RU2175671C1 - Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов - Google Patents

Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов Download PDF

Info

Publication number
RU2175671C1
RU2175671C1 RU2000121201/13A RU2000121201A RU2175671C1 RU 2175671 C1 RU2175671 C1 RU 2175671C1 RU 2000121201/13 A RU2000121201/13 A RU 2000121201/13A RU 2000121201 A RU2000121201 A RU 2000121201A RU 2175671 C1 RU2175671 C1 RU 2175671C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
fever
broth
mannitol
hemoculture
Prior art date
Application number
RU2000121201/13A
Other languages
English (en)
Inventor
З.З. Султанов
Э.Д. Степанова
Е.А. Какулина
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Питательные среды"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Питательные среды" filed Critical Научно-производственное объединение "Питательные среды"
Priority to RU2000121201/13A priority Critical patent/RU2175671C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175671C1 publication Critical patent/RU2175671C1/ru

Links

Images

Classifications

    • Y02A50/59

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, может быть использовано при бактериологическом исследовании крови на гемокультуру сальмонелл. Среда содержит агар и натрий углекислый, желчь бычью, питательный бульон из рыбы, маннит, феноловый красный. Среда обладает высоким накопительным эффектом и обеспечивает четкую дифференциацию паратифозных бактерий от тифозных по признаку газообразования. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано при бактериологическом исследовании крови на гемокультуру.
Метод получения гемокультуры является наиболее ранним и надежным методом бактериологической диагностики сальмонелл брюшного тифа и паратифов.
Известны среды для выделения гемокультуры сальмонелл: желчный бульон, бульон с 1% глюкозой, стерильная дистиллированная вода (1). Недостатком желчного бульона является то, что он не позволяет дифференцировать сальмонеллы по признаку газо- и кислотообразования, так как в его составе отсутствует индикатор и углевод. Глюкозный бульон обладает низким накопительным эффектом, так как не подавляет бактерицидные свойства крови. Дистиллированная вода не обладает накопительным эффектом ввиду отсутствия питательных веществ, ей присущи также и все другие указанные выше недостатки.
Наиболее близким решением задачи того же назначения по совокупности признаков и достигаемому эффекту является среда Рапопорт, предназначенная для выделения и накопления гемокультуры сальмонелл (4). Среда содержит в качестве источника азота бульон мясопептонный или Хоттингера, в качестве источника углерода - глюкозу, в качестве компонента, препятствующего свертыванию крови и подавляющего ее бактерицидное действие, - желчь, в качестве индикатора кислотообразования - индикатор Андреде.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной среды, принятой за прототип, являются слабые накопительные и дифференцирующие свойства среды, что вызывает необходимость инкубации посевов в течение 6-10 суток (2, 3). По этой причине удлиняются сроки постановки диагноза.
Задача предлагаемого изобретения - повышение накопительных и дифференцирующих свойств среды.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что предлагаемая среда дополнительно содержит агар и натрий углекислый, в качестве источника азота содержит питательный бульон из рыбы, в качестве источника углерода - маннит, в качестве индикатора кислотообразования - феноловый красный при следующем соотношении компонентов, г/л:
Питательный бульон из рыбы - 10 - 20
Желчь бычья - 10 - 20
Маннит - 10 -20
Агар - 1,0 - 2,0
Феноловый красный - 0,03 - 0,05
Натрий углекислый - 0,2 - 0,4
Вода дистиллированная - До 1 л
Внесение в среду дополнительного агара, обладающего высокой сорбционной способностью, нейтрализует продукты метаболизма бактерий и предохраняет клетки от их токсического действия, а высокая питательность рыбного бульона способствует повышению накопительных свойств среды.
Введение в предлагаемую среду маннита вместо глюкозы и дополнительно натрия углекислого обеспечивает более интенсивное образование бактериями газа, а агар способствует удерживанию пузырьков газа на поверхности и в толще среды, что позволяет провести четкую дифференциацию паратифозных бактерий, продуцирующих газ, от тифозных, не обладающих этим признаком.
Использование в среде индикатора фенолового красного, обладающего высокой чувствительностью к изменению pH среды, происходящего в результате сбраживания маннита сальмонеллами, позволяет провести визуальную оценку изменения цветной реакции среды.
Среду получают следующим образом.
Пример 1. В 0,5 л дистиллированной воды последовательно растворяют 10 г питательного бульона из рыбы (ФС 3505-98), 10 г сухой бычьей желчи, 10 г маннита, 1 г агара, 0,2 г натрия углекислого, 0,03 г фенолового красного, объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л воды. Смесь нагревают до полного расплавления агара, разливают во флаконы (по 100 мл) и стерилизуют при 115oC в течение 20 мин. Контроль качества среды осуществляют путем посева во флаконы тест-штаммов S.typhi Н901, S.paratyphi А и В из разведения 10-6 (100 клеток). После инкубации посевов в термостате при 37oC в течение 18-24 ч отмечают наличие роста (помутнение среды), а также, газо- и кислотообразование. Одновременно осуществляют высев из каждого флакона по 0,1 мл взвеси на чашки с питательным агаром. Через 18-24 ч инкубации посевов в термостате при 37oC осуществляют подсчет сформировавшихся колоний и определяют количество микробных клеток в 1 мл среды (накопительный эффект).
Качество среды оценивают также визуально по наличию газа и по изменению цвета среды.
Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что в 0,5 л дистиллированной воды последовательно растворяют 15 г питательного бульона из рыбы, 15 г сухой желчи, 15 г маннита, 1,5 г агара, 0,3 г натрия углекислого, 0,04 г индикатора фенолового красного, объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л. Далее согласно примеру 1.
Пример 3. Отличается от примера 1,2 тем, что в 0,5 л дистиллированной воды последовательно растворяют 20 г питательного бульона из рыбы, 20 г сухой желчи, 20 г маннита, 2,0 г агара, 0,4 г натрия углекислого, 0,05 г индикатора фенолового красного, объем смеси доводят дистиллированной водой до 1 л. Далее согласно примеру 1.
Результаты бактериологического контроля предлагаемой и известной сред представлены в таблице.
Данные таблицы свидетельствуют о заметном превосходстве предлагаемой среды перед известной. Так, накопительный эффект предлагаемой среды более чем 100 раз превосходит известную среду, что делает возможным выявление сальмонелл при меньшем их исходном количестве в исследованном материале (крови).
Дифференцирующие свойства по признаку газообразования более выражены на предлагаемой среде.
Указанные преимущества предлагаемой среды повышают эффективность диагностики тифо-паратифозной инфекции при исследовании крови на гемокультуру.
Источники информации
1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О. Биргера. М.: Медицина, 1982, стр. 5.
2. Ф. К. Черкес, Л.Б. Богоявленская, Н.А. Бельская. Микробиология. М.: Медицина, 1986, стр. 286.
3. Энтеробактерии. Руководство. Под ред. В.И. Покровского. М.: Медицина, 1985, стр. 31.
4. Там же, стр. 262 (прототип).

