SU1435589A1 - Электроизол ционна композици - Google Patents
Электроизол ционна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1435589A1 SU1435589A1 SU864130619A SU4130619A SU1435589A1 SU 1435589 A1 SU1435589 A1 SU 1435589A1 SU 864130619 A SU864130619 A SU 864130619A SU 4130619 A SU4130619 A SU 4130619A SU 1435589 A1 SU1435589 A1 SU 1435589A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tee
- properties
- insulating composition
- maleic anhydride
- oligoetherurethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению компаундов на основе эпоксидных смол, примен емых в электротехнической промышленности в качестве литой и пропиточной изол ции. Изобретение позвол ет повысить светостойкость композиции при сохранении высоких физико-механических показателей за счет использовани в качестве модификатора олигоэфируретана с кольцевыми фурановыми циклами и ашшльными группами с молекул рной массой 1150. Электроизол ционна композици содержит , мае.ч.: эпоксидную диановую смолу 60-95, олигоэфируретан с концевыми фурановыми циклами и аллильными группами 5-40, малеиновый ангидрид 9-14,2 и катализатор 1-3. 3 табл.
Description
J
со
СП
сл
00
со
Изобретение относитс к получению компаундов на основе эпоксидных смол дл электротехнической промышленност и может быть -использовано в качестве литой и пропиточной изол ции.
Целью изобретени вл етс повышение светостойкости композиции при сохранении высоких физико-механиче с ;их показателей.
Получение олигоэфируретана с концевыми фурановыми циклами и аллиль- ными группами (ФАУ),
На первой стадии в трехгорлую колбу , снабженную механической мешалкой отводом дл соединени с вакуумной системой И термометром, загружают полиоксипропилендиол и диизоцианат при соотношении NCO:OH 2:1. Синтез ведут при 60+5°С до половинного пре- вращени изоцианатных групп в течение ч.
На второй стадии к полученному . макродиизоцианату в трехгорлую копбу прибавл ют аллилфуриловый эфир глицерина , вз того из расчета NCO:OH 1:1, и синтез ведут при 60+5°С до по лного превращени изоцианатных групп в течение 5+0,5 ч.
Строение и свойства полученного продукта .подтверждены данньми элементного анализа,; ИК- и ЯМР-спектро- скопии, а также определением молекул рной массы и бромного числа,на содержание аллильных групп и фурано- вого кольца.
Физико-тсимическйе характеристирги продукта ФАУ приведены в табл.1.
Пример 1, В колбу загружают, мае.ч.: эпоксидна дианова смола ЭД-20 0,5; ФАУ 5; малеиньвый рид 14,2; триэтиламин 1. Состав тщательно перемешивают, заливают в форм и отверждают при 80°С в течение 10 ч
П р и м е р 2. Аналогично приме- ру 1 используют,мае.ч.: ЭД-20 85; ФАУ 15; малеиновый ангидрид 12,7; триэтиламин 3.
Примерз. Аналогично приме-. ру 1 используют, мае.ч.: ЭД-20 70; ФАУ 30; малеиновый ангидрид.12; 1,4- диазабицикло-2,2,2-октан 1.
П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, повтор ют с использова
2
нием, мае.ч.: ЭД-20 60; ФАУ 40; малеиновый ангидрид 9; 1 ,4-диазабицик- ло-2,2,2-октан 1.
П р и м е р 5. Процесс, описанный в примере 1, повтор ют с использованием ЭД-20 98; ФАЗ 2; малеиновый ангидрид 14,5; триэтиламин 1.
П р и м е р 6. Процесс, описанный в примере I, повтор ют с использова
нием, мае.ч.: ЭД-20 50; ФАУ 50; малеиновый ангидрид 7,8; триэтил- . амин 1.
Светостойкость полученных эпоксидных композиций определ ют путем УФ- облучени образцов в виде пленок толщиной 1 мм с помощью ртутно-кварце- вой лампы в течение 300 ч, помеща их на рассто нии 0,65 м от лампы. Интервал длин волн, которыми провод т облучение, полимера 230-605 нм.
Свойства предлагаемой композиции в сравнении с известной даны в табл.2.
В табл. 3 привод тс данные по прочности при раст жении и удельной ударной в зкости, жизнеспособнос1и.
