SU429635A1 - Способ получени - окиси алюмини - Google Patents

Способ получени - окиси алюмини

Info

Publication number
SU429635A1
SU429635A1 SU7101700077A SU1700077A SU429635A1 SU 429635 A1 SU429635 A1 SU 429635A1 SU 7101700077 A SU7101700077 A SU 7101700077A SU 1700077 A SU1700077 A SU 1700077A SU 429635 A1 SU429635 A1 SU 429635A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
solution
preparing aluminium
moisture
rate
Prior art date
Application number
SU7101700077A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.И. Грановский
Ю.А. Каган
Т.Ф. Лимарь
В.М. Бондарь
А.М. Гареев
Л.А. Шепеленко
Ю.К. Жилов
И.А. Дорожкина
М.П. Лукашова
Original Assignee
Granovskij T I
Kagan Yu A
Limar T F
Bondar V M
Gareev A M
Shepelenko L A
Zhilov Yu K
Dorozhkina I A
Lukashova M P
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Granovskij T I, Kagan Yu A, Limar T F, Bondar V M, Gareev A M, Shepelenko L A, Zhilov Yu K, Dorozhkina I A, Lukashova M P filed Critical Granovskij T I
Priority to SU7101700077A priority Critical patent/SU429635A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU429635A1 publication Critical patent/SU429635A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates

Description

Hrio6pere;i; e относнгс  к производству dL-окиси и материалов на ее основе , примен емых дл  изготовлени  подложек микросхем с высокгм уровнем vniTerpauHH или дл  гибридиых схем. Известен способ получени  oL-окисн алюмини  и материалов на ее основе путем гер мообргботки шихты их J -окиси алюмини  и добавки, например ,,СиО . Содержаниео1- рО, составл ет 96%. Цп  получени  продукта с удельной по верхиостью от 1 до 25 м /г и повышени  его выхода предлагаетс  способ, по которому в шихту ввод т основную соль алюмини  и влагу из шихты перед термообработ- кой удал ют со скоростью 35-80 вес.%. Таким образом, снижают температуру, при которой CTeric-Hb образовани  j.-окиси алюмини  близка 1ОО%; удельную поверхность порошков регу/гнруют п luiipoKHx пре- делах. Лобавкн (Mg-, Sc и др.) р г юмерно рйспредел ютс  RO всей материала без вс ких операций помола, что гарантирует сох|-)анение чистоты Koitennor продукта. Содержание примесей и слодуюи1ее: не более 0,05% натри  и не более 0,005% железл , титана, марган ш, магни , кальии , хрома, кремни  и бора. Кроме того, применение такого способа позвол ет получать однородные, мелкодио персные пороип и, пригодные дл  спекани  качественной керамики, иобеспечивает по вышение выхода годных изделий. Пример 1. Лл  получени с. в т раствор нитрата алюмини  с содержанием г/л в пересчете на , . Из полученного раствора бысч-ро удал ют влагу, nanpiD-fep способам, распылительной сушки. Данные о скорости удалени  влаги и тег пература суишн, необходимые дл  доспюкени  требуемой дисперсности конечного продукта приведены в табли1;е, Полученный продукт смесь основных tHTparoB апюмии1   иу« подвергают термический обработке при температуре от 1100 до 12О1)С в течение 3 ч. Продукт термической обработки содержит 98-1 ОО% - де/,
429635 Прим&р 2. Гогов г раствор ацегага а мкни  с содержанием 200-250 г/л в пере счеге на А 9., . Из раствора удал ют вла.« гу в распылительной сушилке со скоростью 70 вес.%/с. По; ученный гфодук- подвергают термо обработке при 12 00 С в течение 3 ч. Про дукг термической обработки содержит 98,0 „Д О и имеет удельную поверхность 25 MVr/ Пример 3.. Готов т раствор нийных квасцовое содер санием 40-50 г/л пересчете на Xp..0j. Из попученного раствора удал ют влагу в распылительной сушн ке со скоростью около 50 вес.%/с. Полученный продукт подвергают термообработке при 130О°С в течение 5 ч. Про. укт термической j6pa6oTKh содержит 100% .-окиси алюмини  и имеет удельную поверх-ность 2,5-3,0 м/r. Пример 4. Готов т раствор нитрата алк мини  как указано в примере 1. С ним см& шивают раствор нитрата магни  из расчета 9,.5% Мо О к общему количеству А8., О. Из полученной смеси удал ют влагу в распылительной сушилке со скоростью 45 вес.4,4 Продукт распылительной сушки подвергают термообработке нри температуре от 12ОО до 1250С в течение 3 ч. Продукт термо обработки содержит 1ОО% -А-АБ, О., и имеет удельную поверхность 5 .
Ф , р, „ , „ а „ , о 6 р , , а, , и Способ получени  оС-окиси алюмини  и .ррйапов на ее основе путем термообра- 30 6o-.-4f« шихты из|-окис  алюмини  и добавк ,о. « ,,.Л..р.йостью от 1 до 25 и повышени  его выхода, в шихту ввод т основную соль а юмини  и влагу из шихты перед термооора боткой удал ют со скоростью Зо-8О вес./о/и.
SU7101700077A 1971-09-20 1971-09-20 Способ получени - окиси алюмини SU429635A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101700077A SU429635A1 (ru) 1971-09-20 1971-09-20 Способ получени - окиси алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101700077A SU429635A1 (ru) 1971-09-20 1971-09-20 Способ получени - окиси алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU429635A1 true SU429635A1 (ru) 1977-08-05

