SU1614694A1 - Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections - Google Patents
Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections Download PDFInfo
- Publication number
- SU1614694A1 SU1614694A1 SU894649084A SU4649084A SU1614694A1 SU 1614694 A1 SU1614694 A1 SU 1614694A1 SU 894649084 A SU894649084 A SU 894649084A SU 4649084 A SU4649084 A SU 4649084A SU 1614694 A1 SU1614694 A1 SU 1614694A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxides
- superconducting
- carbonates
- compound
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электротехнике , в частности к методам полу- чени высокотемпературных оксидных сверхпровод щих соединений. Цель (изобретени - сокращение длительности процесса при одновременном повьппении качества сверхпровод щих соединений путем повьппенн однородности состава и сужени интервала перехода в сверхпровод щее состо ние. Способ заключа етс в том, что смешивают исходные порошки оксидов или карбонатов металлических компоиентов сверхпровод ще- го соединени , в смесь добавлрют нитрат аммони в количестве, .определ емом соотношением М ,.,. где М - число-молей нитрата аммони ; С - коэффшщент, измен ющийс 0,6 до 0,8; га/ - число молей оксидов или карбонатов каадого из мпталлическ 1Х . компонентов соединени , п - валейт нрсть каждого из металлических компонентов соединени в оксидах или кар- бонатах, d - число атомов каждого из металлических компонентов соединени : в оксидах или карбоната. Смесь вьщер- живагот при температуре от 170 до i 190°С, после чего провод т термообработку при 900-1000 С. /) GThe invention relates to electrical engineering, in particular, to methods for producing high-temperature oxide superconducting compounds. The goal (of the invention is to reduce the duration of the process while simultaneously enhancing the quality of superconducting compounds by increasing the uniformity of composition and narrowing the transition interval to the superconducting state. The method consists in mixing initial powders of oxides or carbonates of metal components of a superconducting compound, the mixture is added with ammonium nitrate in an amount that is determined by the ratio M, ..., where M is the number of moles of ammonium nitrate, C is the coefficient, varying from 0.6 to 0.8, ha / is the number of moles of oxides and and carbonates of one of the metal components of the compound, p - value of each of the metal components of the compound in oxides or carbonates, d is the number of atoms of each of the metal components of the compound: oxides or carbonate. i 190 ° C, after which heat treatment is carried out at 900-1000 ° C. /) G
Description
Изобретение относитс к эпектро- , , технике, в частности к методам получени высокотемпературных оксидных сверхпровод щих соедннегшй.The invention relates to a design, engineering, in particular, to methods for producing high-temperature oxide superconducting compounds.
Цель изобретени - сокращение длительности процесса при одновремен- . ном повышении качества сверхпровод щих соединений путем повышени однородности состава и сужени интервала перехода в сверхпровод щее состо ние.The purpose of the invention is to reduce the duration of the process while simultaneously. improving the quality of superconducting compounds by increasing the homogeneity of the composition and narrowing the interval of transition to the superconducting state.
