SU1442550A1 - Способ выделени беспигментных штаммов РSеUDомоNаS aeRUGINoSa - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к ме днцине и ветеринарии, а именно к микробиологии , лабораторной диагностике сине- гнойной инфекции. Цель изобретени  - ускорение способа. Исследуемый материал , полученный от больных, высевают на питательные среды - м сопеп- тонный бульон (рН 7,2-7,4) и/или м - сопептонный агар (рН 7,2-7,4), в который добавл ют ех temporae хлорофил- липт дозой 12,5-25 мкг/мл среды. Посевы инкубируют в течение 16-18 ч при температуре 37°С. Вьщеление беспиг- ментных штаммов синегнойной палочки в 2 раза быстрее и в 6 раз выше по сравнению с методом Кинга А. (Л IN9 ел СП

Description

Изобретение относитс  к медицинской и ветеринарной микробиологии и может быть использовано при лабораторной диагностике синегнойной ин- фекции.

Цель изобретени  - ускорение способа .

Пример 1. Использование м со- пептонного бульона (ШБ) с хлоро- филлиптом дл  индикации в клиническом материале Ps.aeruginosa.

К 5 мл МПБ (рН 7,2-7.,4) доб.авл ют

15

20

25

,25 мл 1%-ного спиртового раствора лорофиллипта, разведенного 1:40 в зотоническом 0,9%-ном растворе хло- ида натри  (что соответствует 12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал (0,1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлоро- иллиптом. Посевы выращивают при ЗТ С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашиваетс  в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке, Вьщаетс  ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование провод т с целью выделени  чистых культур микроорганизмов,

П р и м е р 2. Использование м со-ЗО пептонного агара (МПА) с хлорофил- липтом дл  идентификации беспигментных вариантов синегнойной палочки. К 100 мл расплавленного и остывшего до 45-50 С ЬША (рН 7,2-7,4) добавл - ют 5 мл 1%- ного раствора хлорофиллипта , разйеденного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хлорида натри  (12,5 мкг/мл среды). Приготовленный агар разливают по 20-25 мл в 0 стерильные чашки Петри. На поверхность агара засевают штрихом при по

мощи бактериологической петли исследуемую чистую культуру. Через 16-18 ч инкубировани  по вл етс  характерный зеленый пигмент, диффундировавший в агар, что позвол ет идентифицировать выделенную культуру как Ps.aeru- ginosa,

П р и м е р 3. Исследуемый материал (отдел емое раны) засевают на МПБ, МПЛ и кров ной агар. Инкубируют при и чераз 24 ч учитывают рост, С МПА и кров ного агара снимают подозрительные колонии и микроскопируют.

Изолированные колонии пересевают на сахарньй бульонj инкубируют 24 ч, став т реакцию агглютинации и пересевают на МПБ иМПА и добавлением хлорофиллипта После инкубировани  в течение 16-18 ч по вл етс  характерный сине-зеленый пигмент.

Использование способа позвол ет ускорить выделение беспигментных штаммов Ps.aeruginosa, а при непосредственном посеве клинического материала - упростить способа.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ выделени  беспигментных штаммов Pseudomonas aeruginosa путем посева исследуемого материала на питательные среды с последующим .инкубированием посевов и исследованием выросших культур на наличие пигмента, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  способа, посев осу- ш,ествл ют на м еопептонный агар и/или бульон, в который непосредственно перед посевом добавл ют хлорофиллипт дозой 12,5-25 мкг/мл среды, а инкубирование провод т в течение 16-18 ч.