SU429635A1 - Способ получени - окиси алюмини - Google Patents
Способ получени - окиси алюминиInfo
- Publication number
- SU429635A1 SU429635A1 SU7101700077A SU1700077A SU429635A1 SU 429635 A1 SU429635 A1 SU 429635A1 SU 7101700077 A SU7101700077 A SU 7101700077A SU 1700077 A SU1700077 A SU 1700077A SU 429635 A1 SU429635 A1 SU 429635A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- solution
- preparing aluminium
- moisture
- rate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
Description
Hrio6pere;i; e относнгс к производству dL-окиси и материалов на ее основе , примен емых дл изготовлени подложек микросхем с высокгм уровнем vniTerpauHH или дл гибридиых схем. Известен способ получени oL-окисн алюмини и материалов на ее основе путем гер мообргботки шихты их J -окиси алюмини и добавки, например ,,СиО . Содержаниео1- рО, составл ет 96%. Цп получени продукта с удельной по верхиостью от 1 до 25 м /г и повышени его выхода предлагаетс способ, по которому в шихту ввод т основную соль алюмини и влагу из шихты перед термообработ- кой удал ют со скоростью 35-80 вес.%. Таким образом, снижают температуру, при которой CTeric-Hb образовани j.-окиси алюмини близка 1ОО%; удельную поверхность порошков регу/гнруют п luiipoKHx пре- делах. Лобавкн (Mg-, Sc и др.) р г юмерно рйспредел ютс RO всей материала без вс ких операций помола, что гарантирует сох|-)анение чистоты Koitennor продукта. Содержание примесей и слодуюи1ее: не более 0,05% натри и не более 0,005% железл , титана, марган ш, магни , кальии , хрома, кремни и бора. Кроме того, применение такого способа позвол ет получать однородные, мелкодио персные пороип и, пригодные дл спекани качественной керамики, иобеспечивает по вышение выхода годных изделий. Пример 1. Лл получени с. в т раствор нитрата алюмини с содержанием г/л в пересчете на , . Из полученного раствора бысч-ро удал ют влагу, nanpiD-fep способам, распылительной сушки. Данные о скорости удалени влаги и тег пература суишн, необходимые дл доспюкени требуемой дисперсности конечного продукта приведены в табли1;е, Полученный продукт смесь основных tHTparoB апюмии1 иу« подвергают термический обработке при температуре от 1100 до 12О1)С в течение 3 ч. Продукт термической обработки содержит 98-1 ОО% - де/,
429635 Прим&р 2. Гогов г раствор ацегага а мкни с содержанием 200-250 г/л в пере счеге на А 9., . Из раствора удал ют вла.« гу в распылительной сушилке со скоростью 70 вес.%/с. По; ученный гфодук- подвергают термо обработке при 12 00 С в течение 3 ч. Про дукг термической обработки содержит 98,0 „Д О и имеет удельную поверхность 25 MVr/ Пример 3.. Готов т раствор нийных квасцовое содер санием 40-50 г/л пересчете на Xp..0j. Из попученного раствора удал ют влагу в распылительной сушн ке со скоростью около 50 вес.%/с. Полученный продукт подвергают термообработке при 130О°С в течение 5 ч. Про. укт термической j6pa6oTKh содержит 100% .-окиси алюмини и имеет удельную поверх-ность 2,5-3,0 м/r. Пример 4. Готов т раствор нитрата алк мини как указано в примере 1. С ним см& шивают раствор нитрата магни из расчета 9,.5% Мо О к общему количеству А8., О. Из полученной смеси удал ют влагу в распылительной сушилке со скоростью 45 вес.4,4 Продукт распылительной сушки подвергают термообработке нри температуре от 12ОО до 1250С в течение 3 ч. Продукт термо обработки содержит 1ОО% -А-АБ, О., и имеет удельную поверхность 5 .
Ф , р, „ , „ а „ , о 6 р , , а, , и Способ получени оС-окиси алюмини и .ррйапов на ее основе путем термообра- 30 6o-.-4f« шихты из|-окис алюмини и добавк ,о. « ,,.Л..р.йостью от 1 до 25 и повышени его выхода, в шихту ввод т основную соль а юмини и влагу из шихты перед термооора боткой удал ют со скоростью Зо-8О вес./о/и.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101700077A SU429635A1 (ru) | 1971-09-20 | 1971-09-20 | Способ получени - окиси алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101700077A SU429635A1 (ru) | 1971-09-20 | 1971-09-20 | Способ получени - окиси алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU429635A1 true SU429635A1 (ru) | 1977-08-05 |
Family
ID=20488760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101700077A SU429635A1 (ru) | 1971-09-20 | 1971-09-20 | Способ получени - окиси алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU429635A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2236525A (en) * | 1989-08-25 | 1991-04-10 | Mitsubishi Metal Corp | Process for producing alpha-alumina powder |
US6284694B1 (en) * | 1996-01-25 | 2001-09-04 | Korund Laufenburg Gmbh | Moulded spherical ceramic body, production process and use |
-
1971
- 1971-09-20 SU SU7101700077A patent/SU429635A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2236525A (en) * | 1989-08-25 | 1991-04-10 | Mitsubishi Metal Corp | Process for producing alpha-alumina powder |
GB2236525B (en) * | 1989-08-25 | 1993-03-17 | Mitsubishi Metal Corp | Process for producing alpha-alumina powder |
US6284694B1 (en) * | 1996-01-25 | 2001-09-04 | Korund Laufenburg Gmbh | Moulded spherical ceramic body, production process and use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4117105A (en) | Process for preparing dispersible boehmite alumina | |
US4542001A (en) | Fine particulate crystalline aluminum orthophosphate and method for preparing same | |
US4367292A (en) | Method for manufacture of powder composition for cordierite | |
JP4804616B2 (ja) | 多孔体及びその製造方法 | |
EP0384728A2 (en) | Preparation method for zircon powder | |
SU429635A1 (ru) | Способ получени - окиси алюмини | |
US3227521A (en) | Process for producing substantially kappa-phase alumina | |
US4774068A (en) | Method for production of mullite of high purity | |
US3352632A (en) | Production of lead titanate and lead zirconate for ceramic bodies | |
EP0451958B1 (en) | Method for preparing zircon powder | |
US1502547A (en) | Diatomaceous earth product and process of making the same | |
KR940006765B1 (ko) | 클로로탈로닐의 제조 방법 | |
SU606842A1 (ru) | Способ получени керамического материала | |
Moore et al. | Chemical synthesis of monocalcium aluminate powders | |
US1373854A (en) | Refractory brick | |
SU470499A1 (ru) | Способ получени тонко дисперсной окиси алюмини | |
US3001853A (en) | Synthetic magnesium aluminum silicate product | |
IL30525A (en) | Synthetic wollastonite | |
SU259070A1 (ru) | Способ получения алюмината лантана | |
US5250480A (en) | Method for preparing zircon powder | |
US3712768A (en) | Process for the production of synthetic indialite | |
JPH10287420A (ja) | カルシウムヘキサアルミネートの製造方法 | |
SU791701A1 (ru) | Способ получени сегнетоэлектрических материалов | |
SU1643460A1 (ru) | Способ получени синтетического родезита | |
JPS63112498A (ja) | ベルヌ−イ法単結晶用原料アルミナ粉末 |