Claims (1)

  1. Питательная среда для выделения гемокультуры сальмонелл брюшного тифа и паратифов, содержащая источник азота, источник углерода, желчь бычью, индикатор, дистиллированную воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит агар и натрий углекислый, в качестве источника азота содержит питательный бульон из рыбы, в качестве источника углерода - маннит, в качестве индикатора кислотообразования - феноловый красный при следующем соотношении компонентов, г/л:
    Питательный бульон из рыбы - 10 - 20
    Желчь бычья - 10 - 20
    Маннит - 10 - 20
    Агар - 1,0 - 2,0
    Феноловый красный - 0,03 - 0,05
    Натрий углекислый - 0,2 - 0,4
    Вода дистиллированная - До 1 л
RU2000121201/13A 2000-08-07 2000-08-07 Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов RU2175671C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000121201/13A RU2175671C1 (ru) 2000-08-07 2000-08-07 Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000121201/13A RU2175671C1 (ru) 2000-08-07 2000-08-07 Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175671C1 true RU2175671C1 (ru) 2001-11-10

Family

ID=20238977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000121201/13A RU2175671C1 (ru) 2000-08-07 2000-08-07 Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175671C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2650863C1 (ru) * 2017-02-13 2018-04-17 Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Сердечно-мозговая питательная среда для диагностики инфекции в кровотоке и способ ее получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПОКРОВСКИЙ В.И. Энтеробактерии, руководство для врачей.- М.: Медицина, 1985, с.262. БИРГЕР М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования.- М.: Медицина, 1982, с.5. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2650863C1 (ru) * 2017-02-13 2018-04-17 Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Сердечно-мозговая питательная среда для диагностики инфекции в кровотоке и способ ее получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Flynn et al. A serum-free medium for testing fermentation reactions in Neisseria gonorrhoeae
Fairbrother et al. A Text-book of Bacteriology
RU2433170C1 (ru) Питательная среда жидкая для культивирования чумного микроба вакцинного штамма ев
Humphreys Formation of acrolein from glycerol by B. welchii
RU2175671C1 (ru) Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов
RU2681285C1 (ru) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БРУЦЕЛЛ ВИДА Brucella neotomae
Darby et al. Studies on media for coliform organisms
Torrey et al. Cultural methods for the gonococcus
RU2701343C1 (ru) Питательная среда для выявления молочнокислых бактерий (варианты)
CN107446986A (zh) 一种检测人体血液中微生物的培养基及其制备方法
RU2748808C1 (ru) Универсальная питательная среда плотная для выращивания биомассы бруцелл
RU2827845C1 (ru) Элективная питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa
Corper Sodium Tellurite as a Rapid Test for the Viability of Tubercle Bacilli Studies on the Biochemistry and Chemotherapy of Tuberculosis, XIII
RU2158758C2 (ru) Питательная среда для накопления листерий
RU2803258C1 (ru) Способ ферментации углеводов бактериями escherichia coli
Morishima Variations in typhoid bacilli
Peckham THE INFLUENCE OF ENVIRONMENT UPON THE BIOLOGICAL PROCESSES OF THE VARIOUS MEMBERS OF THE COLON GROUP OF BACILLI: An Experimental Study.
US3781192A (en) Test for hemolytic streptococci and test media therefor
RU2333948C2 (ru) Питательная среда для выращивания возбудителя туляремии
Hormaeche et al. Laboratory diagnosis of Shigella and Salmonella infections
RU2792438C1 (ru) Селективная питательная среда с маннитом, желчью и полимиксином для выявления бактерий родов Proteus, Morganella, Providencia сухая
RU2214453C2 (ru) Питательная среда для накопления сибиреязвенного микроба
RU2101342C1 (ru) Дифференциально-диагностическая питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза
SU1693062A1 (ru) Питательна среда дл вы влени тиолзависимых гемолизинов энтеробактерий
RU2233885C2 (ru) Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 31-2001

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180419