SU1418606A1 - Method of analyzing cathapin bactericide in waste water - Google Patents

Method of analyzing cathapin bactericide in waste water Download PDF

Info

Publication number
SU1418606A1
SU1418606A1 SU864161485A SU4161485A SU1418606A1 SU 1418606 A1 SU1418606 A1 SU 1418606A1 SU 864161485 A SU864161485 A SU 864161485A SU 4161485 A SU4161485 A SU 4161485A SU 1418606 A1 SU1418606 A1 SU 1418606A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
determination
bactericide
solution
sensitivity
dichloroethane
Prior art date
Application number
SU864161485A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Наумович Басов
Светлана Валерьевна Бердышева
Валентина Ивановна Гнеева
Валерий Васильевич Горелов
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Пермский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт, Пермский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU864161485A priority Critical patent/SU1418606A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1418606A1 publication Critical patent/SU1418606A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к опре- ,делению катапина бактерицида в сточных водах. Цель - повышение чувствительности определени  и сокращение его дпительности. Определение ведут обработкой анализируемой пробы смесью роданида аммони  и железоаммонийных квасцов в среде насыценного раствора NaCl в присутствии HClo Процесс провод т с последующей экстракцией полученного соединени  дихлорэтаном и фотометрированием экстракта. Способ обеспечивает повышение чувствительности определени  целевого продукта в 10 раз, упрощает измерение концентрации препарата и сокращает врем  определени  в 1,5-2 раза 1 табл. (ЛThis invention relates to analytical chemistry, in particular, to the determination of the division of a catapine bactericide in wastewater. The goal is to increase the sensitivity of the determination and reduce its capacity. The determination is carried out by treating the sample to be analyzed with a mixture of ammonium rhodium and ammonium iron alum in a saturated solution of NaCl in the presence of HClo. The process is carried out, followed by extraction of the compound obtained with dichloroethane and photometry the extract. The method provides an increase in the sensitivity of the determination of the target product by 10 times, simplifies the measurement of the concentration of the drug and reduces the time of determination by 1.5-2 times 1 tab. (L

Description

ОСOS

о:about:

Изобретение относитс  к аналитической химии органических веглеств, а именно к .способам отгредолсни  содержани  катионного иопсрхиостно-ак- тивного гзещестпа - катаиина-бактери- щша (катаиина Б) тз сточных водах, наиример, цел; 1атюзно-Г)умаж1юй пр омьпи- ленности, и может быть использовано Iна заводах и в лаборатори ХоThe invention relates to the analytical chemistry of organic vegetation, namely, to rationally the content of the cationic and active substance of the public research agency - kataiina bacterium (kataiina B) tz wastewater, naimer, intact; 1-AU-D) reduction of the intensity, and can be used in plants and in the laboratory

I Целью изобрете} и   1хп етс  повышение чувствительности и сокращение длительности способаThe aim of the invention is to increase the sensitivity and reduce the duration of the method.

Пример 1 о Определение катапи на Б в модельных растворах„ ПробуExample 1 about Definition of a kapi on B in model solutions “Sample

модельного раствора, содержаигую не более 0,2 т катапина Б помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл довод т объем до 50 мл насыщенным раствором хлористого натри , внос т 6 мл 0,2 н„ раствора хлористоводородной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммони  и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавл ют 15 мл ди- хлорэтана о Содержимое воронки встр хивают 2 мин, после расслоени  дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в .темноту на 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и.измер ют опти- ческую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЭК-5, (с/ф №6, А 540 нм) 1 Раствором сравнени  служит растворитель, но может быть и дистиллированна  вода, A model solution containing not more than 0.2 tons of catapin B is placed in a separating funnel with a capacity of 250 ml. The volume is adjusted to 50 ml with a saturated solution of sodium chloride, 6 ml of 0.2 N hydrochloric acid solution are added, 10 ml of a 20% solution. ammonium rodanide and 10 ml of a 6.5% solution of iron ammonium alum, mix and add 15 ml of dichloroethane. The contents of the funnel are shaken for 2 minutes, after separation, dichloroethane is poured into a test tube, placed in the dark for 5-7 minutes, then poured into a cuvette at 13 cm and the absorbance of the races was measured. Thief complex photoelectrocolorimeter FEC-5, (c / f №6, A 540 nm) Comparative 1 A solution is the solvent, but may be distilled water,

