RU1699125C - Method for production of complex oxides - Google Patents

Method for production of complex oxides Download PDF

Info

Publication number
RU1699125C
RU1699125C SU4627502A RU1699125C RU 1699125 C RU1699125 C RU 1699125C SU 4627502 A SU4627502 A SU 4627502A RU 1699125 C RU1699125 C RU 1699125C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
metal
hydride
vol
oxygen
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Г. Мержанов
И.П. Боровинская
М.Д. Нерсесян
С.В. Лысиков
Original Assignee
Институт структурной макрокинетики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт структурной макрокинетики filed Critical Институт структурной макрокинетики
Priority to SU4627502 priority Critical patent/RU1699125C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1699125C publication Critical patent/RU1699125C/en

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

FIELD: inorganic chemistry. SUBSTANCE: method for production of complex oxides consists in preparation of stoichiometric exothermal mixture of metal oxide and reduced in form of hydride of metal of periodic system groups l-lV, mixture of said hydrides or mixture of metal and hydride. Process is conducted under conditions of combustion in gas medium of oxygen with 10-30 vol. of argon or 10-60 vol. of nitrogen in gas mixture current or at pressure of 0.1-15 MPa. Introduced additionally into initial mixture is solid oxidizer. Method allows increase in product purity from 99.4 to 99.99% and degree of stoichiometricity by 0.5-5% EFFECT: higher purity and stoichiometricity of products. 3 cl, 1 tbl

Description

Настоящее изобретение относится к области неорганической химии, а точнее касается способа получения сложных оксидов на основе металла I-IV групп Периодической системы элементов и может быть использовано в электротехнической, радиоэлектронной, ювелирной промышленности, в лазерной технике. The present invention relates to the field of inorganic chemistry, and more specifically relates to a method for producing complex oxides based on a metal of groups I-IV of the Periodic system of elements and can be used in the electrical, radio-electronic, jewelry industry, in laser technology.

Целью изобретения является повышение чистоты и степени стехиометричности продуктов. The aim of the invention is to increase the purity and degree of stoichiometry of the products.

П р и м е р 1. Готовят экзотермическую смесь, состоящую из порошка гидрида лития, порошка ниобия и оксида в молярном соотношении компонентов соответственно 2:1:0,5, что обеспечивает получение стехиометрического сложного оксида ниобия лития с химической формулой LiNbO3.PRI me R 1. Prepare an exothermic mixture consisting of lithium hydride powder, niobium powder and oxide in a molar ratio of components of 2: 1: 0.5, respectively, which provides a stoichiometric complex lithium niobium oxide with the chemical formula LiNbO 3 .

Готовую смесь засыпают на лодочку и помещают в реактор проточного типа. В реактор устанавливают поджигающую спираль из ниобия, которая находится в контакте с исходной смесью, подают смесь 30% кислорода с 70% аргона и инициируют горение кратковременным тепловым импульсом. На месте инициирования формируется волна горения, которая распространяется в противоположную от контакта сторону к холодному торцу в течение 10 с. В итоге получается, что термообработка происходит в режиме направленного горения. После прохождения волны горения и остывания исходная смесь представляет собой готовый целевой продукт ниобат лития стехиометрического состава. Общее время синтеза ≈ 1 ч, выход ниобата лития 99,7% Содержание основного вещества в продукте по результатам спектрального анализа составляет 99,9 мас. Степень стехиометричности 99%
Остальные примеры 2-19 получения сложных оксидов металлов представлены в таблице.
The finished mixture is poured onto a boat and placed in a flow-type reactor. An ignition coil made of niobium, which is in contact with the initial mixture, is installed in the reactor, a mixture of 30% oxygen with 70% argon is fed, and combustion is initiated by a short-term heat pulse. A combustion wave forms at the initiation site, which propagates in the opposite direction from the contact to the cold end for 10 s. As a result, it turns out that the heat treatment occurs in the directional combustion mode. After the passage of the combustion and cooling wave, the initial mixture is the finished target product of lithium niobate of stoichiometric composition. The total synthesis time is ≈ 1 h, the yield of lithium niobate is 99.7%. The content of the main substance in the product according to the results of spectral analysis is 99.9 wt. 99% stoichiometry
The remaining examples 2-19 of obtaining complex metal oxides are presented in the table.

Выход продуктов составляет более 99,5% содержание основного вещества не менее 99,99 мас. The yield of products is more than 99.5% of the content of the basic substance is not less than 99.99 wt.

