SU1359255A1

SU1359255A1 - Способ удалени растворенного кислорода из воды

Info

Publication number: SU1359255A1
Application number: SU837772898A
Authority: SU
Inventors: Фукс Вильфрид; Рихтер Хорст; Кобер Роланд; Кауфман Венделин; Мюллер Кристиан
Original assignee: Феб Леуна-Верке "Вальтер Ульбрихт" (Инопредприятие)
Priority date: 1982-04-22
Filing date: 1983-03-18
Publication date: 1987-12-15
Also published as: DE3309194A1; FR2525489A1; JPS58186492A; DD210407A3; US4519997A

Abstract

Изобретение относитс к способам удалени кислорода из воды, может быть использовано при подготовке питательной воды, ее консервации. при защите от коррозии емкостей, трубопроводов , теплообменников, паровых котлов и позвол ет повысить степень удалени кислорода из воды. Способ осуществл ют путем обработки воды раствором гидразина, содержащим активатор - аминкобальт (III) хлорида или натрийгексанитритокобальта (III), вз тым в количестве О,1-0,5 г/л раствора гидразина и соактиватора - 2-амино-4-нитрофенол и/или 2-ацетами- но-4-нитрофенол в количестве 0,05- 0,25 г/л раствора гидразина. Удаление кислорода ведут при рН 10,4, температуре процесса 293 К, степень разложени кислорода замер ли после 10 мин обработки. Способ позвол ет достичь высоких степеней разложени кислорода 88-100%. 1 табл. .с &amp; сл со сл со tsD СЛ СЛ

Description

Изобретение относитс к способам кислорода из воды и может быть использовано при подготовке питательной воды, ее консервации, при защите от коррозии емкостей, трубопроводов, теплообменников, паровых котлов.

Дл удалени растворенного кислорода из воды, примен ют различные восстановители .

Известно использование в качестве восстановител кислорода гидразина в присутствии активаторов, в качестве которых используют хиноидные сое-, динени , ароматические диамины, ами- нофенолы, сульфокислоты и гетероциклические соединени (Патент ФРГ № 1521749, кл. 48d 11/14, 1970, патент ФРГ № 2115463, кл. 4«d 11/14, 1974).

Недостатком этих способов вл етс необходимость использовани высоких концентраций активатора и соблюдение УЗКОГО диапазона рН 10,0-10,4.

Известно использование в каче- стве активатора соединений марганца, меди, кобальта или ванади (Патент США № 4022711, кл. 252-389, 1977, патент США № 4079018, кл. 252-389, 1978), недостатками которых вл етс невысока активность, а также способ- ность вызывать коррозию и разложение гидразина.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ удале- НИН из воды растворенного кислорода путем восстановлени его гидразином в присутствии активатора - катионно- го или анионного комплекса кобальта (III) с неорганическими лигандами- пентамминкобальт (III) хлорида или натрийгексанитритокобальта (III) иco-J активаторов - трехвалентных фенолов и пирогаллола (хоз. патент ГДР № 160314, кл. С 23 F 11/08, 1980),

Недостатком способа вл етс невысока активность используемых соак- тиваторов и большой расход активатора .

Целью изобретени вл етс повышение степени удалени кислорода.

Поставленна цель достигаетс

Кроме того, при антикоррозионной защите способа имеетс синергетичес- кий эффект, привод щий к снижению степени коррозии, вследствие чего по

способом удалени растворенного кислорода из воды, включающим восстанов- 55 сравнению с прототипом на один пор - ление его гидразином в присутствии лок величин лучша антикоррозионна активатора - катионного или анионно- защита.

го комплекса кобальта (III) с неорга- Оптимальные количества активатора ническими лигандами - аминокобапьт лежат на пор док величин ниже, чем

0

5

0

(III) хлорида или натрийгексанитритокобальта (III), вз того в количестве (0,1-0,5) г/л раствора гидразина и соактиватора - 2-амино-4-нитрофенола и/или 2-ацетамино-4-нитрофенола, вз того в количестве (0,05-0,25) г/л раствора гидразина.

Способ осуществл ют путем обработки воды раствором гидразина, содержащим активатор в количестве (0,1- 0,5) г/л раствора гидразина и соакти- ватор в количестве (0,05-0,25) г/л раствора гидразина.

Пример. 1 мл водного раствора гидразина с содержанием 220 г гидразина на 1 л, содержащего 0,05- 0,5 г/л натрийгексанитритокобальта (III) или кобальт (111)-гексаммин- хлорида в качестве активатора и 0,05- 0,25 г/л 2-амино-4-нитрофенола или 2-ацетамино-4-нитрофенола или смесь из обоих соединений в качестве соактиватора , подают в 1 л кислородсодер- 5 жащей воды с содержанием кислорода 6,5 мг/л. Значение рН 10,4, разложение кислорода измер ли после 10 мин обработки, температура процесса 293 К.

В таблице представлены результаты разложени кислорода после времени реакции 10 мин в. зависимости от используемых активаторов и соактивато- ров и их концентраций.

Эффективность предлагаемого способа по сравнению с прототипом заключаетс в более высокой степени удалени кислорода и. значительно более низкой общей концентрации активатора.

С 1 г натрийгексанитритокобальта (III) и 0,1 .г пирогаллола на 1 л раствора гидразина при рН 10,5 согласно прототипу после 10 мин обра- ботки разлагаетс только 88% имеюще- 5 гос кислорода. Такое же разложение на 88% согласно предлагаемому способу достигаетс уже при 0,1 г общей системы активатора. .Увеличение концентрации активатора до 0,5 г/л при- Q водит к полному разложению кислорода.

0

5

0

5 сравнению с прототипом на один пор - лок величин лучша антикоррозионна защита.

31359255

по известному способу и привод т активатора - катионного или анионно- к более быстрому удалению кислорода го комплекса кобальта (III) с неоргаиз воды. Способ прост, работает при нормальной температуре, в низкой области рН и достигает наилучшей антикоррозионной защиты, котора до сих пор была установлена.

Claims

ническими лигандами - амминкобальт (III) хлорида или натрийгексанитрито- кобальта (III) и соактиватора, о т- личающийс тем, что, с целью повышени степени удалени кислорода , в качестве соактиватора ис- Формула изобретени Q пользуют 2-амино-4-нитрофенол и/или

2 ацетамино-4-нитрофенол, вз тый в

Способ удалени растворенного кис- количестве 0,05-0,25 г/л раствора лорода из воды, включающий восстанов- гидразина, активатор используют в ко- ление его гидразином в присутствии личестве 0,1-0,5 г/л.