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуиро- вочному графику, дл  построени  которого различные объемы стандартного роста катапина Б (концентраци  0,1. мг/мл) обрабатывают так же, как и анализируемую пробу.The optical density of the analyzed solution determines the content of the catapin B according to the graduation schedule, to construct which various volumes of the standard growth of catapine B (concentration 0.1 mg / ml) are treated in the same way as the sample being analyzed.

Результаты оиределени  содержани  катапина Б в модельных водных раство- pax представлены в таблице,The results of determining the content of catapin B in model aqueous solutions are presented in the table,

Пример 2, Определение ката пина Б в модельных растворах сточной Example 2, Determination of Kata Pin B in model wastewater solutions

воды це.гшюлозно-бумажньгх: комбинатов.water ts.gshyulozno-paper: plants.

Модельные растворы сточной воды го товили путем внесени  органических добавок (диметилдитиокарбамата натри  которые наход тс  в производственных сточных водах.Model solutions of wastewater were prepared by adding organic additives (sodium dimethyldithiocarbamate) which are found in industrial wastewater.

Дл  проведени  анализа пробу мо- дельного раствора, содержащую не более 0,5 мг катапина Б и диметилдитиокарбамата натри , помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл.For analysis, a sample of a model solution containing not more than 0.5 mg of catapine B and sodium dimethyldithiocarbamate is placed in a separatory funnel with a capacity of 250 ml.

довод т объем до 50 кп насьпденным раствором хлористого натри , доОаап - ют 6 bui 0,2 и.раствора хлори стоводо- родной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммони  и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммо ийных квасцов, перемепшвают и добавл ют 25 мл дихлорэтана . Содержимое воронки встр хивают 2 мин, после расслоени  дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в темноту па 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и измер ют оптическую п.потность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 (с/ф К 6, Д 540 нм) . Раствор сравнени  - дихлорэтан ;ши дистиллированна  вода оThe volume was adjusted to 50 kp with an open solution of sodium chloride, 6 bui 0.2 solution was added, and a solution of hydrochloric acid chlorine, 10 ml of a 20% ammonium rhodanide solution and 10 ml of a 6.5% iron-alum alum solution. Mix and add 25 ml of dichloroethane. The contents of the funnel were shaken for 2 minutes, after separation, dichloroethane was poured into a test tube, placed in darkness for 5-7 minutes, then poured into a cuvette at 13 cm and the optical fluorescence was measured on a FEC-56 photoelectric colorimeter (FEC-6). D 540 nm). The comparison solution is dichloroethane; shea distilled water o

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуировоч- ному графику.According to the calibration curve, the content of the catapine B is determined by the value of the optical density of the analyzed solution.

Результаты определени  содержани  катапина Б в растворе в присутствии диметилдитиокарбамата натри  представлены в таблице.The results of determining the content of catapine B in solution in the presence of sodium dimethyldithiocarbamate are presented in the table.

Пример Зо Модельные растворы сточной воды готовили путем внесени  сульфитного щелока.Example 3 Model wastewater solutions were prepared by adding sulphite liquor.

Анализ модельного раствора провод т аналогично анализу, показанному в примере 2, но дополнительно к ди- метилдитиокарбамату натри  ввод т сульфитньгй щелок, разбавленный 1:1000The analysis of the model solution is carried out similarly to the analysis shown in Example 2, but in addition to sodium dimethyldithiocarbamate, sulfite liquor diluted 1: 1000 is added.