Claims (1)
- Формула изобретениЭлектроизол ционна композици , включающа эпоксидную диановую смолу, олигоэфируретан, отвердитель - малеиновый ангидрид и катализатор отверждени , отличающа с тем, что, с целью повьщгени светостойкости при сохранении высоких физико-механических показателей, она в качестве олигоэфируретана содержит олигоэфируретан с концевыми фурановыми циклами и аллильными группами с мол.массой 1150, бромным числом 29,0 мг КОН/г и содержанием фурановых групп 13,3% при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:60-95 5-407,8-14,2 1-3I 1 50 1100 9029,0 13,3Светло- желтыйСвойстваI Г 2 I 3 1.Т Гз Г 6 т 7 {из- ( (°/30) I (60/40Н (98/2) I (50/50) I вестт,1й)Прочность npM- сжатии, кге/емдо УФ-овпучейипосле чениСодержание -трли мерного полимера , Z до облучени .1880 1980 1995 , 1985 1700 17401780 1820 1840 I850 . 1520 15901850120098,4 97,8 97,1 96,8 94,6 92,8 98,0Т « б л и ц а 2Показател по примеру18501200Свойства1435589 Показатели по ар неру(95/5)85/15)И70/30)3,2 - 3,4 3,83 ,5 3,7 4,16,3 6,9 7,2.Удельна ударна в зкость,КГС СМ/СМдо УФ-облу- чени16 19 21 23 12 13 15-20Продолжение тзбл.2|3,0 3,62,9 3,75,0 5,13,24,16,3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864130619A SU1435589A1 (ru) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Электроизол ционна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864130619A SU1435589A1 (ru) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Электроизол ционна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1435589A1 true SU1435589A1 (ru) | 1988-11-07 |
Family
ID=21261457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864130619A SU1435589A1 (ru) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Электроизол ционна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1435589A1 (ru) |
-
1986
- 1986-06-16 SU SU864130619A patent/SU1435589A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1159933, кл. С 08 L 63/02, 1983. I * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4483978A (en) | Energetic copolymers and method of making same | |
US3985825A (en) | Adducts, containing epoxide groups, based on polyesterdicarboxylic acids | |
Dearborn et al. | Epoxy Resins from Bis–, Tris–, and Tetrakisglycidyl Ethers | |
Lin et al. | Epoxy resins. II. The preparation, characterization, and curing of epoxy resins and their copolymers | |
WO1991005000A1 (en) | Novel phosphorus containing epoxy networks | |
US3609113A (en) | Poly-(arylene-triketoimidazolidines and process for preparing the same | |
US3789053A (en) | Oxazolidinone modified triglycidyl ether of trihydroxy triphenyl methane and derivatives thereof | |
SU1435589A1 (ru) | Электроизол ционна композици | |
SU578897A3 (ru) | Эпоксидна композици | |
CN103360347A (zh) | 一种含氟环氧树脂及其制备方法 | |
EP0506611A2 (en) | Imino functional polyethers and their use | |
ATE255610T1 (de) | Härtbare epoxidharzzusammensetzungen | |
US3687872A (en) | Borosilicone materials and epoxy resins cured therewith | |
US3386924A (en) | Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine | |
Komarova et al. | Interaction of polyesters with epoxy polymers: Insertion of oxirane rings into ester bonds | |
JPH0730021B2 (ja) | ポリマレイミド化合物 | |
SU767104A1 (ru) | Диглицидиловые ацетальсодержащие эфиры ароматических диолов в качестве св зующего дл получени полимерных мастик, герметиков и покрытий и способ их полечени | |
Fukami et al. | Preparation and properties of epoxy resins containing quinazolone rings | |
JPS5917289A (ja) | 樹脂封止型発光装置 | |
SU639882A1 (ru) | Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров | |
US2871221A (en) | Epoxy resins cured with dianhydrides of tetracarboxylic acids | |
US4158090A (en) | Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue | |
US3557036A (en) | Heat-curable epoxide resin mixtures | |
SU1548203A1 (ru) | Клеева композици | |
KR100595964B1 (ko) | 촉매형 포스핀계 경화제 및 이를 포함하는 에폭시 수지조성물 |