SU662502A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents

Способ получени двуокиси титана

Info

Publication number
SU662502A1
SU662502A1 SU731963705A SU1963705A SU662502A1 SU 662502 A1 SU662502 A1 SU 662502A1 SU 731963705 A SU731963705 A SU 731963705A SU 1963705 A SU1963705 A SU 1963705A SU 662502 A1 SU662502 A1 SU 662502A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
heat treatment
titanium dioxide
subjected
order
hours
Prior art date
Application number
SU731963705A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Васильевич Зеленцов
Михаил Израилевич Ратнер
Лев Петрович Лаврищев
Лев Михайлович Антипин
Татьяна Андреевна Ермолаева
Original Assignee
Zelentsov Vyacheslav V
Ratner Mikhail
Lavrishchev Lev P
Antipin Lev M
Ermolaeva Tatyana A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zelentsov Vyacheslav V, Ratner Mikhail, Lavrishchev Lev P, Antipin Lev M, Ermolaeva Tatyana A filed Critical Zelentsov Vyacheslav V
Priority to SU731963705A priority Critical patent/SU662502A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU662502A1 publication Critical patent/SU662502A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА
1- ; Изобретение относитс  к области химии, конкретно к получению двуокиси титана, и может быть использовано при производстве изделий из кварцевого стекла, при производстве опти ческих изделий, в.лакокрасочной, пищевой и других отрасл х промвлшлен-v ности. Известные способы получени  двуокиси титана предусматривают гидролиз сернокислого титана или его сжигание в кислороде 1 и 2. Одним из наиболее близких к описываемому изобретению по достигаемому результату  вл етс  способ получени  двуокиси титана, заключсиощийс  в сжигании четыреххлористого титана в кислороде при температуре 20002100 С 2J.Недостатком известного сп соЬа  вл етс  высока  температура, а также то, что получаемый продукт высокодисперсен и вследствие этого н.епрйгоден дл  использовани  в целом р де производств, например в стекло варении, в производстве оптических изделий. Целью изобретени   вл етс  возмож ность осуществлени  процесса в М гки температурных режимах и получение продукта с величиной частиц более - - - . . 0,1 мм (предпочтительно 0,4-0,6 мм), пригодного дл  использовани  при изготовлении оптических приборов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что четыреххлористый титан контактируют с алифатическим спиртом и полученный при этом продукт подвергают термообработке при 80-200 С до прекращени  выделени  летучих продуктов. Четыреххлористый титан и алифатический спирт (первичный, вторичный, третичный) берут обычно в соотношении 1:2, газообразный нее, выдел ющийс  при взаимодействии, конденсируют , нее,как и образующийс  при термолизе хлористый алкил/ могут быть впоследствии использованы. В случае необходимости получени  двуокиси титана особой чистоты (количество примесей I-IO вес.%) или ее определенной модификации (анатаз, рутил) провод т дополнительную термообработку конечного продукта при определенных режимах: дл  получени  особо чистой двуокиси титана 1-3 ч при 200-500 С, дл  получени  анатаза 3-4 ч при 450-6-00 е, дл  получени  рутила 12-15 ч при температуре не ниже .
:}
Пример. В стекл нную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронKofi , термометром и обратньлм холбдиль .циком, соединениым со эмеевиковой ловушкой , помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара, загружают 118 г четыреххлористого титана и при перемешивании по капл м добавл ют 74,6 г%зопропилового спирта. Выдел ющийс  хлористый водород может быть сконденсирован и использован дл  различных целей.
Реакционную массу перемешивают и нагревают от 80 до . При этом выдел етс  изопропилхдорид (60-90%), а реакционна  масса медленно густе-. ет и превращаетс  в гель. ПолученнЕлй продукт к атализирует реакции гидрохлорировани  олефинов, олигомеризации их, алкилировани  бензола пропиленом или изобутиленом. После дополнительной термообработки конечного продукта вначале при , а затем при 250-600 С в течение 3-4 ч получают 47,8 г твердого белого порошка, имеющего состав, отвечающий двуокиси титана (содержание титана 59,82%) , и кристаллическую модификацию - анатаз
.
Вместо изопропилового спирта могут быть использованы экбивалентные количества этанола или метанола с получением соответственно этилхлорид или метилхлорида.
Термообработка полученной двуокис титана npvi в течение 12-15 ч позвол ет получить рутиловую модификацию двуокиси титана.
662502
4