Результаты определе да  содержани  катапина Б в растворе в присутствии сульфитного щелока и диметилдитиокарбамата натри  представлены в таблице,The results of determining the content of catapine B in solution in the presence of sulfite liquor and sodium dimethyldithiocarbamate are presented in the table,

Предлагаемьй способ по сравнению с известным обеспечивает повышение чувствительности определени  катапина Б в 10 раз, упрощает измерение концентращи препарата и сокращает врем  определени  в 1,5-2 раза, что св зано с отсутствием необходимости многократного экстрагировани  и фильтровани  экстрактаThe proposed method, as compared with the known method, provides a 10-fold increase in the sensitivity of catapine B detection, simplifies the measurement of drug concentrates and shortens the detection time by 1.5-2 times, which is due to the lack of the need to repeatedly extract and filter the extract.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  катапина-бак- терицида в сточных водах путем обработки анализируемой.пробы химическим реагентом с последующей экстракцией полученного соединени  органическим растворителем и фотометриро- ванием экстракта, отличающий с   тем, что, с цапью повышени  чувствительности определени  и сокращени  его длительности, обработку велут раствора хлористого натри  в присут- смесью роданида аммони  и железоам-ствии сол ной кислоты и в качествеThe method of determining katapin-bactericide in wastewater by treating the analyzed sample with a chemical reagent, followed by extraction of the obtained compound with an organic solvent and photometry of the extract, characterized in that, with the increase in the sensitivity of the determination and reduction of its duration, the treatment will sodium in the presence of ammonium rhodanide and iron hydrochloric acid and as монийных д васцов в среде насыщенногоmonium dasts in a saturated environment растворител  используют дихлорэтан,the solvent is dichloroethane,
SU864161485A 1986-12-12 1986-12-12 Method of analyzing cathapin bactericide in waste water SU1418606A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864161485A SU1418606A1 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of analyzing cathapin bactericide in waste water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864161485A SU1418606A1 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of analyzing cathapin bactericide in waste water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1418606A1 true SU1418606A1 (en) 1988-08-23

Family

ID=21272893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864161485A SU1418606A1 (en) 1986-12-12 1986-12-12 Method of analyzing cathapin bactericide in waste water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1418606A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лурье га.Юо Аналитическа хими сточных вод. - Хими , 1984о Кравченко .И.И„, Бабал н Г.А. Адсорбци ПАВ в процессах добычи нефти. -М,: Недра, 1971, с. 38-41. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1418606A1 (en) Method of analyzing cathapin bactericide in waste water
Cao et al. A new fluorescence method for determination of ammonium nitrogen in aquatic environment using derivatization with benzyl chloride
SU1506339A1 (en) Method of analysis of lithium carbonate
SU1293588A1 (en) Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole
SU771546A1 (en) Method of quantitative determining of methyl methionine sulphonium chloride
SU1550385A1 (en) Method of quantitative determination of quaterone
SU433332A1 (en) METHOD (PHOTOCOLORIMETRY-CESIC DETERMINATION OF MOLECULAR CHLORINE AND HYPOCHLORITE
SU1711045A1 (en) Method for quantitative determination of piperazine adipinate
SU883719A1 (en) Olefin quantitative determination method
SU1168852A1 (en) Method of determining nitrogen trichloride
SU1416899A1 (en) Method of quantitative analysis of methylmercaptan in air
RU2038584C1 (en) Method of assay of nonionogenic surface-active substances
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU896523A1 (en) Method of determining aminoquinol
SU1483362A1 (en) Method of analysing soil resistance to contamination by chemical element
SU792114A1 (en) Method of quantitative determination of iodide-containing organic substances
RU2183017C1 (en) Indicator compound for determination of rhenium (vii) in aqueous solutions
SU1168836A1 (en) Method of quantitative determining of dicaine
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
SU1661629A1 (en) Method for quantitative determination of pesticide dicofol in sewage and technical product samples
SU1506336A1 (en) Method of analysis of dimaleimides
SU1509681A1 (en) Method of quantitative determination of pyrroxane
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU767646A1 (en) Method of determining hexamethylenetetraamine in technical product
SU390421A1 (en) METHOD FOR QUALITATIVE DETERMINATION OF QUINIDINE SULFATE IN PRESENCE OF HININE SULFATE