Способ заключаетс в том, что смещивают в стехиометрическом соотношении . исход1|рые порошки оксидов илиThe method consists in displacing in a stoichiometric ratio. Outcome1 | ry oxide powders or
карбонатов металлических крмпоневтбв сверхпровод щего соединени , в смесь добавл ют нитрат аммони в количестве , определ емом соотношением М C mj-n jvd , где М - число молей .нитрита аммони ; С - коэффициент, .йэмен ющнйс от 0,6 до 0,8; га- - число молей оксидов или карбонатов .каждого из металлических компоней- ТОв сверхпровод щего соединени ; п - валентность каждого из металлических компонентов соединени в оксидах или карбонатах; d; - число атомовcarbonates of metallic compounds of the superconducting compound, ammonium nitrate is added to the mixture in an amount determined by the ratio M C mj -n jvd, where M is the number of moles of ammonium nitrite; C is the coefficient, iemention, from 0.6 to 0.8; ha - is the number of moles of oxides or carbonates of each of the metal components of the superconducting compound; p is the valence of each of the metal components of the compound in oxides or carbonates; d; - number of atoms
аbut
SS
о:about:
KfKf
mm
ЖДОГО из металлических компонентов единени в оксида}; или карбонатах, iccb выдерживают при температуре j 170 до , затем провел т пер- вут термообработку при в кислородсодержащей ai Moccljepe. Продукт редакции размалывают, кбмпактируют по- -Рфпок и повтор ют, термообработку, При низкотемпературной выдержке в течение достаточно короткого (пор дка 35 мин) времени гфм выбранной температуре происходит растворение использувмых оксидов и карбонатов металлических компонентов сверхпро- вод щего соединени в расплаве нитрата аммони и образование однородного раствора азотнокислых солей. Указанный диапазон температур термообработки смеси ограничен соответственно температурами плавлени нитрата аммо- нн1 и его разложени . При более низкой , температуре не происходит растворени используек5ых оксидов или карбонатов , а при более высоких температурам в услови х разложени нитрата ам- мони не про вл етс э(1)фвкт-его до- бавлани . .. . . В nsjoaeccu подъема температуры до температуры первой термообработкн обр-ачовавшийс компоненты смеси пол- но|сть о раэлагаютх: с образованиемWANTED from metal components of oxide oxide}; or carbonates, the iccb is maintained at a temperature of j 170 to, then the first heat treatment is carried out with oxygen-containing ai Moccljepe. The product of the editorial office is milled, prepared in an Rfpc process and repeated, heat treated. Under low-temperature exposure for a sufficiently short time (about 35 minutes), the dissolved oxides and carbonates of the metal components of the superconducting compound are dissolved in the melted ammonium nitrate and the formation of a homogeneous solution of nitrate salts. The indicated temperature range of the heat treatment of the mixture is limited respectively by the melting points of ammonium nitrate and its decomposition. At a lower temperature, the use of oxides or carbonates does not occur, and at higher temperatures, under conditions of decomposition of ammonium nitrate, e (1) fvct is not added. .. . In the nsjoaeccu of raising the temperature to the temperature of the first heat treatment of the treated components of the mixture, it is completely:
слржных оксидов в активной высокодис- пе:зсной форме - Последнее обсто таль- ст:зо облегчает последующую гомогенизащло материала и позвол ет сократить 8р|;м термообработки при 900-1000 0 до 2-3 ч, получа при этом однофазныйof active oxides in active high-dispersed: natural form - Last condition: binder: facilitates the subsequent homogenizing of the material and allows reducing 8p |; m heat treatment at 900-1000 0 up to 2-3 h, thus obtaining a single-phase
сверхпровод щий материал строго 9адаи- лого состава с высокой однородностью ра прйделеми компонентов к соотвег- CTiJeimo c.eoijee узким переходом в сверхпровод щее состо ние. Значение пафаиетрй С, определ ющего количество Нитрата аммони J ограштаеио с од- Hoip стороны условием полного раство- .оксидов и карбонатои металлов, с ДРУГОЙ стороны условием предст10A superconducting material of a strictly homogeneous composition with a high homogeneity of the distribution of components to the corresponding transition to the superconducting state. The value of pafayetry C, which determines the amount of ammonium nitrate J limited by the condition of complete solution of oxides and carbonates of metals, on the other hand, is represented by
fSfS
2020
2525
.30.thirty
3535
4040
4545
прetc
&Ы( Пр|& Y (Pr |
|щеиин слгльногО г азоввделенил Просом смеси из объема реагировани i раз ложе тй|1 кесв заниого избытка ии урата аймони .| Shcheyin of slglnogo g azovvidelen Prose mixture from the volume of the reaction i times the bed | 1 kesv underestimated i and urate of imoni.
Лр5шеры конкретной реализации спо- со(а, Lr5shery specific implementation of the method (a,
; |П р м ме.р I, Состав исходной смй- си| оксидов и карбонатов: оксид иттрй -1 ,129 г, карбонат бари - 3,46 г оксмд меди « 2«385 rj нитpair аммони - 7,280 г (с - 0,7).; | PRm me. I, Composition of the original smi-si | oxides and carbonates: yttry oxide -1, 129 g, barium carbonate - 3.46 g of oxmd copper “2” 385 rj ammonium nitrate — 7.280 g (s — 0.7).
