SU1472446A1 - Способ получени диоксида кремни - Google Patents

Способ получени диоксида кремни Download PDF

Info

Publication number
SU1472446A1
SU1472446A1 SU874293293A SU4293293A SU1472446A1 SU 1472446 A1 SU1472446 A1 SU 1472446A1 SU 874293293 A SU874293293 A SU 874293293A SU 4293293 A SU4293293 A SU 4293293A SU 1472446 A1 SU1472446 A1 SU 1472446A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
chlorine content
reducing
silicon dioxide
prototype
Prior art date
Application number
SU874293293A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Матвеевич Жигарновский
Георгий Павлович Панасюк
Владислав Борисович Лазарев
Аркадий Товиевич Фалькенгоф
Нодар Георгиевич Сихарулидзе
Муршан Порфирьевич Ефремидзе
Омари Индикович Джапаридзе
Владислав Юрьевич Коженков
Валерий Филиппович Суховерхов
Евгений Евгеньевич Виноградов
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова filed Critical Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова
Priority to SU874293293A priority Critical patent/SU1472446A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1472446A1 publication Critical patent/SU1472446A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/181Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  диоксида кремни , примен емого как исходное сырье дл  получени  кварцевого стекла, и позвол ет повысить чистоту целевого продукта за счет снижени  содержани  в нем хлора, уменьшить его адсорбционную активность по воде, снизить энергозатраты. Трехокись мышь ка нагревают до 450-750°С, затем контактируют с газообразным тетрахлоридом кремни . Образовавшийс  в результате реакции побочный продукт - трихлорид мышь ка с остатком непрореагировавшего тетрахлорида кремни  - выводитс  из реактора и конденсируетс  в специальном контейнере. 1 табл.

Description

1
Изобретение относитс  к получению диоксида кремни , примен емого в качестве исходного сьфь  дл  получени  кварцевого стекла.
Цель изобретени  - повьшение чистоты исходного продукта за счет.снижени  содержани  в нем хлора, уменьшение его адсорбционной активности по отношению к воде, снижение энергозатрат .
Пример. 100 г трехокиси мышь ка помещают в кварцевый реактор и нагревают до . Затем в реактор напускают газообразный тетра- хлорид кремни , нагретый до и в количестве на 10-15% превышающей стехиометрически необходимое по реакции (газообразный тетрахлорид кремни  получают в отдельном контейнере путем кип чени  жидкого тетрахлорида кремни ). Образовавшийс  в результате реакции трихлоргщ ка с остатком иепрореагировавшего тетрахлорида кремни  выводитс  из реактора и конденсируетс  в специальном контейнере. Смесь раздел ют путем перегонки, тетрахлорид кремни  возвращают в процесс, а трихлорид .мышь ка гидролизуют до окиси, которую полностью обезвоживают и также возвращают в процесс.
Выход готового диокешта кремни  39,1 г, что составл ет 86% от теоретического . Содержание хлора в продукте отсутствует. Влагопоглощение продукта при и относительной влажности 85% составл ет 0,1 мас.% за час. Потребл ема  мощность установки 0,69 кВт/час на 100 г готового продукта.
4 К
4:: О)
Остальные примеры приведены в таблице.
Характеристики процесса по прототипу Т leOO-lSOO C, потребл ема  энерги  на 100 г получаемой окиси кремни  10 кВт/ч, содержание хлора в конечном продукте 3-5 .% .
Получаемый по предложенному способу продукт обладает насыпным весом в 3 раза выше, чем продукт, получаемый по прототипу (0,31 и 0,1 г/см соответственно), а адсорбционна  активность по воде его ниже более, чем в 4 раза (по прототипу влагопог- лощение продукта при тех же услови х ftrO,4 мас.% за час).
1472446
Фор
мула изобретени 
Способ получени  диоксида крем- ки , включающий взаимодействие тет- рахлордида кремни  с кислородсодержащим реагентом при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты целевбго продукта за счет снижени  содержани  в нем хлора, уменьшени  его адсорбционной активности по отношению к воде, снижени  энергозатрат, в качестве кислородсодержащего реагента используют трехокись мышь ка и процесс ведут при 450-750 с.
400
15
6,8
Отсутст- 0,36

