SU1435589A1 - Электроизол ционна композици - Google Patents

Электроизол ционна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1435589A1
SU1435589A1 SU864130619A SU4130619A SU1435589A1 SU 1435589 A1 SU1435589 A1 SU 1435589A1 SU 864130619 A SU864130619 A SU 864130619A SU 4130619 A SU4130619 A SU 4130619A SU 1435589 A1 SU1435589 A1 SU 1435589A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tee
properties
insulating composition
maleic anhydride
oligoetherurethane
Prior art date
Application number
SU864130619A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Николаевич Николаев
Валентина Герасимовна Степанова
Людмила Игоревна Николаева
Надежда Анатольевна Сверчкова
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU864130619A priority Critical patent/SU1435589A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1435589A1 publication Critical patent/SU1435589A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению компаундов на основе эпоксидных смол, примен емых в электротехнической промышленности в качестве литой и пропиточной изол ции. Изобретение позвол ет повысить светостойкость композиции при сохранении высоких физико-механических показателей за счет использовани  в качестве модификатора олигоэфируретана с кольцевыми фурановыми циклами и ашшльными группами с молекул рной массой 1150. Электроизол ционна  композици  содержит , мае.ч.: эпоксидную диановую смолу 60-95, олигоэфируретан с концевыми фурановыми циклами и аллильными группами 5-40, малеиновый ангидрид 9-14,2 и катализатор 1-3. 3 табл.

Description

J
со
СП
сл
00
со
Изобретение относитс  к получению компаундов на основе эпоксидных смол дл  электротехнической промышленност и может быть -использовано в качестве литой и пропиточной изол ции.
Целью изобретени   вл етс  повышение светостойкости композиции при сохранении высоких физико-механиче с ;их показателей.
Получение олигоэфируретана с концевыми фурановыми циклами и аллиль- ными группами (ФАУ),
На первой стадии в трехгорлую колбу , снабженную механической мешалкой отводом дл  соединени  с вакуумной системой И термометром, загружают полиоксипропилендиол и диизоцианат при соотношении NCO:OH 2:1. Синтез ведут при 60+5°С до половинного пре- вращени  изоцианатных групп в течение ч.
На второй стадии к полученному . макродиизоцианату в трехгорлую копбу прибавл ют аллилфуриловый эфир глицерина , вз того из расчета NCO:OH 1:1, и синтез ведут при 60+5°С до по лного превращени  изоцианатных групп в течение 5+0,5 ч.
Строение и свойства полученного продукта .подтверждены данньми элементного анализа,; ИК- и ЯМР-спектро- скопии, а также определением молекул рной массы и бромного числа,на содержание аллильных групп и фурано- вого кольца.
Физико-тсимическйе характеристирги продукта ФАУ приведены в табл.1.
Пример 1, В колбу загружают, мае.ч.: эпоксидна  дианова  смола ЭД-20 0,5; ФАУ 5; малеиньвый рид 14,2; триэтиламин 1. Состав тщательно перемешивают, заливают в форм и отверждают при 80°С в течение 10 ч
П р и м е р 2. Аналогично приме- ру 1 используют,мае.ч.: ЭД-20 85; ФАУ 15; малеиновый ангидрид 12,7; триэтиламин 3.
Примерз. Аналогично приме-. ру 1 используют, мае.ч.: ЭД-20 70; ФАУ 30; малеиновый ангидрид.12; 1,4- диазабицикло-2,2,2-октан 1.
П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, повтор ют с использова
2
нием, мае.ч.: ЭД-20 60; ФАУ 40; малеиновый ангидрид 9; 1 ,4-диазабицик- ло-2,2,2-октан 1.
П р и м е р 5. Процесс, описанный в примере 1, повтор ют с использованием ЭД-20 98; ФАЗ 2; малеиновый ангидрид 14,5; триэтиламин 1.
П р и м е р 6. Процесс, описанный в примере I, повтор ют с использова
нием, мае.ч.: ЭД-20 50; ФАУ 50; малеиновый ангидрид 7,8; триэтил- . амин 1.
Светостойкость полученных эпоксидных композиций определ ют путем УФ- облучени  образцов в виде пленок толщиной 1 мм с помощью ртутно-кварце- вой лампы в течение 300 ч, помеща  их на рассто нии 0,65 м от лампы. Интервал длин волн, которыми провод т облучение, полимера 230-605 нм.
Свойства предлагаемой композиции в сравнении с известной даны в табл.2.
В табл. 3 привод тс  данные по прочности при раст жении и удельной ударной в зкости, жизнеспособнос1и.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Электроизол ционна  композици , включающа  эпоксидную диановую смолу, олигоэфируретан, отвердитель - малеиновый ангидрид и катализатор отверждени  , отличающа с  тем, что, с целью повьщгени  светостойкости при сохранении высоких физико-механических показателей, она в качестве олигоэфируретана содержит олигоэфируретан с концевыми фурановыми циклами и аллильными группами с мол.массой 1150, бромным числом 29,0 мг КОН/г и содержанием фурановых групп 13,3% при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:
    60-95 5-40
    7,8-14,2 1-3
    I 1 50 1100 90
    29,0 13,3
    Светло- желтый
    Свойства
    I Г 2 I 3 1.Т Гз Г 6 т 7 {из- ( (°/30) I (60/40Н (98/2) I (50/50) I вестт,1й)
    Прочность npM- сжатии, кге/ем
    до УФ-овпучейи 
    после чени 
    Содержание -трли мерного полимера , Z до облучени .
    1880 1980 1995 , 1985 1700 1740
    1780 1820 1840 I850 . 1520 1590
    1850
    1200
    98,4 97,8 97,1 96,8 94,6 92,8 98,0
    Т « б л и ц а 2
    Показател  по примеру
    1850
    1200
    Свойства
    1435589 Показатели по ар неру
    (95/5)
    85/15)
    И70/30)
    3,2 - 3,4 3,8
    3 ,5 3,7 4,1
    6,3 6,9 7,2
    .
    Удельна  ударна  в зкость,
    КГС СМ/СМ
    до УФ-облу- чени 
    16 19 21 23 12 13 15-20
    Продолжение тзбл.2|
    3,0 3,6
    2,9 3,7
    5,0 5,1
    3,2
    4,1
    6,3
SU864130619A 1986-06-16 1986-06-16 Электроизол ционна композици SU1435589A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864130619A SU1435589A1 (ru) 1986-06-16 1986-06-16 Электроизол ционна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864130619A SU1435589A1 (ru) 1986-06-16 1986-06-16 Электроизол ционна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1435589A1 true SU1435589A1 (ru) 1988-11-07

