 2010-03-18 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 以低副产物生产氨基羧酸盐的方法 |
-
1988
- 1988-02-10 SU SU884399106A patent/SU1512967A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Выложенна за вка DE № 2716946, кл. С 07 С 91/06, опублик. 1978. Подгорна И.В., Постовский Н.Я. Синтезы производных N,N -бис- р-окси- этил)-этилендиамина, содержащих тио- амидную группу. - Обща хими , 33(9) 2940, 1963. . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -BHC-(2-rHfl- РОКСИЭТИЛ)-ЭТИЛЕЬДИАМИНА * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102791676B (zh) * | 2010-03-18 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 以低副产物生产氨基羧酸盐的方法 |
| CN103459367A (zh) * | 2011-04-12 | 2013-12-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 由氨基酸制备氨基多羧酸盐的方法 |
| CN103459367B (zh) * | 2011-04-12 | 2015-05-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 由氨基酸制备氨基多羧酸盐的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0092787A1 (en) | Process for the preparation of a phenylalkylaminoethylsalicylamide | |
| SU1512967A1 (ru) | Способ получени N,N @ -бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамина | |
| CN110283103B (zh) | 一种碱催化脱羧胺化合成α氨基酸酯/酰胺的方法 | |
| SK281672B6 (sk) | Spôsob výroby primárnych amínov z aldehydov a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu | |
| US4943679A (en) | Process for the N-ω-trifluoroacetylation of saturated aliphatic monocarboxylic α,ω-diamino acids | |
| KR100772815B1 (ko) | 3-히드록시알칸니트릴의 제조 방법 및3-히드록시알칸니트릴의 히드록시아미노알칸으로의 전환방법 | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| US5696283A (en) | Preparation of methyl isoproylideneaminooxyacetoxyacetate | |
| JPH01139559A (ja) | ４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
| SU1525151A1 (ru) | Способ получени 1-аминопирролидина | |
| US4010160A (en) | Process for the manufacture of 1,3-bis-(β-ethylhexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidine | |
| CN115772091B (zh) | 一种2-氨基-n-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺的合成方法 | |
| SU1505938A1 (ru) | Способ получени окисей олефинов | |
| SU523079A1 (ru) | Способ получени -( -оксиэтил) - - ( -цианэтил) -ариламина | |
| RU2043419C1 (ru) | Способ синтеза метилового эфира n-бензилоксикарбонил-l-аспартил-l-фенилаланина | |
| SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
| SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
| SU1203084A1 (ru) | Способ получени амфолитных поверхностно-активных веществ | |
| SU1397431A1 (ru) | Способ очистки диамида терефталевой кислоты от примесей терефталевой кислоты,терефталонитрила и моноамида терефталевой кислоты | |
| SU516679A1 (ru) | Способ получени первичных алкиларматических аминов | |
| SU1353772A1 (ru) | Способ очистки первичных алифатических аминов с @ -с @ | |
| SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
| US4559172A (en) | Process for acylation with novel acylating agent | |
| SU1599362A1 (ru) | Способ получени N,N-диметиламидов монокарбоновых кислот | |
| SU1643528A1 (ru) | Способ получени 1-ацетаминоадамантана |