SU1505930A1

SU1505930A1 - Способ получени алкилсульфидов

Info

Publication number: SU1505930A1
Application number: SU884388452A
Authority: SU
Inventors: Владимир Робертович Грунвальд; Владимир Ефимович Щербина; Виктор Николаевич Кашинский
Priority date: 1988-01-07
Filing date: 1988-01-07
Publication date: 1989-09-07

Abstract

Изобретение касаетс сероорганических соединений , в частности, способа получени алкилсульфидов формулы R-S-R₁, где R - метил, этил или изопропил

R₁-C₁-C₄-алкил, может быть использовано в газовой, химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промышленности. Цель - расширение сырьевой базы и упрощение способа. Процесс ведут взаимодействием серусодержащего соединени с алкилгалогенидом в присутствии основани и катализатора - кислоты Льюиса. В качестве серусодержащего соединени используют отход щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.%:метилмеркаптид натри 0,02-8,0

этилмеркаптид натри 0,15-4,0

изопропилмеркаптид натри 0,05-5,8

сульфид натри 0,1-3,0

гидроокись натри 0,5-0,7

вода остальное. Способ позвол ет проводить процесс без нагревани в присутствии доступных катализаторов и использовать отходы, что устран ет необходимость обезвреживани и очистки этих отходов и снижает материалоемкость производства.

Description

Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени ди- алкилсульфидов, и может быть использовано в газовой, химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Целью изобретени вл етс рас- пирение сьфьевой базы и упрощение способа получени органических сульфидов .

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени органических сульфидов взаино действием серусодержащего соединени с органическим галоидом в присутствии основани и катализатора в качестве серусодержащего соединени используют отход щелочной сероочистки углеводородов следующего состава, мас.%:

:л ш

D

&0

Метилмеркаптид натри

Этилмеркаптид натри

0,02-8 1,5-4,0

15

Изопропилмеркаптид натри 0,05-5,8

Сульфид натри 0,1-3

Гидроокись натри 0,5-0,7

ВодаОстальное

а в качестве катализатора - кислоту Лькмса,

Отход представл ет собой светло- желтую жидкость с запахом меркапти- дов, имеет плотность при 1,16 г/см, в зкость 5-10 Па-с, температуру кипени не ниже 100°С.

Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодиль НИКОМ и мешалкой, помещают 250 г отхода щелочной сероочистки углеводородов следующего состава,мае.%

Метилмеркаптид

натри 8,0

Этилмеркаптид

натри 0,15

Изопропилмеркаптид натри 0,05

Сульфид натри 3

Гидроокись натри 0,7

ВодаОстальное

0,5 г хлорида цинка и при посто нно перемешивании и охлаждении лед ной водой по капл м прибавл ют 40 г

йодистого метила. По окончании прибавлени смесь интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч , органический слой отдел ют от водного, промывают водой и сушат над безводным сернокислым натрием. После высушивани органический слой перегон ют, выдел при 37-38 С диметилсульфид 23,7 г (86%), при 67-68°С метил- этилсульфид 0,36 г (91%), при 91 - 93°С метилизопропилсульфид 0,1 г

(90%);

Пример 2. Получение сульфидов провод т аналогично примеру. использу 500 г отхода щелочной

сероочистки углеводородов состава, мас.%:

Метилмеркаптид

натри 0,02

Этил мер каптид

натри 4,0

Изопропилмеркаптид натри 5,8

Сульфид натри 0,1

Гидроокись натри 0,5

ВодаОстальное

хлорид алюмини 0,2 г, бромистый этил 20 г. Получают метилэтилсуль- фид (67-68 с) 0,1 г (95%), этилизо

Ю

5

0

5

О

Q

5

п

5

пропилсульфид (105-107 С) 6,1 г (90%), диэтилсульфид (92-94 с) 19,2 г (89%).

Пример 3. Получение сульфидов провод т аналогично описанному в примере 1. Берут 360 г отхода щелочной сероочистки углеводородов состава, масо%:

Метилмеркаптид

натри 4,0

Этилмеркаптид

натри 2,3

Изопропилмеркаптид натри 2,6

Сульфид натри 1,5

Гидроокись натри 0,6

ВодаОстальное

фторид бора 0,3 г, хлористый бутил 45 г. Получают метилбутилсульфид (103-105 С) 12,2 г (87%), этилбу- тилсульфид (124-126 0 6,7 г (84%), бутилизопропилсульфид (146-148 с) 7,6 г (84%), дибутилсульфид (185 186°С) 4,7 г (91%).

Из приведенных примеров видно, что осуществление предлагаемого способа позвол ет получить диалкилсуль- фиды с хорошими выходами при использовании в качестве исходного сырь отхода щелочной сероочистки углеводородов . Получаемые органические сульфиды вл ютс единственными продуктами , образующимис при обработке меркаптидов натри , содержащихс в отходе щелочной сероочистки углеводородов и не загр зненных примес ми органических соединений других типов.

По сравнению с известным предлагаемый способ более прост в осуществлении: имеющиес в отходе вода и гидроокись натри не требуют дополнительного их введени , процесс идет без нагревани в присутствии более доступных и выпускаемых про- мьшшенностью катализаторов.

Кроме того, преимуществом предлагаемого способа вл етс возможность утилизации отходов производства с получением ценной химической продукции, что снимает вопросы обезвреживани и очистки этих отходов и снижает материалоемкость производства .

Claims

Формула изобретени

Способ получени алкилсульфидов общей формулы

R - S - R

где R - метил, этил или изопропил;

R - С -С -алкил,

взаимодействием серусодержащего соединени с алкилгалогенидом в присутствии основани и катализатора, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и упрощени процесса, в качестве серусодержащего соединени используют отход щелочной сероочистки углеводородов следующего состава, мас.%:

Метилмеркаптид натри

Этнпмеркаптид натри

Изопропилмеркап- тид натри Сульфид натри Гидроокись натри Вода

0,02-8,0 0,15-4,0

0,05-5,8 0,1-3,0 0,5-0,7

Остальное

а в качестве Льюиса.

катализатора - кислоту

Составитель Т.Власова Редактор Н.ГУнькоТехред А.КравчукКорректор М.Самборска

Заказ 5388/24

Тираж 352

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска иаб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Подписное