SU1402266A3 - Водоугольна суспензи - Google Patents

Водоугольна суспензи Download PDF

Info

Publication number
SU1402266A3
SU1402266A3 SU853990061A SU3990061A SU1402266A3 SU 1402266 A3 SU1402266 A3 SU 1402266A3 SU 853990061 A SU853990061 A SU 853990061A SU 3990061 A SU3990061 A SU 3990061A SU 1402266 A3 SU1402266 A3 SU 1402266A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
mol
coal
added
снз
Prior art date
Application number
SU853990061A
Other languages
English (en)
Inventor
Мацанек Ян
Петер Мюллер Ганнс
Наст Роланд
Оберкирх Вольфганг
Рихтер Франц-Моритц
Шэфер Вольтер
Original Assignee
Байер Аг. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг. (Фирма) filed Critical Байер Аг. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1402266A3 publication Critical patent/SU1402266A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/326—Coal-water suspensions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2618—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen
    • C08G65/2621—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups
    • C08G65/2624—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups containing aliphatic amine groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к жидки углеродсодержащим топливам, в част ности к водоугольной суспензии (БУ С целью снижени  в зкости БУС име следующее соотношение компонентов, мас.%: мелкодисперсный уголь 64-73 диспергант 0,3-1,0, вода до 100. Б качестве дисперганта БУС содержит соединение формулы Q (A-B-Z) где Q-группы CEy,Gl -0-CE -CE -; СНз СНз (-сн-сн2-о)5,б-57,5- Н2-СН СНз СНз - CH-CH2-0)i,5(-CH5,CH2-0)i3,4l-CH-CH2-0)o,5-CH2-CHСНзСНз CH2-0-(CHj-СН-0)2,3 is.zCHj-CH- H5Ci-C-CHj-0-(CHz-CH-0) 2,3-85,jCEi-Ca (54) ВОДОУГОЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ
Изобретение относитс  к жидким углеродсодержащим топливам, в частности к водоугольной суспензии (БУС); С целью снижени  в зкости БУС имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: мелкодисперсный уголь 64-73; диспергант 0,3-1,0, вода до 100. Б качестве дисперганта БУС содержит соединение формулы Q (A-B-Z)n где Q-группы CEy,Gl -0-CE -CE -; СНз СНз (-сн-сн2-о)5,б-57,5- Н2-СН-; СНз СНз (У)

