SU662502A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents
Способ получени двуокиси титанаInfo
- Publication number
- SU662502A1 SU662502A1 SU731963705A SU1963705A SU662502A1 SU 662502 A1 SU662502 A1 SU 662502A1 SU 731963705 A SU731963705 A SU 731963705A SU 1963705 A SU1963705 A SU 1963705A SU 662502 A1 SU662502 A1 SU 662502A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heat treatment
- titanium dioxide
- subjected
- order
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА
1- ; Изобретение относитс к области химии, конкретно к получению двуокиси титана, и может быть использовано при производстве изделий из кварцевого стекла, при производстве опти ческих изделий, в.лакокрасочной, пищевой и других отрасл х промвлшлен-v ности. Известные способы получени двуокиси титана предусматривают гидролиз сернокислого титана или его сжигание в кислороде 1 и 2. Одним из наиболее близких к описываемому изобретению по достигаемому результату вл етс способ получени двуокиси титана, заключсиощийс в сжигании четыреххлористого титана в кислороде при температуре 20002100 С 2J.Недостатком известного сп соЬа вл етс высока температура, а также то, что получаемый продукт высокодисперсен и вследствие этого н.епрйгоден дл использовани в целом р де производств, например в стекло варении, в производстве оптических изделий. Целью изобретени вл етс возмож ность осуществлени процесса в М гки температурных режимах и получение продукта с величиной частиц более - - - . . 0,1 мм (предпочтительно 0,4-0,6 мм), пригодного дл использовани при изготовлении оптических приборов. Поставленна цель достигаетс тем, что четыреххлористый титан контактируют с алифатическим спиртом и полученный при этом продукт подвергают термообработке при 80-200 С до прекращени выделени летучих продуктов. Четыреххлористый титан и алифатический спирт (первичный, вторичный, третичный) берут обычно в соотношении 1:2, газообразный нее, выдел ющийс при взаимодействии, конденсируют , нее,как и образующийс при термолизе хлористый алкил/ могут быть впоследствии использованы. В случае необходимости получени двуокиси титана особой чистоты (количество примесей I-IO вес.%) или ее определенной модификации (анатаз, рутил) провод т дополнительную термообработку конечного продукта при определенных режимах: дл получени особо чистой двуокиси титана 1-3 ч при 200-500 С, дл получени анатаза 3-4 ч при 450-6-00 е, дл получени рутила 12-15 ч при температуре не ниже .
:}
Пример. В стекл нную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронKofi , термометром и обратньлм холбдиль .циком, соединениым со эмеевиковой ловушкой , помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара, загружают 118 г четыреххлористого титана и при перемешивании по капл м добавл ют 74,6 г%зопропилового спирта. Выдел ющийс хлористый водород может быть сконденсирован и использован дл различных целей.
Реакционную массу перемешивают и нагревают от 80 до . При этом выдел етс изопропилхдорид (60-90%), а реакционна масса медленно густе-. ет и превращаетс в гель. ПолученнЕлй продукт к атализирует реакции гидрохлорировани олефинов, олигомеризации их, алкилировани бензола пропиленом или изобутиленом. После дополнительной термообработки конечного продукта вначале при , а затем при 250-600 С в течение 3-4 ч получают 47,8 г твердого белого порошка, имеющего состав, отвечающий двуокиси титана (содержание титана 59,82%) , и кристаллическую модификацию - анатаз
.
Вместо изопропилового спирта могут быть использованы экбивалентные количества этанола или метанола с получением соответственно этилхлорид или метилхлорида.
Термообработка полученной двуокис титана npvi в течение 12-15 ч позвол ет получить рутиловую модификацию двуокиси титана.
662502
4
Claims (3)
1.Способ получени двуокиси титана из четыреххлористого титана, о тл и ч а ю щ и и с тем, что, с целью снижени температуры процесса
и получени продукта с размерами частиц более 0,1 мм, четырёХхлористый титан контактируют с алифатическим спиртом и полученный продукт подвергают термообработке при 80-20dC до прекращени выделени летучих продуктов .
