SU1421692A1 - Способ получени изотропного углеродного материала - Google Patents
Способ получени изотропного углеродного материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1421692A1 SU1421692A1 SU864132064A SU4132064A SU1421692A1 SU 1421692 A1 SU1421692 A1 SU 1421692A1 SU 864132064 A SU864132064 A SU 864132064A SU 4132064 A SU4132064 A SU 4132064A SU 1421692 A1 SU1421692 A1 SU 1421692A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- production
- carried out
- carbon material
- oxidation
- isotropic carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству углеродных материалов, используемых дл получени формованных конструкционных изделий, и позвол ет получить изотропньш углеродный материал с повышенным выходом из углеводородного сырь . Сьфье из группы, включающей кубовый остаток производства 2-нафтола, инден-кума- роновую смолу и кубовый остаток пиролиза бензина, окисл ют при нагревании от 200 до при расходе воздуха 60-120 л/ч на килограмм сырь . Затем пекоподобньй продукт подвергают карбонизации при 500 - 600°С в течеш е 30 мин. Физико-химические свойства полученного гидро- тропного углеродного материала из кубового остатка производства 2-нафтола: плотность 1458-1478 кг/м , выход летучих 9,0-9,8 мас.%, содержание нерастворимых в толуоле 93,8- 94,7 мас.%, коэффициент термического расширени (15,0-0-15,3)10 град , степень графитации 0,1. Элементный состав, мас.%: С 86,2-87,2; Н 3,8 - 4,2; S 0,9-1,1; 0+N 8,0-8,6. Выход продукта после карбонизации 52,7 - 58,3%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. а
Description
CD CD 1чЭ
Изобретение относитс к производству углеродных материалов и может быть использовано дл получени фор- мованных конструкционных углеродных и;зделий, примен емых, например, в технологических процессах, протекающих при высоких температурах и в а грессивных средах.
Целью изобретени вл етс повы- ю щение выхода изотропного углеродного Материала.
Сущность способа заключаетс в окислительной поликонденсации углеводородного сьфь с последук цей кар- j бонизацией пекообразного продукта.
В качестве сырь примен ют следую- «дие виды продуктов.
; Кубовый остаток Производства 2-на- фтола преимущественно образуетс на 20 стадии щелочного плавлени натриевой ;соли нафталинсульфокислоты и содер- |жит следующие соединени : |i-нафтол, динафтил, сульфон, динафтиловый эфир.
в течение 30 мин, в результате чего получают изотропньш углеродный материал.
Результаты способа полу11ени изотропного углеродного материала из ку бового остатка производства 2-нафтол ( примеры 1-3),из инден-кумановой кис лоты (примеры 4-6), из кубового остатка пиролиза бензина (примеры 7-9) приведены в таблице.
Степень графитации образцов изотропного углеродного материала после обработки их в течение 1 ч при 2500 С рассчитывают по формуле
doot 3,АЗ-37356
где
оог
степень графитации;
межплоскостное рассто ние,
а
А ,
Анализ данных показьюает, что предлагаемый способ позвол ет увели;Ди-р -нафтол, дигидро- р-нафтол, ди- 25 чить выход изотропного углеродного
нафтиленоксид, а также продукты бо- ;лее глубокой конденсации, т.е. он представл ет собой сложную смесь кислородсодержащих соединений с двум или более конденсированными драми , соединени нафталинового р да, содержащие фенольный гидроксил. Кубовые остатки представл ют собой порош- кообразные вещества темного цвета с температурой разм гчени 70-85 С.
Инден-кумаронова смола представл ет собой продукт полимеризации непредельных соединений стирола, кума- рона, индена и их гомологов,
В качестве сырь также примен ют кубовый остаток пиролиза бензина.
Способ осуществл ют следующим образом.
Сырье в количестве 1000 г загружают в реактор объемом 2,6 л, нагревают до , включают подачу воз духа и продолжают вести нагрев со скоростью 10-30 град/ч до при расходе воздуха 60-120 л/ч на 1 кг сырь . Затем пекоподобньй продукт подвергают карбонизации при 500 30
35
материала в 1,2-2,3 раза, до 29,1 - 58,3 мас.% и при этом снизить степен графитации на 15-75%, кроме того, расшир етс сырьева база получени данного продукта.
Claims (2)
1.Способ получени изотропного углеродного материала, включающий окисление углеводородного сьфь кислородом воздуха при нагревании и пос ледующую карбонизацию, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве сырь используют кубовый остаток производства 2-нафтола или инден-кумароновую смолу, или кубовый остаток пиролиза бензина, окисление ведут при расходе воздуха 60- 120 л/ч на 1 кг сырь , а карбо,ни- зацию провод т при 500-600 С.
2.Способ по П.1, отличающийс тем, что окисление ведут в диапазоне температур 200-350 С со
50 скоростью нагрева 10-30 гргод/ч.
40
..45
в течение 30 мин, в результате чего получают изотропньш углеродный материал.
Результаты способа полу11ени изотропного углеродного материала из кубового остатка производства 2-нафтола (примеры 1-3),из инден-кумановой кис- лоты (примеры 4-6), из кубового остатка пиролиза бензина (примеры 7-9) приведены в таблице.
Степень графитации образцов изотропного углеродного материала после обработки их в течение 1 ч при 2500 С рассчитывают по формуле
doot 3,АЗ-37356
оог
степень графитации;
межплоскостное рассто ние,
а
А ,
Анализ данных показьюает, что предлагаемый способ позвол ет увели25 чить выход изотропного углеродного
30
35
материала в 1,2-2,3 раза, до 29,1 - 58,3 мас.% и при этом снизить степень графитации на 15-75%, кроме того, расшир етс сырьева база получени данного продукта.
Формула изобретени
1.Способ получени изотропного углеродного материала, включающий окисление углеводородного сьфь кислородом воздуха при нагревании и последующую карбонизацию, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве сырь используют кубовый остаток производства 2-нафтола или инден-кумароновую смолу, или кубовый остаток пиролиза бензина, окисление ведут при расходе воздуха 60- 120 л/ч на 1 кг сырь , а карбо,ни- зацию провод т при 500-600 С.
2.Способ по П.1, отличающийс тем, что окисление ведут в диапазоне температур 200-350 С со
50 скоростью нагрева 10-30 гргод/ч.
40
45
D
r
О О
fo
3 S
1Л гч
ff
о
с
гл
оо
л
оо
vO
в
00
с
о
о
f
f
т- оо
ы
Ti
fv|
со
о
;2 00
f4
9
vO
OS
t
с4 оо
2 00
fO ON
еч
(SI
оо о го - о
n
O
х
о
ГЧ
чО C s
fo
оо
CM O
OS
t
1Л
00
о г оГ
о
sr
а
сл
О in
о го
о
vO
О о
«ш
о
о о о го го оо
о « s; :2 о
5 и
го о о «о
00 00
о Ш
о
-
А
О
0
|ъ
о
го о
о
: о
. О
1Л in чм ON
tf о
1Л Л «-ОЭ
(V
г
о о
:i о
г 00
00 о о
-Г го 1-
о
f 00
00
db
(О
о «
о
V. ео
vrt
f- О
« ON 4D 00
ON
0
1Л
во
° О
:2 о
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864132064A SU1421692A1 (ru) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | Способ получени изотропного углеродного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864132064A SU1421692A1 (ru) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | Способ получени изотропного углеродного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1421692A1 true SU1421692A1 (ru) | 1988-09-07 |
Family
ID=21261965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864132064A SU1421692A1 (ru) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | Способ получени изотропного углеродного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1421692A1 (ru) |
-
1986
- 1986-08-15 SU SU864132064A patent/SU1421692A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP 47-22930, кл. С 01 В 31/00, 1972., Патент US № 3859422, кл. 423-448, 1975. Патент FR № 2181645, кл. С 01 В 31/00, 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1052163A3 (ru) | Способ получени сырьевого материала дл изготовлени игольчатого кокса | |
KR970005529B1 (ko) | 활성탄의 제조방법 | |
SU1421692A1 (ru) | Способ получени изотропного углеродного материала | |
DE3173881D1 (en) | Refining process for producing increased yield of distillation from heavy petroleum feedstocks | |
KR830007495A (ko) | 2-히드록시나프탈렌-6-카르복실산의 제조방법 | |
JP2695435B2 (ja) | 安定なK▲下2▼Fe▲下2▼▲下2▼O▲下3▼▲下4▼カリウムフェライト相およびその製造方法 | |
JPS5615643A (en) | Production of hard butter | |
KR950012725B1 (ko) | 담색 인덴-쿠마론 수지의 제조방법 | |
FI111838B (fi) | Menetelmä noen muuttamiseksi hiilimonoksidiksi ja hiilidioksidiksi | |
SU937331A1 (ru) | Способ получени сорбента | |
US4260423A (en) | Kiln tar binder and method of producing it | |
ATE45587T1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen verkokung von pechen und verwendung des gewonnenen kokses. | |
NO874529L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en ildfast forbindelse. | |
SU959893A1 (ru) | Противопригарна краска дл литейных форм и стержней | |
SU749830A1 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
CN1046159A (zh) | 常压下制备纯环酯的方法 | |
JPS5585411A (en) | Production of isotropic high-density carbon material | |
SU658157A1 (ru) | Способ получени термореактивной смолы | |
Hanna et al. | Kinetic studies on thermal degradation of treated and untreated rice hulls | |
US4366323A (en) | Polymerization of arylene bis-silanols | |
SU726021A1 (ru) | Способ получени сульфокатионита | |
SU958466A1 (ru) | Способ получени битума | |
SU1268599A1 (ru) | Способ получени сланцевого битума | |
SU662493A1 (ru) | Способ получени комплексного сырь дл стекловарени | |
SU1595874A1 (ru) | Способ получени в жущего дл дорожного строительства |