SU1386657A1

SU1386657A1 - Питательна среда дл культивировани кампилобактерий

Info

Publication number: SU1386657A1
Application number: SU864039522A
Authority: SU
Inventors: Патимат Шамильевна Гашимова; Зарема Умаровна Темирханова; Антонина Федоровна Мороз; Леонид Борисович Хазенсон; Нина Валентиновна Сафонова; Зоя Николаевна Матвеева
Original assignee: Научно-Исследовательский Институт По Производству Питательных Сред; Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Микробиологии Им.Почет. Акад.Н.Ф.Гамалеи
Priority date: 1986-03-19
Filing date: 1986-03-19
Publication date: 1988-04-07

Abstract

Изобретение относитс к области медицинской микробиологии, в частности приготовлению питательных сред дл культивировани кампилобак- терий. Цель изобретени - удешевление среды при сохранении ее ростовых свойств. Дл приготовлени среды смешивают в 1 л воды триптический гидро- лизат кормовых дрожжей,натри пиру- ват,натри метабисульфит, железо нокислое закисное,натри глутамат, натрий хлористый, агар, натрий углекислый ,рН среды 7,2. Стерилизуют nptf 1 атм.Среда обеспечивает хороший рост кампилобактерий с сохранением биологических свойств. 2 табл. с

Description

(Л

с

Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при работе с кампилобакте I ри ми. ,

Цель изобретени - удешевление среды при сохранении ее ростовых I свойств.

П р и м е р 1. В 1 л дистиллированной воды раствор ют, г: триптичес- д кий гидролизат кормовых дрожжей 30,0 натри пируват 0,2; натри мета- бисульфит 0,2, железо сернокислое закисное 0,2; натри глютамат 1,3, натрий хлористый 4,0, агар 12,0, 15 натрий углекислый О,15 до рН 7,2, что соответствует минимальной концентрации ингредиентов. Кип т т 2- 3 мин, отфильтровьгоают через ватный фильтр, стерилизуют при 1 атм 20 (121°С) в течение 20 мин.

П р и м е р 2. Отличаетс от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды раствор ют,г: триптический гидролизат кормовых дрожжей 32,5, 25 натри пируват 0,25, железо сернокислое закисное 0,25, метабисульфит натри 0,25, глютамат натри 1,5, натрий хлористый 0,5, агар 12,5, натрий углекислый 0,2 до рН 7,4, 30 что соответствует оптимальной .концентрации ингредиентов.

П р и м е р 3. Отличаетс от примеров 1 и 2 тем, что в 1 л дис- тиллированной воды раствор ют, г: триптический гидролизат кормовых дрожжей 15,01,, пируват натри 0,3, метабисульфит натри 0,3 железо сернокислое закисное 0,3, натри

глютамат 1,7, натрий хлористый 6,0, 40 агар 13,0, натрий углекислый 0,25 до рН 7,6,.что соответствует максимальной концентрации ингредиентов,

Питательную среду можно получить в сухом виде.45

11ример4.В шаровую мельницу загружают, г: ферментативный гидролизат кормовых дрожжей 534,04, натри пируват 6,67, натри метабисульфит 6,67, железо сернокислое закисное 6,67, натри глютамат 40,05, натри хлорид 133,54, агар порошковидный 267,07, натрий углекислый 5,34. Перемешивают в течение 40 мин Навеска среды 37,45 г/л соответству- ет оптимальной концентрации ингредиентов .

После стерилкза1щи среду остужают до 45-50°С, добавл ют 5% стериальной дефибринированной крови, разливают в чашки Петри по 20-25 мл.. После застьшани среду подсушивают в термостате в течение 30-40 мин. Возможно использование среды без добавлени крови.

Пример 5. Дл определени чувствительности и скорости роста провод т посев каждого штамма по 0,1 мл взвеси культур из разведени испытуемую и контрольные среды.

Посевы инкубируют в микроаэрофиль ных услови х при 42°С. Результаты учитывают через 48 ч (табл. l),средние данные 10 опытов .

Показатель эффективности сред определ ют путем посева культру на скошенную без столбика поверхность среды, разлитой по 5 мл в стерильные пробирки.

Кос ки засевают по 0,1 мл взвеси суточных культур кампилобактерий содержащей 50 млн м.кл. Посевы инкубируют в микроаэрофильных услови х при температуре в течение 48 ч.

Показатели эффективности среды приведены в табл.2. )

Определение стабильности биологических свойств кампилобактерий провод т путем посева 0,1 мл взвеси культур каждого штамма из разведени 10 и последующего инкубировани в микроаэрофильных услови х при 42 С, Учет результатов провод т через 48 ч

Колонии кампилобактерий на среде культивировани - влажные блест щие полупрозрачные кремового цвета круглые или с неровнь1ми кра ми. Диаметр колоний 1,5-2,0 мм.

В мазках, окрашенных по Граму, кампилобактерий просматриваютс как грамотрицательные палочки, изогнутые в виде спиралей, зан тых, а при мик- роскопии в темном поле подвижные.

Кампилобактерий продуцируют окси- дазу, каталазу, растуг при 42 и не растут при не ферментируют Зпглеводы растут в среде, содержащей 1% глицина. Camp jejuni вызывает гидролиз гиппурата.

Таким образом, предлагаема среда обеспечивает ростовые потребности высокотребовательных к услови м культивировани кампилобактерчй, при этом среда более экономична и не

трубет дл изготовлени использовани пищевых продуктов.

Claims

Формула изобретени

Питательна среда дл культивировани кампилобактерий, содержаща питательную основу, стимул тор роста натри пируват, натри метабисуль- фит, железо сернокислое закисное, . натрий хлористый, агар и воду, отличающа с тем, что, с целью удешевлени среды при сохранении ее ростовых свойств, она дополнительно содержит натрий углекислый, в качестве питательной основы она

содержит триптический гидролизат кормовых дрожжей, в качестве стимул тора роста - натри глютамат при сле- дующем соотношении компонентов,г/л:

Триптический гидролизат

кормовых дрожжей30,0-35,0

Натри глютамат1,3-1,7

Натри пируват0,2-0,3

Натри метабисульфит0,2-0,3 Железо сернокислое

закисное0,2-0,3

Натрий хлористый4,0-6,0

Натрий углекислый0,15-0,25

Агар12,0-13,0

Вода1л

Таблица 1

Тйл чма , кремового «т. 1.5-2,0

10

,-«

48

Типична ,кремового цвета, 1,0-1,5

10

,-t

48

23