SU1432046A1 - Способ разделени смеси нонанола и нонандиола - Google Patents
Способ разделени смеси нонанола и нонандиола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1432046A1 SU1432046A1 SU874186725A SU4186725A SU1432046A1 SU 1432046 A1 SU1432046 A1 SU 1432046A1 SU 874186725 A SU874186725 A SU 874186725A SU 4186725 A SU4186725 A SU 4186725A SU 1432046 A1 SU1432046 A1 SU 1432046A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nonanediol
- nonanol
- methanol
- mixture
- separation
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение касаетс алифатических спиртов, в частности способа разделени смеси нонанола и нонандиола - полупродуктов дл синтеза пластификаторов , полиэфиров, полиуретана и но- нандиамина. Цель - повьшение степени разделени и очистки целевых веществ. Процесс ведут экстракцией раствора смеси нонанола и нонандиола в 4-6 М водно-метанольным раствором ZnBrj, содержащим 15-20 об.% метанола . Нонандиол вьщел ют нз водной фа- . зы. Способ позвол ет раздел ть нона- нол и нонандиол с выходом 97-99% при содержании основного продукта не ниже 97,5%. 2 табл. (О
Description
Изобретение относитс к алифатическим спиртам, конкретно к усовершенствованному способу разделени смеси нонанола и нонандиола, Нонанол вл етс полупродуктом дл получени пластификаторов, нонандиол примен етс дл производства полиэфиров, полиуретана , нонандиамина.
Смесь нонанола и нонандиола может |Q быть получена при металлорганических синтезах высших жирных спиртов.
Целью изобретени вл етс повышение степени разделени и очистки целевых продуктов, достигаема экст- 5 ракцией раствора смеси нонанола и нонандиола в : лористом метилене 4-6-мо- л рным водно-метанольньгм раствором бромида цинка, содержанием 15-20 об.% метанола и выделением нонандиола из 20 водной фазы,
Пример 1. Навеску, состо щую из 0,8 г нонандиола и 0,4 г нонанола,
Дл иллюстрации выбора оптимальных условий разделени привод тс примеры 2-1, исходные услови и конечные результаты которых сведены Б табл. 1
Из табл. 1 видно что использование концентрации бромида цинка больш шести ведет к потер м нонанола и понижению чистоты нонандиола, использование концентраи 1и менее четырех делает разделение невозможным.
Использование водно-метанольной смеси, где метанола, больше 20%, ведет к потер м спирта и загр знению диола если метанола меньше 15% - разделение становитс невозможным из-за образовани третьей фазы,
П р и м е р ы 8-14, Иллюстрируют разделение смеси нонанола и нонандио ла при другом их соотношении. Разделение провод т аналогично примеру 1. Исходна смесь содержит 72% нонанола
35
раствор ют в 10 мл хлористого метилена . Добавл ют к раствору 5 мл 5-мол р-25 22% нонандиола и 6% неспиртовых при- ного водно-метанольного раствора бро- месей. Анализ проводитс только на МИДа цинка, содержащего 15 об.% метанола , Систему встр хивают в течение 2 мин. Фазы раздел ют. Фазу хлористого метилена повторно обрабатывают -JQ 5 МП 5-мол рного водно-метанольного раствора бромида цинка (15% метанола). Фазы раздел ют.
Фазу хлористого метилена промывают 10 мл воды и отгон ют хлористый метилен. Остаток.от перегонки имеет вес 0,39 г н содержит 98,2 мас,% нонанола и 1,8 мас.% нонандиола. Выход нонанола 97,5%.
Обе солевые фазы объедин ют разбавл ют в п ть-шесть раз водой и дважды обрабатывают половинным объемом хлористого метнлена. Фазу хлористого метщгена отдел ют, промывают водой и отгон ют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта содержащего 98,8 мас.% нонандиола и 1,2 мас.% но нанола. Выход нонандиола .
40
45
содержание нонанола и нонандиола.
Данные сведены в табл. 2. Использование предлагаемого спосо ба позвол ет разделить нонанол и нонандиол с выходом 97-99% и содержанием основного продукта не ниже 97,5
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ разделени смеси нонанола и нонандиола, включающий экстракцию водно-метанольным раствором, отли чающийс тем, что, с целью повьшленн степени разделени и очист ки целевых продуктов, раствор смеси нонанола и нонандиола в хлористом ме тилене подвергают экстракции 4-6-мо- л рным водно-метапольным раствором броъида цинка, содержащим 15-20 об.% метанола, и выдетгнют нонандиол из водной фазы.Дл иллюстрации выбора оптимальных условий разделени привод тс примеры 2-1, исходные услови и конечные результаты которых сведены Б табл. 1Из табл. 1 видно что использование концентрации бромида цинка больш шести ведет к потер м нонанола и понижению чистоты нонандиола, использование концентраи 1и менее четырех делает разделение невозможным.Использование водно-метанольной смеси, где метанола, больше 20%, ведет к потер м спирта и загр знению диола если метанола меньше 15% - разделение становитс невозможным из-за образовани третьей фазы,П р и м е р ы 8-14, Иллюстрируют разделение смеси нонанола и нонандиола при другом их соотношении. Разделение провод т аналогично примеру 1. Исходна смесь содержит 72% нонанола22% нонандиола и 6% неспиртовых при- месей. Анализ проводитс только на22% нонандиола и 6% неспиртовых при- месей. Анализ проводитс только насодержание нонанола и нонандиола.Данные сведены в табл.
- 2. Использование предлагаемого способа позвол ет разделить нонанол и нонандиол с выходом 97-99% и содержанием основного продукта не ниже 97,5%Формула изобретениСпособ разделени смеси нонанола и нонандиола, включающий экстракцию водно-метанольным раствором, отличающийс тем, что, с целью повьшленн степени разделени и очистки целевых продуктов, раствор смеси нонанола и нонандиола в хлористом метилене подвергают экстракции 4-6-мо- л рным водно-метапольным раствором броъида цинка, содержащим 15-20 об.% метанола, и выдетгнют нонандиол из водной фазы.Таблица 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874186725A SU1432046A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | Способ разделени смеси нонанола и нонандиола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874186725A SU1432046A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | Способ разделени смеси нонанола и нонандиола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1432046A1 true SU1432046A1 (ru) | 1988-10-23 |
Family
ID=21282623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874186725A SU1432046A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | Способ разделени смеси нонанола и нонандиола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1432046A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053561A (en) * | 1989-06-13 | 1991-10-01 | Basf Aktiengesellschaft | Method of isolating trans-1,1,4,4-tetraalkyl-2-butene-1,4-diols |
-
1987
- 1987-01-26 SU SU874186725A patent/SU1432046A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3296318, кл. 260-643, опублик. 1967. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053561A (en) * | 1989-06-13 | 1991-10-01 | Basf Aktiengesellschaft | Method of isolating trans-1,1,4,4-tetraalkyl-2-butene-1,4-diols |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1432046A1 (ru) | Способ разделени смеси нонанола и нонандиола | |
| JPH0826027B2 (ja) | ギンコライド誘導体およびそれらの調製法 | |
| US6162946A (en) | Processing for producing allyl 2-hydroxyisobutyrate | |
| PL72564B1 (en) | Resolution process[us3646118a] | |
| US4022803A (en) | Process for preparing isocitric acid, alloisocitric acid and lactones thereof | |
| US5087762A (en) | Process for producing vitamin a aldehyde | |
| US3637823A (en) | Preparation of caronic acid from delta-3-carene | |
| JP3529876B2 (ja) | ３−メチル−３−メトキシブタン酸。 | |
| US4010160A (en) | Process for the manufacture of 1,3-bis-(β-ethylhexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidine | |
| AU611493B2 (en) | Selective hydrolysis | |
| SU1004382A1 (ru) | Способ очистки 1,3-пропансультона | |
| JP4081619B2 (ja) | 光学活性な５−ヒドロキシ−２−デセン酸の製造方法および光学活性なマソイヤラクトンの製造方法 | |
| JPS6193133A (ja) | 多価アルコ−ルの回収法 | |
| SU621313A3 (ru) | Способ выделени дикарбоксилата пропиленгликол | |
| US4954652A (en) | Production of acetaminophen | |
| SU462815A1 (ru) | Способ получени ангидрида дихлоруксусной кислоты | |
| SU789500A1 (ru) | Способ выделени монокарбоновых кислот из щелочного стока производства капролактама | |
| SU1625883A1 (ru) | Способ получени оксидов третичных арсинов | |
| US4904802A (en) | Imides | |
| SU455961A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов | |
| US2802874A (en) | Preparation of 1-carvone | |
| SU414258A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов | |
| JP4100003B2 (ja) | シクロペンテノロン類の精製方法 | |
| CN112409182A (zh) | 一种乳酸薄荷酯的合成及提纯分离方法 | |
| SU507557A1 (ru) | Способ выделени и очистки циклогексанона |