5050
5555
00
SS
00
5five
00
5five
00
5five
00
Полученну)о смесь выдерживают при в течение 15 мин, затем температуру повьпиают до 950 с. После охлаждени материал размалывают, прессуют в таблетки и повторно отжигают при 950°С в течение 3 ч. Отжиг и охлаждение осуществл ют в кислороде при атмосферном давлении. На дифрак- тограмме полученного сверхпровод щего соединени состава Yj, т-х отсутствуют рефлексы примесных фаз. Т 95 К i АТ; 2 К.The mixture was kept for 15 minutes, then the temperature was increased to 950 seconds. After cooling, the material is milled, pressed into tablets and re-annealed at 950 ° C for 3 hours. Annealing and cooling are carried out in oxygen at atmospheric pressure. The diffractogram of the obtained superconducting compound of composition Yj, mx contains no reflections of impurity phases. T 95 K i AT; 2 K.
П р и м е р 2. В аналогичных при- ;меру 1 услови х по остальным параметрам добавка нитрата аммони сое- танл ет 8,32 г (С - 0,8). На ди- фрактограмме по;5учбнного сверхпровод ника состава У, . отсутствуют рес})лексы примесных фаз. Т 95 КPRI mme R 2. Under similar conditions for the remaining parameters, the addition of ammonium nitrate is 8.32 g (C = 0.8). In the diffraction pattern of an γ-shaped superconductor of composition U,. no res}) lexes of impurity phases. T 95 K
дт;, 3 К. . : ; dt ;, 3 k. :;
II р и м е р. 3 В аналогичных при- Mepi 1 услови х ло остальным парамет- рам добавка нитрата аммони составл ет 6,24 г (С 0,6). На дифракто- грамме полученного, сверхпровод щего согтава. Т., Ba-jCujOr-x отсутствуют лексы примесньтх фаз-, т 95 К, и То II p and me. 3 Under similar conditions of Mepi 1 to the remaining parameters, the addition of ammonium nitrate is 6.24 g (C 0.6). On the diffractogram of the resulting superconducting cohtaw. T., Ba-jCujOr-x there are no lexes of impurity phases, T 95 K, and To
,- ) с. Г - К,- ) with. G - K
- Л.) |Ч - L.) | H
. П р И М е Р 4, В аналогйчг ых при- меру I услови х по остальным параметрам добавка нитрата анмоки состазл - ег 4,. 16 г (С - 0,4). Максимальна Интенсивность реф,иексов примесных фаз кадифрагтограмме полученного сзеркпроводника состава Y| jf сбстазл е 5%. Т 95 К, ,&Т 4 кГ. PRI M E R 4, In analogous examples I conditions for the rest of the parameters, the addition of anmoki nostase estazl - er 4 ,. 16 g (C - 0.4). Maximum Intensity of the ref, x-impurity phases of the cadifragogram of the resulting spectral conductor of the composition Y | jf ss 5az. T 95 K,, & T 4 kg
П Р и м е р 5. Состав исходной смеси карбонат гадолини - 2,472 г, кйрбоват бари - 3,946 г, оксвд неди 2,385 г, нитрат аг мони - 7,28 г (С 0,7), Получеккуй смесв вьщержи- вают гфн 90°С в течение 15 мин за- тем температуру поыьш}ают до . После охлаждени материал размалыва- -компактируют и таблетки и от жига- юг ПОВ7-ОРНО при 950°С в Teiieime 3ч. :На дифрактогра№1е полученного сверхпроводника состава Oa Ba Cu-jO -x от- сутствуют рефлексы примесных фаз, Т 95 К, ДТ 3 К. ; PRI me R 5. The composition of the initial mixture of gadolinium carbonate — 2.472 g, barbat barium — 3.946 g, oxvd nedi — 2.385 g, nitrate mon mony — 7.28 g (C 0.7), Ceftekkuy blended gf 90 ° C for 15 minutes then the temperature is higher}. After cooling, the milling material is α-β-compacted and the tablets and from the gigantine-south POV7-ORNO at 950 ° C in Teiieime 3 hours. : On the diffraction pattern of the obtained superconductor of the composition Oa Ba Cu-jO -x there are no reflections of impurity phases, T 95 K, DT 3 K.;
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894649084A SU1614694A1 (en) | 1989-02-19 | 1989-02-19 | Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894649084A SU1614694A1 (en) | 1989-02-19 | 1989-02-19 | Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1614694A1 true SU1614694A1 (en) | 1992-01-07 |