Description

СНзСНз
снг-о- снг-сн-о) г,з-85,2сн -снСН2 0- (CHj-ОН-0| СН -
СНзСНз
.СН2-0-(СНг-СН-о)104СНг-
СНз -СНз
СН2- 0-(СН2-СН-0) 104 СНг- СНСНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) 104СН2-СНСНзСНз
СНзСНз
сн-о) г,з-85,2сн -снСНз
СНз
ОН-0| СН -
N5
Ю
35
СП
имеющие среднюю мол.м. 82-6400; СНз
A-rpynnai- CH-CHj-o)5z-95} В-группа
( CH))4o - 300 J Z - водород или группа - ,; п - 2-4. 7 табл.
Изобретение относитс  к получению способных к перекачиванию суспен- зий твердых видов топлива, в частности к водоугольным суспензи м. с
Цель изобретени  - снижение в зкости водоугольйой суспензии
Пример. К 8,4 г (0,08 моль) 2,2-диамино-диэтилрвого эфира дЬбав- л ют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) tg при добавл ют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч добавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С под вакуумом отгон ют воду. Затем is при 120-130°С добавл ют 1210 г (20,8 моль) окиси пропилена в течение 11 ч и 4462 г (101,4 моль) окиси этилена в течение 14 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-20 ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5600 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 57-60 с. Гид- роксильное число 6 (табл.1).,
Пример2, К 32 г окиси об , 25 О-диамино-полипропилена со средней мол.м. 400 прибавл ют 5 г воды и под азотом (1,3 бар) при 100°С прибавл ют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена . По истечении 5 ч прибавл ют зо 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при ЮО с под умом отгон ют воду. Затем при 120- 130°С последовательно добавл ют 1751,4 г (30,2 моль) окиси пропилена в течение 11,5 ч и 4178 г (94,9 моль) окиси этилена в течение 13,5 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) .99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5500 г воскообразного прос того полиэфира с т.пл. 53-54°С, Гидроксильное чиано составл ет 10,4 (табл.),
П р и м е-р 3. К 62,2 г простого (,СО-Диаминополиэфира со средней мол.м 45 779, состо щего из 22,4% единиц пропиленгликол  и 77,6% единиц эти- ленгликол , добавл ют 5 г воды и
40
g s 0
о
5
0
под азотом (1,5 бар) при прибавл ют 17,6 г (0,30 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при под вакуумом отгон ют воду. Затем при 120-130 С Поспеловательно добавл ют 1750 г (30,2 моль) окиси пропилена в течение 14 ч и 4200 г (95,5 моль) окиси этилена в течение 14,5 Чо Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5620 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. . Гидроксильное число составл ет 9,9(табЛо1)
Пример 4. К 160,7 г окиси oi. ,и-диамино-полипропилена со средней мол.м 2000 добавл ют 2,0 г воды и при под азотом (1,5 бар) прибавл ют 17,7 г (0,30 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч прибавл ют J 6 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С в вакууме отгон ют воду.,Затем при 1 20-130°С последовательно добавл ют 1150,2 г (19,8 моль) окиси пропилена в течение 18 ч и 4671,4 г (106,2 моль) окиси этилена в течение 15,5 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,9%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5300 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 57-58 С. Гидроксильное число 8,6 (табл.1).
Пример 5. К 160,7 г окиси Ы,СО-диамино-полипропилена со средней молсМ, 2000 добавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100°С в .вакууме отгон ют воду. При 120-130 С прибавл ют 1751,8 г (30,2 моль) окиси пропилена и 4087,5 г (92,9 моль) окиси этилена. Продолжительность реакции составл ет всего 42 ч. После добавлени  52,2 г 12%-ной серной кислоты (0,06 моль) получают 5400 г воскообразного прос-
ТО о пплиэфир.ч с т.пл. 54°с Гидрок сильное число 8 (табл.1).
Примерб:, К 321 г окиси оС И-диамино-полнпропилена со средней мол.м. 3412 прибавл ют .5 г
воды и
под азотом (1,5 бар) при 100 С добал ют 17 г (0,29 моль) окиси пропилена . По истечении 5 ч прибавл ют 16 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при в вакууме отгон ют воду. Затем при 120-130 С добавл ют 1119 г (19,3 моль) окиси пропилена в течение 11 ч и 4543 г (103,3 моль) окиси этилена в течени 14 ч. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют Получают 5650 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 55-56°С. Гидроксиль- ное число 11,3 (табл.1).
Пример 7. К 280 г окиси полипропилена со средней мол.м. 5250 на основе триметилолпропана, имею- щей 3 концевые первичные аминогруппы , добавл ют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) при 100 С прибавл ют 17,6 г (0,3 моль) окиси пропилена По истечении 5 ч прибавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и затем при 100 С в вакууме отгон ют воду. Затем при 120-130 С в течение 12 ч добавл ют 1327,6 г (22,9 моль) окиси этилена и в течение последующих 16 ч - 4628 г (105,2 моль) окиси этилена. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5700 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 51-55°С. Гидроксильное число 8,3 (табл.1.).