Family

ID=20488760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101700077A SU429635A1 (ru) 1971-09-20 1971-09-20 Способ получени - окиси алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU429635A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2236525A (en) * 1989-08-25 1991-04-10 Mitsubishi Metal Corp Process for producing alpha-alumina powder
US6284694B1 (en) * 1996-01-25 2001-09-04 Korund Laufenburg Gmbh Moulded spherical ceramic body, production process and use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2236525A (en) * 1989-08-25 1991-04-10 Mitsubishi Metal Corp Process for producing alpha-alumina powder
GB2236525B (en) * 1989-08-25 1993-03-17 Mitsubishi Metal Corp Process for producing alpha-alumina powder
US6284694B1 (en) * 1996-01-25 2001-09-04 Korund Laufenburg Gmbh Moulded spherical ceramic body, production process and use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4117105A (en) Process for preparing dispersible boehmite alumina
US4542001A (en) Fine particulate crystalline aluminum orthophosphate and method for preparing same
US4367292A (en) Method for manufacture of powder composition for cordierite
JP4804616B2 (ja) 多孔体及びその製造方法
EP0384728A2 (en) Preparation method for zircon powder
SU429635A1 (ru) Способ получени - окиси алюмини
US3227521A (en) Process for producing substantially kappa-phase alumina
US4774068A (en) Method for production of mullite of high purity
US3352632A (en) Production of lead titanate and lead zirconate for ceramic bodies
EP0451958B1 (en) Method for preparing zircon powder
US1502547A (en) Diatomaceous earth product and process of making the same
KR940006765B1 (ko) 클로로탈로닐의 제조 방법
SU606842A1 (ru) Способ получени керамического материала
Moore et al. Chemical synthesis of monocalcium aluminate powders
US1373854A (en) Refractory brick
SU470499A1 (ru) Способ получени тонко дисперсной окиси алюмини
US3001853A (en) Synthetic magnesium aluminum silicate product
IL30525A (en) Synthetic wollastonite
SU259070A1 (ru) Способ получения алюмината лантана
US5250480A (en) Method for preparing zircon powder
US3712768A (en) Process for the production of synthetic indialite
JPH10287420A (ja) カルシウムヘキサアルミネートの製造方法
SU791701A1 (ru) Способ получени сегнетоэлектрических материалов
SU1643460A1 (ru) Способ получени синтетического родезита
JPS63112498A (ja) ベルヌ−イ法単結晶用原料アルミナ粉末