2.Способ по П.1, отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты целевого продукта , его подвергают дополнительной термообработке при 200-500 С в течение 1-3 ч.
3.Способ по П.1, отлич а ющ и и с тем, что, с целью получени модификации анатаза, целевой продукт подвергают дополнительной термообработке при 450-600°С в течение 3-4 ч.4 .Способ non.i, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью получени рутиловой модификации, целевой продукт подвергают дополнительной термообработке при температуре не ниже в течение 12-15 ч.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Лучинский Г.П. Хими титана , М,, Хими , 1970.
2.Авторское свидетельство СССР 322960, кл. С 01 G 23/04, 1969.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731963705A SU662502A1 (ru) | 1973-10-03 | 1973-10-03 | Способ получени двуокиси титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731963705A SU662502A1 (ru) | 1973-10-03 | 1973-10-03 | Способ получени двуокиси титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU662502A1 true SU662502A1 (ru) | 1979-05-15 |
Family
ID=20565806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731963705A SU662502A1 (ru) | 1973-10-03 | 1973-10-03 | Способ получени двуокиси титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU662502A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4923682A (en) * | 1989-03-30 | 1990-05-08 | Kemira, Inc. | Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution |
US5045301A (en) * | 1988-07-01 | 1991-09-03 | Rhone-Poulenc Chimie | Moldable/extrudable titanium dioxide particulates |
US5149519A (en) * | 1988-03-30 | 1992-09-22 | Rhone-Poulenc Chimie | Preparation of sulfur-free titanium dioxide |
-
1973
- 1973-10-03 SU SU731963705A patent/SU662502A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5149519A (en) * | 1988-03-30 | 1992-09-22 | Rhone-Poulenc Chimie | Preparation of sulfur-free titanium dioxide |
US5045301A (en) * | 1988-07-01 | 1991-09-03 | Rhone-Poulenc Chimie | Moldable/extrudable titanium dioxide particulates |
US4923682A (en) * | 1989-03-30 | 1990-05-08 | Kemira, Inc. | Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61172852A (ja) | 炭酸ジフエニルの製造方法 | |
SU662502A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
Sroog et al. | Reduction of Chloro-acid Derivatives by Lithium Aluminum Hydride: Synthesis of Dichloroethanol | |
JPS5527117A (en) | Preparation of isopropenylphenol | |
US2365623A (en) | Preparation of dihydropyran | |
US2478008A (en) | Process of producing a solid pentachloropropane | |
SU823285A1 (ru) | Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА | |
US2521113A (en) | Process for the synthesis of vinyl esters of carboxylic acids | |
US2395826A (en) | Preparation of chlorofluorosilanes | |
JPS61251662A (ja) | ピリジンの精製方法 | |
US3862202A (en) | Terephthalonitrile process | |
SU125681A1 (ru) | Способ получени полититаноорганосилоксанов | |
US2013973A (en) | Apparatus for the production of phthalic anhydride and benzoic acid | |
US2928720A (en) | Method of preparing oxyfluorides and thiofluorides | |
SU1684262A1 (ru) | Способ получени пирротина состава F @ S @ | |
SU429635A1 (ru) | Способ получени - окиси алюмини | |
SU859298A1 (ru) | Способ получени т желой соды | |
US1966068A (en) | Manufacture of phthalimide | |
RU2687419C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ПРАЗЕОДИМА, МОЛИБДЕНА И ТЕЛЛУРА Pr2Mo2Te2O13 | |
SU659524A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
CA1117539A (en) | Method of making allantoin calcium pantothenate compounds | |
US2525474A (en) | Method for preparing ammonium zirconium sulfate salt | |
US2525773A (en) | Chlorine addition product of thiophene | |
SU150513A1 (ru) | Способ получени метилхлорсиланов |