Claims (3)

1.Способ получени  двуокиси титана из четыреххлористого титана, о тл и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью снижени  температуры процесса
и получени  продукта с размерами частиц более 0,1 мм, четырёХхлористый титан контактируют с алифатическим спиртом и полученный продукт подвергают термообработке при 80-20dC до прекращени  выделени  летучих продуктов .
2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени чистоты целевого продукта , его подвергают дополнительной термообработке при 200-500 С в течение 1-3 ч.
3.Способ по П.1, отлич а ющ и и с   тем, что, с целью получени  модификации анатаза, целевой продукт подвергают дополнительной термообработке при 450-600°С в течение 3-4 ч.4 .Способ non.i, о т л и ч а ющ и и с   тем, что, с целью получени  рутиловой модификации, целевой продукт подвергают дополнительной термообработке при температуре не ниже в течение 12-15 ч.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Лучинский Г.П. Хими  титана , М,, Хими , 1970.
2.Авторское свидетельство СССР 322960, кл. С 01 G 23/04, 1969.
SU731963705A 1973-10-03 1973-10-03 Способ получени двуокиси титана SU662502A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731963705A SU662502A1 (ru) 1973-10-03 1973-10-03 Способ получени двуокиси титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731963705A SU662502A1 (ru) 1973-10-03 1973-10-03 Способ получени двуокиси титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU662502A1 true SU662502A1 (ru) 1979-05-15

Family

ID=20565806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731963705A SU662502A1 (ru) 1973-10-03 1973-10-03 Способ получени двуокиси титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU662502A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4923682A (en) * 1989-03-30 1990-05-08 Kemira, Inc. Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution
US5045301A (en) * 1988-07-01 1991-09-03 Rhone-Poulenc Chimie Moldable/extrudable titanium dioxide particulates
US5149519A (en) * 1988-03-30 1992-09-22 Rhone-Poulenc Chimie Preparation of sulfur-free titanium dioxide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5149519A (en) * 1988-03-30 1992-09-22 Rhone-Poulenc Chimie Preparation of sulfur-free titanium dioxide
US5045301A (en) * 1988-07-01 1991-09-03 Rhone-Poulenc Chimie Moldable/extrudable titanium dioxide particulates
US4923682A (en) * 1989-03-30 1990-05-08 Kemira, Inc. Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61172852A (ja) 炭酸ジフエニルの製造方法
SU662502A1 (ru) Способ получени двуокиси титана
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
US3000703A (en) Manufacture of zirconium oxide
Sroog et al. Reduction of Chloro-acid Derivatives by Lithium Aluminum Hydride: Synthesis of Dichloroethanol
JPS5527117A (en) Preparation of isopropenylphenol
US2365623A (en) Preparation of dihydropyran
US2478008A (en) Process of producing a solid pentachloropropane
SU823285A1 (ru) Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА
US2521113A (en) Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids
US2395826A (en) Preparation of chlorofluorosilanes
US3862202A (en) Terephthalonitrile process
SU125681A1 (ru) Способ получени полититаноорганосилоксанов
SU1684262A1 (ru) Способ получени пирротина состава F @ S @
SU429635A1 (ru) Способ получени - окиси алюмини
SU859298A1 (ru) Способ получени т желой соды
US1966068A (en) Manufacture of phthalimide
RU2687419C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2Mo2Te2O13
SU659524A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
US2525474A (en) Method for preparing ammonium zirconium sulfate salt
US2525773A (en) Chlorine addition product of thiophene
SU150513A1 (ru) Способ получени метилхлорсиланов
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
SU1472446A1 (ru) Способ получени диоксида кремни
GB980891A (en) Production of molecular sieve adsorbents from kaolin minerals