Family

ID=21261457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864130619A SU1435589A1 (ru) 1986-06-16 1986-06-16 Электроизол ционна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1435589A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1159933, кл. С 08 L 63/02, 1983. I *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4483978A (en) Energetic copolymers and method of making same
US3985825A (en) Adducts, containing epoxide groups, based on polyesterdicarboxylic acids
Dearborn et al. Epoxy Resins from Bis–, Tris–, and Tetrakisglycidyl Ethers
Lin et al. Epoxy resins. II. The preparation, characterization, and curing of epoxy resins and their copolymers
WO1991005000A1 (en) Novel phosphorus containing epoxy networks
US3609113A (en) Poly-(arylene-triketoimidazolidines and process for preparing the same
US3789053A (en) Oxazolidinone modified triglycidyl ether of trihydroxy triphenyl methane and derivatives thereof
SU1435589A1 (ru) Электроизол ционна композици
SU578897A3 (ru) Эпоксидна композици
CN103360347A (zh) 一种含氟环氧树脂及其制备方法
EP0506611A2 (en) Imino functional polyethers and their use
ATE255610T1 (de) Härtbare epoxidharzzusammensetzungen
US3687872A (en) Borosilicone materials and epoxy resins cured therewith
US3386924A (en) Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine
Komarova et al. Interaction of polyesters with epoxy polymers: Insertion of oxirane rings into ester bonds
JPH0730021B2 (ja) ポリマレイミド化合物
SU767104A1 (ru) Диглицидиловые ацетальсодержащие эфиры ароматических диолов в качестве св зующего дл получени полимерных мастик, герметиков и покрытий и способ их полечени
Fukami et al. Preparation and properties of epoxy resins containing quinazolone rings
JPS5917289A (ja) 樹脂封止型発光装置
SU639882A1 (ru) Полипропиленгликоль-3,4эпоксигексагидробензоаты- олигомеры дл синтеза термоударостойких высокоэластичных эпоксиполимеров
US2871221A (en) Epoxy resins cured with dianhydrides of tetracarboxylic acids
US4158090A (en) Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue
US3557036A (en) Heat-curable epoxide resin mixtures
SU1548203A1 (ru) Клеева композици
KR100595964B1 (ko) 촉매형 포스핀계 경화제 및 이를 포함하는 에폭시 수지조성물