SU1507733A1

SU1507733A1 - Method of producing sodium nitrate

Info

Publication number: SU1507733A1
Application number: SU874297943A
Authority: SU
Inventors: Владимир Михайлович Долгов; Альберт Владимирович Башарин; Людмила Павловна Башарина
Original assignee: Институт ядерной энергетики АН БССР
Priority date: 1987-07-06
Filing date: 1987-07-06
Publication date: 1989-09-15

Abstract

Изобретение относитс к способам получени нитрата натри . Цель изобретени - упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта - достигаетс обработкой кристаллического нитрита натри , предварительно увлажненного до 10-15% жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позвол ет повысить в 1,4-1,7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл.The invention relates to methods for producing sodium nitrate. The purpose of the invention is to simplify the process, shorten the process time and increase the yield of the target product — it is achieved by treating crystalline sodium nitrite pre-moistened with 10–15% liquid nitrogen tetroxide followed by separating the finished product in one stage. The invention makes it possible to increase by 1.4-1.7 times the yield of the finished product in comparison with known methods and reduce the duration of the process by more than 3 times. 1 tab.

Description

Изобретение относитс к технологии получени неорганических веществ и может быть использовано дл получени азотнокислогр натри .This invention relates to a process for the production of inorganic substances and can be used to produce sodium nitrate-acid.

Цель изобретени .- упрощение способа , сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта.The purpose of the invention. The simplification of the method, reducing the process time and increasing the yield of the target product.

Пример 1. В реакционный сосуд емкостью 50 мл, содержащий 0,438 сухого, кристаллического (дисперсностью 0,1-0,25 мм) нитрита натри , добавл ют 0,05 МП дистиллированной воды . При этих соотношени х ингредиентов увлажнение исходного продукта f составл ет 10,3 мас.%. Затем наливают 6 мл жидкого и в течение 20 мин при комнатной температуре обрабатывают жидким увлажненный нитрит натри .Example 1. To a 50 ml reaction vessel containing 0.438 dry, crystalline (dispersion of 0.1-0.25 mm) sodium nitrite, was added 0.05 MP of distilled water. At these ratios of ingredients, the moisture content of the starting product f is 10.3% by weight. Then, 6 ml of liquid is poured and, for 20 minutes at room temperature, the liquid is moistened with sodium nitrite.

В ходе реакгдииDuring the reaction

NaNO(2+ KaNO,,+ (1) образуетс азотнокислый натри й и триоксид диазота (), который представл ет собой летучее нестойкое соединение , диссоциирующее с образовани- ем N0/2 и N0. Негфореагировавший жид-кий NcOij декантируют, а тзердьй продукт , представл ющий собой белые кристаллы, нагревают в течение 20 мин при 30-40 С и остаточном давлении 15-25 мм рт.ст. Отход щие газы (продукты ра:зложени триоксида диазота и сорбированный диоксид азота) направл ют в охлаждаемую ловушку и конден- сируют. В процессе охлаждени газовых сдувок происходит регенераци по реакции 2NO+Oe: 2NOj5 S N0. , равновесие которой смещено в сторону образовани при понижении температуры .NaNO (2+ KaNO ,, + (1) forms sodium nitrate and diazot trioxide (), which is a volatile, unstable compound that dissociates to form N0 / 2 and N0. Unrefined liquid NcOij is decanted, and the tar product , being white crystals, is heated for 20 minutes at 30–40 ° C and a residual pressure of 15–25 mm Hg. Exhaust gases (products of decomposition of diazotoxide and sorbed nitrogen dioxide) are sent to a cooled trap and condensate - sirut.In the process of cooling gas blowdown occurs regeneration by reaction ii 2NO + Oe:. 2NOj5 S N0, which equilibrium is shifted toward the formation temperature is lowered.

Вес конечного продукта - азотнокислого натри - равен 0,534 г. Выход продукта 98,9%.The weight of the final product, sodium nitrate, is 0.534 g. The product yield is 98.9%.

О1O1

оabout

чh

00 0000 00

3150773331507733

Сравнительные данные зависимости ;вькода конечного продукта от влажнос- :ти исходного нитрита натри приведе- ;ны в таблице.,гComparative data of the dependence of the final product on the moisture content of the original sodium nitrite are given in the table., G

Изобретение позвол ет повысить вы- ;ход готового продукта в 154-1,7 раза ;по сравнению с известным способом и сократить врем -процесса в 3 раза, упростить процерс за счет его прове- Q дени в неводной фазе при комнатной температуре, а также за счет исключени стадий фильтрации гор чего раствора и-его охлаждени , кристаллиза- . ции нитрата натри и его отделение ,15 фильтрованием.The invention allows to increase the yield of the finished product by 154-1.7 times; as compared with the known method and to reduce the time of the process by 3 times, to simplify the processes through its Q in a non-aqueous phase at room temperature, and by eliminating the filtration stages of the hot solution and its cooling, crystallization-. sodium nitrate and its separation, 15 by filtration.

Claims

Invention Formula

A method of producing sodium nitrate, comprising treating a solution of sodium nitrite with a nitrogen-containing compound, followed by separating the finished one. product, characterized in that, in order to simplify the process, shorten the process time and increase the yield of the target product, sodium nitrite is liquid nitroxide, and nitrite is used three times in a crystalline form, moistened to a water content of 10.3-14.5 wt.%