Пример 8. К 29,3 г окиси полипропилена со средней мол.м. 440 на основе триметилолпропана, имеющей 3 концевые первичные аминогруппы , добавл ют 5 г воды и под азотом (1,5 бар) при 100 С добавл ют 17,6 (0,3 моль) окиси пропилена. По истечении 5 ч добавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и при 100 С в вакууме отгон ют, воду. Зате при 120-130 С в течение 12 ч прибавют 1732,3 г. (29,9 моль) окиси пропилена и в течение последующих 13ч- 4211 г (95,7 моль) окиси этилена. Продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14 моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5500 г
воскообразного простого полиэфира с т.пл. 52-55 С., Гидроксильное число
10,7 (табл.1),
Пример9.К 256 г окиси полипропилена со средней мол,м. 6400 на основе пентаэритрита, имеющей 4 концевые первичные акшногруппы, добавл ют 5 г воды и под азотом (,1,5 бар)
при 100 С добавл ют 17,6 г (0,3 моль окиси пропилена. По истечении 5 ч добавл ют 16 г 45%-ного водного раствора едкого кали и при в вакууме отгон ют воду. Затем при 17.0130 С последовательно добавл ют затем 1170,4 г (20,2 моль) окиси пропилена в течение 11,5 ч и затем 4511 г (102,5 моль) окиси этилена в течение 14,5 ч. Затем продукт реакции добавлением 8,55 г (0,14- моль) 99,8%-ной уксусной кислоты нейтрализуют. Получают 5400 г воскообразного простого полиэфира с т.пл. 56-59 С. Гидроксильное число 9,4 (табл.Оо
ПримерЮ. 600 г полученного согласно примеру 2 продукта при 100 С в вакууме высушивают. Затем при 75 С прибавл ют смесь из 6 г мочгвины и 10 г амидосульфокислоты. Размешива , в течение 1 ч нагревают до 90 С и в течение 6 ч - до 100-150°С. Добавлением 0,5 см 25%-ного водного раствора аммиака значение рН среды довод т до 7-8 (измеренное в 10%-ном
водном растворе). Из этого продукта без применени  растворител  можно получать 60%-ный водный раствор (табл.1).
Пример 11. Используют каменный уголь следующей характеристики. Химический анализ, мас.%:
45
55
Летучие (, 420 с)20,3%
2,5 г (0,5 мас.%) полученного согласно примерам 1-10 продукта раствор ют в 92,9 г воды. Размешива , в каждый раствор добавл ют ,6 г ук занного угл  (т.е. 365 г сухого угл  с получением 73%-ной водной суспензии угл , которую в течение 2 ч дополнительно перемешивают 1500 об.ми В зкость определ ют с помощью виско- зиметра Гаака RV 100 при и при скорости среза D 100 . Результты сведены в табл.2.
Пример 12. Используют ка- менный уголь следующей характеристи- ки.
Химический анализ, мас.%: Углерод68,0
Водород5,0 .
Азот2,0
Кислород12,4
Сера0,2
Обща  влажность 1,6 Зольность10,9
Летучие38,9
. Ситовый анализ (остаток на сите, мкм), мас,%:
1920,0
9611,3
4834,9
2461,6
1671,9
885,2
295,5
Из этого угл  как в примере 11 приготовл ют 64%-ную суспензию угл  В воде. Результаты измерени  в зкости суспензии сведены в табл.3.
Г1римев13. Используют каменный уголь следующей характеристики .
Химический анализ, мас.%:
жность
82,9
5,7
1.7
6,4
1,0
3,1
1,8
37,8
Ситовый анализ(остаток на сите, мкм), мас.%:
1920,0
. 128 ,8,5
СНз
50
СНз
ЬШ-СНг-О)5,6-57,5-СН2ШзСНз
-fCH-CH2-o)i,5(--ai2CH2 o)i3(CH-CH2-o)o,5-cH2-CH-;
0
0 5
5
0
5
0
5
0
9617,6
64 35,0
4846,0
2469,8
1678,8
887,0
296,5
Из этого угл  приготовл ют 68%-ную суспензию угл  в воде аналогично примеру 11. Результаты измерени  в зкости суспензии сведены в табл.4.
Пример 14. Готов т ВУС как в примере 11, однако используют только добавку по примеру 2 в количестве 0,5 мае.7,. при содержании в суспен- .зии угл , равном 68 - 73 мас.%. Результаты измерени  в зкости суспензии приведены в табл.5. Уголь имеет
зольность 8,1 мас.%, летучие 20,3 мас.%.
I
Пример 15. Повтор ют пример 12 с той разницей, что используют толь- .ко добавку согласно примеру 2 в различных количествах. Результаты измерени  в зкости суспензии сведены в табл.6. Зольность угл  10,9 мас.%, содержание летучих 38,9 мас.%.
Пример 16. Повтор ют пример 11 с той разницей, что часть воды замен ют метанолом, причем содержание угл  суспензии составл ет 71 мас.%. Результаты измерени  в зкости суспензии сведены в табл.7. Зольность угл  8,1 мас.%, содержание летучих 20,3 мас.%.
ормула изобретени ,
Водоугольна  суспензи , содержаща  мелкодисперсный уголь, органический диспергант и воду, отличающа с  тем, что, с целью снижени  в зкости суспензии, в качестве органического дисперганта она содержит соединение общей формулы
Q (A-B-Z)Jn
где Q - группы СН -0-СН,
СНзСНз
ЬШ-СНг-О)5,6-57,5-СН2СН-; ШзСНз
714022668
СН,СНз
IгI
СН2-0-(СН2-СН-0)2,з-85,2СН2-СН- 5С2-С-СН$-0-(СН2-СН-0) 2,3-85,2СН2-СНСНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) ,2СН2-СНСНзСНз
1
СН2-0-(СН2- CH-o)i04CH2- СНX
СНзСНз
CH2-0-{CH2-CH-0)io4CH2-CH СНзСНз
СН2-0-(СН2-СН-0) 10 СН2-СНСНзСНз
СН2-0--(СН2-СН-0) 104СН2-СНСНзСНз
имеющие среднюю молекул рную массу 82-6400,
А СНз группа о) 52-95
В - группа -f CH,-CHj,-0),o.,,Q ) Z - водород или группа - ЗОзШ
п
2-4
при следукщем соотношении компонентов ,
Мелкодисперсный уголь64-73
Соединение указанной фop fyлы0,3 - 1,0 ВодаДо 100
151402266
Таблица2
в качестве добавки использовано 0,5 мас«% полиэтиленгликолевого эфи- р а стеарилового спирта.
ТаблицаЗ
650 650 750 750 850 800 800 750
Продолжение табл.3
10 650
Сравнение
согласно
известной ВУС1200
0,5 мас.% полиэтиленгликолевого эфира стеарилового спирта,
ТаблицаА
0,5 мас.% полиэтиленгликолевого Эфира стеарилового спирта.
45
Таблица5
Таблицаб

