RU1699125C - Method for production of complex oxides - Google Patents
Method for production of complex oxides Download PDFInfo
- Publication number
- RU1699125C RU1699125C SU4627502A RU1699125C RU 1699125 C RU1699125 C RU 1699125C SU 4627502 A SU4627502 A SU 4627502A RU 1699125 C RU1699125 C RU 1699125C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- metal
- hydride
- vol
- oxygen
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области неорганической химии, а точнее касается способа получения сложных оксидов на основе металла I-IV групп Периодической системы элементов и может быть использовано в электротехнической, радиоэлектронной, ювелирной промышленности, в лазерной технике. The present invention relates to the field of inorganic chemistry, and more specifically relates to a method for producing complex oxides based on a metal of groups I-IV of the Periodic system of elements and can be used in the electrical, radio-electronic, jewelry industry, in laser technology.
Целью изобретения является повышение чистоты и степени стехиометричности продуктов. The aim of the invention is to increase the purity and degree of stoichiometry of the products.
П р и м е р 1. Готовят экзотермическую смесь, состоящую из порошка гидрида лития, порошка ниобия и оксида в молярном соотношении компонентов соответственно 2:1:0,5, что обеспечивает получение стехиометрического сложного оксида ниобия лития с химической формулой LiNbO3.PRI me
Готовую смесь засыпают на лодочку и помещают в реактор проточного типа. В реактор устанавливают поджигающую спираль из ниобия, которая находится в контакте с исходной смесью, подают смесь 30% кислорода с 70% аргона и инициируют горение кратковременным тепловым импульсом. На месте инициирования формируется волна горения, которая распространяется в противоположную от контакта сторону к холодному торцу в течение 10 с. В итоге получается, что термообработка происходит в режиме направленного горения. После прохождения волны горения и остывания исходная смесь представляет собой готовый целевой продукт ниобат лития стехиометрического состава. Общее время синтеза ≈ 1 ч, выход ниобата лития 99,7% Содержание основного вещества в продукте по результатам спектрального анализа составляет 99,9 мас. Степень стехиометричности 99%
Остальные примеры 2-19 получения сложных оксидов металлов представлены в таблице.The finished mixture is poured onto a boat and placed in a flow-type reactor. An ignition coil made of niobium, which is in contact with the initial mixture, is installed in the reactor, a mixture of 30% oxygen with 70% argon is fed, and combustion is initiated by a short-term heat pulse. A combustion wave forms at the initiation site, which propagates in the opposite direction from the contact to the cold end for 10 s. As a result, it turns out that the heat treatment occurs in the directional combustion mode. After the passage of the combustion and cooling wave, the initial mixture is the finished target product of lithium niobate of stoichiometric composition. The total synthesis time is ≈ 1 h, the yield of lithium niobate is 99.7%. The content of the main substance in the product according to the results of spectral analysis is 99.9 wt. 99% stoichiometry
The remaining examples 2-19 of obtaining complex metal oxides are presented in the table.
Выход продуктов составляет более 99,5% содержание основного вещества не менее 99,99 мас. The yield of products is more than 99.5% of the content of the basic substance is not less than 99.99 wt.
По сравнению с прототипом способ обеспечивает повышение чистоты пропусков от 99,4 до 99,99% за счет снижения содержания примесей при одновременном повышении степени стехиометричности на 0,5-5% Compared with the prototype, the method provides an increase in the purity of passes from 99.4 to 99.99% by reducing the content of impurities while increasing the degree of stoichiometry by 0.5-5%
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4627502 RU1699125C (en) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Method for production of complex oxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4627502 RU1699125C (en) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Method for production of complex oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1699125C true RU1699125C (en) | 1995-07-25 |
Family
ID=30441189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4627502 RU1699125C (en) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Method for production of complex oxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1699125C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659250C1 (en) * | 2017-06-28 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) | METHOD OF OBTAINING A COMPLEX THULIUM AND IRON OXIDE TmFe2O4±δ |
-
1989
- 1989-01-10 RU SU4627502 patent/RU1699125C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 814968, кл. C 04B 35/00, 1977. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659250C1 (en) * | 2017-06-28 | 2018-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) | METHOD OF OBTAINING A COMPLEX THULIUM AND IRON OXIDE TmFe2O4±δ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6338018B2 (en) | ||
JPS54131525A (en) | Production of high-ductile, low-yield ratio type, high- tensile, heat rolled steel plate | |
RU1699125C (en) | Method for production of complex oxides | |
SU591134A3 (en) | Method of preparing unsaturated w-formylcarboxylic acids | |
PL123569B1 (en) | Method of manufacture of nitroparaffins | |
JPH03504957A (en) | Manufacturing method of complex acid compound | |
US4172884A (en) | Self-clinkering NF4 + compositions for NF3 -F2 gas generators and method of producing same | |
SU1614694A1 (en) | Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections | |
US4152406A (en) | Self-clinkering NF4+ compositions for NF3 -F2 gas generators and method of producing same | |
US1576999A (en) | Method of oxidizing aromatic side-chain compounds | |
JP3353068B2 (en) | Method for producing heterofullerene in which part of carbon skeleton is substituted by boron and nitrogen | |
Saravanan et al. | Preparation and thermal reactivity of hydrazinium 2, n-pyridinedicarboxylates (n= 3, 4, 5 and 6) | |
SU1507733A1 (en) | Method of producing sodium nitrate | |
CA2013221A1 (en) | Preparation of phosphorous acid | |
GRONOWITZ et al. | HETEROAROMATIC BORON COMPOUNDS. XVI. SOME NEW HETEROAROMATIC BOROHYDRIDES. | |
WO2011027865A1 (en) | Novel 2-aza-adamantane compound and method for producing the same | |
DE585419C (en) | Process for processing methane or methane-rich gases | |
SU1509351A1 (en) | Method of producing 3-chloro-2-buten-1-ol | |
KR830008970A (en) | Process for Continuous Production of Acid Fluoride from Carbon Monoxide Anhydrous Hydrogen and Olefin | |
RU1768515C (en) | Method of alkaline-earth metal cuprates preparation | |
SU128455A1 (en) | The method of producing magnesium sulfate | |
SU1435410A1 (en) | Charge for producing chrome | |
RU1834878C (en) | Method to manufacture super-conductive material | |
SU1036678A1 (en) | Method for preparing hydride nitrides of titanium subgroup elements | |
JPS51128998A (en) | Process for preparing 4-hydroxy-1h- pyrazolo (3,4-d) pyrimidine |