SU1404508A1 - 7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол - Google Patents
7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол Download PDFInfo
- Publication number
- SU1404508A1 SU1404508A1 SU874187041A SU4187041A SU1404508A1 SU 1404508 A1 SU1404508 A1 SU 1404508A1 SU 874187041 A SU874187041 A SU 874187041A SU 4187041 A SU4187041 A SU 4187041A SU 1404508 A1 SU1404508 A1 SU 1404508A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- benzimidazole
- pyrido
- oxo
- methylmercapto
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение отиоситс к гетероциклическим соединени м, в частности 7-метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-ци- анопиримидо(4,5 :5,6)пиридо(1,2-а) бёнзимидазолу, который может найти применение в качестве промежуточного продукта дл синтеза биологически активных веществ. Цель - вы вление нового соединени , содержащего новое сочетание известных типов св зей между трем гетероциклическими драми - бензимидазольным, пиридиновым и пири- мидиновым. Получение целевого соединени ведут из хлорангидрида 2-метш1- мёркапто-5-бромпиримидин-4-карбоновой кислоты и 1-метил-2-бензимидазолил- ацетонитрила с последующим нагреванием образующегос продукта при 160 С. Полученное соединение имеет новый пор док св зей между атомами, что от- крьшает возможности использовани предлагаемого метода дл синтеза соединений данного типа. Q (Л
Description
СП
00
Изобретение относитс к химическому соединению новой гетероциклической системы, а именно к 7-метил-З-ме- тилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4 5 :5,6)пиридо(1,2-а)бензимидазолу формулы
-1.V „,
10
который может найти применение в качестве промежуточного продукта дл синтеза биологически активных веществ .
Цель изобретени - химическое сое- динение нового строени , содержащее новое сочетание известных типов св зей между трем гетероциклическими 5щрами - бензимидазольным, пиридиновым и пиримидиновым.
Пример 1. Получение cii-(2-Me- тилмеркапто-5-бромпиримидиноил-4)-l- мeтил-2-бeнзимидaзoлилaцeтoнитpилa. , К смеси 1,71 г (0,01 М) 1-метил-2бензимидазолилацетонитрила и 1,52 г (0,015 М) триэтиламина в 30 мл бен- зЬла приливают раствор 2,67 г (0,01 М) хлорангидрида 2-метилмеркапто-5-бром- пиримидин-4-карбоновой кислоты в 30 мл бензола и нагревают при 80-- 100°С в течение 1 ч. Охлаждают, удал ют растворитель в вакууме. Остаток обрабатьтают 50 мл воды, фильтрат.
Выход 3,2 г (80%), Т.Ш1. 270°G (из н-пропанола).
Найдено,%: Вг 20,0; N 17,46; , S 7,96. .
C,j,Hi BrN50S.
Вычислено,%: Вг 19,95; N 17,43; S 7,98.
П р и М е р 2. Получение 7-метил- 3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопири- мидо- 4 ,5 :5,б пиридо l,2-а бензи- мидазола.
1 г (0,0025 М) Ъ-(2-метилмеркапто- 5-бромпиримидиноил-4)-1-метил-2-бен- зимидазолилацетонитрила, 0,7 мл (0,005 М) Ы,К-диметилбвнзиламина в 3 мл диметилформамида нагревают при в течение 18 ч. Охлаждают, добавл ют 30 мл воды и отфильтровывают.
Выход 0,75 г (94%), т.пл. вьше 300 С (из диметилформамида). Найдено,%: N 21,8; S 9,91 , NjOS. Вычислено,%: N 21,79; S 9,98.
Claims (1)
- Формула изобретени7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6- хдаанопиримидо(4 ,5 :5,6)пиридо(1,2-а) бензимидазол формулы.IT-VснЯ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874187041A SU1404508A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874187041A SU1404508A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1404508A1 true SU1404508A1 (ru) | 1988-06-23 |
Family
ID=21282763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874187041A SU1404508A1 (ru) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1404508A1 (ru) |
-
1987
- 1987-01-26 SU SU874187041A patent/SU1404508A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Joneda Fumio. Ono Masami. Kira Koike Tanaka Hisako. Sakuma Yoshiharu. Koshiro Akira. Synthesis of 2H-pyrido (1,2-1,6) pyrido (2,) pyrimidiner2.4(3H)-diones (bent 5- deazaflavins) and their use in oxidation of alcohols and an amine. Chem. Lettz, 1980, N 7, p.750. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2116300C1 (ru) | Производные имидазола или их физиологически совместимые соли, способ их получения, средство для снижения высокого давления крови и фармацевтическая композиция для снижения кровяного давления | |
| CA2595041A1 (fr) | Pyrazolo pyridines substituees, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation | |
| US4782149A (en) | Pyridazodiazepine derivatives | |
| Kotha et al. | Synthesis of conformationally constrained α-amino acid derivatives using ethyl isocyanoacetate as glycine equivalent | |
| ITMI951688A1 (it) | Derivati di lattami biciclici come inibitori della trombina | |
| WO2004103991A1 (fr) | Piperidines 2-substituees, bibliotheque focalisee et composition pharmaceutique | |
| SU1018586A3 (ru) | Способ получени 3-хлорцефемов | |
| SU1404508A1 (ru) | 7-Метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4,5:5,6)пиридо (1,2-а)бензимидазол | |
| SU776559A3 (ru) | Способ получени рацемических или оптически активных производных 1,4бензодиазепин-2-она | |
| Bloemhoff et al. | Studies on polypeptides XV Synthesis of L‐and D‐homohistidine | |
| JPS60231694A (ja) | アスパルチルペプチドの調整に関する組成物および方法 | |
| US4354023A (en) | Cefadroxil acetylcysteinate salt | |
| KR100235375B1 (ko) | 2-아미노나프티리딘 유도체의 광학 이성질체 제조 방법 | |
| KR100235374B1 (ko) | 2-아미노나프티리딘 유도체의 광학 이성질체 제조 방법 | |
| US5021568A (en) | Lactam-1-acetic acid carbalkoxymethyl esters and method for preparing same | |
| SU1456434A1 (ru) | 9-Метокси-4-фенил-1(4Н)-оксопиридазино @ 3,4-с @ циннолины | |
| US2864821A (en) | N-(pyrazinoyl)-glycine | |
| SU1241988A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата (2 @ ,3 @ ,7 @ )1- @ 2- @ (1-карбэтокси-3-фенилпропил)амино/-1-оксопропил @ -октагидро-1 @ -индол-2-карбоновой кислоты в виде @ , @ , @ -или @ , @ , @ -изомеров | |
| SU1056616A1 (ru) | Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-дигидропиридазино-[3,4-в]хиноксалина, обладающие противотуберкулезной активностью IN VIтRо | |
| JPS5852995B2 (ja) | フルフラ−ル誘導体の製造法 | |
| DE2830525A1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyanacetamidderivaten | |
| SU1078854A1 (ru) | 1-Адамантилацетил-2-(2 @ ,4 @ -диметоксифенил)-3-бензил-1,2,3,4-тетрагидрохинозолинон-4, про вл ющий противосудорожную активность | |
| SU530022A1 (ru) | Способ получени гидразидов аминокислот | |
| AT336031B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen naphthyridinderivaten und von deren saureadditionssalzen | |
| RU2024525C1 (ru) | 4-ацетил-7-бромимидазо (4,5-в)индол-2-тион, обладающий свойством восстанавливать физическую работоспособность, и способ его получения |