Claims (1)

  1. ормула изобре тения.
    содержаорганичесл и ч а гоВодоугольная суспензия, мелкодисперсный уголь, диспергант и воду, о т i я с я тем, что, с целью сниже: вязкости суспензии, в качестве щая кий щ а ния органического дисперганта она содержит соединение общей формулы
    Q ---£-N(A~B~Z)2]n где
    Q - группы СН2~ СН^-О-СН^-СН^-;
    СНз СНз СНз
    СН3 СНз
    СН2-О-(СН2-СН-О)2гз-85,2СН2-СНН8С2-С-ОЦ- О-(СНг-СН-О)2,з-85,2СН2-СНСНз СНз
    СН2—О—(СН2-СН-о) 2 з_85|2СН2-СНСНз СНз
    I сн2-о - (сн2- сн- о) 10±сн 2 - сн—
    СНз Сн3 хсн2-о-(снг-сн-о) 104 снг— сн— С\ СНз СНз
    СН2-О-(СН2-СН-о) 104СН2-СНСНз СНз
    СН2- о-(СН 2- СН-о) 104СН2 - снСНз СНз имеющие среднюю молекулярную массу
    82-6400,
    А - группа
    СНз
    -ф СН-СНг-о) 52-95
    В - группа ч- СНг-СНг-0)24О. эоо ;
    Z - водород или группа - S0]NH4 η = 2-4 j при следующем соотношении компонен-
    1, масД: Мелкодисперсный уголь 64 - 73 Соединение ука- занной формулы 0,3 - 1,0 Вода До 100
    I О si н
    к I I I I I
    1 Й 1 1 сч 1 <4 cn СЧ сч сч 1 1 1 ΐ N 1 1 1 1 1 1 ж 1 J w ЕЙ Efl я я 1 1 1 ! 2 r- Оч О о ю 1 >> 1 о 1 со | 04 04 О 04 г*. 1 1 04 СЧ m 04 сч 1 1 1 1 Z-*s 1 1 о I | О 1 1 1 <4 i δ «Η δ 1 1 i i 1 <м 1 I FQ 1 1 ΐ 5 1 1 J J δ . 1 J J 1 1 1 1 1 1 -1 1 1 1 1 1 1 1 и 1 1 1 1 1 1 I 40 tn m 04 1 1 Ό o\ 04 40 04 Ш
    I I I I I I I I I I I I I I I I I
SU853990061A 1984-12-21 1985-12-17 Водоугольна суспензи SU1402266A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843446921 DE3446921A1 (de) 1984-12-21 1984-12-21 Neue alkoxylierte aminopolyether, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kohle-wasser-aufschlaemmungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1402266A3 true SU1402266A3 (ru) 1988-06-07