Family
ID=21428099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894649084A SU1614694A1 (en) | 1989-02-19 | 1989-02-19 | Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1614694A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470864C2 (en) * | 2011-03-02 | 2012-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" | Method of producing oxide melts having superconducting liquid properties |
RU2524396C1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Production of quantum fluids - superfluid oxide melts |
RU2556928C2 (en) * | 2013-06-05 | 2015-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Method of producing single-component quantum superfluid based on molten inorganic polymer |
-
1989
- 1989-02-19 SU SU894649084A patent/SU1614694A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
S. Ohsima, Т. Wakiyama. Preparation and Superconducting proper-r ties of Ba .YgCuOj-u Compounds. Tap, T. Appl Phys. 1987, V.26, 5, p.pi L812-L8J4. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470864C2 (en) * | 2011-03-02 | 2012-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" | Method of producing oxide melts having superconducting liquid properties |
RU2524396C1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Production of quantum fluids - superfluid oxide melts |
RU2556928C2 (en) * | 2013-06-05 | 2015-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Method of producing single-component quantum superfluid based on molten inorganic polymer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5409888A (en) | Process for producing a high-temperature superconductor and also shaped bodies composed thereof | |
Meng et al. | Synthesis of the high-temperature superconductors HgBa2CaCu2O6+ δ and HgBa2Ca2Cu3O8+ δ | |
DE69504196T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING SILICON CARBIDE | |
DE69024484D1 (en) | YTTRIUM-BARIUM-COPPER-OXYGEN SUPER LADDER WITH DIRECTED CRYSTALITES AND HIGH CRITICAL CURRENT DENSITY, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
Andersson et al. | Ordered Phases in the Monoxide Region of the Vanadium-Oxygen System | |
SU1614694A1 (en) | Method of obtaining high-temperature oxide superconducting connections | |
Huang et al. | Phase evolution of co-precipitated Bi–Pb–Sr–Ca–Cu–O powder | |
JPS6054635B2 (en) | Method for producing high-density oxide nuclear fuel bodies | |
Peck et al. | Phase diagram study in the CaO–Cr2O3–La2O3 system in air and under low oxygen pressure | |
Krikorian et al. | Preparation and superconductivity of germanium-stabilized Sc13C10 | |
US5010054A (en) | Method for the preparation of superconducting products | |
Kwon et al. | Influence of oxygen on the stability of zirconium-tin (Zr4Sn) | |
Kobayashi et al. | Low‐Temperature Synthesis of ZrC Powder by Cyclic Reaction of Mg in ZrO2–Mg–CH4 | |
JPH0747489B2 (en) | Bi5O7 (NO3) compound represented by formula and process for producing the same | |
Chmaissem et al. | Structure and superconductivity in Cr-substituted HgBa2CuO4+ δ | |
US3096287A (en) | Method of making tl2 te3 | |
JPH03502917A (en) | Oxide superconductor and its manufacturing method | |
JP2557062B2 (en) | Method for manufacturing oxide superconductor | |
US3713898A (en) | PROCESS FOR PREPARING HIGH-TRANSITION-TEMPERATURE SUPERCONDUCTORS IN THE Nb-Al-Ge SYSTEM | |
CH654820A5 (en) | PROCESS FOR PREPARING A SINTERABLE URANIUM BIOXIDE POWDER. | |
JPH0747490B2 (en) | Bi5O7 (NO3) manufacturing method | |
CA2453922C (en) | Oxide high-critical temperature superconductor acicular crystal and method for producing the same | |
JP2849704B2 (en) | Bismuth-vanadium oxide compound for oxide ion conductor and method for producing the same | |
US3073882A (en) | Thermoelectric material | |
RU2118669C1 (en) | method of preparing thermoelectric material |