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Характеристики процесса по прототипу Т = 1600-1800°C, потребляемая энергия на 100 г получаемой окиси кремния 10 кВт/ч, содержание хлора в конечном продукте 3-5 · 1О'емас.% .
    Получаемый по предложенному способу продукт обладает насыпным весом в 3 раза выше, чем продукт, получаемый по прототипу (0,31 и 0,1 г/см^ соответственно), а адсорбционная активность по воде его ниже более, чем в 4 раза (по прототипу влагопоглощение продукта при тех же условиях а· 0,4 мас.% за час).
    Способ получения диоксида крем5 ния, включающий взаимодействие тетрахлордида кремния с кислородсодержащим реагентом при нагревании, отличающийся· тем, что, с целью повышения чистоты целевбго 10 продукта за счет снижения содержания в нем хлора, уменьшения его адсорбционной активности по отношению к воде, снижения энергозатрат, в качестве кислородсодержащего реаген· 15 та используют трехокись мышьяка и процесс ведут при 45О-75О°С.
    ____________
    Т, ”С
    Количество прореагировавшей трехокиси мышьяка, %
    Количество образовавшейся двуокиси кремния, г
    Содержание хлора в продукте, %
    Потребляв мая энергия установки кВт/ч на 100 г готового продукта
    400 15 6,8 Отсутствует 0,36 420 29 13,2 0,42 450 83 37,7 0,52 500 86 39,1 0,69 600 90 41,0 0,96 650 93 42,3 1,14 700 98 44,5 1 ,35 750 100 45,0 1 ,65 800 100 45,0 2,00
SU874293293A 1987-08-03 1987-08-03 Способ получени диоксида кремни SU1472446A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874293293A SU1472446A1 (ru) 1987-08-03 1987-08-03 Способ получени диоксида кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874293293A SU1472446A1 (ru) 1987-08-03 1987-08-03 Способ получени диоксида кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1472446A1 true SU1472446A1 (ru) 1989-04-15

Family

ID=21322865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874293293A SU1472446A1 (ru) 1987-08-03 1987-08-03 Способ получени диоксида кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1472446A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2555475C2 (ru) * 2010-01-26 2015-07-10 Сакай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Частицы диоксида кремния, способ их изготовления и содержащая их полимерная композиция

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 2533205, кл. С 01 В 33/18, 1984. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2555475C2 (ru) * 2010-01-26 2015-07-10 Сакай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Частицы диоксида кремния, способ их изготовления и содержащая их полимерная композиция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
OA07950A (fr) Procédé de préparation d'un amidon dispersible dans l'eau bouillante.
SU1472446A1 (ru) Способ получени диоксида кремни
CN110562991A (zh) 一种高吸油载体用白炭黑生产方法
US2305738A (en) Process for the production of levulinic acid
US3419601A (en) Cyclic process for the production of methyl methacrylate
JPS6426531A (en) Production of fatty acid chloride
US2871138A (en) Zirconium compositions and process of making
US1757468A (en) Dehydration product of sorbitol and the process of making it
US2454921A (en) Production of aluminum fluoride gels
SU677665A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU604498A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU644731A1 (ru) Способ получени синтетического диопсида
SE8501615L (sv) Forfarande for framstellning av klordioxid
SU662502A1 (ru) Способ получени двуокиси титана
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
SU1691304A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US2470070A (en) Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone
SU109043A2 (ru) Способ получени фтористого кальци
SU710953A1 (ru) Способ получени рутильных зародышей дл изготовлени двуокиси титана
SU140804A1 (ru) Способ получени бензоилацетила
JPS6259515A (ja) 高純度珪酸水和物の製造方法
SU981226A1 (ru) Способ получени мышь ковой кислоты
SU1463718A1 (ru) Способ одновременного получени двуокиси кремни и фтористого кальци
SU379573A1 (ru) Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана
SU1472445A1 (ru) Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальци