SU1418606A1 - Method of analyzing cathapin bactericide in waste water - Google Patents
Method of analyzing cathapin bactericide in waste water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1418606A1 SU1418606A1 SU864161485A SU4161485A SU1418606A1 SU 1418606 A1 SU1418606 A1 SU 1418606A1 SU 864161485 A SU864161485 A SU 864161485A SU 4161485 A SU4161485 A SU 4161485A SU 1418606 A1 SU1418606 A1 SU 1418606A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- determination
- bactericide
- solution
- sensitivity
- dichloroethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к опре- ,делению катапина бактерицида в сточных водах. Цель - повышение чувствительности определени и сокращение его дпительности. Определение ведут обработкой анализируемой пробы смесью роданида аммони и железоаммонийных квасцов в среде насыценного раствора NaCl в присутствии HClo Процесс провод т с последующей экстракцией полученного соединени дихлорэтаном и фотометрированием экстракта. Способ обеспечивает повышение чувствительности определени целевого продукта в 10 раз, упрощает измерение концентрации препарата и сокращает врем определени в 1,5-2 раза 1 табл. (ЛThis invention relates to analytical chemistry, in particular, to the determination of the division of a catapine bactericide in wastewater. The goal is to increase the sensitivity of the determination and reduce its capacity. The determination is carried out by treating the sample to be analyzed with a mixture of ammonium rhodium and ammonium iron alum in a saturated solution of NaCl in the presence of HClo. The process is carried out, followed by extraction of the compound obtained with dichloroethane and photometry the extract. The method provides an increase in the sensitivity of the determination of the target product by 10 times, simplifies the measurement of the concentration of the drug and reduces the time of determination by 1.5-2 times 1 tab. (L
Description
ОСOS
о:about:
Изобретение относитс к аналитической химии органических веглеств, а именно к .способам отгредолсни содержани катионного иопсрхиостно-ак- тивного гзещестпа - катаиина-бактери- щша (катаиина Б) тз сточных водах, наиример, цел; 1атюзно-Г)умаж1юй пр омьпи- ленности, и может быть использовано Iна заводах и в лаборатори ХоThe invention relates to the analytical chemistry of organic vegetation, namely, to rationally the content of the cationic and active substance of the public research agency - kataiina bacterium (kataiina B) tz wastewater, naimer, intact; 1-AU-D) reduction of the intensity, and can be used in plants and in the laboratory
I Целью изобрете} и 1хп етс повышение чувствительности и сокращение длительности способаThe aim of the invention is to increase the sensitivity and reduce the duration of the method.
Пример 1 о Определение катапи на Б в модельных растворах„ ПробуExample 1 about Definition of a kapi on B in model solutions “Sample
модельного раствора, содержаигую не более 0,2 т катапина Б помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл довод т объем до 50 мл насыщенным раствором хлористого натри , внос т 6 мл 0,2 н„ раствора хлористоводородной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммони и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавл ют 15 мл ди- хлорэтана о Содержимое воронки встр хивают 2 мин, после расслоени дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в .темноту на 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и.измер ют опти- ческую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЭК-5, (с/ф №6, А 540 нм) 1 Раствором сравнени служит растворитель, но может быть и дистиллированна вода, A model solution containing not more than 0.2 tons of catapin B is placed in a separating funnel with a capacity of 250 ml. The volume is adjusted to 50 ml with a saturated solution of sodium chloride, 6 ml of 0.2 N hydrochloric acid solution are added, 10 ml of a 20% solution. ammonium rodanide and 10 ml of a 6.5% solution of iron ammonium alum, mix and add 15 ml of dichloroethane. The contents of the funnel are shaken for 2 minutes, after separation, dichloroethane is poured into a test tube, placed in the dark for 5-7 minutes, then poured into a cuvette at 13 cm and the absorbance of the races was measured. Thief complex photoelectrocolorimeter FEC-5, (c / f №6, A 540 nm) Comparative 1 A solution is the solvent, but may be distilled water,
По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуиро- вочному графику, дл построени которого различные объемы стандартного роста катапина Б (концентраци 0,1. мг/мл) обрабатывают так же, как и анализируемую пробу.The optical density of the analyzed solution determines the content of the catapin B according to the graduation schedule, to construct which various volumes of the standard growth of catapine B (concentration 0.1 mg / ml) are treated in the same way as the sample being analyzed.
Результаты оиределени содержани катапина Б в модельных водных раство- pax представлены в таблице,The results of determining the content of catapin B in model aqueous solutions are presented in the table,
Пример 2, Определение ката пина Б в модельных растворах сточной Example 2, Determination of Kata Pin B in model wastewater solutions
воды це.гшюлозно-бумажньгх: комбинатов.water ts.gshyulozno-paper: plants.
Модельные растворы сточной воды го товили путем внесени органических добавок (диметилдитиокарбамата натри которые наход тс в производственных сточных водах.Model solutions of wastewater were prepared by adding organic additives (sodium dimethyldithiocarbamate) which are found in industrial wastewater.
Дл проведени анализа пробу мо- дельного раствора, содержащую не более 0,5 мг катапина Б и диметилдитиокарбамата натри , помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл.For analysis, a sample of a model solution containing not more than 0.5 mg of catapine B and sodium dimethyldithiocarbamate is placed in a separatory funnel with a capacity of 250 ml.
довод т объем до 50 кп насьпденным раствором хлористого натри , доОаап - ют 6 bui 0,2 и.раствора хлори стоводо- родной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммони и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммо ийных квасцов, перемепшвают и добавл ют 25 мл дихлорэтана . Содержимое воронки встр хивают 2 мин, после расслоени дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в темноту па 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и измер ют оптическую п.потность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 (с/ф К 6, Д 540 нм) . Раствор сравнени - дихлорэтан ;ши дистиллированна вода оThe volume was adjusted to 50 kp with an open solution of sodium chloride, 6 bui 0.2 solution was added, and a solution of hydrochloric acid chlorine, 10 ml of a 20% ammonium rhodanide solution and 10 ml of a 6.5% iron-alum alum solution. Mix and add 25 ml of dichloroethane. The contents of the funnel were shaken for 2 minutes, after separation, dichloroethane was poured into a test tube, placed in darkness for 5-7 minutes, then poured into a cuvette at 13 cm and the optical fluorescence was measured on a FEC-56 photoelectric colorimeter (FEC-6). D 540 nm). The comparison solution is dichloroethane; shea distilled water o
По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуировоч- ному графику.According to the calibration curve, the content of the catapine B is determined by the value of the optical density of the analyzed solution.
Результаты определени содержани катапина Б в растворе в присутствии диметилдитиокарбамата натри представлены в таблице.The results of determining the content of catapine B in solution in the presence of sodium dimethyldithiocarbamate are presented in the table.
Пример Зо Модельные растворы сточной воды готовили путем внесени сульфитного щелока.Example 3 Model wastewater solutions were prepared by adding sulphite liquor.
Анализ модельного раствора провод т аналогично анализу, показанному в примере 2, но дополнительно к ди- метилдитиокарбамату натри ввод т сульфитньгй щелок, разбавленный 1:1000The analysis of the model solution is carried out similarly to the analysis shown in Example 2, but in addition to sodium dimethyldithiocarbamate, sulfite liquor diluted 1: 1000 is added.
Результаты определе да содержани катапина Б в растворе в присутствии сульфитного щелока и диметилдитиокарбамата натри представлены в таблице,The results of determining the content of catapine B in solution in the presence of sulfite liquor and sodium dimethyldithiocarbamate are presented in the table,
Предлагаемьй способ по сравнению с известным обеспечивает повышение чувствительности определени катапина Б в 10 раз, упрощает измерение концентращи препарата и сокращает врем определени в 1,5-2 раза, что св зано с отсутствием необходимости многократного экстрагировани и фильтровани экстрактаThe proposed method, as compared with the known method, provides a 10-fold increase in the sensitivity of catapine B detection, simplifies the measurement of drug concentrates and shortens the detection time by 1.5-2 times, which is due to the lack of the need to repeatedly extract and filter the extract.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864161485A SU1418606A1 (en) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Method of analyzing cathapin bactericide in waste water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864161485A SU1418606A1 (en) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Method of analyzing cathapin bactericide in waste water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1418606A1 true SU1418606A1 (en) | 1988-08-23 |
Family
ID=21272893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864161485A SU1418606A1 (en) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Method of analyzing cathapin bactericide in waste water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1418606A1 (en) |
-
1986
- 1986-12-12 SU SU864161485A patent/SU1418606A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лурье га.Юо Аналитическа хими сточных вод. - Хими , 1984о Кравченко .И.И„, Бабал н Г.А. Адсорбци ПАВ в процессах добычи нефти. -М,: Недра, 1971, с. 38-41. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1418606A1 (en) | Method of analyzing cathapin bactericide in waste water | |
Cao et al. | A new fluorescence method for determination of ammonium nitrogen in aquatic environment using derivatization with benzyl chloride | |
SU1506339A1 (en) | Method of analysis of lithium carbonate | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SU771546A1 (en) | Method of quantitative determining of methyl methionine sulphonium chloride | |
SU1550385A1 (en) | Method of quantitative determination of quaterone | |
SU433332A1 (en) | METHOD (PHOTOCOLORIMETRY-CESIC DETERMINATION OF MOLECULAR CHLORINE AND HYPOCHLORITE | |
SU1711045A1 (en) | Method for quantitative determination of piperazine adipinate | |
SU883719A1 (en) | Olefin quantitative determination method | |
SU1168852A1 (en) | Method of determining nitrogen trichloride | |
SU1416899A1 (en) | Method of quantitative analysis of methylmercaptan in air | |
RU2038584C1 (en) | Method of assay of nonionogenic surface-active substances | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU896523A1 (en) | Method of determining aminoquinol | |
SU1483362A1 (en) | Method of analysing soil resistance to contamination by chemical element | |
SU792114A1 (en) | Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances | |
RU2183017C1 (en) | Indicator compound for determination of rhenium (vii) in aqueous solutions | |
SU1168836A1 (en) | Method of quantitative determining of dicaine | |
SU1465761A1 (en) | Method of analyzing water in dioxane | |
SU1661629A1 (en) | Method for quantitative determination of pesticide dicofol in sewage and technical product samples | |
SU1506336A1 (en) | Method of analysis of dimaleimides | |
SU1509681A1 (en) | Method of quantitative determination of pyrroxane | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
SU767646A1 (en) | Method of determining hexamethylenetetraamine in technical product | |
SU390421A1 (en) | METHOD FOR QUALITATIVE DETERMINATION OF QUINIDINE SULFATE IN PRESENCE OF HININE SULFATE |