По сравнению с прототипом способ обеспечивает повышение чистоты пропусков от 99,4 до 99,99% за счет снижения содержания примесей при одновременном повышении степени стехиометричности на 0,5-5% Compared with the prototype, the method provides an increase in the purity of passes from 99.4 to 99.99% by reducing the content of impurities while increasing the degree of stoichiometry by 0.5-5%

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ, включающий приготовление экзотермической смеси из восстановителя и оксида соответствующего металла в соотношении, обеспечивающем получение продукта заданной стехиометрии, в режиме горения, в кислородсодержащей газовой среде, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и степени стехиометричности продуктов, в качестве восстановителя используют гидрид металла I IV групп Периодической системы, смесь указанных гидридов или смесь металла и гидрида и процесс ведут в смеси кислорода с 10 30 об. аргона или 10 60 об. азота. 1. METHOD FOR PRODUCING COMPLEX METAL OXIDES, including preparation of an exothermic mixture from a reducing agent and an oxide of the corresponding metal in a ratio providing a product of a given stoichiometry, in a combustion mode, in an oxygen-containing gas medium, characterized in that, in order to increase the purity and degree of stoichiometry of the products, as a reducing agent, metal hydride of groups I to IV of the Periodic system is used, a mixture of these hydrides or a mixture of metal and hydride, and the process is carried out in a mixture of oxygen with 10 30 vol. argon or 10 60 about. nitrogen. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в экзотермическую смесь дополнительно вводят твердый окислитель. 2. The method according to claim 1, characterized in that a solid oxidizing agent is additionally introduced into the exothermic mixture. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в токе газовой смеси или под давлением 0,1 15 МПа. 3. The method according to p. 1, characterized in that the process is conducted in a stream of a gas mixture or under a pressure of 0.1 to 15 MPa.
SU4627502 1989-01-10 1989-01-10 Method for production of complex oxides RU1699125C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4627502 RU1699125C (en) 1989-01-10 1989-01-10 Method for production of complex oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4627502 RU1699125C (en) 1989-01-10 1989-01-10 Method for production of complex oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1699125C true RU1699125C (en) 1995-07-25

Family

ID=30441189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4627502 RU1699125C (en) 1989-01-10 1989-01-10 Method for production of complex oxides

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1699125C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2659250C1 (en) * 2017-06-28 2018-06-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) METHOD OF OBTAINING A COMPLEX THULIUM AND IRON OXIDE TmFe2O4±δ

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 814968, кл. C 04B 35/00, 1977. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2659250C1 (en) * 2017-06-28 2018-06-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) METHOD OF OBTAINING A COMPLEX THULIUM AND IRON OXIDE TmFe2O4±δ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6338018B2 (en)
JPS54131525A (en) Production of high-ductile, low-yield ratio type, high- tensile, heat rolled steel plate
RU1699125C (en) Method for production of complex oxides
SU591134A3 (en) Method of preparing unsaturated w-formylcarboxylic acids
PL123569B1 (en) Method of manufacture of nitroparaffins
JPH03504957A (en) Manufacturing method of complex acid compound
US4172884A (en) Self-clinkering NF4 + compositions for NF3 -F2 gas generators and method of producing same
SU1614694A1 (en) Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections
US4152406A (en) Self-clinkering NF4+ compositions for NF3 -F2 gas generators and method of producing same
US1576999A (en) Method of oxidizing aromatic side-chain compounds
JP3353068B2 (en) Method for producing heterofullerene in which part of carbon skeleton is substituted by boron and nitrogen
Saravanan et al. Preparation and thermal reactivity of hydrazinium 2, n-pyridinedicarboxylates (n= 3, 4, 5 and 6)
SU1507733A1 (en) Method of producing sodium nitrate
CA2013221A1 (en) Preparation of phosphorous acid
GRONOWITZ et al. HETEROAROMATIC BORON COMPOUNDS. XVI. SOME NEW HETEROAROMATIC BOROHYDRIDES.
WO2011027865A1 (en) Novel 2-aza-adamantane compound and method for producing the same
DE585419C (en) Process for processing methane or methane-rich gases
SU1509351A1 (en) Method of producing 3-chloro-2-buten-1-ol
KR830008970A (en) Process for Continuous Production of Acid Fluoride from Carbon Monoxide Anhydrous Hydrogen and Olefin
RU1768515C (en) Method of alkaline-earth metal cuprates preparation
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU1435410A1 (en) Charge for producing chrome
RU1834878C (en) Method to manufacture super-conductive material
SU1036678A1 (en) Method for preparing hydride nitrides of titanium subgroup elements
JPS51128998A (en) Process for preparing 4-hydroxy-1h- pyrazolo (3,4-d) pyrimidine