SU1459247A1

SU1459247A1 - Способ выделени гемокультур сальмонелл брюшного тифа и паратифов

Info

Publication number: SU1459247A1
Application number: SU874241118A
Authority: SU
Inventors: Ю.И. Литинский; Г.И. Герок; И.С. Молочаева; Д.Х. Каримова; Б.Р. Бобоева
Original assignee: Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии; Таджикский Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Гигиены
Priority date: 1987-05-07
Filing date: 1987-05-07
Publication date: 1990-09-15

Abstract

Изобретение относитс к медицинской микробиологии, в часжности к микробиологической диагностике брюш- ноГо тифа и паратифов. Цель изобретени - ускорение и упрощение спосо- ба. Способ |9ключает вз тие крови из вены больного в стерильный флакон с раствором цитрата натри . К цитрат- ной крови добавл ют 100 мп расплав-т ленной и остуженной до 40-50 0 nuTai тельной среды следующего состава, . г/л: гидролизат-Хоттингера 100,0- IЗO,Oi маннит.9, сульфат нат ри 0,03-0,05; гипрсульфат натри 0,07-0,09; сульфат железа 0,09- 0,11; агар-агар 4,8-5,2; вода дистиллированна - остальное. Содержимое флакона перемешивают и разливают в стерильные чашки, посевы ..инкубируют при 37 С. При наличии в исследуемой крови возбудителей брюшного тифа или паратифов через 24 ч инкубации в глубине или на поверхности среды в чалхах вырастают колонии черного или темно-серого цвета диаметром 0,5-3,0 см. 2 тавп. (Л

Description

Изобретение относитс к медицинской микробиологии и касаетс выделени возбудителей брюшного тифа и пар атифов.

- изобретени - ускорение и упрощ-аГие способа.

Способ осуществл етс следующим образом . Кровь, вз тую из вены боль- ного в количестве 5-10 мл, стерильно внос т во флакон с 5-10 мл 6Z-Horo раствора цитрата-натри и доставл - ют в лабораторию. К цитратной кропи добавл ют 100 ют расплавленной и- .остуженной до 40-50 С среды .следующего состава, г/л:

Пздролизат .. . . Хоттингера 100,0-130,0 Ма нит . 9,0-11,0 Сульфат натри 0,03-0,05 Гипосульфат натри 0,07-0,09 Сульфат железа 0,09-0,II Агар-агар4,8-5,2

Вода дистиллированна До 1 л. После добавлени к крови расплавленной , и остуженной среды содержимое -({(лакона перемешивают и разлипают в 4 стерильные чашки Петри (по 25- 30 МП в каждую чашку) и закрывают юс крышками. После застывани среды

чашки помечают в термостат (крьипса- ж вверх) при ЗТ С на 3 сут и ежедневно просматривают посевы. При наличии в исследуемой крови возбудителей (брюшного тифа или паратифов . через 24 ч инкубации в глубине шш на поверхности среды в чашках tftipac- тают характерные колонии черного или темно-серого цвета диаметром Oj5-3,0 см. В процессе дальнейшей инкубации колонии увеличиваютс в диаметре. Идентификацию выросших культур производ т обычными методами.

среды с минимальным, оптимальным и максимальным содержанием компонентов обладают примерно одинаковой, достаточно 1 ысокой чувствительностью при обнаружении возбудителей бркшшого тифа и паратифов А и В,

Из таба, 2 видно что способ вы- УО делени гe loкyльтyp не уступает «о эффективности общеприн тому. Все отрицательные результаты исследовани при предлагаемом способе получе- иы на 6 дней, а положительные на

Результат определени представ е- 15 1-3 дн раньше, чем при общеприй ны в табл.I и 2.

Дл осуществлени способа используют питательную среду, приготовление-ко торой описываетс в примерах 1-3.

Пример I. Готов т навеску среды, дл этото берут.(г/л), гидро-. лизатаХоттингера 100,0; маннита 9,0; сульфата натри 0,03; гипосульфита натри 0,07;, супьфата железа 0,09; агар-агара 4,8; воды дистиллированной до 1000,0 МП. Среду разливают по 100 МП во флаконы, стерилизуют при 0,5 ати 30 мин, рН среды .7,2-7,4. Перед употреблением среду расплавл ют на вод ной бане..

П р и м е р 2. Готов т навеску среды,.которую готов т как ив примере 1, но берут (г/л) идpoлизaтa

том способе, что свидетельствует о существенном сокращении сроков-попу- чени результатов исследований а исюиочение стадии .накоплени культур 20 сокращает число эталов способа, сокращает расход питательных сред.

Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и

25 Способ выделени гемокультур саль монелл брк пного тифа и паратифов, предусматривающий забор исследуемой крови, посев и ийкубирОвание с использованием питательной среды, с

30 последующим учетом выросших колоний отличающийс тем, что, с целью ускорени и упрощени способа , исследуемую кровь непосредственно смешивают с расплавленной и осту1 1Ч 1 ел ч .г fj J л ---- ---- -- - ----Хоттингера 115,0; маннита 10,6 ; суль- ,- женной питательной средой, содержа .ъ«ъ4 ./ЪЛО - Х.

фата натри 0,04; гипосульфита 0,08; сульфата железа ,0,10; агар - агара 5,0;.воды дистиллированной до 1000,0 МП.

Прим е р 3. Готов т навеску среды как в примере 1, но берут. .. (г/л) гидролизата Хоттингера 130,0; - маннита 11,0; сульфата натри ..0,05; гипосульфита натри 0,09; сульфата железа 0,11; агар - агара 5,2; до 1000,О.МП вода дистиллированной,

Данные табл.1 свидетельствуют о тон, что три варианта питательной

щей, г/л:

Гидролизат Хоттингера 100-130 Маннит9-11

Сульфат натри 0,03-0,05 40 Гипосульфит натри 0,07-0,09 Сульфат железа 0,09-0,11 Агар - агар4,8-5,2

Вода дистиллированна До 1 л, . 45 полученную смесь разливают в чашки инкубируют в течение 1-3 дней и отбирают колонии чёрного или темно- серого цвета, выросшие на поверхности и в толще среды.

15 1-3 дн раньше, чем при общеприй 1-3 дн раньше, чем при общеприй том способе, что свидетельствует о существенном сокращении сроков-попу- чени результатов исследований а исюиочение стадии .накоплени культуры сокращает число эталов способа, сокращает расход питательных сред.

Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и

Способ выделени гемокультур сальмонелл брк пного тифа и паратифов, предусматривающий забор исследуемой крови, посев и ийкубирОвание с использованием питательной среды, с последующим учетом выросших колоний, отличающийс тем, что, с целью ускорени и упрощени способа , исследуемую кровь непосредственно смешивают с расплавленной и осту--- -- - ----женной питательной средой, содержа - Х .

щей, г/л:

Гидролизат Хоттингера 100-130 Маннит9-11

Сульфат натри 0,03-0,05 Гипосульфит натри 0,07-0,09 Сульфат железа 0,09-0,11 Агар - агар4,8-5,2

Вода дистиллированна До 1 л, . полученную смесь разливают в чашки инкубируют в течение 1-3 дней и отбирают колонии чёрного или темно- серого цвета, выросшие на поверхности и в толще среды.

Таблица

12

0,90,7

11

1,10,6

12

1,00,6.

12

I,А0,8

13

1,50,9

12

1,30,7

1,30,9

10

1,50,7

10

1,,8

CnoeolS

Claims

Фор мул аизобре тения ♦

Способ выделения гемокультур сальмонелл брюшного тифа и паратифов, предусматривающий забор исследуемой крови, посев и инкубирование с использованием питательной среды, с . последующим учетом выросших колоний, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения способа, исследуемую кровь непосредственно смешивают с расплавленной и остуженной питательной средой, содержащей, г/л:

Гидролизат Хоттингера 100-130 Маннит 9-11 Сульфат натрия 0,03-0,05 Гипосульфит натрия 0,07-0,09 Сульфат железа 0,09-0,11 Агар - агар 4,8-5,2 Вода дистиллиро- * ванная До 1 л, .

полученную смесь разливают в чашки, инкубируют в течение 1-3 дней и отбирают колонии черного или темносерого цвета, выросшие на поверхно- г сти и в толще среды.

5 1459247 6

Таблица!

Вид бактерий Число изученных штаммов . бактерий Общее кисло посевов Варианты среДы • Среднее ’ бактерий, ,внесенных |В образцы ЦКрови гисло колоний, выросших на 4 чашках Петри Средние размеры колоний, см на поверхности среды а в глубине Среды iSaloonelia typhi •«л 24 Минимальный 13 12 0,9 0,7 Оптимальный 13 И 1,¹ 0,6 Максимальный 13 12 U0 0,6. S.‘paratyphi A. 4 12 Минимальный 14 12 м 0,8 Оптимальный 14 13 1,5 0,9 · Максимальный 14 12 1,3 0,7 S. paratyphi В б 18 Минимальный и 9 1,3 0,9 ОИтимальный 11 10 1,5 0,*7 Максимальный 11 10 1,4 _ 0,8