Family

ID=6253567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853990061A SU1402266A3 (ru) 1984-12-21 1985-12-17 Водоугольна суспензи

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4739094A (ru)
EP (1) EP0187949B1 (ru)
JP (1) JPS61152727A (ru)
CN (1) CN85109233A (ru)
AU (1) AU5128585A (ru)
DE (2) DE3446921A1 (ru)
ES (1) ES8702453A1 (ru)
SU (1) SU1402266A3 (ru)
ZA (1) ZA859746B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4713482A (en) * 1985-03-26 1987-12-15 Ciba-Geigy Corporation Maleic or phthalic acid half esters of alkoxylated fatty amines
US5023309A (en) * 1987-09-18 1991-06-11 Rheox, Inc. Water dispersible, modified polyurethane thickener with improved high shear viscosity in aqueous systems
DE3836902A1 (de) * 1988-10-29 1990-05-03 Bayer Ag Polyoxyalkylenblockcopolymere, verfahren zur herstellung und ihre verwendung
US5728764A (en) * 1995-09-07 1998-03-17 Southern Clay Products, Inc. Formulations including improved organoclay compositions
US5663111A (en) * 1995-09-07 1997-09-02 Southern Clay Products, Inc. Organoclay compositions
ATE251652T1 (de) * 1999-07-16 2003-10-15 Basf Ag Zwitterionische polyamine und verfahren zu ihrer herstellung
US6673890B1 (en) 1999-07-16 2004-01-06 Basf Aktiengesellschaft Zwitterionic polyamines and process for their production
AU6268600A (en) * 1999-07-16 2001-02-19 Basf Aktiengesellschaft Zwitterionic polyamines and a process for their production
US6703523B1 (en) 1999-07-16 2004-03-09 Basf Aktiengesellschaft Zwitterionic polyetherpolyamines and process for their production
JP4653365B2 (ja) * 1999-07-16 2011-03-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 双性イオンポリエーテルポリアミン及びその製造方法
WO2001062882A2 (en) * 2000-02-23 2001-08-30 The Procter & Gamble Company Granular laundry detergent compositions comprising zwitterionic polyamines
US20050131095A1 (en) * 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
EP1527117B1 (en) * 2002-08-02 2012-08-15 Huntsman International Llc Polyols
CN111042782B (zh) * 2019-11-29 2022-04-26 中石油煤层气有限责任公司 一种煤层气井复产方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3155728A (en) * 1960-10-11 1964-11-03 Jefferson Chem Co Inc Method for the preparation of polyglycol primary amine
US3236895A (en) * 1960-12-12 1966-02-22 Dow Chemical Co Polyoxyalkylenepolyamines
GB994900A (en) * 1961-05-02 1965-06-10 Union Carbide Corp Improvements in and relating to polymers
US3524682A (en) * 1962-03-07 1970-08-18 American Cyanamid Co Coal suspension pumping using polyelectrolytes
BE634741A (ru) * 1963-07-09
DE1593845A1 (de) * 1967-01-18 1971-02-25 Hoechst Ag Verfahren zur Reinigung von Polyaminen
US3654370A (en) * 1970-08-28 1972-04-04 Jefferson Chem Co Inc Process for preparing polyoxyalkylene polyamines
DE2116882C3 (de) * 1971-04-06 1985-05-15 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Enaminverbindungen und deren Herstellung
US3974209A (en) * 1971-08-04 1976-08-10 Monsanto Company Substituted tertiary amines and processes for preparing the same
US3762897A (en) * 1972-02-17 1973-10-02 Burlington Industries Inc Thermochemical cleaning of glass fabrics
DE2546536A1 (de) * 1975-10-17 1977-04-28 Bayer Ag Hochmolekulare polyamine und verfahren zu ihrer herstellung
US4104035A (en) * 1975-12-11 1978-08-01 Texaco Inc. Preparation of solid fuel-water slurries
US4304572A (en) * 1976-06-24 1981-12-08 Texaco, Inc. Production of solid fuel-water slurries
US4282006A (en) * 1978-11-02 1981-08-04 Alfred University Research Foundation Inc. Coal-water slurry and method for its preparation
US4283542A (en) * 1978-11-30 1981-08-11 Mona Industries Process for the preparation of phosphobetaines
JPS5620090A (en) * 1979-07-26 1981-02-25 Kao Corp Dispersant for slurry of coal powder in water
DE2937224A1 (de) * 1979-09-14 1981-04-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Alkoxylierte verbindungen und deren verwendung in druckpasten
ES8105696A1 (es) * 1979-09-25 1981-06-01 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de polieterpoliaminas
DE2948491A1 (de) * 1979-12-01 1981-06-04 Inotherm Industrieofen- und Wärmetechnik GmbH, 4000 Düsseldorf Drehkkippofen
EP0041337B1 (en) * 1980-05-31 1983-12-07 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Dispersion of solid carbonaceous material in water
US4374044A (en) * 1981-01-19 1983-02-15 General Motors Corporation Cordierite bead catalyst support and method of preparation
US4358293A (en) * 1981-01-29 1982-11-09 Gulf & Western Manufacturing Co. Coal-aqueous mixtures
US4465858A (en) * 1983-07-20 1984-08-14 Texaco Inc. Procedure for the partial alkoxylation of polyoxyalkyleneamines

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СИЛ № 4436528, кл. 4451, 1984. Патент US № 4302212, кл. 44-51, 1981. СНз *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61152727A (ja) 1986-07-11
EP0187949B1 (de) 1988-05-25
ES8702453A1 (es) 1987-01-01
ZA859746B (en) 1986-08-27
EP0187949A1 (de) 1986-07-23
DE3562921D1 (en) 1988-06-30
DE3446921A1 (de) 1986-07-03
ES550219A0 (es) 1987-01-01
AU5128585A (en) 1986-06-26
CN85109233A (zh) 1986-07-30
US4739094A (en) 1988-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1402266A3 (ru) Водоугольна суспензи
US4371674A (en) Water soluble crosslinked ethyleneimine grafted polyamidoamine
US3639656A (en) Formation of polyphenylene ethers
US4650863A (en) Preparation of water-soluble mixed cellulose ethers
US4230824A (en) Sucrose based polyether polyols
JPS6214170B2 (ru)
US4281199A (en) Polyalkylene polyamine ether derivatives of polyoxyalkylene compounds
US3694390A (en) Epoxidized polyamide resin forming stable aqueous solutions of high concentration
KR890003825A (ko) 할로겐이 저함량인 에폭시 수지의 제조방법
DE2448682A1 (de) Vernetzte quaternisierte epihalogenhydrinpolymerisate
US4113785A (en) Polyether polyols and method of preparing same
US4178434A (en) Amine-coupled polyepichlorohydrin and polyamines derived therefrom
JP2558165B2 (ja) 不飽和末端基を有する高分子量ポリアルキレンオキシドの製造方法
DE2011774B2 (de) PolyKperfluoralkylenoxide) mit endständigen Hydroxylgruppen und Verfahren zu deren Herstellung
DE69916332T2 (de) Verfahren zur herstellung von etheraminalkoxylaten
US4534772A (en) Process of ether synthesis
Gramain et al. Water-soluble poly (diazacrown ethers): evidence for a polymer-sandwich complex with barium
US2716137A (en) Catalytic condensation of alpha, beta alkylene oxides
US5679765A (en) Polyether having heterofunctional groups at both ends, process for the preparation thereof and polymerization initiator therefor
Rillich et al. Polymers containing formamidine groups: 3. Synthesis and properties of aromatic polyformamidines
EP0149835B1 (en) Electrically conductive polymers based on polyazomethines and process for preparing same
JPS57158226A (en) Production of silicon-modified polymer
SU1435589A1 (ru) Электроизол ционна композици
US4404381A (en) Novel 3,5-diketo-piperazinyl compounds containing epoxide substituted imides
CN116199838B (zh) 一种基于吡啶类二元催化剂的聚甲氧基二烷基醚制备方法